Farmacocinética Flashcards
Porque o etanol é facilmente absorvível?
Difusibilidade em água e lipídeo
Qual a ação da simeticona?
Aumenta a expulsão e superfície de contato dos gases e diminuindo a tensão superficial
Qual a melhor forma de aumentar a absorção do Cetoconazol?
Com um meio ácido: após refeições ou ingestão com coca cola em pacientes com acloridria
O que determina maior distribuição de uma substância?
Quanto mais lipossolúvel, mais distribuído
Qual medicamento é mais utilizado em casos de dores de cabeça, Propanolol ou Atenolol? Porque?
Propanolol, porque é mais lipossolúvel, atravessa mais a BHE
Qual o intuito da metabolização?
Tornar a molécula mais hidrossolúvel, polar.
Ciprofloxacino é metabolizado? Qual o benefício disso?
Não. O beneficio é sua ação na uretra.
Porque a Azitromicina não é utilizada na ITU?
Sofre intensa biotransformação, perdendo sua atividade biológica quando eliminada na urina
Qual anti-alérgico é o mais indicado para pilotos de avião, loratadina ou desloratadina?
Desloratadina, pois esta é mais hidrossolúvel, atravessando menos a BHE, gerando menos sono
Moléculas com qual peso molecular facilitam a absorção?
Abaixo de 500 g/mol
Porque o anestésico não é absorvido em tecido inflamado?
Pois o tecido inflamado é mais ácido e o anestésico lidocaína é uma base fraca, em meio ácido não atravessa as membranas
O que é Fraction?
Biodisponibilidade. Varia entre 0-1, sendo 1 100% absorvido.
Idosos possuem alteração no Fraction?
Sim, o fraction é maior.
O que é Cmáx?
Concentração máxima atingida, pico plasmático
O que é Tmáx?
Tempo necessário para atingir a Cmáx
O que é T1/2 vida?
Tempo que a substância demora para chegar à metade da sua concentração
O que é washout?
Tempo necessário para depuração completa
O que é steady state?
Concentração de equilíbrio
Qual a ação da glicoproteína P?
Bomba de efluxo
Qual a ação do canabidiol sobre a Rivaroxabana?
A rivaroxabana é biotransformada em metabólito inativo através da CYP3A4 e o canabidiol inibe essa CYP, portanto não ocorre a biotransformação
Qual a relação entre o Tamoxifeno e a Fluoxetina?
O tamoxifeno é um medicamento que bloqueia receptores de estrogenio e é biotransformado em sua forma ativa pela CYP2D6. A fluoxetina inibe o CYP2D6.
Qual a CYP que biotransforma o paracetamol? O que aumenta sua expressão?
CYP2E1. Alcool e tabaco.
O que são as CYPs?
Conjunto de enzimas que fazem a oxidação de substâncias, tornando-as mais hidrossolúveis
O que é UGT? Qual é seu papel?
Glucuronil transferase, conjuga com ácido glicurônico, torna a molécula mais hidrossolúvel.
Porque a vancomicina é menos absorvida?
Alto peso molecular
Porque a dimeticona é menos absorvida?
Alto peso molecular
Qual proteína plasmática que é o principal carreador de fármacos básicos?
Alfa 1 glicoproteína ácida
Qual a proteína plasmática que é o principal carreador de fármacos ácidos?
Albumina
Produtos de depósitos são lipo ou hidrossolúveis?
Lipossolúveis
Insulinas regular, lispro e aspart são mais lipo ou hidrossolúveis?
Hidrossolúveis, absorção mais rápida
Porque a penicilina benzatina é administrada via IV?
Sofre hidrólise em meio ácido, por isso aplicada no músculo
O que é MIC?
Concentração inibitória mínima
O que é lag period?
Fase em que ainda não fez a ação.
O que é efeito pós-antibiótico?
Quando já houve depuração do fármaco, mas ainda há resquício de ação antimicrobiana
O que são fármacos tempo-dependentes?
Fármacos em que quanto maior o tempo que a concentração estiver acima do MIC, melhor (Amixicilina)
O que ocorre quando já uso de ciprofloxacino, norfloxacino e tetraciclina com leite?
Diminui a absorção
Porque o leite atrapalha a absorção?
Cálcio
Porque o Albendazol possui absorção aumentada após refeições gordurosas?
A gordura passa pelo sistema linfático e não passa pelo sistema porta. O albendazol vai junto com a gordura.
Porque o brometo de otilonio diminui a velocidade de absorção?
É um antiespasmódico, portanto diminui o peristaltismo, aumentando o Tmáx e diminuindo o Cmáx.
Porque a metoclopramida (Plasil) aumenta a velocidade de absorção?
Acelera o peristaltismo, Cmáx maior e Tmáx reduzido
Como ocorre a ação da codeína?
Precisa ser biotransformada em morfina com ajuda da CYP2D6
Qual a relação entre codeína e uso de fluoxetina ou paroxetina?
A fluoxetina e a paroxetina diminuem a ação da CYP2D6, portanto a codeína não é biotransformada
Qual a relação entre haloperidol e fluoxetina?
A fluoxetina inibe a CYP2D6 que realiza a biotransformação do haloperidol.
O que aumenta a ação da CYP2E1? Qual sua implicação?
álcool e cigarro. Paracetamol é biotransformado em metabólito tóxico por essa CYP
O que são as reações de fase 1 e fase 2?
Fase 1 = biotransformar com reações simples
Fase 2 = Conjugação
Fármacos que não passam pela fase I, recebem conjugação e são eliminados
Bilirrubina
Fármaco que ganha uma alteração na fase I, é conjugado e excretado
AAS
Fármaco que era ativo, fica inativo, é conjugado e eliminado
Fenioína
Fármaco que não sofre biotransformação
Lítio
Qual a interação entre ATB e anticoncepcional?
O ATB mata a microbiota intestinal, interrompe a circulação enterohepática do estradiol
