Farmacologia Flashcards
Como é feito o transporte dos fármacos através das membranas celulares?
1- Difusão passiva;
2- Difusão facilitada;
3- Transporte ativo.
Quais fatores influenciam na absorção dos fármacos?
1- Grau de ionização;
2- Solubilidade lipídica;
3- Peso molecular.
As formas ionizadas são lipossolúveis. Verdadeiro ou falso?
Falso.
O que determina qual a proporção entre a forma ionizada e a não ionizada?
pKa. (pH no qual 50% está ionizado e 50% não).
Quais fatores determinam a absorção na via oral?
1- Velocidade de esvaziamento gástrico;
2- Metabolismo de 1a passagem.
Quais as vantagens da via sublingual?
1- Absorção rápida (região muito vascularizada);
2- Evita o metabolismo de 1a passagem.
Quais as características da via retal?
Reto alto apresenta metabolismo de primeira passagem, já reto baixo não apresenta.
Quais os fármacos têm melhor absorção transdérmica?
Lipossolúveis.
Qual a única via a apresentar 100% de biodisponibilidade do fármaco?
Venosa
Na via peridural, por que os fármacos atingem a circulação sistêmica?
Devido a grande vascularização da dura-máter.
O que é o volume de distribuição?
É a distribuição dos fármacos entre os tecidos.
Quais fatores influenciam no volume de distribuição?
1- Fração livre;
2- Solubilidade;
3- Grau de ionização.
O que é a fração livre do fármaco?
É a quantidade do fármaco que não está ligada a proteinas plasmáticas. Quanto menor a quantidade de fármaco ligado a proteínas plasmáticas, maior a dispersão pela organismo. Com isso, uma maior quantidade de fármaco chega no sítio efetor, logo, deve-se ter cuidado com a hipoproteinemia.
Quais são os modelos compartimentais?
Unicompartimental
Bicompartimental (Intravascular e o resto)
Multicompartimental (O compartimento periférico é dividido de acordo com sua vascularização)
Quanto maior o fluxo sanguíneo de um tecido, mais rápido ocorre o equilíbrio com a circulação sistêmica. Verdadeiro ou falso?
Verdadeiro.
O que é a cinética de primeira ordem ou farmacocinética linear?
Ocorre quando a taxa de extração é igual a 1 (concentração final próxima a 0). Nesses casos a depuração de um fármaco é determinada pelo fluxo sanguíneo hepático. (Crianças têm alto fluxo hepático)
O que é a cinética de ordem zero?
Ocorro quando a taxa de extração é menor que 1 e a depuração é limitada pela saturação das enzimas responsáveis, independente de acréscimos na concentração. (Crianças têm atividade enzimática imatura).
Na biotransformação, quais são as reações de fase 1?
Oxidação, redução e hidrólise.
Na biotransformação, qual a reação de fase 2?
Conjugação.
Quais fatores interferem na excreção renal de um fármaco?
Função renal
Perfusão renal
pH urinário
Concentração plasmática de um fármaco.
O que é o agonista total?
Produz efeitos bioquímicos e fisiológicos completos.
O que é o agonista parcial?
Produzem efeitos menos intensos (parciais)
O que são os antagonistas?
Substâncias que competem com os agonistas pela ligação no receptor, mas não são capazes de produzir efeitos.
