FARMACOCINÉTICA: ADMINISTRAÇÃO E ABSORÇÃO DE DROGAS Flashcards
Qual o significado de BIODISPONIBILIDADE?
Biodisponibilidade é um termo para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido bioógico a partir do qual o fármaco chegou ao seu local de ação.
Para o transporte de fármacos através da membrana é necessário conhecer as características da membrana e características físico-químicas dos fármacos. Sobretudo são utilizados dois tipos de transportes, quais são eles?
Transporte passivo: difusão, difusão facilitada. O gradiente de concentração é quem comanda a entrada. Se no meio extracelular há uma maior quantidade de substância do o meio intra, a sustância irá sair de modo que há um equilíbrio.
Transporte ativo
1ª - é aquela contra o gradiente de concentração. Utiliza a bomba de sódio e potássio. Internaliza 2 íons de potássio e devolve 3 íons de sódio para o meio extracelular, criando um gradiente eletroquímico que movimenta a entrada e saíde de íons.
2ª - proteínas que permitem a entrada e saída de outras moléculas. Utilizam portas simport e antiport. É a favor do ambiente de concentração.
O estado ionizado depende do pH do meio?
Sim, a hidrossolubildiade é dependente do grau de ionização e a lipossolubilidade é dependente do ph do meio.
Moléculas não ionizadas são mais hidrossolúveis?
ERRADO, as moléculas não ionizadas estão na sua forma molecular e portanto não liberam prótons e ficam na sua forma não ionizada, o que confere maior afinidade em compostos hidrofóbicos, como a bicamada lipídica.
A ionização ocorre da diferença do pH do meio e do fármaco. Substâncias ácidas em pH básico, liberam prótons e ficam na sua forma ionizada.
Substâncias ácidas em pH ácido não ionizam.
Substâncias básicas em ambientes ácidos se ionizam e em ambientes alcalinos não.
Está certo?
SIM
O que é absorção?
Absorção é a transferência do fármaco do seu local de administração para o plasma.
Tendo em vista um fármaco que se adminstrado em jejum, possui um pico de de concentração plasmática muito alto, e o mesmo administrado no período pós-prandial possui uma menor concentração plasmática. Qual deles possui maior duração e efeito mais rápido?
A droga em jejum possui um maior efeito, porém de curta duração. Essencial para casos emergenciais e também pode ser administrado em doses diferetnes.
Já o fármaco administrado após as refeições possui uma maior duração, mas um efeito terapêutico tardio.
Qual o significado de Distribuição?
Fenômeno em que o fármaco, após a absorção, sai da corrente sanguínea e atinge os vários compartimentos do organismo.
Em quais fases ocorrem o processo de distribuição?
São em duas fases:
1ª: é forma rápida em que há uma distribuição para os tecidos mais vascularizados e de menor fração (Cérebro, fígado e rins).
2ª: mais lenta, pois a distribuição ocorre em tecidos menos vascularizados e de alta fração: Músculos, tecido adiposo, vísceras e pele. Ocorre em horas, pois é responsável pela maior parte do fármaco no espaço extracelular.
Fármacos fracamente ácidos se ligam a qual proteína plasmática?
Albumina
Fármacos básicos e lipofílicos não ionizáveis se ligam às…
Lipopreoteínas
Fármacos fracamente básicos se ligam à qual proteína plasmática?
alfa1 glicoproteína ácida
