Farmacocinética Flashcards

1
Q

Processos da farmacocinética

4

A
  1. absorção
  2. distribuição
  3. metabolismo
  4. eliminação
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2
Q

Absorção

conceito

A

trajetória do fármaco desde o local de aplicação até a corrente circulatória

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3
Q

aborção

via enteral

exemplos

A

oral, sublingual e retal.

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4
Q

absorção

via parenteral

exemplos

A

intravenosa, intramuscular,
subcutânea, respiratória, tópica, entre outras

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5
Q

ph - ácido fraco

ambiente básico

forma predominante do fármaco

A

forma ionizada ou desprotonada

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6
Q

ph - ácido fraco

ambiente ácido

forma predominante do fármaco

A

forma não ionizada ou protonada

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7
Q

ph-base fraca

ambiente básico

forma predominante do fármaco

A

não ionizada, desprotonada

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8
Q

ph-base fraca

ambiente ácido

forma predominante do fármaco

A

ionizada, protonado

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9
Q

fármaco ácido

meio de melhor absorção

A

meio ácido

estômago

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10
Q

fármaco básico

meio de melhor absorção

A

meio básico

intestino

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11
Q

excreção fármaco ácido

ph da urina

A

básico

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12
Q

excreção fármaco básico

ph da urina

A

ácido

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13
Q

efeito de primeira passagem

conceito

A

diminuição da biodisponibilidade pela metabolização e excreção no fígado e intestino

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14
Q

distribuição

volume de distribuição aparente, Vd

conceito

A

volume de líquido necessário para conter todo o fármaco do organismo na mesma concentração mensurada no plasma

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15
Q

Cálculo volume de distribuição aparente

A

quantidade de fármaco no corpo (dose)/ concentração de fármaco no sangue

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16
Q

distribuição

Compartimentos de distribuição corporal

3

A
  1. compartimento plasmático
  2. líquido extracelular
  3. água corporal total
17
Q

distribuição

compartimento plasmático

características

A

fármaco apresenta massa molecular muito elevada ou se liga extensamente às proteínas plasmáticas

baixo Vd

6% do volume corporal

18
Q

distribuição

líquido extracelular

características

A

fármaco apresenta baixa massa molecular, mas é hidrofílico

água plasmática e água intersticial

20% massa corporal

19
Q

distribuição

água corporal total

características

A

fármaco apresenta baixa massa molecular e é hidrofóbico

alto Vd

60% da massa corporal

20
Q

Fármacos com alto Vd

padrão de eliminação

A

mais lenta

lipofílicos

21
Q

metabolização

órgãos com capacidade
metabólica significativa para os fármacos

4

A
  1. fígado
  2. trato gastrointestinal
  3. rins
  4. pulmões
22
Q

metabolização

reações de fase 1

fígado

A

oxidação, redução ou reações hidrolíticas e atividades das CYP

23
Q

metabolização

reações tipo 2

fígado

A

conjugação do
produto da fase 1 com uma segunda molécula

24
Q

metabolização

profármacos

conceito

A

compostos farmacologicamente inativos, que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica

25
Q

metabolização

indução enzimática

conceito

A

Certos fármacos são capazes de aumentar a síntese de uma ou
mais isozimas CIP.

aumento na biotransformação de fármacos

ex., fenobarbital, fenitoína e
carbamazepina

26
Q

metabolização

inibição enzimática

forma mais comum

A

competição pela mesma isozima

27
Q

metabolização

Cinética de primeira ordem

conceito

A

quantidade de fármaco metabolizado por unidade de tempo é proporcional à sua concentração plasmática

cada meia-vida, a concentração se reduz em 50%

28
Q

metabolização

Cinética de ordem zero

conceito

A
  • quantidade constante do fármaco é biotransformada por unidade de tempo
  • velocidade de eliminação é constante
  • não depende da concentração do
    fármaco.

exs: ácido acetilsalicílico, fenitoína e
etanol,