FAR.01 • Introdução e Vias de Administração Flashcards
Potência
“Poder” de certa quantidade gerar o efeito.
Um fármaco que produz o efeito numa quantidade menor é um fármaco potente, por exemplo.
Eficácia
Resposta máxima que o fármaco é capaz de desencadear.
CE-50
Concentração eficaz 50, concentração que produz 50% da resposta máxima.
DE-50
Dose eficaz 50, dose que é eficaz para 50% da população.
Etapas da farmacocinética
Absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
Vias de administração (Classificação)
Enterais: via TGI e sofrem metabolismo de 1ª passagem;
Parenterais: Não passam pelo TGI;
Vias Enterais (Quais)
- Oral
- Retal
- Sublingual
Vias Parenterais (Quais)
- Tópica
- Intradérmica
- Subcutânea
- Intramuscular
- Endovenosa
- Intra-arterial
- Intratecal
- Epidural
- Inalatória
Tempo de latência
Tempo que decorre entre o momento da administração e a ocorrência do efeito.
Biodisponibilidade
Porcentagem da dose do fármaco que efetivamente chega à circulação sistêmica.
Critérios de seleção de via.
- Ação sistêmica ou local
- Rapidez do efeito
- Pct receptivo ou inconsciente
- Formas farmacêuticsa
Via oral
- Fácil adesão, econômico e segura.
* < vel. absorção; vômitos.
Via Retal
- Efeitos locais ou sistêmicos;
* P/ não-responsivos, lactentes, êmese.
Via Sublingual
- Evita o M1P.
* Resposta rápida;
Via Tópica
- Em todas as superfícies epiteliais;
- Absorção + rápida em formulações oleosas.
- Geralmente, efeitos locais.
Via Subcutânea
- Lenta e constante, + rápida que oral;
- Pequenos volumes
- Pode-se associação com vasoconstritor (anestésicos)
- Possivelmente dolorosa.
- Vacinas e hormônios.
Via Intramuscular
- Absorção + rápido se o fármaco estiver em meio aquoso;
* Volumes maiores
Via Endovenosa
- Absorção nula
- Efeito rápido
- Picos de concentração
- CI oleosas e hemolisantes
- Propensa a contaminação
Via Respiratória
• Absorção instantânea
Métodos de Liberação
Imediata, prolongada ou retardada.
