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Solemne 1 > Corticoides > Flashcards

Corticoides Flashcards

1
Q

Hidrocortisona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

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Q

Hidrocortisona (afinidad por receptor glucocorticoide)

A

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3
Q

Hidrocortisona (Administración)

A

Oral, IM, IV y tópica

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4
Q

Hidrocortisona (usos)

A

Terapia de reemplazo de insuficiencia renal, antiinflamatorio, shock anafilactico e hipersensibilidad.

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5
Q

Hidrocortisona (enzimas)

A

CYP3A4

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6
Q

Hidrocortisona (t1/2)

A

Corta

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7
Q

Hidrocortisona (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

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8
Q

Hidrocortisona (afinidad mineralocorticoide)

A

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9
Q

Hidrocortisona (contraindicaciones)

A

Tuberculosis, herpes, hipertensión, enfermedad cardíaca congestiva, enfermedades gastrointestinales, diabetes mellitus, epilepsia, trombopatias.

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10
Q

Hidrocortisona (interacciones)

A

Barbitúricos, rifampina, diuréticos tiazidicos (furosemida o amfotericina B), vacunas de microorganismos vivos, warfarina o heparina (pérdida del corticoide)

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11
Q

Hidrocortisona (ram’s)

A

Síndrome de cushing, inmunosupresión, trombocitopenia, edema, hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, cataratas, nauseas/vomitos

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12
Q

Prednisona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

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13
Q

Prednisona (Administración)

A

Oral y tópica

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14
Q

Prednisona (afinidad glucocorticoide)

A

Profarmaco

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15
Q

Prednisona (usos)

A

Tratamiento a corto plazo de enfermedades reumaticas, dermatologicas, esclerosis múltiple.

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16
Q

Prednisona (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

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17
Q

Prednisona (enzimas)

A

CYP3A4

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18
Q

Prednisona (t1/2)

A

Intermedia

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19
Q

Prednisona (afinidad mineralocorticoide)

A

0.8

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20
Q

Prendisona (contraindicaciones)

A

Tuberculosis, edema, enfermedades gastrointestinales, diabetes mellitus, herpes, epilepsia, enfermedades tromboembolicas.

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21
Q

Prednisona (interacciones)

A

Diuréticos [furosemida] (hipokalemia), anticuagulantes (disminución de efecto corticoide), ritonavir (aumenta lvl plasma. prednisona), barbitúricos, rifampina (bajan lvl)

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22
Q

Prednisona (ram’s)

A

Síndrome de cushing, edema, hipertensión, inmunosupresión, cataratas, osteoporosis, tombocitopenia.

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23
Q

Prednisolona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

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24
Q

Prednisolona (Administración)

A

Oftalmica

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25
Q

Prednisolona (usos)

A

Desórdenes oftalmicos de uso agudo

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26
Q

Prednisolona (afinidad receptor glucocorticoide)

A

2,2

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27
Q

Prednisolona (metabolización y eliminación)

A

M: ocular
E: renal

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28
Q

Prednisolona (afinidad mineralocorticoide)

A

0,8

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29
Q

Prednisolona (contraindicaciones)

A

Glaucoma, tuberculosis, herpes, cataratas, cuagulopatias tromboticas, diabetes mellitus, osteoporosis, epilepsia

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30
Q

Prednisolona (interacciones)

A

Barbitúricos, rifampina, AINE’s, anticuagulantes, diuréticos (tiazidicos).

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31
Q

Prednisolona (ram’s)

A

Síndrome de cushing, inmunosupresión, trombosis, hipertensión, edema, osteoporosis, convulsiones.

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32
Q

Metilprednisolona (Administración)

A

Oral y parietal

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33
Q

Metilprednisolona (afinidad glucocorticoide)

A

11,9

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34
Q

Metilprednisolona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

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35
Q

Metilprednisolona (usos)

A

Tratamiento de inflamaciones no infecciosas.

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36
Q

Metilprednisolona (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

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37
Q

Metilprednisolona (t1/2)

A

Intermedia

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38
Q

Metilprednisolona (afinidad mineralocorticoide)

A

Mínima

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39
Q

Metilprednisolona (contraindicaciones)

A

Diabetes, tuberculosis, edema, hipertensión, cataratas, glaucoma, diabetes mellitus, epilépticos.

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40
Q

Metilprednisolona (interacciones)

A

Diuréticos, warfarina, heparina, rifampina, furosemida, barbitúricos, ritonavir.

41
Q

Metilprednisolona (ram’s)

A

Inmunosupresión, hipertensión, síndrome de cushing, edema, dolor óseo, osteoporosis.

42
Q

Deflazacort (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

43
Q

Deflazacort (afinidad glucocorticoide)

A

Profarmaco

44
Q

Deflazacort (Administración)

A

Oral

45
Q

Deflazacort (usos)

A

Uso crónico o agudo en la enfermedades con dolor e inflamación, distrofia muscular de duchene, Artritis juvenil idiopatica.

46
Q

Deflazacort (t1/2)

A

8-12 horas (contro a medio)

47
Q

Deflazacort (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

48
Q

Deflazacort (metabolitos)

A

21-deacetyldeflazacort

49
Q

Deflazacort (enzimas)

A

CYP3A4 y GPp

50
Q

Deflazacort (contraindicaciones)

A

Úlcera, tuberculosis, herpes, epilepsia, enfermedad renal, problemas tromboticos.

51
Q

Deflazacort (interacciones)

A

Barbitúricos, fenitoina, rifampicina (reducción de eficacia GC), warfarina, Diuréticos (furosemida o anfotericina B), AINE’s

52
Q

Deflazacort (Ram’s)

A

Síndrome de cushing, edema, mareos, vómitos, inmunosupresión.

53
Q

Triamcinolona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

54
Q

Triamcinolona (afinidad glucocorticoide)

A

1,9

55
Q

Triamcinolona (Administración)

A

Tópica, intranasal, intraocular, IM y intraarticular

56
Q

Triamcinolona (usos)

A

Rinitis alérgica estacional, prevención broncoespasmo, enfermedades dermicas.

57
Q

Tirancinolona (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

58
Q

Triamcinolona (t1/2)

A

Intermedia

59
Q

Triamcinolona (afinidad mineralocorticoide)

A

Nula

60
Q

Triamcinolona (contraindicaciones)

A

Tuberculosis, vacunas activas, herpes, psicosis, glaucoma, diabetes mellitus, cataratas.

61
Q

Triamcinolona (interacciones)

A

AINE’s, warfarina, heparina, amfotericina B, furosemida, tiazidicos, antidiabeticos, barbitúricos, rifampicina, carbamazepina.

62
Q

Triamcinolona (ram’s)

A

Síndrome de cushing, glaucoma y hipertención ocular

63
Q

Clobetasol (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

64
Q

Clobetasol (Administración)

A

Tópica

65
Q

Clobetasol (usos)

A

Tratamiento enfermedades inflamatorias locales moderadas o severas

66
Q

Clobetasol (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

67
Q

Clobetasol (contraindicaciones)

A

Ulceras, diabetes, edemas, enfermedad vascular periférica, herpes.

68
Q

Clobetasol (interacciones)

A

No presenta mayores interacciones

69
Q

Clobetasol (ram’s)

A

Síndrome de cushing, quemazón, ardor, atrofia a la piel, estrías.

70
Q

Dexametasona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

71
Q

Dexametasona (Administración)

A

Oftalmica, tópica, oral, ótica, vaginal, intraarticular, intravitrea, IM e IV

72
Q

Dexametasona (usos)

A

Epoc, enfermedades autoinmunes, antiinflamatorio, sinergia antiemetico.

73
Q

Dexametasona (afinidad glucocorticoide)

A

7.1

74
Q

Dexametasona (metabolización y eliminación)

A

M:Hepático
E: renal

75
Q

Dexametasona (enzimas)

A

CYP3A4

76
Q

Dexametasona (t1/2)

A

Alta

77
Q

Dexametasona (afinidad mineralocorticoide)

A

Minima

78
Q

Dexametasona (contraindicaciones)

A

Diabetes mellitus, cataratas, glaucoma, vacunas activas, infartos al miocardio, trastornos gastrointestinales, ulceras, psicosis.

79
Q

Dexametasona (interacciones)

A

Warfarina, heparina, rifampicina, barbitúricos, AINE’s, tiazidas, furosemida, amfotericina B, antidiabeticos.

80
Q

Dexametasona (Ram’s)

A

Inmunosupresión, ulceras, síndrome de cushing, atrofia de la piel, cataratas, nauseas/vómitos.

81
Q

Betametasona (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

82
Q

Betametasona (Administración)

A

Oral, tópica, oftalmica, ótica, vaginal, intraarticular, intravitrea, IM y IV

83
Q

Betametasona (Administración)

A
84
Q

Betametasona (afinidad glucocorticoide)

A

5,4

85
Q

Betametasona (usos)

A

Epoc, enfermedades autoinmunes, antiinflamatorio, sinergia antimimetico, edema cerebral

86
Q

Betametasona (metabolización y eliminación)

A

M: hepática
E: renal

87
Q

Betametasona (enzima)

A

CYP3A4

88
Q

Betametasona (t1/2)

A

Alta

89
Q

Betametasona (afinidad mineralocorticoide)

A

Insignificante (como yo)

90
Q

Betametasona (contraindicaciones)

A

Ulceras, cataratas, glaucoma, diabetes mellitus, asmáticos, vacunas activas, déficit de calcio, psicóticos, enfermedad renal.

91
Q

Betametasona (interacciones )

A

Warfarina, heparina, AINE’s, amfotericina B, furosemida, barbitúricos, rifampicina, tiazidas, antidiabeticos.

92
Q

Betametasona (ram’s)

A

Síndrome de cushing, cataratas, glaucoma, hemorragia, ulceras, osteoporosis.

93
Q

Loteprendol (mecanismo)

A

Se une al receptor glucocorticoide (RG), relación GC y RG produce un cambio conformacional en el receptor y el comprobó que transloca al núcleo celular, modulando la transcripción de las proteínas pro inflamatorias, esto ocurre a nivel (hipotalamo-hipofisis-suprarrenal)

94
Q

Loteprednol (Administración)

A

Oftalmica

95
Q

Loteprednol (usos)

A

Afecciones oculares inflamatorias de párpados y conjuntiva bulbar, córnea y segmento anterior del globo ocular, herpes, adenovirus

96
Q

Loteprednol (metabolización y eliminación)

A

M: córnea
E: renal

97
Q

Loteprednol (contraindicaciones)

A

Glaucoma, infección ocular

98
Q

Loteprednol (ram’s)

A

Hipertensión ocular (bajo), visión borrosa, ardor, glucoma (bajo)

Solemne 1 (2 decks)

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