Conceptos Básicos Y Principio De Prese Desarollo De Nuevos Medicamentos Flashcards
Mencione dos cosas que presente la estructura química
- Números de átomos de cada elemento compuesto
- Muestra tanto el número real de átomos de elementos en un compuesto como también se organizan los átomos así como que átomos están unidos entre sí
Mencione dos cosas que presente la fórmula esquelética
- Sirve como una representación abreviada de la unión de una molécula y algunos detalles de su geometría molecular.
- Muestra la estructura esquelética de una molécula que se compone de los átomos esqueléticos que componen una molécula.
Mencione las tres cosas que presenta la naturaleza de los fármacos
- Cualquier sustancia que provoca un cambio función biológica a través de sus acciones químicas.
- Tenemos un antagonista el cual es un inhibidor y tenemos un agonista el cual es un activador.
- la molécula objetivo le llamamos receptor
¿ Qué son antagonistas químicos?
Interactúan directamente con otros fármacos
¿ Qué son agentes osmóticos?
Interactúan casi exclusivamente con moléculas de agua
¿ Qué son las hormonas?
Son fármacos que se pueden sintetizar dentro del cuerpo
¿ Qué son los xenobióticos?
Son sustancias químicas no sintetizadas en el cuerpo
Mencione venenos de origen biológico
- síntesis de plantas
-síntesis de animales
Mencione venenos de origen inorgánico
-plomo
-Arsénico
Mencione los cinco principios generales de los fármacos
- Para interactuar químicamente con su receptor una molécula de fármaco debe tener el tamaño la carga eléctrica forma y la composición atómica adecuada.
- Un fármaco útil debe tener las propiedades necesarias para ser transportado desde su sitio administración a su sitio de acción.
- Los fármacos pueden ser sólidos a temperatura ambiente como el ácido acetilsalicílico o la atropina, pueden ser líquidos como la nicotina y el etanol, o gaseoso es como el óxido nitroso
- Existe una cantidad de fármacos útiles o peligrosos que son elementos inorgánicos como por ejemplo el litio y el hierro
- Muchos fármacos orgánicos son ácidos o bases débiles
Mencione las dos cosas del tamaño de los fármacos
- El límite superior en peso molecular está determinado principalmente por el requerimiento de qué los fármacos deben de moverse dentro del cuerpo esto quiere decir que desde el sitio de administración hasta el sito de acción.
- Los fármacos muy grandes generalmente proteínas a menudo se deben de administrar directamente en el compartimiento donde tendrán su efecto .
Los fármacos interactúan con los receptores por medio de fuerzas qumicas y enlaces y tenemos tres tipos principales
- Convalentes
- Electrostático
- Hidrofóbico
¿Cómo debe de ser la forma de una molécula de fármaco?
Debe de ser tal que permita la unión a su sitio receptor a través de los enlaces
Podemos hacer la metáfora que la forma del fármaco es complementaria a la del sitio receptor de la misma manera que…
Una llave es complementaria a una cerradura
¿ Qué implica el diseño racional de los fármacos?
Implica la capacidad de predecir la estructura molecular apropiada de un fármaco sobre la base del información sobre su receptor biológico
¿Qué rige la interacción farmacodinámicas?
Rigen las acciones del fármaco cuerpo en procesos que se llaman fármaco dinámicos
Verdadero o falso
Los fármacos generalmente muy grandes son proteínas
Verdadero
Verdadero o falso
Los fármacos pueden ser gaseosos
Verdadero
¿ En cuanto grupos podemos clasificar todos los diferentes fármacos que existen?
En 70 grupos
¿ Cuáles son algunos aspectos que debemos de considerar al momento que el fármaco de introducirse en el organismo?
- Biodisponibilidad
- Estabilidad
- Características Organolépticas
¿ Cuales son algunas características específicas que deben de reunir las formas farmacéuticas?
- Estabilidad
- PH debe de ser neutro
- Almacenamiento
- Costo accesible
- Aceptación por el paciente
- Fácil manejo
- Olor agradable
¿Cual es otra palabra para aditivo?
Vehículo
¿Cual suele ser la consistencia de un exipiente normal?
Sólido
Verdadero o falso
Los exipientes participan activamente en el desempeño del fármaco?
Falso
Mencione algunos tipos de vehículos
-agua destilada estéril
-aceite vegetal,cacahuate,almendras,sésamo
-alcohol
-propilenglicol
Mencione características que deben de tener los vehículos y excipientes para ser funcionales
- Eficacia
- Seguridad
- calidad
Mencione las cuatro características que necesitan los vehículos excipientes para hacer funcionales.
- Contener dosis exacta de la sustancia activa
- Ser adecuado para su toma o administración
- Proporciona a la droga una vía de absorción que propicia su biodisponibilidad
- Conservar la calidad lo largo de su vida útil
Mencione las vías de administración
- Oral
- Rectal
- Tópica
- Parenteral
- Respiratoria
Verdadero o falso
Los prototipos obtenidos de un proceso de cribado siempre son fármacos comercializables
Falso
Mencione las preguntas de los blancos de acción de los fármacos
- la intención moderna de los fármacos tomó un enfoque opuesto esta vez comenzamos con una hipótesis
-¿ Puede encontrarse un fármaco que ocasiona el efecto deseado en el blanco terapéutico?
-¿ La modulación de la proteína blanco afecta el curso de la enfermedad?
-¿ este proyecto tiene sentido económicamente?
Mencione los puntos de los blancos
- que una molécula orgánica de bajo peso molecular modifique un blanco exhibe afinidad y selectividad considerables
-si el blanco es una enzima o un receptor para un ligando pequeño se tiene incentivo
-Si el blanco está relacionado con una proteína conocida por tener por ejemplo un sitio de unión para un ligando regulador se tienen esperanzas
-Si los ligandos conocidos son poli péptidos o proteínas grandes con un conjunto extenso de contactos con su receptor el desafío es muchísimo mayor
-La accesibilidad de un fármaco a su Target también es fundamental
¿ Cómo se clasifican los fármacos en la evaluación preclínica?
- afinidad y selectividad de reaccionar con su Target
-Propiedades farmacocinética(ADME)
-síntesis o purificación a gran escala
-Propiedades farmacéuticas que vienen siendo estabilidad solubilidad y aspectos de formulación
-seguridad
Los fármacos también se valúan en cuanto a…
- Carcinogenicidad
- Genotoxicidad
3.toxicidad reproductiva
En 1938, por el cosumo de que, se hizo una ley
Elixir de sulfanilamida
en 1960, por el cosumo de que, se hizo una ley
Talidamida
Mencione los 7 requerimientos éticos de la investigación clínica
- Valor social y clínico
- Validez científica
- Selección adecuado de los sujetos
- Consentimiento informado
- Relación favorable de riesgo beneficio
- Relación independiente
- Respeto por los sujetos potenciales e inscritos
La fase I- III ¿Estan diseñadas para que?
Para establecer seguridad y eficacia
¿Para que esta diseñada la Fase IV?
Es la poscomercialización, delinea información adicional con respecto a nuevas indicaciones,riesgos y dosis y programas óptimos.
Antes de que un medicamento sea aprobado para su comercialización, la compañía y la FDA deben acordar el contenido de ¿la qué?
De la etiqueta
¿ Que describe la etiqueta de los medicamentos?
- Información farmacológica clínica
- Dosis
- Reacciones adversas
- advertencias y precauciones especiales
