Distribuição de fármacos Flashcards
O que é partição entre formas iônica e molecular de um fármaco?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
É a proporção entre as formas ionizadas (solúveis em água) e não ionizadas (solúveis em lipídios) de um fármaco, determinada pelo pH, que afeta sua distribuição e absorção.
Como o pH das diferentes regiões do corpo afeta a distribuição de fármacos?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
O pH influencia a forma iônica ou molecular do fármaco, determinando sua capacidade de atravessar membranas celulares e, consequentemente, sua distribuição nos tecidos.
O que é deposição seletiva de fármacos?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
É a tendência de alguns fármacos se acumularem preferencialmente em determinados tecidos, como gordura ou ossos, afetando sua distribuição e eliminação.
O que significa a capacidade de atravessar barreiras teciduais?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
É a habilidade de um fármaco de penetrar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, afetando sua distribuição nos diferentes tecidos.
Como a ligação a proteínas plasmáticas afeta a distribuição dos fármacos?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
Fármacos altamente ligados a proteínas plasmáticas têm menor fração livre disponível para atravessar membranas e atingir tecidos-alvo, limitando sua distribuição.
O que é distribuição dos fármacos?
DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACOS
É o processo pelo qual o fármaco, após ser absorvido, é transportado pelo sangue para os tecidos e orgãos do corpo.
Além da vascularização local, o que influencia no equilíbrio da distribuição dos fármacos? (4)
- Grau de ligação a proteínas plasmáticas
- Capacidade de atravessar barreiras teciduais
- Deposição seletiva em determinados tecidos
- Partição entre as formas iônica e molecular influenciadas pelo pH do meio
O que é equilíbrio da distribuição de um fármaco?
DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS
É o estado em que a concentração de um fármaco nos diferentes compartimentos do corpo atinge uma proporção constante.
Cite exemplos de orgãos altamente vascularizados (4).
Coração, fígado, rins e cérebro.
Cite 3 principais proteínas plasmáticas de ligação dos fármacos:
- Albumina
- Lipoproteínas
- Alfa1- glicoproteína ácida
Qual é a principal proteína plasmática?
Albumina.
A quantidade de fármaco que se liga a proteínas depende de 3 fatores:
- Aconcentração do fármaco livre
- Sua afinidade pelo sítio de ligação
- A concentração de proteínas
Para a maioria dos fármacos, em doses terapêuticas, os sítios de ligação estão perto de atingir o ponto de saturação (V/F).
Falso, estão longe de atingir.
Para os fármacos que não atingem o ponto de saturação de ligação com as proteínas, a concentração do fármaco ligado varia quase em proporção direta com a concentração livre (V/F).
Verdadeiro.
Nos fármacos que atuam em concentrações plasmáticas próximas da saturação, uma adição de uma quantidade maior do fármaco ao plasma aumentará desproporcionalmente a concentração da forma livre (V/F).
Verdadeiro.
Os fármacos ácidos fracos se ligam a quais proteínas plasmáticas?
Albumina.
Os fármacos básicos fracos se ligam a quais tipos de proteínas plasmáticas?
Lipoproteínas e alfa1- glicoproteína ácida.
Fármacos lipofílicos se ligam a quais tipos de proteínas plasmáticas?
Lipoproteínas.
Devido a albumina possuir afinidade para diferentes fármacos, não é possível ocorrer um efeito competitivo pelos receptores dos sítios de ligação (V/F).
Falso, pode haver uma competição e um fármaco pode deslocar outro de seus sítios de ação.
As aves possuem uma quantidade maior de albumina em comparação aos mamíferos (V/F). No que isso implica?
Falso, elas possuem uma quantidade menor. Pode significar que os fármacos ácidos são mais rapidamente distribuídos nessa espécie.
A barreira hematoencefálica é formada por:
Astrócitos e células endoteliais da parede dos capilares unidas por junções íntimas
A barreira hematoencefálica impede a entrada de quais tipos de substância?
Polares e de peso molecular elevado.
Como nas demais barreiras orgânicas, substâncias de baixo peso molecular e lipossolúveis atravessam a barreira placentária (V/F).
Verdadeiro.
Alguns fármacos tendem a se depositar em determinadas estruturas em razão de suas características físico-químicas e da existência de transportes especializados nos tecidos. Devido a isso, fármacos muito lipossolúveis tendem a acumular no:
Tecido adiposo.
O tecido adiposo tem um baixo suprimento sangúineo, portanto, a concentração de equilíbrio nesse tecido é atingido de forma:
Lenta.
O depósito de fármacos no tecido adiposo é mais importante para fármacos altamente lipossolúveis como:
O tiopental.
As tetraciclinas são um grupo de antibióticos que se acumulam em ossos e dentes em virtude da sua alta afinidade por cálcio, porém, isso não causa efeitos indesejáveis, sobretudo em animais em fase de crescimento (V/F).
Falso, causa sim efeitos indesejáveis.
O que é o tempo de meia vida plasmática?
Tempo necessário para que metade da quantidade do fármaco deixe o compartimento intravascular.
