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FARMACOLOGÍA 1ER PARCIAL > FARMACOCINÉTICA - D > Flashcards

FARMACOCINÉTICA - D Flashcards

1
Q

La absorción, la distribución, la biotransformación, y la eliminación de los fármacos ocurren al mismo tiempo y son procesos que pertenecen a la farmacocinética:
Verdadero
Falso

A

Verdadero

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2
Q

¿Estas actúan como barreras biológicas e inhiben el paso de las moléculas del fármaco?

A

Membrana (formada por una capa bimolecular lipoide)

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3
Q

La membrana celular permite el paso libre de estas sustancias: (3)

A
  • Sustancias solubles en grasa
  • Agua
  • Sustancias insolubles como la urea
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4
Q

¿Cuales son los dos tipos de mecanismos de transporte que penetran la membrana celular?

A

Pasivo y especializado

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5
Q

La difusión simple y filtración forman parte del:

A

Transporte pasivo

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6
Q

Este tipo de transporte es la transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de gradiente de concentración, las sustancias liposolubles como hidrosolubles pueden utilizar ese mecanismo para atravesar las membranas corporales:

A

Difusión simple

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7
Q

La ______ es el pasaje de una _______ a través de una membrana celular debido a un gradiente de ______ _______ entre ambos lados de la misma.

A

1.-Filtración
2.-sustancia
3.- Presión hidrostática

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8
Q

El transporte activo,difusión facilitada y pinocitosis forman parte del:

A

Transporte especializado

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9
Q

Este tipo de transporte requiere de un gasto de energía y predomina en membranas de neuronas, plexo coroideo, células de los túbulos renales y hepatocitos:

A

Transporte activo

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10
Q

Mecanismo que NO requiere energía y en consecuencia el movimiento de la sustancia en cuestión no se produce en contra de un gradiente de concentración:

A

Difusión facilitada

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11
Q

La _____ consiste en el ______ de sustancias a través de la membrana celular para formar pequeñas______en el interior de la célula.

A

1.- Pinocitosis
2.- Englobamiento
3.- Vesículas

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12
Q

*Las moléculas no ionizadas son- liposolubles
* Las moléculas ionizadas son-hidrosolubles ( bajo peso y alto peso molecular)
Verdadero
Falso

A

Verdadero

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13
Q

¿Cuál es el proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración por medio de la difusión simple o transporte activo?

A

Absorción

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14
Q

Factores que modifican la absorción: (6)

A

1.- Solubilidad del producto medicamentoso
2.- Formulación de los fármacos
3.-Confentración de los fármacos
4.-Circulación en el sitio de absorbente
5.-Área de superficie absorbente
6.- Molécula del medicamento

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15
Q

De acuerdo a la solubilidad.¿Qué tipo de fármacos se disuelven primero en el líquido intersticial?

A

Fármacos hidrosolubles de bajo peso molecular

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16
Q

Respecto a la formulación de los fármacos. Los medicamentos que se administra por vía oral en forma líquida se absorben con mayor velocidad ya que es más rápida en el tubo digestivo:
Verdadero
Falso

A

Verdadero

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17
Q

¿Cuál es el principal lugar de absorción de la mayor parte de los fármacos administrados por vía oral?

A

El intestino delgado

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18
Q

¿ Qué factores influyen en la absorción de un medicamento por vía oral?

A

-pH
-Motilidad gastrointestinal
-Contenido gástrico

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19
Q

Respecto a la _____ en un sitio absorbente: aumento en el flujo de sangre acelera la absorción del fármaco mientras que la disminución del flujo de sangre disminuye la absorción.

A

Circulación en el sitio absorbente

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20
Q

¿ En qué áreas de prominente tamaño se absorben con rapidez los fármacos?

A

Mucosa intestinal y epitelio alveolar pulmonar

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21
Q

La biodisponibilidad del fármaco, con este término se alude a la cantidad de medicamento que llega a la sangre después de su sitio de administración y está disponible para ser distribuida en las diferentes partes del organismo:

A

Distribución

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22
Q

La albúmina, la glucoproteína ácida, las lipoproteínas alfa y beta y las metaglobulinas como la transferrina son ejemplos de :

A

Proteínas plasmáticas a las cuales se les unen los fármacos que llegan a la circulación

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23
Q

¿ Cuál es la principal proteína plasmática con facilidad para unirse a los fármacos?

A

Albumina

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24
Q

¿ Cuál es el tiempo en el que los fármacos viajan de la circulación a los tejidos?

A

15-20 minutos

25
Q

Las sustancias muy ionizadas penetran en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo con gran velocidad.
Verdadero
Falso

A

Falso (Son las formas NO ionizadas)

26
Q

Respecto a la redistribución. ¿En donde se depositan los metales pesados como mercurio y bismuto?
.

A

Riñón
Hígado
Bazo

27
Q

¿Qué fármacos se almacenan en huesos y dientes?

A

Tetraciclinas

28
Q

¿Cuales son los 2 mecanismos que participan en la acumulación de los fármacos en la célula?

A

1.-Transporte activo de los medicamentos
2.- Unión de los fármacos a los tejidos

29
Q

¿Cuales son los factores que modifican la distribución?

A

-Tamaño del órgano
-Flujo sanguíneo del tejido
-Unión a proteínas plasmática
-Solubilidad del fármaco
-Volumen de distribución

29
Q

La eliminación química o transformación metabólica de las drogas se conoce como:

A

Biotransformación

30
Q

Las reacciones químicas que ocurren en la biotransformación proceden por dos fases:

A

Fase I: corresponde a reacciones no sintéticas que son oxidación, reducción e hidrólisis.
Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas, incluye a la conjugación.

31
Q

En las reacciones químicas de la fase I . ¿Cuál es citocromo implicado?

A

CYP450 ( 1A2, 2 C9,2D6, 3 A4)

32
Q

Citocromo responsable de metabolizar a más de 50% de los fármacos comúnmente utilizados en la clica:

A

CYP3A4

33
Q

Es la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno por medio de enzimas microsómicas en el hígado a este proceso se le conoce como:

A

Oxidación

34
Q

¿Qué es la reducción?

A

Es la pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno

35
Q

La _______ es la ______ de una sustancia por ________ del ______.

A

-Hidrólisis
-Descomposición
-Intermedio
-Agua

36
Q

A qué se le conoce como la combinación de una droga con otras sustancias formadas en el organismo:

A

Conjugación o síntesis

37
Q

Menciona 3 sitios donde se lleva acabo la biotransformación:

A

1.Nivel hepático
2.Riñón
3.-Vías gastrointestinales
4.-Piel
5.-Pulmones
6.-Plasma
7.Cerebro

38
Q

Factores que influyen sobre la biotransformación:

A

1Inducción enzimática
2 Inhibición enzimática
3 Edad
4 Sexo
5Factor genético

39
Q

Las oxidasas,reductasas,esterasas y glucuroniltransferasa son:

A

Sistemas enzimáticos que se encuentran en los microsomas hepáticos

40
Q

¿Cuales son los órganos de excreción?

A

-El riñón
-Los pulmones
-La saliva
-El intestino
-El sudor
-le leche materna

41
Q

La eliminación renal es el proceso más importante se lleva acabo a cabo principalmente en las nefronas y comprende tres procesos:

A

Filtración
Resorción
Secreción

42
Q

Es rápida, se eliminan los gases y sustancias volátiles. Esta eliminación se realiza por difusión desde la sangre al aire alveolar hasta la eliminación total:

A

Eliminación por vía pulmonar

43
Q

En este tipo de eliminación los fármacos se administran por la boca son eliminadas en las heces, pero parte de ellas aparecen en las heces debido a deficiencias de absorción:

A

Eliminación en el tubo digestivo

44
Q

Eliminan cantidades pequeñas de drogas liposolubles, los antihipertensivos, barbitúricos y sulfonamidas, también se eliminan las sales de metales pesados, bismutos y mercurio, esta eliminación puede dar lugar a un sabor metálico en la boca y lesiones de la mucosa:

A

Eliminación salival

45
Q

La mayoría de las drogas que se excretan en la bilis lo hacen por transporte activo, por la bilis se eliminan los ÁCIDOS orgánicos ionizados como:

A

-Penicilinas
-Tetraciclinas
-Rifampicina

46
Q

La mayoría de las drogas que se excretan en la bilis lo hacen por transporte activo, por la bilis se eliminan las BASES orgánicos ionizados como:

A

-Estreptomicina
-Kanamicina

47
Q

Este tipo de eliminación es muy lenta, tarda por lo general un día hasta que las heces llegan al recto y se eliminan:

A

Eliminación por el colon

48
Q

Son mecanismos de transportes que usan los fármacos para penetrar las membranas celulares; excepto: *
a) Difusión simple
b) Pinocitosis
c) Ósmosis
d) Filtración

A

c) Ósmosis

49
Q

¿Cuál de las siguientes es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido?*
a) La fracción liposoluble.
b) La fracción hidrosoluble de alto peso molecular.
c) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular.
d) Ninguna de las anteriores

A

c) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular.

50
Q
  1. Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración:*
    a) Absorción
    b) Distribución
    c) Biotransformación
    d) Eliminación
A

a) Absorción

51
Q

El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es:*
a) 10 a 15 minutos.
b) 15 a 20 minutos.
c) 20 a 35 minutos.
d) 35 a 40 minutos.

A

b) 15 a 20 minutos.

52
Q

Son los sitios donde se lleva a cabo la biotransformación; excepto:*
a) Pulmón
b) Riñón
c) Corazón
d) Colon
e) Plasma

A

c) Corazón

53
Q

La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:*
a) Oxidación
b) Reducción
c) Hidrólisis
d) Conjugación

A

b) Reducción

54
Q

El principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos hidrosolubles en el organismo es:*
a) Hígado
b) Pulmón
c) Riñón
d) Piel

A

c) Riñón

55
Q

La hidrólisis es una reacción química que se lleva a cabo en la fase II de la biotransformación.*
a) Cierto
b) Falso
c) No lo sé

A

b) Falso

56
Q

Son factores que modifican la absorción de los medicamentos; excepto:*
a) Factor genético.
b) Formulación de los fármacos
c) Concentración de los fármacos
d) Área de superficie absorbente.

A

a) Factor genético.

57
Q

Se denomina biotransformación a:*
a) La repartición de los fármacos a los diversos tejidos
del organismo.
b) La eliminación química o transformación metabólica
de las drogas.
c) El pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo.
d) La velocidad con que una droga llega a la circulación.

A

b) La eliminación química o transformación metabólica
de las drogas.

FARMACOLOGÍA 1ER PARCIAL (8 decks)

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