FARMACOCINETICA Flashcards
FARMACOCINETICA
Es el estudio de los procesos a los que el fármaco es sometido a través de su paso por el organismo ´´Todo lo que le hace el organismo al fármaco´´
KINESIS = MOVIMIENTO
PHARMACOM = DROGA O MEDICAMENTO
PROPIEDADES DE LA FARMACOCINETICA
TIENE 4 PROPIEDADES
LIBERACION, ABSORCION, DISTRIBUCION, METABOLISMO, EXCRECION.
FARMACOCINETICA DESCRIPTIVA
ESTUDIA LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LOS MOVIMIENTOS DEL FARMACO EN EL ORGANISMO
FARMACOCINETICA CUANTITATIVA
Estudia y cuantifica las variables que gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las características individuales de los medicamentos que resultan en características de uso clínico.
LIBERACION
EL FARMACO ES DISUELTO Y ES LIBERADO PARA SU ABSORCION
ABSORCION
El fármaco Atraviesa las membranas celulares para entrar a la sangre
DISTRIBUCION
ATRAVIESA DESDE LA SANGRE A LOS DIFERENTES TEJIDOS
METABOLISMO
INTERACTUA CON LOS SISTEMAS ENZIMATICOS PARA GENERAR METABOLITOS
EXCRECION
FARMACO CON LOS METABOLITOS SON TRANSPORTADOS AL EXTERIOR
REDISTRIBUCION
EL FARMACO ANTES DE SALIR REGRESA AL LUGAR DE DEPOSITO PARA VOLVER A ACTUAR FARMACOLOGICAMENTE
LIBERACION
CONJUNTO DE PROCESOS QUE DESCRIBEN LA SALIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO PARA SU ABSORCION
PROCESOS DE LA LIBERACION
ESTAS SON : DESINTEGRACION, DISGREGACION, DISOLUCION
DESINTEGRACION
FRAGMENTACION EN PARTES PEQUEÑAS DEL PRINCIPIO ACTIVO
DISGREGACION
REDUCCION DE PARTICULAS
DISOLUCION
DISPERSION DEL PARTICULAS EN MEDIO ACUOSO
SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS
ESTAS SON: LIBERACION RETARDADA, LIBERACION ESPECIFICA, LIBERACION EN EL RECEPTOR, LIBERACION SOSTENIDA
SISTEMA LIBERACION RETARDADA
SON AQUELLOS EN LOS QUE USAN DOSIS REPETIDAS E INTERMITENTES
SISTEMA LIBERACION SOSTENIDA
INVOLUCRAN A CUALQUIER SISTEMA DE SUMINISTRO DE DROGA QUE SE OBTENGA UNA LIBERACION LENTA EN UN PERIODO EXTENSO
SISTEMA LIBERACION SITIOS ESPECIFICOS
SE ENCUENTRA DENTRO DEL O ADYACENTE AL TEJIDO U ORGANISMO ENFERMO
LIBERACION EN RECEPTORES BLANCOS
RECEPTOR PARTICULAR PARA UNA DROGA DENTRO DE UN ORGANO O TEJIDO
FACTORES QUE INFLUYEN LA VELOCIDAD DE LA LIBERACION
ESTAS SON : TAMAÑO DE PARTICULA, VARIABLES DE PREPARACION, ACIDO LIBRE, BASAL O SAL, COMPLEJOS
ABSORCION
ES EL PASO DEL FARMACO DESDE EL LUGAR DE ADMINISTRACION HASTA LA CIRCULACION GENERAL O SISTEMICA
MECANISMO DE TRANSPORTE
ESTA PUEDE SER POR MECANISMO DE TRANSPORTE ACTIVO Y PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
NO UTILIZA ENERGIA (ATP)
DIFUSION SIMPLE
DEPENDE DEL TAMAÑO ATRAVIESAN DIRECTAMENTE LAS MEMBRANAS EJ; OXIGENO
DIFUSION ACUOSA
ES LA DIFUSION DE SUSTANCIA HIDROSOLUBLES
DIFUSION LIPIDICA
PASO DE SUSTANCIA A TRAVES DE LAS MEMBRANAS CELULARES
DIFUSION FACILITADA
PASO DE MOLECULAS DE MAYOR TAMAÑO A TRAVES DE CANALES Y DE PROTEINAS TRANSPORTADORA
TRANSPORTE ACTIVO
SE REALIZA EN CONTRA DE LA GRADIENTE DE CONCENTRACION Y REQUIERE ATP
ENDOCITOSIS
MOLECULAS POLARES ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS HACIA EL ESPACIO INTRACELULAR
EXOCITOSIS
MOLECULAS POLARES ATRAVIESAN LAS MEMBRANAS HACIA EL ESPACIO EXTRACELULAR
FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION
ESTOS: PESO MOLECULAR, COFICIENTE DISTRIBUCION LIPIDO/AGUA, PREPARACION FARMACEUTICA
DISTRIBUCION
PROCESO MEDIANTE EL CUAL EL FARMACO SE INCORPORA DESDE LA CIRCULACION SANGUINEA HACIA LOS ORGANOS Y TEJIDOS CORPORALES
FORMAS DE DISTRIBUCION
ESTAS SON FORMAS LIBRES UNIDOS A PROTEINAS
Propiedad Farmacocinética
Distribución
El fármaco deja el torrente sanguíneo de forma reversible o irreversible y se distribuye en los líquidos intersticiales e intracelulares.
Propiedad Farmacocinética
Metabolismo
El fármaco puede sufrir biotransformación a través del metabolismo hepático u otros tejidos.
Propiedad Farmacocinética
Eliminación
El fármaco y sus metabolitos son eliminados del cuerpo a través de la orina, la bilis o las heces.
Vías de Administración
Enteral, Parenteral, Tópica
Las principales vías de administración de fármacos.
Mecanismo de Absorción
Difusión Facilitada
Proteínas transportadoras facilitan el paso de moléculas de gran tamaño sin requerir energía.
Mecanismo de Absorción|
Transporte activo
Proteínas transportadoras específicas y dependientes de ATP para el movimiento del fármaco.
Mecanismo de Absorción
Endocitosis y Exocitosis
Transporte de fármacos excepcionalmente grandes a través de la membrana celular.
Factores de Absorción
Efecto del pH
El pH del entorno puede influir en la absorción de fármacos.
Factores de Absorción
Flujo del Sangre
La circulación sanguínea puede afectar la absorción de los fármacos.
Factores de Absorción
Área de superficie total disponible
El área de superficie disponible puede influir en la absorción de fármacos.
Factores de Absorción
Tiempo de contacto en la superficie
El tiempo que el fármaco permanece en contacto con la superficie puede afectar su absorción.
Factores de Absorción
Expresión de la glucoproteína P
La expresión de esta proteína puede influir en la absorción de algunos fármacos.
Distribución del Fármaco
Proceso en el que el fármaco se distribuye desde la circulación sanguínea a los tejidos y fluidos corporales.
Permeabilidad Capilar
Variación en la fracción de la membrana basal expuesta por uniones de hendidura en los capilares, permitiendo el paso de grandes proteínas plasmáticas.
Órganos con alta permeabilidad capilar
Hígado y Bazo
Permeabilidad capilar en el cerebro
En el cerebro, debido al tipo de tejido sin espacios para hendiduras, los fármacos deben atravesar las células endoteliales o someterse a transporte activo para ingresar al órgano.
Metabolismo
Proceso de eliminación del fármaco que involucra tres vías principales: Metabolismo Hepático, Eliminación Biliar y Excreción Urinaria.
Excreción
Proceso irreversible de eliminación del fármaco del organismo.
Excreción Hepática
Vía de excreción de fármacos hidrosolubles a través del hígado.
Mecanismo de Absorción
Difusión Pasiva
El fármaco se mueve a través de la membrana por gradiente de concentración.
Excreción Renal
Vía de excreción de fármacos liposolubles a través de los riñones.
