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FARMACOLOGI I > FARMACOCINETICA > Flashcards

FARMACOCINETICA Flashcards

1
Q

FARMACOCINETICA

A

Es el estudio de los procesos a los que el fármaco es sometido a través de su paso por el organismo ´´Todo lo que le hace el organismo al fármaco´´
KINESIS = MOVIMIENTO
PHARMACOM = DROGA O MEDICAMENTO

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2
Q

PROPIEDADES DE LA FARMACOCINETICA

A

TIENE 4 PROPIEDADES
LIBERACION, ABSORCION, DISTRIBUCION, METABOLISMO, EXCRECION.

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3
Q

FARMACOCINETICA DESCRIPTIVA

A

ESTUDIA LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LOS MOVIMIENTOS DEL FARMACO EN EL ORGANISMO

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4
Q

FARMACOCINETICA CUANTITATIVA

A

Estudia y cuantifica las variables que gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las características individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico.

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5
Q

LIBERACION

A

EL FARMACO ES DISUELTO Y ES LIBERADO PARA SU ABSORCION

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6
Q

ABSORCION

A

El fármaco Atraviesa las membranas celulares para entrar a la sangre

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7
Q

DISTRIBUCION

A

ATRAVIESA DESDE LA SANGRE A LOS DIFERENTES TEJIDOS

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8
Q

METABOLISMO

A

INTERACTUA CON LOS SISTEMAS ENZIMATICOS PARA GENERAR METABOLITOS

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9
Q

EXCRECION

A

FARMACO CON LOS METABOLITOS SON TRANSPORTADOS AL EXTERIOR

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10
Q

REDISTRIBUCION

A

EL FARMACO ANTES DE SALIR REGRESA AL LUGAR DE DEPOSITO PARA VOLVER A ACTUAR FARMACOLOGICAMENTE

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11
Q

LIBERACION

A

CONJUNTO DE PROCESOS QUE DESCRIBEN LA SALIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO PARA SU ABSORCION

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12
Q

PROCESOS DE LA LIBERACION

A

ESTAS SON : DESINTEGRACION, DISGREGACION, DISOLUCION

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13
Q

DESINTEGRACION

A

FRAGMENTACION EN PARTES PEQUEÑAS DEL PRINCIPIO ACTIVO

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14
Q

DISGREGACION

A

REDUCCION DE PARTICULAS

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15
Q

DISOLUCION

A

DISPERSION DEL PARTICULAS EN MEDIO ACUOSO

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16
Q

SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS

A

ESTAS SON: LIBERACION RETARDADA, LIBERACION ESPECIFICA, LIBERACION EN EL RECEPTOR, LIBERACION SOSTENIDA

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17
Q

SISTEMA LIBERACION RETARDADA

A

SON AQUELLOS EN LOS QUE USAN DOSIS REPETIDAS E INTERMITENTES

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18
Q

SISTEMA LIBERACION SOSTENIDA

A

INVOLUCRAN A CUALQUIER SISTEMA DE SUMINISTRO DE DROGA QUE SE OBTENGA UNA LIBERACION LENTA EN UN PERIODO EXTENSO

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19
Q

SISTEMA LIBERACION SITIOS ESPECIFICOS

A

SE ENCUENTRA DENTRO DEL O ADYACENTE AL TEJIDO U ORGANISMO ENFERMO

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20
Q

LIBERACION EN RECEPTORES BLANCOS

A

RECEPTOR PARTICULAR PARA UNA DROGA DENTRO DE UN ORGANO O TEJIDO

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21
Q

FACTORES QUE INFLUYEN LA VELOCIDAD DE LA LIBERACION

A

ESTAS SON : TAMAÑO DE PARTICULA, VARIABLES DE PREPARACION, ACIDO LIBRE, BASAL O SAL, COMPLEJOS

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22
Q

ABSORCION

A

ES EL PASO DEL FARMACO DESDE EL LUGAR DE ADMINISTRACION HASTA LA CIRCULACION GENERAL O SISTEMICA

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23
Q

MECANISMO DE TRANSPORTE

A

ESTA PUEDE SER POR MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO

24
Q

TRANSPORTE ACTIVO

A

NO UTILIZA ENERGIA (ATP)

25
Q

DIFUSION SIMPLE

A

DEPENDE DEL TAMAÑO ATRAVIESAN DIRECTAMENTE LAS MEMBRANAS EJ; OXIGENO

26
Q

DIFUSION ACUOSA

A

ES LA DIFUSION DE SUSTANCIA HIDROSOLUBLES

27
Q

DIFUSION LIPIDICA

A

PASO DE SUSTANCIA A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES

28
Q

DIFUSION FACILITADA

A

PASO DE MOLECULAS DE MAYOR TAMAÑO A TRAVES DE CANALES Y DE PROTEINAS TRANSPORTADORA

29
Q

TRANSPORTE ACTIVO

A

SE REALIZA EN CONTRA DE LA GRADIENTE DE CONCENTRACION Y REQUIERE ATP

30
Q

ENDOCITOSIS

A

MOLECULAS POLARES ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS HACIA EL ESPACIO INTRACELULAR

31
Q

EXOCITOSIS

A

MOLECULAS POLARES ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS HACIA EL ESPACIO EXTRACELULAR

32
Q

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION

A

ESTOS: PESO MOLECULAR, COFICIENTE DISTRIBUCION LIPIDO/AGUA, PREPARACION FARMACEUTICA

33
Q

DISTRIBUCION

A

PROCESO MEDIANTE EL CUAL EL FARMACO SE INCORPORA DESDE LA CIRCULACION SANGUINEA HACIA LOS ORGANOS Y TEJIDOS CORPORALES

34
Q

FORMAS DE DISTRIBUCION

A

ESTAS SON FORMAS LIBRES UNIDOS A PROTEINAS

35
Q

Propiedad Farmacocinética
Distribución

A

El fármaco deja el torrente sanguíneo de forma reversible o irreversible y se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares.

36
Q

Propiedad Farmacocinética
Metabolismo

A

El fármaco puede sufrir biotransformación a través del metabolismo hepático u otros tejidos.

37
Q

Propiedad Farmacocinética
Eliminación

A

El fármaco y sus metabolitos son eliminados del cuerpo a través de la orina, la bilis o las heces.

38
Q

Vías de Administración
Enteral, Parenteral, Tópica

A

Las principales vías de administración de fármacos.

39
Q

Mecanismo de Absorción
Difusión Facilitada

A

Proteínas transportadoras facilitan el paso de moléculas de gran tamaño sin requerir energía.

40
Q

Mecanismo de Absorción|
Transporte activo

A

Proteínas transportadoras específicas y dependientes de ATP para el movimiento del fármaco.

41
Q

Mecanismo de Absorción
Endocitosis y Exocitosis

A

Transporte de fármacos excepcionalmente grandes a través de la membrana celular.

42
Q

Factores de Absorción
Efecto del pH

A

El pH del entorno puede influir en la absorción de fármacos.

43
Q

Factores de Absorción
Flujo del Sangre

A

La circulación sanguínea puede afectar la absorción de los fármacos.

44
Q

Factores de Absorción
Área de superficie total disponible

A

El área de superficie disponible puede influir en la absorción de fármacos.

45
Q

Factores de Absorción
Tiempo de contacto en la superficie

A

El tiempo que el fármaco permanece en contacto con la superficie puede afectar su absorción.

46
Q

Factores de Absorción
Expresión de la glucoproteína P

A

La expresión de esta proteína puede influir en la absorción de algunos fármacos.

47
Q

Distribución del Fármaco

A

Proceso en el que el fármaco se distribuye desde la circulación sanguínea a los tejidos y fluidos corporales.

48
Q

Permeabilidad Capilar

A

Variación en la fracción de la membrana basal expuesta por uniones de hendidura en los capilares, permitiendo el paso de grandes proteínas plasmáticas.

49
Q

Órganos con alta permeabilidad capilar

A

Hígado y Bazo

50
Q

Permeabilidad capilar en el cerebro

A

En el cerebro, debido al tipo de tejido sin espacios para hendiduras, los fármacos deben atravesar las células endoteliales o someterse a transporte activo para ingresar al órgano.

51
Q

Metabolismo

A

Proceso de eliminación del fármaco que involucra tres vías principales: Metabolismo Hepático, Eliminación Biliar y Excreción Urinaria.

52
Q

Excreción

A

Proceso irreversible de eliminación del fármaco del organismo.

53
Q

Excreción Hepática

A

Vía de excreción de fármacos hidrosolubles a través del hígado.

54
Q

Mecanismo de Absorción
Difusión Pasiva

A

El fármaco se mueve a través de la membrana por gradiente de concentración.

55
Q

Excreción Renal

A

Vía de excreción de fármacos liposolubles a través de los riñones.

FARMACOLOGI I (5 decks)

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