Farmacocinética Flashcards
Mencione los pasos de la farmacocinética en orden
- Absorción
- Distribución
- Metabolismo
- Excreción
¿ Por dónde se pueden excretar la sustancias?
- sudoración
- Orinar
-Defecar
-exhalar
¿ Las proteínas de la membrana enclavadas en la bicapa, como anclajes estructurales, receptores, canales de iones o transportadores sirven para?
Actúan como transductores de las vías de señalización eléctricas o químicas
¿Cual método de penetración y transporte usan la mayoría de los fármacos?
Difusión pasiva
¿En el transporte activo normalmente el fármaco penetra por cual método?
Difusión
¿A que es directamente proporcional la transferencia del fármaco a la membrana plasmática?
Es directamente proporcional a la magnitud del gradiente de concentración(en la presentación)
- En el libro
1. Magnitud de gradiente de concentración
2. El coeficiente lípido-agua de la droga
3. La superficie de la membrana que queda expuesta a la droga
¿Para los compuestos ionicos de que depende su estado estado estable?
Depende de el gradiente electroquímico y de las diferencias de PH
¿El transporte mediado se caracteriza ampliamente por?
Difusión facilitada y difusión simple
¿Donde recae la fuerza impulsora de la difusión facilitada?
Recae en la fuerza del gradiente electroquímico del mismo soluto transportado
¿Por que se caracteriza el transporte activo?
Por el requerimiento de energía
¿Qué capacidad tiene el transporte activo?
Mover un soluto en contra del gradiente electroquímico, saturabilidad, inhibidores competitivos y selectividad
¿Cual es un ejemplo del transporte activo?
Na+, K+, -ATPasa
¿Para que es la digoxina?
Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
¿ qué es el transporte paracelular?
Se refiere a un transporte que ocurre en medio de la célula pasando así por el espacio intracelular
¿Qué es la absorción?
Es el traslado del fármaco desde su sitio de administración hasta su compartimento central
¿ para la absorción en dosis solidas que necesitan primero?
La disolución de la tableta o cápsula para liberar el fármaco
¿Qué es biodisponibilidad?
Es el termino usado para describir la magnitud fraccionaria de una dosis de un fármaco que alcanza su sitio de acción, o algún fluido biología (generalmente la circulación sistémica)que tiene acceso a su sitio de acción
Describa ¿qué es el efecto del primer paso?
Cuando la capacidad excretora del hígado y el intestino es grande la biodisponibilidad va a ser reducida
Ejemplo de una función del sitio anatómico
Por ejemplo es que cuando la administración es intravenosa generalmente el todo fármaco ingresa a la circulación sistémica
¿Como podemos definir la biodisponibilidad?
F= cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica / cantidad de fármaco administrado
Mencione desventajas de la administración oral y expliquelas
- Características físico químicas por ejemplo baja solubilidad en agua, o baja permeabilidad por la membrana plasmática
- Emesis como resultado de la mucosa GI por ejemplo la destrucción de algunos fármacos por enzimas digestivas y por el PH gástrico bajo
- Irregularidades en la absorción o propulsión por la presencia de alimentos u otros fármacos
- Cooperación del paciente
¿Cuales son las ventajas de la administración sublingual?
- El drenaje venoso de la boca se dirige a la vena cava superior, eludiendo así la circulación portal.
- Es absorbido desde este sitio y queda protegido del rápido metabolismo de primer paso intestinal y hepático.
¿Cuales son algunas desventajas de la inyeccion parental?
- Debe de mantenerse la asepsia en todo momento
- El dolor puede acompañar la administración
- Aveces se les dificulta a los paciente inyectarse cuando la auto medicación es necesaria
¿Cuales son algunas ventajas de la administración parental?
- La biodisponibilidad generalmente es más rápida, extensa y predecible.
- La dosis efectiva se puede precisar y administrar con mayor exactitud
Principales vias de administración
- intramuscular
- intravenosa
- Subcutánea
