Farmacologia Flashcards
Significado de remédio:
Tudo que alivia/evita enfermidades (substância química ou não)
Significado de medicamento:
Curar, prevenir, diagnosticar enfermidades com substância químicas
Diferença de farmacocinética e farmacodinâmica:
Cinética: ação do corpo ao fármaco
Dinâmica: mecanismo de ação do fármaco
O quê é posologia?
Estudo das doses (concentração/pesagem) e dosagem (quantidade da dose durante todo o tratamento)
Significado de fármaco:
Substância química capaz de produzir alterações
Ordem da fármaco no corpo:
Absorção - distribuição - biotransformação - excreção
Além do fármaco ser excretado pela urina, quais as outras formas de excreção?
Fezes, suor, lágrimas, respiração, leite, ovos
Fármaco na forma farmacêutica ->
Fármaco no local de absorção
Fármaco livre + fármaco ligado á proteína plasmática, qual deles irá ser excretado?
Somente o fármaco livre
Onde ocorre a biotransformação do fármaco? e como?
Ocorre no fígado, por enzimas metabolizadoras de fármacos
Diferença de absorção externa e absorção interna (distribuição)?
Externa: Desde o sitio de administração á corrente sanguínea
Interna: Passagem da corrente circulatória aos tecidos
Barreias biológicas para a absorção:
Epitélio Gastrointestinal, Endotélio Vascular, Membrana celular
Cite 4 processos passivos de absorção e caracterize dois:
Difusão passiva: sem transportador, não saturável, maioria das drogas
Difusão facilitada: com transportador, saturável, pode ser inibido por competição de carreador
Forças responsáveis pela absorção:
Gradiente elétrico
Gradiente de concentração
Gradiente de ph
Gradiente Hidrostático
Farmácos possuem bases e ácidos fracos, qual seria sua melhor forma para absorção?
Formas não ionizadas - lipossolúveis - membrana
Cite alguns locais de absorção de farmácos:
Pele, TGI, mucosa bucal, glândula mamária, tecido respiratório, peritônio.
Diferencie os graus de vascularização respectivamente:
Figado/rim/cérebro
Músculo esquelético
Tecido Adiposo
Fluxo maior e rápido
Intermediário
Último
Função da glicoproteina P:
Produzida perifericamente em todos os tecidos, transporta farmácos através da membrana celular
Biotransformação da primeira passagem hepática:
Uso via oral - Veia porta - Figado (biotransformação) - circulação sistêmica
Eliminação pré sistêmica e suas etapas:
Canalículos biliares - Metabolismo de primeira passagem ( Uso prolongado de x fármaco aumenta produção de enzimas que o degradam, então usar outro fármaco que faça a mesma rota metabólica fará o ser degradado + rápido) - Circulação Sistêmica (cai na corrente e se difunde em outros tecidos)
Classificação dos tecidos, explique e dê exemplos de emunctorios e indiferentes:
Emunctorios: Eliminam os farmácos (pulmão, pele, intestino)
Indiferentes: Servem como reservatório (tec. adiposo)
Fatores que interferem na distribuição:
Excreção, presença de barreiras especiais, fixação a tecidos, propriedades do fármaco.
Fatores que interferem na biotransformação:
Fisiológicos, Farmacológicos, Patológicos
O quê seria a meia vida?
Tempo de quantidade original do fármaco se reduza a 50%