Conceptos Básicos Y Principio De Prese Desarollo De Nuevos Medicamentos

Question 1

Mencione dos cosas que presente la estructura química

Answer 1

1. Números de átomos de cada elemento compuesto
2. Muestra tanto el número real de átomos de elementos en un compuesto como también se organizan los átomos así como que átomos están unidos entre sí

Question 2

Mencione dos cosas que presente la fórmula esquelética

Answer 2

1. Sirve como una representación abreviada de la unión de una molécula y algunos detalles de su geometría molecular.
2. Muestra la estructura esquelética de una molécula que se compone de los átomos esqueléticos que componen una molécula.

Question 3

Mencione las tres cosas que presenta la naturaleza de los fármacos

Answer 3

1. Cualquier sustancia que provoca un cambio función biológica a través de sus acciones químicas.
2. Tenemos un antagonista el cual es un inhibidor y tenemos un agonista el cual es un activador.
3. la molécula objetivo le llamamos receptor

Question 4

¿ Qué son antagonistas químicos?

Answer 4

Interactúan directamente con otros fármacos

Question 5

¿ Qué son agentes osmóticos?

Answer 5

Interactúan casi exclusivamente con moléculas de agua

Question 6

¿ Qué son las hormonas?

Answer 6

Son fármacos que se pueden sintetizar dentro del cuerpo

Question 7

¿ Qué son los xenobióticos?

Answer 7

Son sustancias químicas no sintetizadas en el cuerpo

Question 8

Mencione venenos de origen biológico

Answer 8

• síntesis de plantas
  -síntesis de animales

Question 9

Mencione venenos de origen inorgánico

Answer 9

-plomo
-Arsénico

Question 10

Mencione los cinco principios generales de los fármacos

Answer 10

1. Para interactuar químicamente con su receptor una molécula de fármaco debe tener el tamaño la carga eléctrica forma y la composición atómica adecuada.
2. Un fármaco útil debe tener las propiedades necesarias para ser transportado desde su sitio administración a su sitio de acción.
3. Los fármacos pueden ser sólidos a temperatura ambiente como el ácido acetilsalicílico o la atropina, pueden ser líquidos como la nicotina y el etanol, o gaseoso es como el óxido nitroso
4. Existe una cantidad de fármacos útiles o peligrosos que son elementos inorgánicos como por ejemplo el litio y el hierro
5. Muchos fármacos orgánicos son ácidos o bases débiles

Question 11

Mencione las dos cosas del tamaño de los fármacos

Answer 11

1. El límite superior en peso molecular está determinado principalmente por el requerimiento de qué los fármacos deben de moverse dentro del cuerpo esto quiere decir que desde el sitio de administración hasta el sito de acción.
2. Los fármacos muy grandes generalmente proteínas a menudo se deben de administrar directamente en el compartimiento donde tendrán su efecto .

Question 12

Los fármacos interactúan con los receptores por medio de fuerzas qumicas y enlaces y tenemos tres tipos principales

Answer 12

1. Convalentes
2. Electrostático
3. Hidrofóbico

Question 13

¿Cómo debe de ser la forma de una molécula de fármaco?

Answer 13

Debe de ser tal que permita la unión a su sitio receptor a través de los enlaces

Question 14

Podemos hacer la metáfora que la forma del fármaco es complementaria a la del sitio receptor de la misma manera que…

Answer 14

Una llave es complementaria a una cerradura

Question 15

¿ Qué implica el diseño racional de los fármacos?

Answer 15

Implica la capacidad de predecir la estructura molecular apropiada de un fármaco sobre la base del información sobre su receptor biológico

Question 16

¿Qué rige la interacción farmacodinámicas?

Answer 16

Rigen las acciones del fármaco cuerpo en procesos que se llaman fármaco dinámicos

Question 17

Verdadero o falso
Los fármacos generalmente muy grandes son proteínas

Answer 17

Verdadero

Question 18

Verdadero o falso

Los fármacos pueden ser gaseosos

Answer 18

Verdadero

Question 19

¿ En cuanto grupos podemos clasificar todos los diferentes fármacos que existen?

Answer 19

En 70 grupos

Question 20

¿ Cuáles son algunos aspectos que debemos de considerar al momento que el fármaco de introducirse en el organismo?

Answer 20

1. Biodisponibilidad
2. Estabilidad
3. Características Organolépticas

Question 21

¿ Cuales son algunas características específicas que deben de reunir las formas farmacéuticas?

Answer 21

1. Estabilidad
2. PH debe de ser neutro
3. Almacenamiento
4. Costo accesible
5. Aceptación por el paciente
6. Fácil manejo
7. Olor agradable

Question 22

¿Cual es otra palabra para aditivo?

Answer 22

Vehículo

Question 23

¿Cual suele ser la consistencia de un exipiente normal?

Answer 23

Sólido

Question 24

Verdadero o falso
Los exipientes participan activamente en el desempeño del fármaco?

Answer 24

Falso

Question 25

Mencione algunos tipos de vehículos

Answer 25

-agua destilada estéril
-aceite vegetal,cacahuate,almendras,sésamo
-alcohol
-propilenglicol

Question 26

Mencione características que deben de tener los vehículos y excipientes para ser funcionales

Answer 26

1. Eficacia
2. Seguridad
3. calidad

Question 27

Mencione las cuatro características que necesitan los vehículos excipientes para hacer funcionales.

Answer 27

1. Contener dosis exacta de la sustancia activa
2. Ser adecuado para su toma o administración
3. Proporciona a la droga una vía de absorción que propicia su biodisponibilidad
4. Conservar la calidad lo largo de su vida útil

Question 28

Mencione las vías de administración

Answer 28

1. Oral
2. Rectal
3. Tópica
4. Parenteral
5. Respiratoria

Question 29

Verdadero o falso
Los prototipos obtenidos de un proceso de cribado siempre son fármacos comercializables

Answer 29

Falso

Question 30

Mencione las preguntas de los blancos de acción de los fármacos

Answer 30

• la intención moderna de los fármacos tomó un enfoque opuesto esta vez comenzamos con una hipótesis
  -¿ Puede encontrarse un fármaco que ocasiona el efecto deseado en el blanco terapéutico?
  -¿ La modulación de la proteína blanco afecta el curso de la enfermedad?
  -¿ este proyecto tiene sentido económicamente?

Question 31

Mencione los puntos de los blancos

Answer 31

• que una molécula orgánica de bajo peso molecular modifique un blanco exhibe afinidad y selectividad considerables
  -si el blanco es una enzima o un receptor para un ligando pequeño se tiene incentivo
  -Si el blanco está relacionado con una proteína conocida por tener por ejemplo un sitio de unión para un ligando regulador se tienen esperanzas
  -Si los ligandos conocidos son poli péptidos o proteínas grandes con un conjunto extenso de contactos con su receptor el desafío es muchísimo mayor
  -La accesibilidad de un fármaco a su Target también es fundamental

Question 32

¿ Cómo se clasifican los fármacos en la evaluación preclínica?

Answer 32

• afinidad y selectividad de reaccionar con su Target
  -Propiedades farmacocinética(ADME)
  -síntesis o purificación a gran escala
  -Propiedades farmacéuticas que vienen siendo estabilidad solubilidad y aspectos de formulación
  -seguridad

Question 33

Los fármacos también se valúan en cuanto a…

Answer 33

1. Carcinogenicidad
2. Genotoxicidad
   3.toxicidad reproductiva

Question 34

En 1938, por el cosumo de que, se hizo una ley

Answer 34

Elixir de sulfanilamida

Question 35

en 1960, por el cosumo de que, se hizo una ley

Answer 35

Talidamida

Question 36

Mencione los 7 requerimientos éticos de la investigación clínica

Answer 36

1. Valor social y clínico
2. Validez científica
3. Selección adecuado de los sujetos
4. Consentimiento informado
5. Relación favorable de riesgo beneficio
6. Relación independiente
7. Respeto por los sujetos potenciales e inscritos

Question 37

La fase I- III ¿Estan diseñadas para que?

Answer 37

Para establecer seguridad y eficacia

Question 38

¿Para que esta diseñada la Fase IV?

Answer 38

Es la poscomercialización, delinea información adicional con respecto a nuevas indicaciones,riesgos y dosis y programas óptimos.

Question 39

Antes de que un medicamento sea aprobado para su comercialización, la compañía y la FDA deben acordar el contenido de ¿la qué?

Answer 39

De la etiqueta

Question 40

¿ Que describe la etiqueta de los medicamentos?

Answer 40

1. Información farmacológica clínica
2. Dosis
3. Reacciones adversas
4. advertencias y precauciones especiales