Farmacocinetica Flashcards

1
Q

Procesos a los que se somete el farmaco

A
  1. Liberacion
  2. Absorción
  3. Distribución
  4. Metabolización
  5. Eliminación
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2
Q

Factores de los que depende la absorción

A
  • Caracteristicas fisicoquimicas del farmaco: PM, liposolubilidad, pKa, afinidad por transportadores
  • Caracteristicas de la FF: capacidad de liberación, disgregación, disolución
  • Caracteristicas del lugar de absorción: via de administración, flujo sanguineo, pH
  • Eliminación persistemica: metabolismo de 1er paso hepatico y circulación antero-hepatico
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3
Q

Que forma de ionizacion es la mejor para la asborcion de un medicamento

A

Forma No ionizada (liposoluble)

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4
Q

Farmaco acido en un pH acido

A

Predomina la forma no ionizada
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación

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5
Q

Farmaco basico en un pH acido

A

Predomina la forma ionizada
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación

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6
Q

Farmaco acido en un pH alcalino

A

Predomina la forma ionizada
Dificulta la absorción
Facilita la eliminación

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7
Q

Farmaco basico en un pH alcalino

A

Predomina la forma no ionizada
Facilita la absorción
Dificulta la eliminación

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8
Q

¿Que vias de administración no tienen metabolismo de 1er paso hepatico?

A
  • Via sublingual
  • Via intravenosa
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9
Q

Factores fisiologicos que modifican la absorción

A
  • Flujo sanguineo
  • Edad
  • Habitos dieteticos
  • Habitos toxicos
  • Estado
  • Herencia genetica
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10
Q

¿Que es la liberación?

A

Para que un famaco se absorba debe estar disuelto y por lo tanto, debe liberarse de la FF que lo contiene

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11
Q

¿Que es la absorción?

A

Accesi del farmaco desde el lugar de administraci´pon hacia la circulación sanguinea, atravesando membranas biologicos por procesos pasivos o activos, para ejercer su efecto terapeutico

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12
Q

¿Que es la distribucón?

A

Proceso que permite a los farmacos el paso reverible desde la sagre a los organos y tejidos del organismo

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13
Q

¿Que es el metabolismo?

A

Procesos enzimaticos que permiten la conversión de los farmacos en sistancias polares, y por lo tanto, mas facilmente excretables

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14
Q

¿Que es la eliminación?

A

Expulsión de los farmacos del organismo, desde la circulación sanguinea al exterior

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15
Q

¿Cuales son los principales isoformas del CYP que metabolizan la mayor cantidad de farmacos?

A

CYP2D6
CYP3A4

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16
Q

¿Que es un profarmaco?

A

sustancia farmacologica que se administra en forma inactiva y luego es metabolizado hasta un metabolito activo

17
Q

Principal órgano metabolizador

A

Higado

18
Q

Principal órgano de excreción de los farmacos

A

Riñon

19
Q

Acidificación de la orina

A

Disminución de la excrcion de A. debiles
Auemento de la exceción de B. debiles

20
Q

Alcalinización de la orina

A

Aumento de la excrcion de A. debiles
Disminución de la exceción de B. debiles

21
Q

Factores que modifican la excreción

A
  • Presencia de estados patologicos
  • Edad
  • Competencia por transportadores
  • Alteración del pH de la orina
22
Q

Parametros que definen la absorción

A

Cmax
Tmax
Ka (constante de absorción)
ABC (AUC) (area bajo la curva

23
Q

Parametros que definen la distribución

A

V (volumen de distribución)

24
Q

Parametros que definen la eliminación

A

K (constante de eliminación)
Vida media de eliminacino (t1/2)
CL (clearence o aclaramiento)

25
Q

Biodisponibilidad

A

Cantidad y velocidad a la cual un principio activo es absorbido desde su FF y llega a su sitio de acción

26
Q
A