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My pharma exam 1 > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

La ______ es la disciplina de la farmacologia que considera la disposición y movimiento de los fármacos y la forma en que el organismo afecta a éstos a lo largo del tiempo.

A

Farmacocinetica

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Q

5 procesos farmacocinéticos

A 
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
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3
Q

Es el primer paso en el que el medicamento entra al cuerpo.

A

Liberación

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4
Q

Liberación es estreictamente dependiente de la _____ y de los _____ y forma de elaboración del mismo

A

forma farmacéutica

excipientes

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5
Q

Consiste enel desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la madida en que esto ocurre

A

absorción

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6
Q

Cuales son los tres tipos de medicamentos?

A

original, generico, copia.

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7
Q

La velocidad y cantidad del fármaco que llega a la circulación sistémica

A

biodisponibilidad

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8
Q

Eliminacion del farmaco antes de que llegue al torrente sanguinio

A

Eliminación presistémica

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9
Q

La metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al higado a través de la vena porta y que se metaboliza en él antes de llegar a la circulación sitémica

A

Primer paso hepático

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10
Q

De que depende la absorción?

A

Características fisicoquímicas del farmaco. Características de la preparación farmacéutica. Características del lugar de absrción

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11
Q

En difusión pasiva la velocidad será tanto mayor cuanto _____ sea el gradiente de ocncentración, _____sea el tamaño de la molécula y _____ sea su liposolubilidad

A

mayor, menor, mayor

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12
Q

Velocidad de difusión pasiva depende de?

A

gradiente, tamaño, ionización

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13
Q

Via de administracion de los fármacos que se aplican en el lugar en el que se necesitan

A

Vía Tópica

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14
Q

Cual es la diferencia entre una crema y un unguento?

A

Unguento siempre es base de grasa. Crema varia los proporciones y bases de grasa y agua

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15
Q

Vía de administracion que utiliza el tracto gastro intestinal

A

vía enteral

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16
Q

tres vias de administración que usan la vía enteral

A

oral, rectal, sublingual

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17
Q

Este vía de administracion se utiliza porque el drenaje venos de la boca se dirige hacia la vena cava superior, lo que protege al fármaco de un metabolismo hepático rápido de primer paso

A

sublingual

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18
Q

La _______ suele ser útil cuando la ingestión del medicamento resulta imposible a causa de vómito o inconsciencia del enfermo

A

vía rectal

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19
Q

La administración ________ significa que el fármaco se adminstra de tal manera que evita el tubo digestivo

A

parenteral

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20
Q

Vía de administración d eleccion

A

via oral

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21
Q

En la absorción de orden__, la velocidad de absorción disminuye con la cantidad de fármaco que queda por absorberse.

A

1

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22
Q

En la cinética de orden __ el número de moléculas disponibles no disminuye con el tiempo, ya que las moléculas absorbidas son repuestas desde el depósito

A

0

23
Q

La área bajo la curva esta determinada por

A

absorción y eliminación del farmaco

24
Q

La _____ de un fármaco indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que llega a la circulación sistémica

A

biodisponibilidad

25
Q

De que depende la biodispnibilidad

A

absorción, liberacion, y eliminación presistémica

26
Q

La ______ se calcula comparando el AUC de una formulación extravascular con el de la vía intravenosa

A

biodisponibilidad absoluta

27
Q

La ________ se calcula comparándolo con el de una formulación extravascular de referencia y se aplica para comparar una vía de administración extravascular con una de referencia o un genérico con el fármaco original

A

biodisponibilidad relativa

28
Q

Si contienen los mismos ingredientes activos, potencia, presentación y vias de administración idénticas

A

equivalentes farmacéuticos

29
Q

si la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en ambos no difiere en mayor grado en las situaciones idóneas de prueba

A

Bioequivalentes

30
Q

La velocidad de distribución depende de

A

el gasto cardíaco, la corriente sanguínea regional y el volumen hístico

31
Q

La ____ es la proteína circulante más importante en la fijación de muchos fármacos ácidos

A

albumina

32
Q

El _____ incluye el agua plasmática, intersticial e inracelular fácilmente accesible. Tambien inluye los organos mas irrigados

A

compartimiento central

33
Q

El ______ está formado por el agua intracelular poco accesible; como piel, grasa, músculo o médula ósea.

A

compartimento periférico superficial

34
Q

El _______ incluye los depósitos tisulares a lso que el fármaco se une con mayor fuerza y de los que se libera con mayor lentitud

A

compartimento periférico profundo

35
Q

______ cuando se distribuye rápida y uniformemente por todo el organismo

A

monocompartimental

36
Q

_____, los fármacos administrados por vía intravenosa se difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico

A

bicompartimental

37
Q

________se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud. Siempre hay un deposito de farmaco

A

tricompartimental

38
Q

El_________ relaciona la cantidad de medicamento en el organimo con la concentracion que tiene en sangre o plasma, según el líquido que se mida

A

volumen de distribución

39
Q

La ______ es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad del medicamento en el cuerpo para disminuir a ala mitad

A

semivida

40
Q

Cuatro lugares en el que se metabolizan los fármacos

A

higado (principal), riñon, pulmón, y el tubo gastrointestinal

41
Q

Reacciones metabolicas de fase 1

A

oxidaciones, reducciones, hidrólisis

42
Q

reacciones metabólicas de fase 2

A

conjugaciones

43
Q

citocromo responsable por fase 1 de metabolizacion

A

P450

44
Q

____ es la isoenzima CYP más abundante en la especie humana

A

CYP3A4

45
Q

Los fármacos se excretan, por orden decreciente de importancia, por ___,____,___,___,___,____

A

via urinaria, via biliar-entérica, por el sudor, la saliva, la leche y los epitelios descamados

46
Q

Cuando el aclaramiento renal del fármaco es similar al de creatinina, se asume que se elimina por ________

A

filtración glomerular

47
Q

Cuando el aclaramiento renal del fármaco es mayor al de reatinina, se asume que se elimina por ___ y ___, si es menor, por ____, pero con reabsorción tbular

A

filtración, secreción tubular

filtracion

48
Q

tres tipos de sustancias que se eliminan por excreción biliar

A

sustancias con elevado peso molecular. sustancias con grupos polares. compuestls noo ionizables

49
Q

fase preclinico de desarrollo de nuevos fármacos. Incluye experimento en animales

A

fase 0

50
Q

Fase en que empieza los experimentos humanos y mide tolerabilidad

A

fase 1

51
Q

Fase que mide la eficacia y dosis eficaz del farmaco

A

fase 2

52
Q

Fase de grandes ensayos controlados

A

Fase 3

53
Q

_____ disciplina que permite la vigilancia post-comercialización de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas

A

farmacovigilancia

My pharma exam 1 (5 decks)

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