Farma Flashcards
2 periodos
(junio de 2001-octubre de 2007) y (enero de 2008-mayo de 2015).
ascenso
levetiracetam (LEV) aumento de lamotrigina (LTG) y oxacarbamacepina (OXC).
descenso
bamacepina (CBZ), fenitoína y fenobarbital; un leve descenso del uso de valproato (VPA), fenobarbital y fenitoina
riesgo
es mayor en las pacientes tratadas con dosis altas de FAE
valproato (VPA)
tanto en monoterapia como en politerapia
fármaco
con mayor riesgo teratogénico, fármaco
con mayor riesgo teratogénico,
Nuevo período 154 parejas madre/nin ̃o. De ellas, 127 (82%) estaban en monoterapia.
Periodo antiguo mismo porcentaje en monoterapia
141 vivos
8 ab espontáneos
2 inducidos
3 muertos
8 con malformación congénita mayor
Disminuyó casi a la mitad las MCM por politerapia
Se atribuye a que en politerapia disminuyó el uso de valproato
VPA mono Labio y paladar
Hendido, estenosis Aortica
VPA anti 3 espina b
VPA poli hipospadias
VPA anti 2 en poli y uno más con Patau
No disminución de crisis convulsivas focales
9% más mujeres salieron libres de crisis generalizada, mejor control de crisis en el tercer trimestre
LTG 111 fueron tratadas en mono y sólo dos malformaciones
LEV 31 en mono 3 abortos
26 poli 4 abortos
28 nacieron con epilepsia
18 generalizada
6 focal
LEV
OXC 18 focal
2 generalizada
LTG 22 focal
11 generalizada
31% menos uso de LTG por estudio en 2007
No hubo mejoras en tratamiento de crisis.
Estudio australiano muestra medicamentos antiguos más eficaces pero más teratogenos, están alterando las dosis por estudios
Menos MCM en politerapia por desuso de VPA
O
