Farmacocinética Flashcards
La ______ es la disciplina de la farmacologia que considera la disposición y movimiento de los fármacos y la forma en que el organismo afecta a éstos a lo largo del tiempo.
Farmacocinetica
5 procesos farmacocinéticos
Liberación Absorción Distribución Metabolismo Eliminación
Es el primer paso en el que el medicamento entra al cuerpo.
Liberación
Liberación es estreictamente dependiente de la _____ y de los _____ y forma de elaboración del mismo
forma farmacéutica
excipientes
Consiste enel desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la madida en que esto ocurre
absorción
Cuales son los tres tipos de medicamentos?
original, generico, copia.
La velocidad y cantidad del fármaco que llega a la circulación sistémica
biodisponibilidad
Eliminacion del farmaco antes de que llegue al torrente sanguinio
Eliminación presistémica
La metabolización del fármaco absorbido en el tracto gastrointestinal que llega al higado a través de la vena porta y que se metaboliza en él antes de llegar a la circulación sitémica
Primer paso hepático
De que depende la absorción?
Características fisicoquímicas del farmaco. Características de la preparación farmacéutica. Características del lugar de absrción
En difusión pasiva la velocidad será tanto mayor cuanto _____ sea el gradiente de ocncentración, _____sea el tamaño de la molécula y _____ sea su liposolubilidad
mayor, menor, mayor
Velocidad de difusión pasiva depende de?
gradiente, tamaño, ionización
Via de administracion de los fármacos que se aplican en el lugar en el que se necesitan
Vía Tópica
Cual es la diferencia entre una crema y un unguento?
Unguento siempre es base de grasa. Crema varia los proporciones y bases de grasa y agua
Vía de administracion que utiliza el tracto gastro intestinal
vía enteral
tres vias de administración que usan la vía enteral
oral, rectal, sublingual
Este vía de administracion se utiliza porque el drenaje venos de la boca se dirige hacia la vena cava superior, lo que protege al fármaco de un metabolismo hepático rápido de primer paso
sublingual
La _______ suele ser útil cuando la ingestión del medicamento resulta imposible a causa de vómito o inconsciencia del enfermo
vía rectal
La administración ________ significa que el fármaco se adminstra de tal manera que evita el tubo digestivo
parenteral
Vía de administración d eleccion
via oral
En la absorción de orden__, la velocidad de absorción disminuye con la cantidad de fármaco que queda por absorberse.
1
En la cinética de orden __ el número de moléculas disponibles no disminuye con el tiempo, ya que las moléculas absorbidas son repuestas desde el depósito
0
La área bajo la curva esta determinada por
absorción y eliminación del farmaco
La _____ de un fármaco indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que llega a la circulación sistémica
biodisponibilidad
De que depende la biodispnibilidad
absorción, liberacion, y eliminación presistémica
La ______ se calcula comparando el AUC de una formulación extravascular con el de la vía intravenosa
biodisponibilidad absoluta
La ________ se calcula comparándolo con el de una formulación extravascular de referencia y se aplica para comparar una vía de administración extravascular con una de referencia o un genérico con el fármaco original
biodisponibilidad relativa
Si contienen los mismos ingredientes activos, potencia, presentación y vias de administración idénticas
equivalentes farmacéuticos
si la rapidez y magnitud de la biodisponibilidad del ingrediente activo en ambos no difiere en mayor grado en las situaciones idóneas de prueba
Bioequivalentes
La velocidad de distribución depende de
el gasto cardíaco, la corriente sanguínea regional y el volumen hístico
La ____ es la proteína circulante más importante en la fijación de muchos fármacos ácidos
albumina
El _____ incluye el agua plasmática, intersticial e inracelular fácilmente accesible. Tambien inluye los organos mas irrigados
compartimiento central
El ______ está formado por el agua intracelular poco accesible; como piel, grasa, músculo o médula ósea.
compartimento periférico superficial
El _______ incluye los depósitos tisulares a lso que el fármaco se une con mayor fuerza y de los que se libera con mayor lentitud
compartimento periférico profundo
______ cuando se distribuye rápida y uniformemente por todo el organismo
monocompartimental
_____, los fármacos administrados por vía intravenosa se difunden con rapidez al compartimento central y con más lentitud al compartimento periférico
bicompartimental
________se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud. Siempre hay un deposito de farmaco
tricompartimental
El_________ relaciona la cantidad de medicamento en el organimo con la concentracion que tiene en sangre o plasma, según el líquido que se mida
volumen de distribución
La ______ es el tiempo que necesita la concentración plasmática o la cantidad del medicamento en el cuerpo para disminuir a ala mitad
semivida
Cuatro lugares en el que se metabolizan los fármacos
higado (principal), riñon, pulmón, y el tubo gastrointestinal
Reacciones metabolicas de fase 1
oxidaciones, reducciones, hidrólisis
reacciones metabólicas de fase 2
conjugaciones
citocromo responsable por fase 1 de metabolizacion
P450
____ es la isoenzima CYP más abundante en la especie humana
CYP3A4
Los fármacos se excretan, por orden decreciente de importancia, por ___,____,___,___,___,____
via urinaria, via biliar-entérica, por el sudor, la saliva, la leche y los epitelios descamados
Cuando el aclaramiento renal del fármaco es similar al de creatinina, se asume que se elimina por ________
filtración glomerular
Cuando el aclaramiento renal del fármaco es mayor al de reatinina, se asume que se elimina por ___ y ___, si es menor, por ____, pero con reabsorción tbular
filtración, secreción tubular
filtracion
tres tipos de sustancias que se eliminan por excreción biliar
sustancias con elevado peso molecular. sustancias con grupos polares. compuestls noo ionizables
fase preclinico de desarrollo de nuevos fármacos. Incluye experimento en animales
fase 0
Fase en que empieza los experimentos humanos y mide tolerabilidad
fase 1
Fase que mide la eficacia y dosis eficaz del farmaco
fase 2
Fase de grandes ensayos controlados
Fase 3
_____ disciplina que permite la vigilancia post-comercialización de los medicamentos a fin de detectar, prevenir y notificar reacciones adversas
farmacovigilancia
