Fajas 3 Flashcards
Métabolisme Glycolytique :
- Production d’énergie diminuée (2 ATP)
- Energie rapide
- Important pour la Biosynthèse
- Essentielle pour la phase S du cycle cellulaire
- Associé à la FISSION des mitochondries
Métabolisme oxidatif
- Haute production d’énergie (32 ATP)
- Mitochondrie OxPhos (Phosphorylation oxidative)
- Important pour les phase G1 et G2 du cycle cellulaire
- Associé à la FUSION des mitochondries
Couplage du cycle cellulaire avec le métabolisme :
- Phase M : =>
- Distribution des mitochondries aux cellules filles
- Diminution capacité oxydative - Phase G1 : =>
- Augmentation capacité oxydative
- Quantité de DRP1 et Cyc E augmentées
- Réseau mitochondrial connecté - Phase G1/S : =>
- Fusion mitochondries
- Augmentation capacité oxydative - Phase S : =>
- Diminution capacité oxydative
- Augmentation de DRP1
- Fragmentation du réseau mitochondrial - Phase G2 : =>
- Augmentation capacité oxydative
- Réseau mitochondrial connecté - Phase G2/M : =>
- Fragmentation du réseau mitochondrial
- Diminution capacité oxydative
- Quantité de DRP1 et Cyc B/CDK1 augmentées
- Fission des mitochondries
Quel est le rôle de la Cyc B/CDK1 ?
=> Contrôle de la dynamique mitochondriale
- Production d’ATP en G2/M (phopshorylation complexes mitochondriales)
- Activation DRP1 pour fission mitochondriale
(DRP1 est une protéine responsable de la fission des mitochondries)
La cytocinèse :
- La cytocinèse commence à l’anaphase et se termine peu après la télophase
- La cytocinèse se fait en quatre étapes : initiation, contraction, insertion de membrane et achèvement.
–> L’initiation commence avec l’apparition du sillon de division qui est soutenu par l’anneau contractile.
Qu-est-ce que l’anneau contractile(constricteur) ?
- L’anneau contractile est composé d’actine et de myosine II.
- Pendant la contraction de l’anneau contractile, de la membrane est ajoutée pour compenser l’augmentation de surface qui accompagne la division du cytoplasme.
- Quand la contraction de l’anneau est terminée, l’insertion de membrane et la fusion scellent l’espace vide entre les deux cellules filles.
(Un corps central reste après la contraction de l’anneau contractile en tant que lien entre les deux cellules filles. Ce corps contient des restes de la région centrale du fuseau.)
Qu’est ce qui permet l’assemblage et la contraction de l’anneau contractile ?
- L’activation locale de la GTPase monomérique RhoA déclenche l’assemblage et la contraction de
l’anneau contractile. - RhoA contrôle l’assemblage et le fonctionnement de l’anneau contractile au site de clivage.
a) RhoA inactive est activée par RhoGEF (=> GDP –>GTP)
(Et RhoA peut être inactivée par RhoGAP)
b) RhoA active favorise la formation du filament d’actine par activation des formines.
c) Elle active indirectement la myosine II.
(La manière d’activer RhoA dans ce processus n’est pas bien connue.)
Les microtubules du fuseau mitotique déterminent le plan de division
- La cytocinèse doit avoir lieu au bon moment — après la séparation des chromosomes — et au bon endroit — entre les chromosomes séparés.
- Au cours de l’anaphase, le fuseau envoie des signaux pour bien déclencher le sillon sur une position centrée entre les pôles du fuseau.
- -> Comme ceci se passe à l’anaphase, le sillon ne peut pas se déclencher avant la ségrégation des chromosomes.
- 2 modèles de stimulation : astrale et par le fuseau central
La mitose peut avoir lieu sans cytocinèse : l’embryon précoce de Drosophila
- Les 13 premières divisions nucléaires se font de façon synchrone.
- Il n’y a pas de division cellulaire, ce qui crée un énorme syncytium.
- Après la 13ème division nucléaire, tous les noyaux migrent vers le cortex et sont entourés de cytoplasme dans un processus de cellularisation.
C’est quoi la phase G1 précose ?
= état stable d’inactivité des Cdks
-présence et longueur de la phase G1 sont variables.
Phase G1 : présence et longueur variable
- Chez les cellules embryonnaires (ou non embryonnaires) en possession d’une phase G1, il est nécessaire de maintenir l’activité des complexes cycline-Cdk basse pendant la phase G1.
=> Ceci se fait de trois manières :
1/ L’expression de la Cdh1 qui est active en G1 ; le complexe Cdh1-APC/C maintient l’activité de la cycline M basse pendant la phase G1.
2/ Les CKI (p. ex. p27) inhibent les cycline-Cdk.
3/ L’expression du gène de la cycline M est
basse.
- Chez les embryons précoces d’animaux, le M-Cdk est inactivé par le Cdc20-APC/C, qui est lui même activé par M-Cdk.
=> Ceci fait qu’après la destruction de la cycline M, le Cdc20-APC/C est rapidement inactivé et le taux de cycline M peut remonter sans passer par la phase G1.
La reproduction sexuée :
- La reproduction sexuée sert à mélanger les génomes de deux individus différents.
Les cellules du corps peuvent être divisées en deux catégories :
1) Germinales (les gamètes et leurs précurseurs diploïdes) qui propagent le génome d’une génération à l’autre.
2) Somatiques qui servent « seulement » à soutenir les cellules germinales.
(voir p.88)
Les chromosomes mitotique d’un mâle humain :
- Il y a 44 autosomes — 22 paires de chromosomes homologues — et deux chromosomes sexuels X et Y.
- Les chromosomes homologues sont séparés et indépendants, sauf pendant la méiose où ils s’apparient pour une bonne répartition dans les gamètes.
- Les chromosomes sexuels X et Y s’apparient par des séquences homologues aux bouts des chromosomes.
Comparaison entre mitose et méiose :
p.102
(Méiose : grec pour réduction)
- Le défi crucial de la méiose est l’appariement des homologues pour la recombinaison et la bonne ségrégation des homologues.
- La mitose avec deux chromosomes d’une cellule haploïde
- La méiose avec une paire de chromosomes d’une cellule diploïde
- A la fin de la méiose II on a 4 cellules filles haploïdes
- A la fin de la mitose : 2 cellules diploïdes
(La méiose suit la mitose)
Quelles sont les étapes de la méiose ?
1) Méiose I :
- Prophase I (possède plusieurs stades) (tène = bandelette) Leptotène -> mince Zygotène -> couple Pachytène -> épais Diplotène -> double Diacinèse
- Métaphase I
- Anaphase I
- Télophase I
- Cytocinèse I
2) Méiose II : (comme la mitose) - Prophase II
- Métaphase II
- Anaphase II
- Télophase II
- Cytocinèse II