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Solemne 1 > Farmacologia > Flashcards

Farmacologia Flashcards

1
Q

Tramadol (mecanismo)

A

Inhibe searatonina y noradrenalina

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2
Q

Tramadol ( Administración)

A

Oral, parietal y dermico

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3
Q

Tramadol (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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4
Q

Tramadol (metabolitos)

A

O-desmethyl-tramadol

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5
Q

Tramadol (enzimas)

A

CYP2A6 y CYP3A4

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6
Q

Tramadol (usos)

A

Manejo del dolor ontológico, no ontológico moderado y severo (agudo o crónico), dolor neuroparico

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7
Q

Tramadol (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso de iMAO, problemas respiratorios y problemas gastrointestinales severos

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8
Q

Tramadol (interacciones)

A

Otros opioides, antidepresivos triciclicos, ansioliticos, antipsicóticos e hipnóticos

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9
Q

Tramadol (Ram’s)

A

Sudoración, mareos, somnolencia, sequedad bucal y nauseas

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10
Q

Tapentadol (Mecanismo)

A

Inhibidor de noradrenalina (principal) y seratonina

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11
Q

Tapentadol (Administración)

A

Oral

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12
Q

Tapentadol (uso)

A

Manejo del dolor ontológico

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13
Q

Tapentadol (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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14
Q

Tapentadol (metabolitos)

A

Tapentadol-o-glucuronide

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15
Q

Tapentadol (enzimas)

A

Gluconidación + CYP3A4

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16
Q

Tapentadol (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso de iMAO, problemas respiratorios/ Gi severos, embarazo y lactancia

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17
Q

Tapentadol (interacciones)

A

Sentralina, sumatriptán, buprenorfina, butorfanol

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18
Q

Tapentadol (Ram’s)

A

Síndrome seratoninergico, dolor de cabeza, coma, convulsiones, letargia, depresión respiratoria, insuficiencia renal y sudoración

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19
Q

Codeina (Administración)

A

Oral, parenteral y rectal

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20
Q

Codeina (uso)

A

Manejo de la tos, antidiarreico débil, manejo del dolor leve

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21
Q

Codeina (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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22
Q

Codeina (metabolitos)

A

Norcodeina (toxico)
Morfina
Codeine-6-glucoronide

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23
Q

Codeina (enzimas)

A

CYP2D6, CYP3A4
Fase 2 –>CYP2B6 y CYP2B4

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24
Q

Codeina (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, no menores de 12, uso de iMAO, problemas respiratorios/ tránsito Gi serveros

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25
Q

Codeina (interacciones)

A

Fluxerina, haloperidol, peroxitina

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26
Q

Codeina (Ram’s)

A

Constipacion, depresión respiratoria, nauseas/vómitos, euforia

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27
Q

Codeina (dato random)

A

Se metaboliza más rápido en asiáticos y más lento en caucásicos

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28
Q

Petidina (mecanismo de acción)

A

Inhibidor sobre los niveles de noradrenalina y seratonina, también inhibición de norepinefeina y dopamina (1A2)

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29
Q

Petidina (Administración)

A

Oral, parietal y intranasal

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30
Q

Petidina (usos)

A

Dolor moderado a severo, principalmente gastrointestinal

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31
Q

Petidina (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal (>5% inalterado)

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32
Q

Petidina (metabolitos)

A

Norpetidina

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33
Q

Petidina (enzimas)

A

CYP2B6

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34
Q

Peridina (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso iMAO, problemas respiratorios/gastrointestinales severos, convulsiones y epilepsia.

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35
Q

Petidina (interacciones)

A

Diazepam, clonazepam, duloxetina

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36
Q

Petidina (Ram’s)

A

Taquicardia, retencion urinaria, movimientos involuntarios, síndrome seratoninergico, alucinaciones, paro cardíaco, convulsiones

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37
Q

Morfina (mecanismo de acción)

A

Se genera una hiperpolarizacion, por el bloqueo de AMPc, evitando la liberación de glutamato

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38
Q

Morfina (mecanismo de acción)

A

Se inhibe el AMPc, provocando la liberación de k+ y provocando una hiperpolarización, evitando la entrada de sodio y calcio, inhibiendo la liberación de glutamato.

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39
Q

Morfina (Administración)

A

Oral, parenteral y rectal

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40
Q

Morfina (usos)

A

Manejo del dolor ontológico, no ontológico moderado a severo y infarto agudo al miocardio

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41
Q

Morfina (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal (90%) y fecal (10%)

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42
Q

Morfina (metabolitos)

A

Morfine-6-glucuronide

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43
Q

Morfina (enzimas)

A

CYP2D6 (gluconidación)

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44
Q

Morfina (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso iMAO, problemas respiratorios/gastrointestinales severos

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45
Q

Morfina (interacciones)

A

Antidiarreicos, antidepresivos triciclicos, anticolinergico, antihipertensivos.

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46
Q

Morfina (ram’s)

A

Constipación, depresión respiratoria, nauses/vómitos, euforia

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47
Q

Buprenorfina (mecanismo de acción)

A

Disminuyen el AMPc intercelular inhibiendo el adenilato ciclasa

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48
Q

Buprenorfina (Administración)

A

Enteral, parenteral, dermico.

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49
Q

Buprenorfina (usos)

A

Dolor crónico, moderado o severo

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50
Q

Buprenorfina (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: fecal (70%) y renal (30%)

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51
Q

Buprenorfina (metabolitos)

A

Norbuprenorfina (inhibe CYP3A4 y CYP2D6)

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52
Q

Buprenorfina (enzimas)

A

CYP3A4

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53
Q

Buprenorfina (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, problemas respiratorios/Gi severos.

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54
Q

Burenorfina (interacciones)

A

Tramadol, ritonavir (3A4), benzodiazepinas (depresión respiratoria)

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55
Q

Buprenorfina (ram’s)

A

Constipación, depresión respiratoria, nauseas, vómitos, euforia

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56
Q

Buprenorfina (ramdom)

A

Mejor opioide para uso crónico

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57
Q

Oxicodona (mecanismo de acción)

A

Causa que baje la cantidad de AMPc, provocando la hiperpolarización de los canales de k+, bloqueando la entrada de Ca+ y evitando que se libere el glutamato.

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58
Q

Oxicodona (Administración)

A

Oral, sublingual, intranasal

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59
Q

Oxicodona (usos)

A

Dolor crónico moderado o severo.

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60
Q

Oxicodona (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: Hepática (albumina)
Eliminación: renal (72%)

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61
Q

Oxicodona (metabolitos)

A

Noroxicodona: Inactivo
Oximorfina: Analgésico potente
Noroximorfina: Eliminado

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62
Q

Oxicodona (enzimas)

A

CY3A4 (noroxicodona y noroximorfina) y CYP2D6 (oximorfina y noroximorfina)

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63
Q

Oxicodona (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso iMAO, problemas respiratorios/Gi severos

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64
Q

Oxicodona (interacciones)

A

Voriconazol (3A4), Rifampicina.

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65
Q

Oxicodona (Ram’s)

A

Constipación, nauseas, somnolencia, mareos, vómitos y prurito.

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66
Q

Oxicodona (random)

A

Se debe administrar con comida

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67
Q

Metadona (mecanismo de acción)

A

Consiste en 2 isomeros, el S inhibe sobre los niveles de seratonina y noradrenalina

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68
Q

Metadona (Administración)

A

Oral, parenteral y intranasal

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69
Q

Metadona (usos)

A

Analgesia aguda y crónica, abstinencia a opioides y dolor neuropatico moderado a severo.

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70
Q

Metadona (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: Biliar, fecal y renal

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71
Q

Metadona (metabolitos)

A

Muchos, pero ninguno activo.

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72
Q

Metadona (enzimas)

A

CYP3A4, CYP2B6 Y CYP2D6

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73
Q

Metadona (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso de iMAO, problemas respiratorios/Gi severos

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74
Q

Metadona (interacciones)

A

Otros opioides, antidepresivos (triciclicos), antipsicoticos, ansioliticos y hipnóticos.

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75
Q

Metadona (Ram’s)

A

Sudoración, mareos, somnolencia, sequedad bucal y nauseas.

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76
Q

Sufentanilo (mecanismo de acción)

A

Se genera hiperpolarización de los canales de k+ y bloquea los canales de AMPc. Evitando la liberación de glutamato

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77
Q

Sufentanilo (administración)

A

Parenteral, epidural y parches transdermicos

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78
Q

Sufentanilo (usos)

A

Dolor agudo y anestesia

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79
Q

Sufentanilo (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: Renal

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80
Q

Sufentanilo (enzimas)

A

3A4

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81
Q

Sufentanilo (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso iMAO, problemas respiratorios/Gi severos

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82
Q

Sufentanilo (interacciones)

A

Otros opioides, depresores del sistema respiratorio, supresores del CYP3A4

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83
Q

Sufentanilo (Ram’s)

A

Constipación, depresión respiratoria y dependencia

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84
Q

Sufentanilo (random)

A

No se vende en chile

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85
Q

Remifentanilo (mecanismo de acción)

A

Se bloquean los canales de AMPc, provocando una hiperpolarización de los canales de k+ y evitando la entrada de Ca y evitando la liberación de glutamato

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86
Q

Remifentanilo (usos)

A

Dolor agudo y anestesia

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87
Q

Remifentanilo (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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88
Q

Remifentanilo (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso iMAO, problemas respiratorios/Gi severos

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89
Q

Remifentanilo (interacciones)

A

Otros opioides, depresores respiratorios, supresores del CYP3A4

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90
Q

Remifentanilo (ram’s)

A

Constipación, depresión respiratoria, dependencia

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91
Q

Fentanilo (mecanismo)

A

Baja la cantidad de AMPc, provocando una hiperpolarización de k+ y bloqueando los canales de Ca, de esta forma evitando la liberación de glutamato

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92
Q

Fentanilo (Administración)

A

Parenteral, epidural y parches transdermicos

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93
Q

Fentanilo (uso)

A

Dolor agudo y anestesia

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94
Q

Fentanilo (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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95
Q

Fentanilo (enzimas)

A

CYP3A4

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96
Q

Fentanilo (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, menores de 12 años, uso de iMAO, problemas respiratorios/Gi severos

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97
Q

Fentanilo (interacciones)

A

Otros opioides, depresores del sistema respiratorio, supresores de 3A4

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98
Q

Fentanilo (Ram’s)

A

Constipacion, depresión respiratoria dependencia

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99
Q

Fentanilo (random)

A

Es de los opioides que más adicción genera

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100
Q

Naloxona/naltrexona (mecanismo)

A

Antagonista de receptores opioides (MUR, DOR, KAPPA)

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101
Q

Naloxona/naltrexon (Administración)

A

Intravenosa y oral (naltrexona)

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102
Q

Naloxona/naltrexona (usos)

A

Se usa como antídoto para la sobre la intoxicación por opioides

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103
Q

Naloxona/naltrexona (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

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104
Q

Naltrexona/naloxona (contraindicaciones)

A

Cardiopatias

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105
Q

Naltrexona/naloxona (interacciones)

A

Otros opioides

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106
Q

Naltrexona/naloxona (ram’s)

A

Taquicardia, hipertensión, edema, arritmias, nauseas y vómitos.

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107
Q

Aspirina (mecanismo de acción)

A

Inhibe cicloxigenasa 2 (de forma irreversible), disminuyendo la liberación de prostaglandinas. También inhibe la Cox1, inhibiendo el troboxano A2 y provocando una disminución plaquetaria

108
Q

Aspirina (Administración)

A

Oral, parietal, intramuscular y rectal

109
Q

Aspirina (usos)

A

Prevención accidentes trombo-embolicos coronarios y cerebrales, dolor de cabeza, cardioparias a dosis bajas (antiinflamatorio, analgésico, antipiretico, antiplaquetario)

110
Q

Aspirina (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

111
Q

Aspirina (metabolitos)

A

No tiene, como tan weon :)

112
Q

Aspirina (enzimas)

A

2C9 y 2C8

113
Q

Aspirina (contraindicaciones)

A

Hipertención, ulceras gastricas, problemas hepaticos, inmunosuprimidos (se puede con control), asmaticos, problemas de coagulación

114
Q

Aspirina (interacciones)

A

Antiacidos (bicarbonato, hidróxido aluminico-magnesico), antiplaquetario (warfarina, heparina), hipotensores (enalapril, captopril), alcohol, inhibidores de la ECA y vasocontrictores.

115
Q

Aspirina (ram’s)

A

Síndrome de reye (niños y adolecentes), problemas gastrointestinales, aumento presión arterial, ulceras, hemorragia.

116
Q

Parecetamol (mecanismo de acción)

A

Inhibidor de la cox3, pasa la BHE, que actúa activando la FAAH, que activa la TRPV1, la cual se encarga de la analgesia.

117
Q

Paracetamol (Administración)

A

Oral, rectal e IV

118
Q

Paracetamol (usos)

A

Tratamiento del dolor ligero o moderado, fiebre, tratamiento del dolor osteoartrítico.

119
Q

Paracetamol (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

120
Q

Paracetamol (metabolitos)

A

N-Acetil p-Benzoquinonaimina. (NAPQI) TÓXICO

121
Q

Paracetamol (enzimas)

A

CYP2E1

122
Q

Paracetamol (contraindicaciones)

A

Daño hepático severo, daño renal crónica, pacientes alcohólicos, deficiencia de G6PD (hemolisis)

123
Q

Paracetamol (interacciones)

A

Antiacidos(bicarbonato de sodio), comidas, ritonavir, rifampina, barbitúricos, salicílatos, warfarina.

124
Q

Paracetamol (ram’s)

A

Hepatoxicidad con el uso crónico, necrosis tubular renal, daño renal grave, anemia hemolitica, reacciones de hipersensibilidad.

125
Q

Paracetamol (random)

A

Se usa N-Acetil sisteina como antídoto para sobre dosis.

126
Q

Metamizol (mecanismo de acción)
[Dipirona]

A

Inhibidor inespecifico de cox1 y cox2, provocando inhibición plaquetaria (tromboxano A2) y antiinflamación (prostagrandinas)

127
Q

Metamizol (Administración)
[Dipirona]

A

Oral, IV, IM

128
Q

Metamizol (usos)
[Dipirona]

A

Dolor agudo post-operatorio o post-traumatico, dolor tipo cólico, dolor de origen tumoral, fiebre alta

129
Q

Metamizol (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

130
Q

Metamizol (enzimas)
[Dipirona]

A

CYP2C9 y CYP2C8

131
Q

Metamizol (contraindicaciones)
[Dipirona]

A

Hipertensión, ulceras gástricas, problemas hepáticos

132
Q

Metamizol (interacciones)
[Dipirona]

A

Warfarina, heparina, vasocontrictores.

133
Q

Metamizol (ram’s)
[Dipirona]

A

Ulceras gástricas, anafilaxia, aumento de presión arterial.

134
Q

Fenilbutazona (mecanismo de acción)

A

Inhibición inespecifica de Cox1 y Cox2

135
Q

Fenilbutazona (Administración)

A

Oral, rectal, tópica

136
Q

Fenilbutazona (uso)

A

Antipiretico, analgésico y uricosúrico

137
Q

Fenilbutazona (metabolización y eliminación)

A

Metabolización: hepática
Eliminación: renal

138
Q

Fenilbutazona (enzimas)

A

CYP2C9 y CYP2C8

139
Q

Fenilbutazona (contraindicaciones)

A

Hipertensión, ulceras gástricas, problemas hepáticos

140
Q

Fenilbutazona (interacciones)

A

Warfarina, heparina, otros agregantes plaquetarios, vasocontrictores

141
Q

Fenilbutazona (ram’s)

A

Agranulositosis, anemia aplastica

142
Q

Ibuprofeno (mecanismo de acción)

A

Inhibición inespecifica Cox1 y Cox2

143
Q

Ibuprofeno (Administración)

A

Oral y tópica

144
Q

Ibuprofeno (usos)

A

Tratamiento del dolor agudo ligero o moderado, más eficacia analgésica, pero menos antiinflamatoria.

145
Q

Ibuprofeno (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

146
Q

Ibuprofeno (enzimas)

A

CYP2C9 y CYP2C8

147
Q

Ibuprofeno (contraindicaciones)

A

Úlcera peptica activa, reacciones de hipersensibilidad (asma, rinitis, urticaria), asma bronquial, alteraciones hepáticas, renales o cardíacas, hipertensión

148
Q

Ibuprofeno (interacciones)

A

Antiplaquetarios, vasocontrictores, antihipertensivos, diuréticos, warfarina, heparina.

149
Q

Ibuprofeno (ram’s)

A

Úlcera gástrica, aumento de la presión, gastrointestinales (nauseas, vómitos, etc), hipersensibilidad, nefrotoxicidad, fotosensibilidad, agranulositosis.

150
Q

Naproxeno (mecanismo)

A

Inhibición inespecifica de cox1 y cox2

151
Q

Naproxeno (Administración)

A

Oral y oftalmica

152
Q

Naproxeno (usos)

A

Enfermedades reumática, desórdenes inflamatorios y dolorosos

153
Q

Naproxeno (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

154
Q

Naproxeno (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

155
Q

Naproxeno (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, problemas gástricos o ulceras, enfermedades hepáticas, cardíacas, diabetes millitus, nefrotoxicidad

156
Q

Naproxeno (interacciones)

A

Antiinflamatorios, corticoides o silicilatos, anticuagulantes, tomboticos, warfarina pa todos

157
Q

Naproxeno (Ram’s)

A

Gastrointestinales (constipación, diarrea, etc.), hemorragia, ulceras, aumento de presión arterial

158
Q

Naproxeno (random)

A

Baja incidencia en sangrado gastrointestinal

159
Q

Ketoprofeno (mecanismo)

A

Inhibición no selectiva de las cox1 y cox2

160
Q

Ketoprofeno (Administración)

A

Oral y tópica

161
Q

Ketoprofeno (usos)

A

Artritis reumatoidea, osteoporosis, gota, dismenorrea y otras condiciones acompañadas con dolor.

162
Q

Ketoprofeno (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

163
Q

Ketoprofeno (contraindicaciones)

A

Ulceras, enfermedades gastrointestinales, alcohólicos, problemas hepáticos y renales crónicos, hipersensibilidad a silicilatos.

164
Q

Ketoprofeno (interacciones)

A

Alcohol, anticuagulantes, antitromboticos, cidofovir (renal), inhibidores de ECA (les quita efecto)

165
Q

Ketoprofeno (ram’s)

A

Dispepsia, úlcera, hemorragia, vómitos, nauseas, dolor abdominal, aumento presión arterial

166
Q

Diclofenaco (mecanismo)

A

Inhibición no selectiva de cox1 y cox2

167
Q

Diclofenaco (Administración)

A

Oral, IV y IM

168
Q

Diclofenaco (uso)

A

Artritis reumatoide, osteoporosis, dolor muscular agudo, dolor post-operatorio y disnorrea

169
Q

Diclofenaco (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

170
Q

Diclofenaco (contraindicaciones)

A

Hipersensibilidad, asmáticos, enfermedades gastrointestinales, enfermedad de crohn, disfuncion renal moderada o severa, problemas hepáticos severos

171
Q

Diclofenaco (interacciones)

A

Otros AINE’s, ciclosporina, quinolonas, diuréticos, anticuagulantes

172
Q

Diclofenaco (ram’s)

A

Sangrado, úlcera gastrica

173
Q

Ketorolaco (mecanismo)

A

Inhibe de forma inespecifica cox1 y cox2 (ligeramente más selectivo cox2)

174
Q

Ketorolco (Administración)

A

Oral, IM, IV, sublingual y oftalmica

175
Q

Ketorolaco (usos)

A

Dolor moderado o severo en algunos casos, tratamientos agudos sobre el dolor.

176
Q

Ketorolaco (metabolizacion)

A

M: hepática
E: renal

177
Q

Ketorolaco (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

178
Q

Ketorolaco (contraindicaciones)

A

Enfermedades gastrointestinales, úlcera, enfermedad hepática y renal, hipertensión, edema.

179
Q

Ketorolaco (interacciones)

A

Warfarina, heparina, cidofovir (renal), AINE’s, etanol

180
Q

Ketorolaco (ram’s)

A

Dolor abdominal, dispepsia, nauseas, vómitos, hemorragia, ulceras, nefrotoxicidad y hepatotoxicidad, dolor de cabeza

181
Q

Indometacina (mecanismo)

A

Potente inhibidor de cox1, reduce la migración de neutrofilos y disminuye la proliferación de linfocitos T y B

182
Q

Indometacina (Administración)

A

Oral y IV

183
Q

Indometacina (uso)

A

Enfermedades reumáticas, gota y artritis crónica.

184
Q

Indometacina (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

185
Q

Indometacina (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

186
Q

Indometacina (contraindicaciones)

A

Enfermedades cardiovasculares, daño hepático y renal crónico, hipertensión, enfermedades gastrointestinales.

187
Q

Indometacina (interacciones)

A

Warfarina, cidofovir (daño renal), B-bloqueadores (disminuye su actividad), captopril (inhibe su función hipertensiva).

188
Q

Piroxicam (mecanismo)

A

Inhibe de forma inespecifica Cox1 y cox2

189
Q

Piroxicam (Administración)

A

Oral

190
Q

Piroxicam (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

191
Q

Piroxicam (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

192
Q

Piroxicam (usos)

A

Dolor moderado o leve, tratamiento de jaquecas.

193
Q

Piroxicam (contraindicaciones)

A

Problemas gastrointestinales, asma bronquial, problemas renales o hepáticos crónicos, cuagulopatias o hemofilia, inmunosuprimidos.

194
Q

Piroxicam (interacciones)

A

Warfarina, heparina, cidofovir (nefrotoxicidad), AINE’s.

195
Q

Piroxicam (ram’s)

A

Gastrointestinales, hepatotoxicidad.

196
Q

Meloxicam (mecanismo)

A

Inhibidor más selectivo de la Cox2, pero también inhibe la Cox 1 de menor manera.

197
Q

Meloxicam (Administración)

A

Oral

198
Q

Meloxicam (usos)

A

Enfermedades reumáticas y osteoartritis

199
Q

Meloxicam (metabolización y eliminación)

A

M: hepático
E: renal

200
Q

Meloxicam (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

201
Q

Meloxicam (contraindicaciones)

A

Ulceras, enfermedades gastrointestinales, enfermedades hepáticas o renales crónicas.

202
Q

Meloxicam (interacciones)

A

AINE’s, warfarina, aspirina, inhibidores de ECA, furosemida.

203
Q

Meloxicam (ram’s)

A

Ulceras, gastritis, dolor abdominal, dispepsia, nauseas, vómitos, elevación de las transaminasas

204
Q

Clonixinato de lisina (mecanismo)

A

Inhibidor inespecifico de las cox1 y cox2 (más especifica)

205
Q

Clonixinato de lisina (Administración)

A

Oral, IV, IM

206
Q

Clonixinato de lisina (uso)

A

Analgésico en cuadros de dolor leve o moderado, especialmente en lesiones inflamatorias no reumaticas producidas por traumatismos

207
Q

Clonixinato de lisina (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

208
Q

Clonixinato de lisina (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

209
Q

Clonixinato de lisina (contraindicaciones)

A

Úlcera peptica, hemorragia gastroduodenal, hipertensión.

210
Q

Clonixinato de lisina (interacciones)

A

Metotexato (aumenta hasta niveles toxicos), litio, diuréticos (baja efectos), warfarina.

211
Q

Clonixinato de lisina (ram’s)

A

Nauseas, vómitos, gastritis, somnolencia, hipersensibilidad.

212
Q

Ácido mefenamico (mecanismo)

A

Inhibidor inespecifico de cox1 y cox2

213
Q

Ácido mefenamico (Administración)

A

Oral y rectal

214
Q

Ácido mefenamico (usos)

A

Se usa en dolor moderado o leve de baja duración, Dismenorreas

215
Q

Ácido mefenamico (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

216
Q

Ácido mefenamico (enzimas)

A

CYP2C8 Y CYP2C9

217
Q

Ácido mefenamico (contraindicaciones)

A

Ulceras, gastritis, cuagulopatias, hemofilia, inmunosuprimidos, problemas hepáticos o renales crónicos.

218
Q

Ácido mefenamico (interacciones)

A

Warfarina, AINE’s, cidofovir, meclofenamato, diuréticos, antihipertensivos.

219
Q

Ácido mefenamico (ram’s)

A

Gi: dispepsia, diarrea, malestar estomacal, inflamación del colon

220
Q

Parecoxib (mecanimo)

A

Inhiben cox 2 a dosis terapéuticas

221
Q

Parecoxib (Administración)

A

IV y IM

222
Q

Parecoxib (uso)

A

Analgésico y antiinflamatorio

223
Q

Parecoxib (metabolización y eliminación)

A

M: hepatica
E: renal

224
Q

Parecoxib (enzimas)

A

CYP2C9 Y CYP3A4

225
Q

Parecoxib (contraindicaciones)

A

Problemas hepáticos o renales crónicos, cardiopatias.

226
Q

Parecoxib (interacciones)

A

AINE’s, litio, Inhibidores de ECA, diuréticos.

227
Q

Parecoxib (random)

A

Es un profarmaco de valdecoxib

228
Q

Etoricoxib (mecanismo)

A

Inhibición de cox2 principalmente

229
Q

Etoricoxib (Administración)

A

Oral

230
Q

Etoricoxib (uso)

A

Artritis reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa.

231
Q

Etoricoxib (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal (30%) y fecal (70%)

232
Q

Etoricoxib (enzimas)

A

CYP3A4 Y CYP2A1 (inhibidor fuerte)

233
Q

Etoricoxib (contraindicaciones)

A

Úlcera peptica, problemas gastrointestinales, daño hepático crónico, asma, edema.

234
Q

Etoricoxib (interacciones)

A

Warfarina, inhibidores de ECA, AINE’s, litio, diuréticos, rifampicina

235
Q

Etoricoxib (ram’s)

A

Mareos, cefaleas, fatiga, aumento de las transaminasas, úlcera

236
Q

Celecoxib (mecanismo)

A

Inhibidor fuerte de Cox2 y débil Cox1

237
Q

Celecoxib (Administración)

A

Oral

238
Q

Celecoxib (uso)

A

Osteoartritis, artritis reumatoide, dolor moderado o leve.

239
Q

Celecoxib (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: fecal (60%) y renal (30%)

240
Q

Celecoxib (enzimas)

A

CYP2C9 Y CYP3A4
CYP2D6 (Inhibidor debil)

241
Q

Celecoxib (contraindicaciones)

A

Enfermedades hepáticas o renales crónicas, edemas, ulceras, asma.

242
Q

Celecoxib (interacciones)

A

Warfarina, litio, diuréticos, inhibidores ECA, inhibidores de 2D6 (morfina, haloperidol, propafenona), alcohol, corticoides.

243
Q

Celecoxib (ram’s)

A

Úlceras, gastritis, mareos, vómitos, dispepsia, diarrea, edema.

244
Q

Capsaicina (mecanismo)

A

Induce la liberación (inicial) e inhibe la sustancia p de las neuronas sensoriales periféricas.

245
Q

Capsaicina (Administración)

A

Topica

246
Q

Capsaicina (usos)

A

Tratamiento del dolor ligero o moderado

247
Q

Capsaicina (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

248
Q

Capsaicina (enzimas)

A

CYP3A4

249
Q

Capsaicina (contraindicaciones)

A

Piel irritada, desgarrada o que se hayan producido abrasiones, alergias al chile 🌶

250
Q

Capsaicina (interacciones)

A

No hay washita

251
Q

Capsaicina (ram’s)

A

Sensación de quemazón, rash, inflamación de la zona aplicada

252
Q

Papaina (mecanismos)

A

Actua como agente de desbrindamiento removiendo los tejidos proteicos muertos y ayudando a resolver los exudamientos pirulentos y mucoides.

253
Q

Papaina (Administración)

A

Oral

254
Q

Papaina (uso)

A

Moretones, inflamaciones, tejidos edematosos

255
Q

Papaina (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

256
Q

Papaina (contraindicaciones)

A

Problemas de coagulación, uso de anticuagulantes.

257
Q

Papaina (interacciones)

A

Anticuagulantes (warfarina, aspirina, etc.)

258
Q

Papaina (ram’s)

A

Rash, picazón, vómitos, nauseas, diarrea, mareos.

259
Q

Papaina (random)

A

Necesita un pH 3-8 en el pH intergastrico de inhibe

260
Q

Serrapeptasa (mecanismo de acción)

A

Reducción del fenómeno de exudación y la inhibición de la liberación de mediadores inflamatorios.

261
Q

Serrapeptasa (usos)

A

Antiinflamatoria, fibrinolico.

262
Q

Serrapeptasa (Administración)

A

Oral

263
Q

Serrapeptasa (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: Renal

264
Q

Serrapeptasa (contraindicaciones)

A

Anticuagulantes, problemas de coagulación

265
Q

Serrapeptasa (interacciones)

A

Warfarina, aspirina

266
Q

Serrapeptasa (ram’s)

A

Rash, picazón, vómitos, nauseas, diarrea, mareos

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