Farmacocinética Flashcards
¿Qué es la farmacocinética?
Estudia lo que el cuerpo le hace a la droga: procesos de liberación, distribución, metabolismo y excreción. Conoce las condición en que esta el fármaco para ejercer su efecto.
¿Cuales son las fases de estudio de un medicamento?
- Liberación
- Absorción
- Adsorción
- Distribución
- Metabolismo/Biotransformación
- Excreción
Liberación:
Proceso por el cual pasará el fármaco al organismo. La separación del principio activo y los excipientes.
Implicación de la liberación de un fármaco:
Desintegración, disgregación y disolución.
¿En qué consiste la liberación convencional?
La liberación del principio activo es libre o directa, la disolución depende de las características de su preparación.
¿En qué consiste la liberación modificada?
Preparaciones modificadas para manipular la velocidad y la liberación sean dependientes de la composición o fabricación del fármaco. Para obtener mejores pautas posológicas y reducir efectos adversos.
Tipos de liberación modificada:
Retardada, Prolongada, Pulsátil.
Liberación prolongada:
Liberación lenta para asegurar niveles plasmáticos al transcurrir un período de tiempo.
Liberación retrasada:
Retrasa la liberación del principio activo.
Liberación pulsátil:
Liberación secuencial del principio activo.
¿Qué es la ley de Fick?
La velocidad de absorción del fármaco es proporcional a su gradiente de concentración y a la superficie disponible para su absorción.
¿En que consiste la absorción?
Paso del fármaco desde el sitio de administración hasta dentro de la célula. La membrana citoplasmática es la principal barrera que tiene que pasar.
Mecanismos para que el fármaco atraviese una membrana citoplasmática y descríbelos brevemente:
Difusión acuosa (depende del tamaño y carga eléctrica), Difusión facilitada (a través de una proteína sin gasto de energía), Transporte activo (a través de transportadores con gasto de energía), pinocitosis (macromoleculas ingresan en una vesícula), Ionóforos (disolución de moléculas en capa lipidica), Liposomas (vesículas de fosfolipidos).
Factores que condicionan la absorción de un fármaco:
Fisicoquímicos, preparación farmacéutica, sitio de absorción, fisiológicos (embarazo, infancia, vejez), patológicos, iatrogénicos.
Menciona las vías de administración enterales:
Oral, sublingual y rectal.
