Farmacocinética Flashcards
Qué es la Farmacocinética?
Es la acción que ejerce el cuerpo sobre el fármaco.
Es el movimiento de un fármaco desde su administración hasta el receptor
Absorción
En las vías de administración tópicas ¿Cuáles se encuentran?
(M.O.L.T.)
Transdérmica
Locales
Oftálmicas y Mucosas
Cuales son las vías de administración Parenterales?
Son las que pasan por el sistema circulatorio y no llegan a tener un deterioro metabólico.
IV
IM
IT (SNC)
Menciona las 3 De las vías de administración entérica
Oral
Sublingual
Rectal
Que son los MTC y MEC?
A manera de acción
MTC es cuando el fármaco se encuentra en dosis altas y genera toxicidad.
MEC es la cantidad donde la dosis no llega a hacer acción en el cuerpo
Cómo se alcanza el efecto terapéutico se alcanza…?
Teniendo una relación entre los espacios MEC y MTC
Cómo se efectúa la absorción y tiempo de uso de la vía parenteral?
IV: baja rápidamente.
IM: hay absorción, luego decrece
SD: Absorción larga, decrece con el tiempo “poco a poco”
Oral (enteral): degradación paulatina
Cuáles son las reglas de Lapinski?
- Absorción
“Mayor peso molecular, menor absorción”
Mayor liposoluble, mayor absorción”
Para que funciona la MDR1 respecto a los farmacos?
Es una proteína que le permite rechazar fármacos .
Tener resistencia a los fármacos
La ionización y la No ionización que son ?
Cual difunde o no en las células? (Ác-Base)
Ionizadas = No Difunden
No Ionizadas= Difunden.
Es la cantidad de farmaco que ha llegado INTEGRO al torrente sanguineo.
Menciona la ___________ que tiene cada vía de administración.
Biodisponibilidad
IV: 100%
IM:75-100%
IC:75-100%
Oral:5-99%
Qué es la bioequivalencia?
Contiene lo mismo un patente que un genérico
Los Genéricos Intercambiables son fármacos que hacen la misma acción que los de patente mediante un estudio de bioequivalencia.
Qué es el volumen de distribución?
Es el volumen plasmático necesario para “jalar” el fármaco en el cuerpo.
Es difícil de excretar, se une bien al plasma, no se une mucho a los tejidos
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?
VD3
Hay mayor contenido en tejidos que en sangre . Si tiene reservorio no le pasa nada, si no lo tiene produce toxicidad.
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?
VD4.8L
Este logra pasar al la celula,
Está distribuido en sangre y Liq. Intersticial
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?
VD=5L
a mayor de este VD, los pacientes con obesidad y el sobrepeso no tienen un efecto primario por el fármaco.
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?
VD=100L
En el metabolismo de los Fármacos, cual es la familia de Citocromos por el que está mediados el metabolismo de primer grado (Hígado).
CYPA4
- CYP2a6
- CYP2c8
- CYP2d9
Cual es el papel que ejecuta cada “personaje” de los mediadores por Citocromo?
CYP INDUCOR INHIBIDOR
CYP inactiva al fármaco
Inductor : Inactiva eficazmente
Inhibidor : Inhibe al CYP.
Son fármacos que solo actúan cuando son metabolizados, es decir, por si solos no generan una acción.
Profarmacos
La depuración representa_____________ de la cual se remueve por completo el ___________ a una ___________
el volumen de liquido
Medicamento
velocidad de tiempo
Son las dos formas en las que se elimina un fármacos Orden 0 y 1
descríbelas
O: Continuamente se eliminan 2mg
1: Se elimina en un % de tiempo.
#El orden 1 hace un Tiempo de vida media, que siempre queda el 50% sucesivamente de todo el fármaco que se está eliminando.
Respecto al TIEMPO DE VIDA MEDIA del fármaco, explica como se debe administrar la DOSIFICACIÓN DE FARMACOS a un px:
1.- Se deja administrado y se elimina poco, automáticamente se le agrega una dosis (sucesivamente).
2.-Efecto de estabilidad [se mantiene cada vez que se llegue a a vida media] asi se estabiliza llegando a una meseta.
Respecto a las dosis de Carga y Mantenimiento explica por qué una es continua de la anterior.
La dosis de carga: Aumenta la concentración del fármaco, haciendo que este actúa de manera inmediata, luego se mantiene la dosis para estar estabilizados.
La dosis de mantenimiento (como antibióticos) genera su acción/ efecto farmacológica después de varias tomas “después de un dia de tomarle”
Cual es el tipo de dosis que se debe de tomar para alcanzar la estabilidad sin correr riesgo de tener un efecto adverso?
Dosis bajas (4 x dia )
50 mg cada 6 horas.
Son efectos Nocivos e indeseados cuando un px toma mucho más de la dosis recomendada.
Efecto Adverso
Tipo A: dosis-respuesta (Evitable y predecible)
Diferencia entre Efecto Colateral y Efecto Secundario
Secundario: Es aquel que no lo genera el fármaco.
Colateral: se genera por acción del fármaco, pero es inevitable (antihistamínico baja alergias, pero genera sueño).
Tipo B es impredesible , pero puede tratarse
1.-¿Qué genera?
2.-Qué hace que el cuerpo tenga esta reacción?
1Alergias
2) Variantes genéticas y farmacéuticas
#Un px con metabolismo lento puede producir en sí mismo toxicidad
Cuales son los efectos Adversos de las reacciones tipo C?
Adicción
“rebote” = Tolerancia
Supresión fisiológica
Qué reacción adversa puede generar Cáncer o Mutagénesis?
Reacción tipo D
Qué es el TERATOWA?
Hay que ver que es ….
