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Farmacologia > Farmacocinética > Flashcards

Farmacocinética Flashcards

1
Q

Porque o etanol é facilmente absorvível?

A

Difusibilidade em água e lipídeo

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2
Q

Qual a ação da simeticona?

A

Aumenta a expulsão e superfície de contato dos gases e diminuindo a tensão superficial

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3
Q

Qual a melhor forma de aumentar a absorção do Cetoconazol?

A

Com um meio ácido: após refeições ou ingestão com coca cola em pacientes com acloridria

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4
Q

O que determina maior distribuição de uma substância?

A

Quanto mais lipossolúvel, mais distribuído

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4
Q

Qual medicamento é mais utilizado em casos de dores de cabeça, Propanolol ou Atenolol? Porque?

A

Propanolol, porque é mais lipossolúvel, atravessa mais a BHE

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5
Q

Qual o intuito da metabolização?

A

Tornar a molécula mais hidrossolúvel, polar.

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6
Q

Ciprofloxacino é metabolizado? Qual o benefício disso?

A

Não. O beneficio é sua ação na uretra.

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7
Q

Porque a Azitromicina não é utilizada na ITU?

A

Sofre intensa biotransformação, perdendo sua atividade biológica quando eliminada na urina

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8
Q

Qual anti-alérgico é o mais indicado para pilotos de avião, loratadina ou desloratadina?

A

Desloratadina, pois esta é mais hidrossolúvel, atravessando menos a BHE, gerando menos sono

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9
Q

Moléculas com qual peso molecular facilitam a absorção?

A

Abaixo de 500 g/mol

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10
Q

Porque o anestésico não é absorvido em tecido inflamado?

A

Pois o tecido inflamado é mais ácido e o anestésico lidocaína é uma base fraca, em meio ácido não atravessa as membranas

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11
Q

O que é Fraction?

A

Biodisponibilidade. Varia entre 0-1, sendo 1 100% absorvido.

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12
Q

Idosos possuem alteração no Fraction?

A

Sim, o fraction é maior.

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13
Q

O que é Cmáx?

A

Concentração máxima atingida, pico plasmático

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14
Q

O que é Tmáx?

A

Tempo necessário para atingir a Cmáx

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15
Q

O que é T1/2 vida?

A

Tempo que a substância demora para chegar à metade da sua concentração

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16
Q

O que é washout?

A

Tempo necessário para depuração completa

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17
Q

O que é steady state?

A

Concentração de equilíbrio

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18
Q

Qual a ação da glicoproteína P?

A

Bomba de efluxo

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19
Q

Qual a ação do canabidiol sobre a Rivaroxabana?

A

A rivaroxabana é biotransformada em metabólito inativo através da CYP3A4 e o canabidiol inibe essa CYP, portanto não ocorre a biotransformação

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20
Q

Qual a relação entre o Tamoxifeno e a Fluoxetina?

A

O tamoxifeno é um medicamento que bloqueia receptores de estrogenio e é biotransformado em sua forma ativa pela CYP2D6. A fluoxetina inibe o CYP2D6.

21
Q

Qual a CYP que biotransforma o paracetamol? O que aumenta sua expressão?

A

CYP2E1. Alcool e tabaco.

22
Q

O que são as CYPs?

A

Conjunto de enzimas que fazem a oxidação de substâncias, tornando-as mais hidrossolúveis

23
Q

O que é UGT? Qual é seu papel?

A

Glucuronil transferase, conjuga com ácido glicurônico, torna a molécula mais hidrossolúvel.

24
Q

Porque a vancomicina é menos absorvida?

A

Alto peso molecular

25
Q

Porque a dimeticona é menos absorvida?

A

Alto peso molecular

26
Q

Qual proteína plasmática que é o principal carreador de fármacos básicos?

A

Alfa 1 glicoproteína ácida

27
Q

Qual a proteína plasmática que é o principal carreador de fármacos ácidos?

A

Albumina

28
Q

Produtos de depósitos são lipo ou hidrossolúveis?

A

Lipossolúveis

29
Q

Insulinas regular, lispro e aspart são mais lipo ou hidrossolúveis?

A

Hidrossolúveis, absorção mais rápida

30
Q

Porque a penicilina benzatina é administrada via IV?

A

Sofre hidrólise em meio ácido, por isso aplicada no músculo

31
Q

O que é MIC?

A

Concentração inibitória mínima

32
Q

O que é lag period?

A

Fase em que ainda não fez a ação.

33
Q

O que é efeito pós-antibiótico?

A

Quando já houve depuração do fármaco, mas ainda há resquício de ação antimicrobiana

34
Q

O que são fármacos tempo-dependentes?

A

Fármacos em que quanto maior o tempo que a concentração estiver acima do MIC, melhor (Amixicilina)

35
Q

O que ocorre quando já uso de ciprofloxacino, norfloxacino e tetraciclina com leite?

A

Diminui a absorção

36
Q

Porque o leite atrapalha a absorção?

A

Cálcio

37
Q

Porque o Albendazol possui absorção aumentada após refeições gordurosas?

A

A gordura passa pelo sistema linfático e não passa pelo sistema porta. O albendazol vai junto com a gordura.

38
Q

Porque o brometo de otilonio diminui a velocidade de absorção?

A

É um antiespasmódico, portanto diminui o peristaltismo, aumentando o Tmáx e diminuindo o Cmáx.

39
Q

Porque a metoclopramida (Plasil) aumenta a velocidade de absorção?

A

Acelera o peristaltismo, Cmáx maior e Tmáx reduzido

40
Q

Como ocorre a ação da codeína?

A

Precisa ser biotransformada em morfina com ajuda da CYP2D6

41
Q

Qual a relação entre codeína e uso de fluoxetina ou paroxetina?

A

A fluoxetina e a paroxetina diminuem a ação da CYP2D6, portanto a codeína não é biotransformada

42
Q

Qual a relação entre haloperidol e fluoxetina?

A

A fluoxetina inibe a CYP2D6 que realiza a biotransformação do haloperidol.

43
Q

O que aumenta a ação da CYP2E1? Qual sua implicação?

A

álcool e cigarro. Paracetamol é biotransformado em metabólito tóxico por essa CYP

44
Q

O que são as reações de fase 1 e fase 2?

A

Fase 1 = biotransformar com reações simples
Fase 2 = Conjugação

45
Q

Fármacos que não passam pela fase I, recebem conjugação e são eliminados

A

Bilirrubina

46
Q

Fármaco que ganha uma alteração na fase I, é conjugado e excretado

A

AAS

47
Q

Fármaco que era ativo, fica inativo, é conjugado e eliminado

A

Fenioína

48
Q

Fármaco que não sofre biotransformação

A

Lítio

49
Q

Qual a interação entre ATB e anticoncepcional?

A

O ATB mata a microbiota intestinal, interrompe a circulação enterohepática do estradiol

Farmacologia (3 decks)

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