FARMACOCINÉTICA - D Flashcards
La absorción, la distribución, la biotransformación, y la eliminación de los fármacos ocurren al mismo tiempo y son procesos que pertenecen a la farmacocinética:
Verdadero
Falso
Verdadero
¿Estas actúan como barreras biológicas e inhiben el paso de las moléculas del fármaco?
Membrana (formada por una capa bimolecular lipoide)
La membrana celular permite el paso libre de estas sustancias: (3)
- Sustancias solubles en grasa
- Agua
- Sustancias insolubles como la urea
¿Cuales son los dos tipos de mecanismos de transporte que penetran la membrana celular?
Pasivo y especializado
La difusión simple y filtración forman parte del:
Transporte pasivo
Este tipo de transporte es la transferencia de una sustancia a través de una membrana a favor de gradiente de concentración, las sustancias liposolubles como hidrosolubles pueden utilizar ese mecanismo para atravesar las membranas corporales:
Difusión simple
La ______ es el pasaje de una _______ a través de una membrana celular debido a un gradiente de ______ _______ entre ambos lados de la misma.
1.-Filtración
2.-sustancia
3.- Presión hidrostática
El transporte activo,difusión facilitada y pinocitosis forman parte del:
Transporte especializado
Este tipo de transporte requiere de un gasto de energía y predomina en membranas de neuronas, plexo coroideo, células de los túbulos renales y hepatocitos:
Transporte activo
Mecanismo que NO requiere energía y en consecuencia el movimiento de la sustancia en cuestión no se produce en contra de un gradiente de concentración:
Difusión facilitada
La _____ consiste en el ______ de sustancias a través de la membrana celular para formar pequeñas______en el interior de la célula.
1.- Pinocitosis
2.- Englobamiento
3.- Vesículas
*Las moléculas no ionizadas son- liposolubles
* Las moléculas ionizadas son-hidrosolubles ( bajo peso y alto peso molecular)
Verdadero
Falso
Verdadero
¿Cuál es el proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración por medio de la difusión simple o transporte activo?
Absorción
Factores que modifican la absorción: (6)
1.- Solubilidad del producto medicamentoso
2.- Formulación de los fármacos
3.-Confentración de los fármacos
4.-Circulación en el sitio de absorbente
5.-Área de superficie absorbente
6.- Molécula del medicamento
De acuerdo a la solubilidad.¿Qué tipo de fármacos se disuelven primero en el líquido intersticial?
Fármacos hidrosolubles de bajo peso molecular
Respecto a la formulación de los fármacos. Los medicamentos que se administra por vía oral en forma líquida se absorben con mayor velocidad ya que es más rápida en el tubo digestivo:
Verdadero
Falso
Verdadero
¿Cuál es el principal lugar de absorción de la mayor parte de los fármacos administrados por vía oral?
El intestino delgado
¿ Qué factores influyen en la absorción de un medicamento por vía oral?
-pH
-Motilidad gastrointestinal
-Contenido gástrico
Respecto a la _____ en un sitio absorbente: aumento en el flujo de sangre acelera la absorción del fármaco mientras que la disminución del flujo de sangre disminuye la absorción.
Circulación en el sitio absorbente
¿ En qué áreas de prominente tamaño se absorben con rapidez los fármacos?
Mucosa intestinal y epitelio alveolar pulmonar
La biodisponibilidad del fármaco, con este término se alude a la cantidad de medicamento que llega a la sangre después de su sitio de administración y está disponible para ser distribuida en las diferentes partes del organismo:
Distribución
La albúmina, la glucoproteína ácida, las lipoproteínas alfa y beta y las metaglobulinas como la transferrina son ejemplos de :
Proteínas plasmáticas a las cuales se les unen los fármacos que llegan a la circulación
¿ Cuál es la principal proteína plasmática con facilidad para unirse a los fármacos?
Albumina
¿ Cuál es el tiempo en el que los fármacos viajan de la circulación a los tejidos?
15-20 minutos
Las sustancias muy ionizadas penetran en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo con gran velocidad.
Verdadero
Falso
Falso (Son las formas NO ionizadas)
Respecto a la redistribución. ¿En donde se depositan los metales pesados como mercurio y bismuto?
.
Riñón
Hígado
Bazo
¿Qué fármacos se almacenan en huesos y dientes?
Tetraciclinas
¿Cuales son los 2 mecanismos que participan en la acumulación de los fármacos en la célula?
1.-Transporte activo de los medicamentos
2.- Unión de los fármacos a los tejidos
¿Cuales son los factores que modifican la distribución?
-Tamaño del órgano
-Flujo sanguíneo del tejido
-Unión a proteínas plasmática
-Solubilidad del fármaco
-Volumen de distribución
La eliminación química o transformación metabólica de las drogas se conoce como:
Biotransformación
Las reacciones químicas que ocurren en la biotransformación proceden por dos fases:
Fase I: corresponde a reacciones no sintéticas que son oxidación, reducción e hidrólisis.
Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas, incluye a la conjugación.
En las reacciones químicas de la fase I . ¿Cuál es citocromo implicado?
CYP450 ( 1A2, 2 C9,2D6, 3 A4)
Citocromo responsable de metabolizar a más de 50% de los fármacos comúnmente utilizados en la clica:
CYP3A4
Es la adición de oxígeno o pérdida de hidrógeno por medio de enzimas microsómicas en el hígado a este proceso se le conoce como:
Oxidación
¿Qué es la reducción?
Es la pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno
La _______ es la ______ de una sustancia por ________ del ______.
-Hidrólisis
-Descomposición
-Intermedio
-Agua
A qué se le conoce como la combinación de una droga con otras sustancias formadas en el organismo:
Conjugación o síntesis
Menciona 3 sitios donde se lleva acabo la biotransformación:
1.Nivel hepático
2.Riñón
3.-Vías gastrointestinales
4.-Piel
5.-Pulmones
6.-Plasma
7.Cerebro
Factores que influyen sobre la biotransformación:
1Inducción enzimática
2 Inhibición enzimática
3 Edad
4 Sexo
5Factor genético
Las oxidasas,reductasas,esterasas y glucuroniltransferasa son:
Sistemas enzimáticos que se encuentran en los microsomas hepáticos
¿Cuales son los órganos de excreción?
-El riñón
-Los pulmones
-La saliva
-El intestino
-El sudor
-le leche materna
La eliminación renal es el proceso más importante se lleva acabo a cabo principalmente en las nefronas y comprende tres procesos:
Filtración
Resorción
Secreción
Es rápida, se eliminan los gases y sustancias volátiles. Esta eliminación se realiza por difusión desde la sangre al aire alveolar hasta la eliminación total:
Eliminación por vía pulmonar
En este tipo de eliminación los fármacos se administran por la boca son eliminadas en las heces, pero parte de ellas aparecen en las heces debido a deficiencias de absorción:
Eliminación en el tubo digestivo
Eliminan cantidades pequeñas de drogas liposolubles, los antihipertensivos, barbitúricos y sulfonamidas, también se eliminan las sales de metales pesados, bismutos y mercurio, esta eliminación puede dar lugar a un sabor metálico en la boca y lesiones de la mucosa:
Eliminación salival
La mayoría de las drogas que se excretan en la bilis lo hacen por transporte activo, por la bilis se eliminan los ÁCIDOS orgánicos ionizados como:
-Penicilinas
-Tetraciclinas
-Rifampicina
La mayoría de las drogas que se excretan en la bilis lo hacen por transporte activo, por la bilis se eliminan las BASES orgánicos ionizados como:
-Estreptomicina
-Kanamicina
Este tipo de eliminación es muy lenta, tarda por lo general un día hasta que las heces llegan al recto y se eliminan:
Eliminación por el colon
Son mecanismos de transportes que usan los fármacos para penetrar las membranas celulares; excepto: *
a) Difusión simple
b) Pinocitosis
c) Ósmosis
d) Filtración
c) Ósmosis
¿Cuál de las siguientes es la fracción de medicamento que se absorbe más rápido?*
a) La fracción liposoluble.
b) La fracción hidrosoluble de alto peso molecular.
c) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular.
d) Ninguna de las anteriores
c) La fracción hidrosoluble de bajo peso molecular.
- Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración:*
a) Absorción
b) Distribución
c) Biotransformación
d) Eliminación
a) Absorción
El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la circulación a los diferentes tejidos del organismo es:*
a) 10 a 15 minutos.
b) 15 a 20 minutos.
c) 20 a 35 minutos.
d) 35 a 40 minutos.
b) 15 a 20 minutos.
Son los sitios donde se lleva a cabo la biotransformación; excepto:*
a) Pulmón
b) Riñón
c) Corazón
d) Colon
e) Plasma
c) Corazón
La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:*
a) Oxidación
b) Reducción
c) Hidrólisis
d) Conjugación
b) Reducción
El principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos hidrosolubles en el organismo es:*
a) Hígado
b) Pulmón
c) Riñón
d) Piel
c) Riñón
La hidrólisis es una reacción química que se lleva a cabo en la fase II de la biotransformación.*
a) Cierto
b) Falso
c) No lo sé
b) Falso
Son factores que modifican la absorción de los medicamentos; excepto:*
a) Factor genético.
b) Formulación de los fármacos
c) Concentración de los fármacos
d) Área de superficie absorbente.
a) Factor genético.
Se denomina biotransformación a:*
a) La repartición de los fármacos a los diversos tejidos
del organismo.
b) La eliminación química o transformación metabólica
de las drogas.
c) El pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo.
d) La velocidad con que una droga llega a la circulación.
b) La eliminación química o transformación metabólica
de las drogas.
