Farmacocinética Flashcards
Estudio de la absorción, la distribución, la biotransformación y eliminación de los fármacos
Farmacocinética
Proceso que predomina después de la administración de un fármaco
Absorción
Los medicamentos penetran las membranas celulares mediante dos tipos de mecanismo de transporte
Pasivo Y especializado
Transportes especializados
Transporte activo, difusión facilitada, pinocitosis
Formas de transporte pasivo
Difusión simple y filtración
Difusión simple
Es la transferencia de un sustancia a través de una membrana a favor de un gradiente de concentración .
Tanto las sustancias liposolubles como las moléculas de bajo peso molecular hidrosolubles pueden pueden atravesar las membranas corporales por simpe difusión
Filtración
Pasaje de una sustancia a través de una membrana celular, debido a un gradiente de presión hidrostática entre ambos lados de la misma
Transporte activo
Pasaje de sustancias a través de una membrana en contra de un gradiente de concentración (Requiere energía)
Difusión facilitad
Mediado por transportadores como lo es el complejo transportador-sustrato no requiere energía y no es en contra de gradiente
Pinocitosis
Consiste en el englobamiento de sustancias a través de la membrana celular para formar pequeñas vesículas en el interior de la célula, se usa en moleculas grandes
Las moléculas no ionizadas son:
Las moléculas ionizadas son:
Liposolubles
Hidrosolubles
Los dos grupos de moléculas ionizadas hidrosolubles
Sustancias hidrosolubles de alto peso molecular
Sustancias hidrosolubles de bajo peso molecular
Absorción
Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración
Factores que modifican la absorción
Solubilidad de los medicamentos
La formulación
La concentración
La circulación del sitio de absorción
El área de superficie absorbente
El tamaño de la molécula del medicamento
Solubilidad
Máxima cantidad de soluto que se disuelve en un disolvente
Los fármacos hidrosolubles de bajo peso molecular se absorben con ______ rapidez que los fármacos liposolubles
Mayor
Es el principal lugar de absorción de la mayor parte de los fármacos administrados por vía oral,
Intestino delgado
Distribución
Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo
Unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas
Las drogas se combinan con proteínas plasmáticas principalmente la albúmina (principalmente), la glucoproteína acida (A1), las lipoproteínas alfa y beta, y las metaglobulinas como la transferrina
La fracción de una droga unida a una proteína es:
Farmacológicamente inactiva
Factores que modifican la distribución
Tamaño del órgano
Flujo sanguíneo del tejido
Unión a proteínas plasmáticas
Solubilidad del fármaco
Volumen de distribución
Volumen de distribución
Espacio corporal en apariencia disponible para contener un medicamento
Destinos de las drogas
Biotransformación y eliminación
Biotransformación
Eliminación química o trasformación metabólica de las drogas