Farmacocinética Flashcards

1
Q

Mencione los pasos de la farmacocinética en orden

A
  1. Absorción
  2. Distribución
  3. Metabolismo
  4. Excreción
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2
Q

¿ Por dónde se pueden excretar la sustancias?

A
  • sudoración
  • Orinar
    -Defecar
    -exhalar
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3
Q

¿ Las proteínas de la membrana enclavadas en la bicapa, como anclajes estructurales, receptores, canales de iones o transportadores sirven para?

A

Actúan como transductores de las vías de señalización eléctricas o químicas

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4
Q

¿Cual método de penetración y transporte usan la mayoría de los fármacos?

A

Difusión pasiva

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5
Q

¿En el transporte activo normalmente el fármaco penetra por cual método?

A

Difusión

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6
Q

¿A que es directamente proporcional la transferencia del fármaco a la membrana plasmática?

A

Es directamente proporcional a la magnitud del gradiente de concentración(en la presentación)
- En el libro
1. Magnitud de gradiente de concentración
2. El coeficiente lípido-agua de la droga
3. La superficie de la membrana que queda expuesta a la droga

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7
Q

¿Para los compuestos ionicos de que depende su estado estado estable?

A

Depende de el gradiente electroquímico y de las diferencias de PH

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8
Q

¿El transporte mediado se caracteriza ampliamente por?

A

Difusión facilitada y difusión simple

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9
Q

¿Donde recae la fuerza impulsora de la difusión facilitada?

A

Recae en la fuerza del gradiente electroquímico del mismo soluto transportado

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10
Q

¿Por que se caracteriza el transporte activo?

A

Por el requerimiento de energía

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11
Q

¿Qué capacidad tiene el transporte activo?

A

Mover un soluto en contra del gradiente electroquímico, saturabilidad, inhibidores competitivos y selectividad

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12
Q

¿Cual es un ejemplo del transporte activo?

A

Na+, K+, -ATPasa

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13
Q

¿Para que es la digoxina?

A

Para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

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14
Q

¿ qué es el transporte paracelular?

A

Se refiere a un transporte que ocurre en medio de la célula pasando así por el espacio intracelular

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15
Q

¿Qué es la absorción?

A

Es el traslado del fármaco desde su sitio de administración hasta su compartimento central

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16
Q

¿ para la absorción en dosis solidas que necesitan primero?

A

La disolución de la tableta o cápsula para liberar el fármaco

17
Q

¿Qué es biodisponibilidad?

A

Es el termino usado para describir la magnitud fraccionaria de una dosis de un fármaco que alcanza su sitio de acción, o algún fluido biología (generalmente la circulación sistémica)que tiene acceso a su sitio de acción

18
Q

Describa ¿qué es el efecto del primer paso?

A

Cuando la capacidad excretora del hígado y el intestino es grande la biodisponibilidad va a ser reducida

19
Q

Ejemplo de una función del sitio anatómico

A

Por ejemplo es que cuando la administración es intravenosa generalmente el todo fármaco ingresa a la circulación sistémica

20
Q

¿Como podemos definir la biodisponibilidad?

A

F= cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica / cantidad de fármaco administrado

21
Q

Mencione desventajas de la administración oral y expliquelas

A
  1. Características físico químicas por ejemplo baja solubilidad en agua, o baja permeabilidad por la membrana plasmática
  2. Emesis como resultado de la mucosa GI por ejemplo la destrucción de algunos fármacos por enzimas digestivas y por el PH gástrico bajo
  3. Irregularidades en la absorción o propulsión por la presencia de alimentos u otros fármacos
  4. Cooperación del paciente
22
Q

¿Cuales son las ventajas de la administración sublingual?

A
  1. El drenaje venoso de la boca se dirige a la vena cava superior, eludiendo así la circulación portal.
  2. Es absorbido desde este sitio y queda protegido del rápido metabolismo de primer paso intestinal y hepático.
23
Q

¿Cuales son algunas desventajas de la inyeccion parental?

A
  1. Debe de mantenerse la asepsia en todo momento
  2. El dolor puede acompañar la administración
  3. Aveces se les dificulta a los paciente inyectarse cuando la auto medicación es necesaria
24
Q

¿Cuales son algunas ventajas de la administración parental?

A
  1. La biodisponibilidad generalmente es más rápida, extensa y predecible.
  2. La dosis efectiva se puede precisar y administrar con mayor exactitud
25
Q

Principales vias de administración

A
  • intramuscular
  • intravenosa
  • Subcutánea