Farmacodinamia Flashcards
O que é farmacodinamia?
Compreende o estudo dos mecanismos de ação das drogas e os efeitos bioquímicos, fisiológicos ou farmacológicos diretamente que desenvolvem as drogas.
Fármaco
Substância capaz de modificar a atividade celular.
Ação farmacológica
que a droga produz
Efeito farmacológico
O que se vê, seja clinicamente ou através de meios auxiliares, ex;
Mecanismo de ação farmacológca
Como a droga faz para produzir a ação e se manifestar.
Mecanismo específico
Através de receptores (adrenalina, anti-histamínico)
Mecanismo inespecífico
Não conhecido e em geral sistêmico, (anestésicos, tranquilizantes)
Receptores farmacológicos
Estruturas protéicas, especificas para um autocoide ou uma droga similar.
Autocoides
Auto remédios ou hormônios locais, aquelas substâncias que produzem a reação inflamatória.
Qual o objetivo dos autocoides
Objetivos precisos, dar um sinal de alarme originando a resposta inflamatória (dor, calor, rubor e edema).
Onde estão localizados os receptores farmacológicos?
Podem estar na membrana celular ou intracelular (citoplasma ou membranas intracelulares).
Segundo mensajeiro
Toda molécula que transcreve sinais extracelulares dentro da célula.
Mensageiro por afinidade
Capacidade de união entre um fármaco e um receptor especifico.
Eficácia ou atividade intrínseca
Capacidade para produzir ação fisio-farmacologica.
Afinidade e eficácia;
Fármacos agonistas
Afinidade e eficácia.
Afinidade e eficácia;
Fármacos antagonistas
Afinidade mas não eficácia.
Agonista parcial;
Afinidade e certa eficácia. (Resposta Menor que um agonista puro)
Agonista inverso
Afinidade e eficácia com ação inversa.
Receptores farmacológicos
Moléculas com que os fármacos são capazes de interatuar seletivamente gerando-se como consequência disso, uma modificação na função celular.
Quais são os receptores de substâncias endógenas?
Tem a capacidade de atuar como mediadores na comunicação celular. (Neurotransmissores, hormônios, etc…)
Onde se encontram os receptores farmacológicos?
Se encontram nas membranas externas, citoplasma e núcleo celular.
Quais são as interações eletroestáticas?
Iônica, íon-dipolo, dipolo-dipolo.
Quais são os tipos de mensageiros químicos?
R. Associados a canais iônicos (ionotrópicos)
R. Associados a proteína G (metabotrópicos)
R. Associados a tirosina-quinasa;
R. Com afinidade por ADN (esteroides).
Receptores excitadores?
Provocam um cambio conformacional da membrana e abrem os canais iônicos para sódio e cálcio.
Receptores inibidores
Abre os canais de potássio e difunde os íons de de K ao exterior celular, o que cria hipernegatividade na célula e inibe o efeito transmissor.
Receptor associado a canal de sódio
Implicados principalmente na neurotransmissão sináptica rápida
Como funciona o receptor associado ao canal de sódio?
Forma um canal permeável, se unem 2 moléculas de acetilcolina ás subunidades alfa apresentando cooperativismo positivo.
Quais são os tipos de R associado ao canal de sódio?
N musculares
N neuronais
Receptores associados a proteína G
Implicados em uma transmissão relativamente rápida.
Receptores muscarínicos
M1 gástricos - aumenta a secreção gástrica
M2 cardíacos - contractilidade, frequência cardíaca
M3 M liso e glândulas +secreção exócrina, +contração do musc lisobronquial
M4 endotélio e útero - vasodilatação arterial
M5 glândula salival e adipócitos - estímulo.
Receptores adrenérgicos
Se classificam em 2 grupos,
Alfa e Beta.
Receptores alfa
Alfa 1(estimula adrenalina e nora) - postsinápticos; musc liso vascular
Alfa 2 - presinápticos; inibem a liberação de catecolaminas
Receptores beta
( estimula adrenalina e nora em menor grau) B1 - cardíacos, estimulam todas as propriedades do coração
B2 - músculo liso, ex; bronquial e uterino.
B3 - tecido adiposo coração e útero.
Eicosanoides
Mediadores biológicos mais importantes derivados dos fosfolipideos de membrana.
