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Farmacologia > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

Quais são os líquidos de distribuição do organismo?

A

Plasma e Linfa

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Q

Para um fármaco, do ponto de vista prático, o processo de absorção determina, em grande parte:

A

O tempo de latência, a via de administração e a posologia

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3
Q

Quais são os fatores que influenciam a absorção de um fármaco? (7)

A

Solubilidade, área da superfície de absorção, circulação local, espécie animal, o pH no sítio de absorção, o pKa do fármaco e a concentração do fármaco.

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4
Q

O que pode alterar a solubilidade de um fármaco?

A

Certos solventes orgânicos (alcoois), substâncias que diminuem a tensão superficial (detergentes) e mudanças do pH do sítio de absorção por substâncias tamponantes.

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5
Q

Quanto maior a área de absorção, mais ráido o fármaco é absorvido (V/F)

A

Verdadeiro

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6
Q

A área de superfície é determinada pela via de administração?

A

Sim

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7
Q

Cite 3 exemplos de grandes áreas absorventes do organismo:

A

Endotélio pulmonar
Mucosa intestinal
Cavidade peritoneal

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8
Q

A absorção do fármaco não está diretamente relacionada com a circulação local (V/F)

A

Falso. A circulação local está diretamente relacionada com a absorção do fármaco, pois afeta intensamente a passagem dos fármacos para os líquidos de distribuição do organismo.

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9
Q

A vasodilatção, pode ser provocada por alguns mecanismos, como massagens e aplicações quentes. Esse fenômeno aumenta ou diminui a absorção dos fármacos?

A

Aumenta.

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10
Q

Em relação a via oral, qual o principal sítio de absorção da maioria dos fármacos?

A

O intestino.

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11
Q

Em relação a espécie animal e os fármacos orais, o que pode determinar as caracterísitcas de absorção?

A

A disposição do trato gastrointestinal e sua fisiologia digestiva.

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12
Q

Em relação ao pKa, quanto mais forte for o ácido…

A

mais baixo será seu pKa.

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13
Q

Em relação ao pKa, quanto mais forte for a base…

A

maior será seu pKa.

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14
Q

O que seria o aprisionamento iônico?

A

Acúmulo do fármaco no meio por ter sido ionizado.

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15
Q

O fármaco ionizado é mais lipossolúvel e consegue facilmente atravessar membranas (V/F).

A

Falso, os íons não consegue atravessar as membranas orgânicas.

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16
Q

O que é o pKa de um fármaco?

A

É a constante de dissociação, ou seja, o valor em que naquele pH o fármaco vai estar 50% ionizado e 50% na forma molecular.

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17
Q

Em relação a concentração de um fármaco, podemos dizer que em termos de administração, quanto maior a concentração administrada, maior será sua absorção?

A

Sim. Pois a diferença de concentração entre meios é um dos pontos que permite a absorção dos fármacos.

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18
Q

Em relação a farmacocínetica, a via de administração de um fármaco pode determinar:

A

Tempo de latência, a intensidade e a duração de ação do fármaco, bem como a extensão de seus efeitos tóxicos ou adversos.

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19
Q

O que é uma via de administração enteral? Cite exemplos.

A

É aquela em que a administração do fármaco ocorre em algum ponto do trato gastrointestinal. Exemplo: oral, sublingual e retal.

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20
Q

O que é uma via de administração paraenteral? Cite exemplos.

A

É aquela na qual os fármacos são administrados fora do trato gastrointestinal. Exemplo: as vias injetáveis (intravenosa, intramuscular, sibcutânea etc.), as vias pulmonar e tópica, entre outras.

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21
Q

A motilidade intestinal interfere na absorção de um fármaco? Se sim, de que forma?

A

Sim, aumento da motilidade diminui a absorção e virse versa.

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22
Q

Em ruminantes, é possível fazer administração de medicações por via oral? Qual seriam as caracterísitca que influenciariam no funcionamento correto do fármaco?

A

Sim, é possível, mas com resalvas. O rúmen tem um volume elevado, o que pode diluir excessivamente o fármaco. O pH ruminal (5,5 a 6,5) pode promover a retenção de fármacos de caráter básico nessa compartimento e a flora microbiana que pode inativar determinados fármacos (hidrólise e redução).

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23
Q

Em que situações a via oral é contraindicada?

A

Na ocorrência de vômitos, inconsciência, irritação grave do trato digestivo e para fármacos degradáveis por enzimas digestivas ou pelo pH do suco gástrico.

24
Q

As formas farmacêuticas líquidas são absorvidas com mais rapidez do que as sólidas que precisão ser solubilizadas. (V/F).

A

Verdadeiro.

25
Q

Qual é a ordem que as formas farmacêuticas sólidas (via oral) liberam os princípios ativos?

A

Pós > cápsulas > comprimidos > drágeas

26
Q

Quais são as vantagens de uma forma farmacêutica sólida de liberação prolongada?

A

Melhora terapêutica, conveniência, redução dos efeitos colaterais e economia.

27
Q

A via sublingual não assegura elevada concentração sanguínea do fármaco, pois não evita sua degradação pela primeira passagem pelo fígado ou por processos de degradação que possam ocorrer no trato gastrointestinal. (V/F).

A

Falso, é totalmente o inverso disso.

28
Q

Quando a via retal é uma alternativa útil?

A

Principalmente, quando a administração oral não é possível, como na ocorrência de irritação estomacal ou vômitos.

29
Q

Através da via retal é possível evitar o efeito de primeira passsagem pelo fígado? Por quê?

A

Sim, de maneira parcial, pois na parte inferior do reto e em quase toda a parte mediana, as veias afluem diretamente para a circulação sistêmica através da veia cava inferior.

30
Q

A absorção retal é irregular e incompleta e alguns princípios ativos podem promover irritação da mucosa. (V/F).

A

Verdadeiro.

31
Q

Por que a via intravenosa é a que fornece a mais rápida e completa disponibilidade do fármaco?

A

Pois evita os fatores envolvidos na absorção, obtendo-se a concentração desejada no sangue com precisão e rapidez.

32
Q

De forma geral, por que a administração por via intravenosa deve ser realizada de forma lenta?

A

Para evitar superdosagem relativa nos órgaos mais irrigados.

33
Q

A via intravenosa permite administração de soluções hipertônicas, substâncias irritantes e grandes volumes de soro, plasma ou substitutos plasmáticos. (V/F).

A

Verdadeiro.

34
Q

Por que a via intravenosa exige certas preucações?

A

Pelo fato de que os efeitos adversos dos fármacos são mais perigosos quando administrados desse modo, em razão das altas concentrações atingidas no sangue e nos tecidos.

35
Q

Como ocorre a absorção pelas vias intramuscular e subcutânea?

A

Por difusão simples ao longo do gradiente entre o depósito do fármaco e o plasma.

36
Q

A velocidade de absorção dos fármacos administrados pelas vias intravenosa e subcutânea é limitada por:

A

Vascularidade local e solubilidade do fármaco.

37
Q

Um fármaco não pode influenciar sua própria velocidade de absorção ou a de outra droga administrada simultaneamente caso altere o suprimento sanguíneo ou a permeabilidade capilar no local da injeção. (V/F).

A

Falso, pode influenciar, a exemplo dos vasoconstritores administrados junto com os anestésicos locais.

38
Q

A via subcutânea é indicada para fármacos que não irritam o tecido, pois, caso contrário, pode causar dor intensa, necrose e descamação. (V/F).

A

Verdadeiro.

39
Q

A via subcutânea é muito utilizada em cães e gatos, por possuirem grande elasticidade da pele, mas é pouco utilizada na rotina de grandes animais. (V/F).

A

Verdadeiro.

40
Q

A via intra-arterial é limitada para administração de contrastes, radioisótopos ou agentes antineoplásicos. É também utilizada em experimentação científica. (V/F).

A

Verdadeiro.

41
Q

Fale um pouco da via intraperitoneal.

A

É uma alternativa à via intravenosa. Permite administração de soluções isotônicas e não irritantes, ou mesmo de sangue.

42
Q

A intraperitoneal não admite grande quantidade de líquidos e há necessidade de controle da velocidade de administração. (V/F).

A

Falso.

43
Q

Qual o risco principal da via intraperitoneal? Como evitar?

A

Peritonite. Rigorosa assepsia.

44
Q

É aconselhável o uso da via intraperitoneal no choque hipovolêmico? Por quê?

A

Não é aconselhável, pois a absorção é lenta para a correção rápida.

45
Q

Para qual é o uso da via pulmonar?

A

É empregada para inalação de substâncias voláteis ou gases, servindo o pulmão como via de adminstração e eliminação.

46
Q

Na via pulmonar, a rápida troca resulta de que? O que ela permite ajustar no fármaco?

A

É resultante da grande área da superfície do epitélio pulmonar e do fluxo sanguíneo.
Permite o ajuste imediato da concentração plasmática do fármaco.

47
Q

Em relação a administração tópica, é possível um fármaco ter efeito sistêmico? Como?

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

A

Sim, compostos altamente lipofílicos podem ser absorvidos através da pele íntegra. Além disso, a presença de patologias que afetam a integridade das membranas biológicas no local de aplicação também favorecem o aparecimento de efeitos sistêmicos.

48
Q

Cite 3 exemplos de outros sítios de administração tópica (fora a pele).

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

A

Região orofaríngea, olhos e ouvidos.

49
Q

Os fármacos são distribuidos para diversos compartimentos do organismo, inclusive seu local de ação, através do sangue (V/F).

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Verdadeiro.

50
Q

Tanto a forma livre, quanto a forma ligada às proteinas plasmáticas do fármaco são distribuidas pelo organismo. (V/F).

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Falso, apenas a forma livre é distribuída.

51
Q

A forma dos fármacos ligada à proteínas plasmáticas serve como:

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Um reservatório.

52
Q

De forma geral, existe um equilíbrio dinâmico entre as formas livres e as ligadas às proteínas plasmáticas. (V/F).

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS.

A

Verdadeiro.

53
Q

Existe um equilíbrio das substâncias nos tecidos e no plasma, visto que, após a distribuição, apenas uma fração do fármaco estará em seu local de ação, a maior parte estará distribuída pelo organismo. Portanto, a concentração do fármaco no plasma reflete com relativa precisão ….

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Sua concentração no local de ação.

54
Q

O que seria o nível plasmático efetivo?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Seria a menor concentração plasmática do fármaco suficiente para manter, nos locais de ação, a concentração adequada para provocar o efeito desejado.

55
Q

O que seria a menor concentração plasmática do fármaco suficiente para manter, nos locais de ação, a concentração adequada para provocar o efeito desejado?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Nível plasmático efetivo.

56
Q

A velocidade com que a concentração de um fármaco LIVRE atinige o equilíbrio entre o plasma e o líquido dos diversos compartimentos depende de:

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

A

Do grau específico de vascularização de um determinado tecido.

57
Q

Quanto menos vascularizado o tecido, mais rapidamente é atingido o equilíbrio da concentração entre o plasma e o tecido. (V/F).

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS.

A

Falso. O equilíbrio é atingido mais rapidamente em orgão altamente vascularizados.

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