Farmacocinética Flashcards

1
Q

Qué es la Farmacocinética?

A

Es la acción que ejerce el cuerpo sobre el fármaco.

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2
Q

Es el movimiento de un fármaco desde su administración hasta el receptor

A

Absorción

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3
Q

En las vías de administración tópicas ¿Cuáles se encuentran?

A

(M.O.L.T.)
Transdérmica
Locales
Oftálmicas y Mucosas

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4
Q

Cuales son las vías de administración Parenterales?

A

Son las que pasan por el sistema circulatorio y no llegan a tener un deterioro metabólico.

IV
IM
IT (SNC)

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5
Q

Menciona las 3 De las vías de administración entérica

A

Oral
Sublingual
Rectal

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6
Q

Que son los MTC y MEC?

A

A manera de acción
MTC es cuando el fármaco se encuentra en dosis altas y genera toxicidad.

MEC es la cantidad donde la dosis no llega a hacer acción en el cuerpo

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7
Q

Cómo se alcanza el efecto terapéutico se alcanza…?

A

Teniendo una relación entre los espacios MEC y MTC

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8
Q

Cómo se efectúa la absorción y tiempo de uso de la vía parenteral?

A

IV: baja rápidamente.
IM: hay absorción, luego decrece
SD: Absorción larga, decrece con el tiempo “poco a poco”

Oral (enteral): degradación paulatina

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9
Q

Cuáles son las reglas de Lapinski?
- Absorción

A

“Mayor peso molecular, menor absorción”
Mayor liposoluble, mayor absorción”

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10
Q

Para que funciona la MDR1 respecto a los farmacos?

A

Es una proteína que le permite rechazar fármacos .
Tener resistencia a los fármacos

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11
Q

La ionización y la No ionización que son ?
Cual difunde o no en las células? (Ác-Base)

A

Ionizadas = No Difunden
No Ionizadas= Difunden.

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12
Q

Es la cantidad de farmaco que ha llegado INTEGRO al torrente sanguineo.
Menciona la ___________ que tiene cada vía de administración.

A

Biodisponibilidad
IV: 100%
IM:75-100%
IC:75-100%
Oral:5-99%

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13
Q

Qué es la bioequivalencia?

A

Contiene lo mismo un patente que un genérico

Los Genéricos Intercambiables son fármacos que hacen la misma acción que los de patente mediante un estudio de bioequivalencia.

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14
Q

Qué es el volumen de distribución?

A

Es el volumen plasmático necesario para “jalar” el fármaco en el cuerpo.

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15
Q

Es difícil de excretar, se une bien al plasma, no se une mucho a los tejidos
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?

A

VD3

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16
Q

Hay mayor contenido en tejidos que en sangre . Si tiene reservorio no le pasa nada, si no lo tiene produce toxicidad.
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?

A

VD4.8L

17
Q

Este logra pasar al la celula,
Está distribuido en sangre y Liq. Intersticial
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?

A

VD=5L

18
Q

a mayor de este VD, los pacientes con obesidad y el sobrepeso no tienen un efecto primario por el fármaco.
¿Qué tipo de Volumen de Distribución es?

A

VD=100L

19
Q

En el metabolismo de los Fármacos, cual es la familia de Citocromos por el que está mediados el metabolismo de primer grado (Hígado).

A

CYPA4
- CYP2a6
- CYP2c8
- CYP2d9

20
Q

Cual es el papel que ejecuta cada “personaje” de los mediadores por Citocromo?
CYP INDUCOR INHIBIDOR

A

CYP inactiva al fármaco
Inductor : Inactiva eficazmente
Inhibidor : Inhibe al CYP.

21
Q

Son fármacos que solo actúan cuando son metabolizados, es decir, por si solos no generan una acción.

A

Profarmacos

22
Q

La depuración representa_____________ de la cual se remueve por completo el ___________ a una ___________

A

el volumen de liquido
Medicamento
velocidad de tiempo

23
Q

Son las dos formas en las que se elimina un fármacos Orden 0 y 1
descríbelas

A

O: Continuamente se eliminan 2mg
1: Se elimina en un % de tiempo.
#El orden 1 hace un Tiempo de vida media, que siempre queda el 50% sucesivamente de todo el fármaco que se está eliminando.

24
Q

Respecto al TIEMPO DE VIDA MEDIA del fármaco, explica como se debe administrar la DOSIFICACIÓN DE FARMACOS a un px:

A

1.- Se deja administrado y se elimina poco, automáticamente se le agrega una dosis (sucesivamente).

2.-Efecto de estabilidad [se mantiene cada vez que se llegue a a vida media] asi se estabiliza llegando a una meseta.

25
Q

Respecto a las dosis de Carga y Mantenimiento explica por qué una es continua de la anterior.

A

La dosis de carga: Aumenta la concentración del fármaco, haciendo que este actúa de manera inmediata, luego se mantiene la dosis para estar estabilizados.

La dosis de mantenimiento (como antibióticos) genera su acción/ efecto farmacológica después de varias tomas “después de un dia de tomarle”

26
Q

Cual es el tipo de dosis que se debe de tomar para alcanzar la estabilidad sin correr riesgo de tener un efecto adverso?

A

Dosis bajas (4 x dia )
50 mg cada 6 horas.

27
Q

Son efectos Nocivos e indeseados cuando un px toma mucho más de la dosis recomendada.

A

Efecto Adverso

28
Q

Tipo A: dosis-respuesta (Evitable y predecible)
Diferencia entre Efecto Colateral y Efecto Secundario

A

Secundario: Es aquel que no lo genera el fármaco.
Colateral: se genera por acción del fármaco, pero es inevitable (antihistamínico baja alergias, pero genera sueño).

29
Q

Tipo B es impredesible , pero puede tratarse
1.-¿Qué genera?
2.-Qué hace que el cuerpo tenga esta reacción?

A

1Alergias
2) Variantes genéticas y farmacéuticas
#Un px con metabolismo lento puede producir en sí mismo toxicidad

30
Q

Cuales son los efectos Adversos de las reacciones tipo C?

A

Adicción
“rebote” = Tolerancia
Supresión fisiológica

31
Q

Qué reacción adversa puede generar Cáncer o Mutagénesis?

A

Reacción tipo D

32
Q

Qué es el TERATOWA?

A

Hay que ver que es ….