Farmacocinetica Flashcards
Procesos a los que se somete el farmaco
- Liberacion
- Absorción
- Distribución
- Metabolización
- Eliminación
Factores de los que depende la absorción
- Caracteristicas fisicoquimicas del farmaco: PM, liposolubilidad, pKa, afinidad por transportadores
- Caracteristicas de la FF: capacidad de liberación, disgregación, disolución
- Caracteristicas del lugar de absorción: via de administración, flujo sanguineo, pH
- Eliminación persistemica: metabolismo de 1er paso hepatico y circulación antero-hepatico
Que forma de ionizacion es la mejor para la asborcion de un medicamento
Forma No ionizada (liposoluble)
Farmaco acido en un pH acido
Predomina la forma no ionizada
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación
Farmaco basico en un pH acido
Predomina la forma ionizada
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación
Farmaco acido en un pH alcalino
Predomina la forma ionizada
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación
Farmaco basico en un pH alcalino
Predomina la forma no ionizada
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación
¿Que vias de administración no tienen metabolismo de 1er paso hepatico?
- Via sublingual
- Via intravenosa
Factores fisiologicos que modifican la absorción
- Flujo sanguineo
- Edad
- Habitos dieteticos
- Habitos toxicos
- Estado
- Herencia genetica
¿Que es la liberación?
Para que un famaco se absorba debe estar disuelto y por lo tanto, debe liberarse de la FF que lo contiene
¿Que es la absorción?
Accesi del farmaco desde el lugar de administraci´pon hacia la circulación sanguinea, atravesando membranas biologicos por procesos pasivos o activos, para ejercer su efecto terapeutico
¿Que es la distribucón?
Proceso que permite a los farmacos el paso reverible desde la sagre a los organos y tejidos del organismo
¿Que es el metabolismo?
Procesos enzimaticos que permiten la conversión de los farmacos en sistancias polares, y por lo tanto, mas facilmente excretables
¿Que es la eliminación?
Expulsión de los farmacos del organismo, desde la circulación sanguinea al exterior
¿Cuales son los principales isoformas del CYP que metabolizan la mayor cantidad de farmacos?
CYP2D6
CYP3A4
¿Que es un profarmaco?
sustancia farmacologica que se administra en forma inactiva y luego es metabolizado hasta un metabolito activo
Principal órgano metabolizador
Higado
Principal órgano de excreción de los farmacos
Riñon
Acidificación de la orina
Disminución de la excrcion de A. debiles
Auemento de la exceción de B. debiles
Alcalinización de la orina
Aumento de la excrcion de A. debiles
Disminución de la exceción de B. debiles
Factores que modifican la excreción
- Presencia de estados patologicos
- Edad
- Competencia por transportadores
- Alteración del pH de la orina
Parametros que definen la absorción
Cmax
Tmax
Ka (constante de absorción)
ABC (AUC) (area bajo la curva
Parametros que definen la distribución
V (volumen de distribución)
Parametros que definen la eliminación
K (constante de eliminación)
Vida media de eliminacino (t1/2)
CL (clearence o aclaramiento)
