Farmacologia Flashcards

1
Q

Como é feito o transporte dos fármacos através das membranas celulares?

A

1- Difusão passiva;
2- Difusão facilitada;
3- Transporte ativo.

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2
Q

Quais fatores influenciam na absorção dos fármacos?

A

1- Grau de ionização;
2- Solubilidade lipídica;
3- Peso molecular.

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3
Q

As formas ionizadas são lipossolúveis. Verdadeiro ou falso?

A

Falso.

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4
Q

O que determina qual a proporção entre a forma ionizada e a não ionizada?

A

pKa. (pH no qual 50% está ionizado e 50% não).

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5
Q

Quais fatores determinam a absorção na via oral?

A

1- Velocidade de esvaziamento gástrico;

2- Metabolismo de 1a passagem.

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6
Q

Quais as vantagens da via sublingual?

A

1- Absorção rápida (região muito vascularizada);

2- Evita o metabolismo de 1a passagem.

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7
Q

Quais as características da via retal?

A

Reto alto apresenta metabolismo de primeira passagem, já reto baixo não apresenta.

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8
Q

Quais os fármacos têm melhor absorção transdérmica?

A

Lipossolúveis.

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9
Q

Qual a única via a apresentar 100% de biodisponibilidade do fármaco?

A

Venosa

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10
Q

Na via peridural, por que os fármacos atingem a circulação sistêmica?

A

Devido a grande vascularização da dura-máter.

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11
Q

O que é o volume de distribuição?

A

É a distribuição dos fármacos entre os tecidos.

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12
Q

Quais fatores influenciam no volume de distribuição?

A

1- Fração livre;
2- Solubilidade;
3- Grau de ionização.

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13
Q

O que é a fração livre do fármaco?

A

É a quantidade do fármaco que não está ligada a proteinas plasmáticas. Quanto menor a quantidade de fármaco ligado a proteínas plasmáticas, maior a dispersão pela organismo. Com isso, uma maior quantidade de fármaco chega no sítio efetor, logo, deve-se ter cuidado com a hipoproteinemia.

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14
Q

Quais são os modelos compartimentais?

A

Unicompartimental
Bicompartimental (Intravascular e o resto)
Multicompartimental (O compartimento periférico é dividido de acordo com sua vascularização)

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15
Q

Quanto maior o fluxo sanguíneo de um tecido, mais rápido ocorre o equilíbrio com a circulação sistêmica. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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16
Q

O que é a cinética de primeira ordem ou farmacocinética linear?

A

Ocorre quando a taxa de extração é igual a 1 (concentração final próxima a 0). Nesses casos a depuração de um fármaco é determinada pelo fluxo sanguíneo hepático. (Crianças têm alto fluxo hepático)

17
Q

O que é a cinética de ordem zero?

A

Ocorro quando a taxa de extração é menor que 1 e a depuração é limitada pela saturação das enzimas responsáveis, independente de acréscimos na concentração. (Crianças têm atividade enzimática imatura).

18
Q

Na biotransformação, quais são as reações de fase 1?

A

Oxidação, redução e hidrólise.

19
Q

Na biotransformação, qual a reação de fase 2?

A

Conjugação.

20
Q

Quais fatores interferem na excreção renal de um fármaco?

A

Função renal
Perfusão renal
pH urinário
Concentração plasmática de um fármaco.

21
Q

O que é o agonista total?

A

Produz efeitos bioquímicos e fisiológicos completos.

22
Q

O que é o agonista parcial?

A

Produzem efeitos menos intensos (parciais)

23
Q

O que são os antagonistas?

A

Substâncias que competem com os agonistas pela ligação no receptor, mas não são capazes de produzir efeitos.