Distribuição de fármacos

Question 1

O que é partição entre formas iônica e molecular de um fármaco?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 1

É a proporção entre as formas ionizadas (solúveis em água) e não ionizadas (solúveis em lipídios) de um fármaco, determinada pelo pH, que afeta sua distribuição e absorção.

Question 2

Como o pH das diferentes regiões do corpo afeta a distribuição de fármacos?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 2

O pH influencia a forma iônica ou molecular do fármaco, determinando sua capacidade de atravessar membranas celulares e, consequentemente, sua distribuição nos tecidos.

Question 3

O que é deposição seletiva de fármacos?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 3

É a tendência de alguns fármacos se acumularem preferencialmente em determinados tecidos, como gordura ou ossos, afetando sua distribuição e eliminação.

Question 4

O que significa a capacidade de atravessar barreiras teciduais?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 4

É a habilidade de um fármaco de penetrar barreiras biológicas, como a barreira hematoencefálica, afetando sua distribuição nos diferentes tecidos.

Question 5

Como a ligação a proteínas plasmáticas afeta a distribuição dos fármacos?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 5

Fármacos altamente ligados a proteínas plasmáticas têm menor fração livre disponível para atravessar membranas e atingir tecidos-alvo, limitando sua distribuição.

Question 6

O que é distribuição dos fármacos?

DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACOS

Answer 6

É o processo pelo qual o fármaco, após ser absorvido, é transportado pelo sangue para os tecidos e orgãos do corpo.

Question 7

Além da vascularização local, o que influencia no equilíbrio da distribuição dos fármacos? (4)

Answer 7

1. Grau de ligação a proteínas plasmáticas
2. Capacidade de atravessar barreiras teciduais
3. Deposição seletiva em determinados tecidos
4. Partição entre as formas iônica e molecular influenciadas pelo pH do meio

Question 8

O que é equilíbrio da distribuição de um fármaco?

DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS

Answer 8

É o estado em que a concentração de um fármaco nos diferentes compartimentos do corpo atinge uma proporção constante.

Question 9

Cite exemplos de orgãos altamente vascularizados (4).

Answer 9

Coração, fígado, rins e cérebro.

Question 10

Cite 3 principais proteínas plasmáticas de ligação dos fármacos:

Answer 10

1. Albumina
2. Lipoproteínas
3. Alfa1- glicoproteína ácida

Question 11

Qual é a principal proteína plasmática?

Answer 11

Albumina.

Question 12

A quantidade de fármaco que se liga a proteínas depende de 3 fatores:

Answer 12

1. Aconcentração do fármaco livre
2. Sua afinidade pelo sítio de ligação
3. A concentração de proteínas

Question 13

Para a maioria dos fármacos, em doses terapêuticas, os sítios de ligação estão perto de atingir o ponto de saturação (V/F).

Answer 13

Falso, estão longe de atingir.

Question 14

Para os fármacos que não atingem o ponto de saturação de ligação com as proteínas, a concentração do fármaco ligado varia quase em proporção direta com a concentração livre (V/F).

Answer 14

Verdadeiro.

Question 15

Nos fármacos que atuam em concentrações plasmáticas próximas da saturação, uma adição de uma quantidade maior do fármaco ao plasma aumentará desproporcionalmente a concentração da forma livre (V/F).

Answer 15

Verdadeiro.

Question 16

Os fármacos ácidos fracos se ligam a quais proteínas plasmáticas?

Answer 16

Albumina.

Question 17

Os fármacos básicos fracos se ligam a quais tipos de proteínas plasmáticas?

Answer 17

Lipoproteínas e alfa1- glicoproteína ácida.

Question 18

Fármacos lipofílicos se ligam a quais tipos de proteínas plasmáticas?

Answer 18

Lipoproteínas.

Question 19

Devido a albumina possuir afinidade para diferentes fármacos, não é possível ocorrer um efeito competitivo pelos receptores dos sítios de ligação (V/F).

Answer 19

Falso, pode haver uma competição e um fármaco pode deslocar outro de seus sítios de ação.

Question 20

As aves possuem uma quantidade maior de albumina em comparação aos mamíferos (V/F). No que isso implica?

Answer 20

Falso, elas possuem uma quantidade menor. Pode significar que os fármacos ácidos são mais rapidamente distribuídos nessa espécie.

Question 21

A barreira hematoencefálica é formada por:

Answer 21

Astrócitos e células endoteliais da parede dos capilares unidas por junções íntimas

Question 22

A barreira hematoencefálica impede a entrada de quais tipos de substância?

Answer 22

Polares e de peso molecular elevado.

Question 23

Como nas demais barreiras orgânicas, substâncias de baixo peso molecular e lipossolúveis atravessam a barreira placentária (V/F).

Answer 23

Verdadeiro.

Question 24

Alguns fármacos tendem a se depositar em determinadas estruturas em razão de suas características físico-químicas e da existência de transportes especializados nos tecidos. Devido a isso, fármacos muito lipossolúveis tendem a acumular no:

Answer 24

Tecido adiposo.

Question 25

O tecido adiposo tem um baixo suprimento sangúineo, portanto, a concentração de equilíbrio nesse tecido é atingido de forma:

Answer 25

Lenta.

Question 26

O depósito de fármacos no tecido adiposo é mais importante para fármacos altamente lipossolúveis como:

Answer 26

O tiopental.

Question 27

As tetraciclinas são um grupo de antibióticos que se acumulam em ossos e dentes em virtude da sua alta afinidade por cálcio, porém, isso não causa efeitos indesejáveis, sobretudo em animais em fase de crescimento (V/F).

Answer 27

Falso, causa sim efeitos indesejáveis.

Question 28

O que é o tempo de meia vida plasmática?

Answer 28

Tempo necessário para que metade da quantidade do fármaco deixe o compartimento intravascular.