examen theorie 1 Flashcards
èjmC’est quoi un microorganisme
être vivants
trop petit pour être visible à l’oeil nu
plusieurs sont néfastes mais d’autres sont bénéfique
Comparer la taille entre nos cellules, bactéries,virus,constituants intracellulaires comme ADN et proteines
Plus grand en plus petit=
cellule, bactéries, virus, proteines
Cellules= appartement
Bactérie = humain
Virus= poignée de porte
Arrangements bactériens
Bacille= batonnets
Coque=rond
Spirilles= courbures, jamais droite, contient flagelle pour se déplacer
streptococus: chaîne
Staphylocacus:grappe raisin
caractéristiques procaryotes
ADN libre dans le cytoplasme (sans enveloppe nucluaire= nucléotides)
Chromosomes circulaire unique
Taille: habituellement petit
Organisation: unicellulaire
Organites: Absence ou presque (ribosomes)
Caractéristiques euraryotes
Adn organisée dans le noyau (avec enveloppe nucléaire multiples chromosomes linénaire).
Taille: habituellement grosse
Organisation: pluricellulaires
Organites: présents
structure obligatoires chez les procaryotes
Membranes plasmides
paroi cellulaire
chromosomes bactérien
ribosomes
cytoplasme
stuctures facultatives chez les procaryotes
capsule
plasmides
flagelles
pili
Endospores
membranes plasmique
Barrière semi-perméable qui entoure le cytoplasme d’une cellule (sous la paroi)
composé de phospholipides et de protéines
Contribue à la lutte et prévention et cible pour produit chimique à base d’alcool
Paroi celllulaire
Couche semi-rigide par dessus la mb plasmique
Présente chez tt les bactéries
Confère la forme et la rigidité à la bactérie
protège contre les fluctuations de l’environnement (ex: résiste mieux à la pression osmotique ou à la déshydratation.)
Chez les procaryotes, elle est composées d’un réseau de petidoglycanes (sucre et proteines)
La quantité de petido permet de distinguer deux grands types de bactérie soit gram + et gram-
Capsule
Couche visqueuse solidement fixées à la paroi de certaines bactérie
Pas nécessaire aux bactéries mais augmente la virulence (rend bact plus résistantes aux attaques des cellules du syst immunitaire qui tente de les phagocyter) protège de la déshydratation
Permet de l’adhérence aux surfaces
Résistance aux virus; résistance à certaines toxines
Gram + vs Gram -
Particularité importante des Gram - LPS = choc vasculaire
Les gram - ont moins de couche de peptidoglycane que les gram +. Ils ont un mb externe qui entoure le peptidoglycane. Il va protéger contre certains antibitique, les phagacytes, les enzymes digestives. Contient des lipopolysaccharide. LPS = endotoxines libérés lors de la mort de la bactérie = augmente la virulence.(vasodilatation -fièvre et état de choc)
Les gram + contiennent les peptidoglycanes
Fonctionnement péniciline
Antibiotique qui attaque seulement les bactéries gram +
Les couche de peptidoglycanes sont unies entre elles par des polypeptides.
Mode d’Action: la peniciline brise les liens peptidiques de ces polypeptides
Résulats: la paroi se fragilise et la cellule explose (lyse cellulaire.)
Rôle chromosomes bactérien
N’est pas entouré d’un noyau, il flotte dans le cytoplasme
il porte l’information génétique = recette des protéines.
Différence et ressemblance avec chromosome et plasmide
chromosome: un seul chromosome = 20% de son espace intracellulaire
long filament souvent circulaire
Plasmide: ADN double brin, extrachromosomique de petite taille
Pas essentiel à la survie en conditions normale= avantage
Peut contenir des gènes impliqués dans la résistance aux antibio et aux désinfectants = aug de la virulence
Une bactérie de plusieurs plasmides différents et peut en contenir plusieurs exemplaires de chaque.
Est transmissible d’une bactérie à une autre (pili) meme si espèce différente.
Quel espèce bactérienne produit des endospores
Gram + comme clostridium et bacillus
Dans quel conditions les endospores sont produits
Synthétisées lorsque les conditions ne sont pas favorables à la croissance.
Surtout chez les gram +
Lorsque les endospores se retrouve dans un milieu favorable( voie respiratoire), il y a germination et la population bact se développe.
Ce n’est pas un moyen de reproduction la bactérie ne se divise pas. elle entre en dormance.
Elle peut résister à des chaleurs extrême, déshdratation, désinfectants, à la pressin, au temps etc.
Très volatiles ce qui facilite leur dispertion lors de courant d’air.
Conjugaison
une cellule donneuse contient une plasmide
une copie du plasmide est transmise à une cellule receveuse par le pilus sexuel
une plasmides peuvent contenir des gènes de résistance aux antibio ou pour l’optimisation des performances
pourquoi les bactérie pathogène pour l’homme sont dite mésophile
les différente espèce bactérienne ne sont pas équipé d’enzymes et de protéine en générales qui sont adapter à tt les conditions de l’environnement. C’est ce qui défini les zone de tolérance et les conditions optimales de croissance.. Les mesophiles préfère un envionnement avec un ph neutre.
Aérobie et anaréobie
Aérobie: 02 nécessaire à la croissance
Anaérobie: 02 nuit à la croisssance
Facultative: 02 utile mais non essentielle à la croissance
microbiote
Un monde invisible constitué d’un milliard de bactéries qui vivent en symbiose avec nous.
Sans le miccrobiote nous ne pourrions pas vivent.
Il se compose de milions d’espèces de bactéries différentes dont la composition change selon son environnement.
bouche
peau
vagin
tube digestif
ces bactéries interagissent entre elle mais aussi avec nous.
effet barrière
L’effet barrière du microbiote se fait au niveau de la compétition pour les mêmes nutriments ainsi que pou l’espace et donc de l’implantation sur la muqueuse. De plus, les bactéries du microbiotes produisent des substances bactériocides néfastes pour les pathogènes.
agent/infection opportuniste
agents: bien q’en conditions normales les microoganimses du microbiote normal ne constituent pas un danger, si les conditions sont modifiés, un organisme mutalisme (e-coli)peut devenir nuisible
Infection opportuniste: réplication des agents pathogènes hors de son microbiote normal.
sissiparité
= Division des bactéries
Chaque cellule mère se divise en deux cellule filles identiques. Se produit en 4 phase.
double population en 20 min = acroissement exponentiel
Mutalisme
Type de relation symbiotique que peuvent établir les m.o avec l’hôte (humain)
Positives pour l’hôte et pour le m.o.
ex: Bifidobactérium bifudis du microbiote de l’intestin (dégrade les déchet du métabolsiem et le m.o obtient les nutriments. )
Parastime
Type de relation symbiotqiue que peuvent établir le m.o avec l’hôte
Négative pour l’hôte et positive pour les m.o
ex: Salmonelles causant des infections gastro-intestinales.
Commensalisme
Neutre pour l’hôte et positive pour le m.o
Ex: Mycobactérie à la surface des oreille (se nourrit de cellules mortes et de sécrétions.)
effets bénifiques et essentiels des bactéries du microbiotes intestianal
gros intestin= 100 miliard de bactéries par grammes de fecès.
Chez le nourisson et l’enfant, colonisation via la souche de la mère
Rôle des bactéries du gros intestin:
Dégradation enzymatique des déchets métabolisme (cellulose)
Synthèse de la vit k et b12 et b8, acide gras et aa essentiels
S’opposent à l’implantation de bactéries pathogènes (effet barrière: nutriment, espace et subt antimicrobiennes = effet barrière)
Probiotiques
culture de m.o vivants et utiles qui colonisent la flore intestinale et vaginale.
Organisme sain: 100 milliard de bactéries
Permet de contrer la prolifération des m.o nuisibles (c-diff)
perturbation: âge, changement dans l’alimentation, prise antibiotiques, affaiblissement du syst immunitaire.
Possibilité de consommer des bactéries probiotiques ajoutées dans certains produits.
Utiliser en px.
temps de génération
Temps pour la population à se doubler (scissiparité)
Comment déterminer le nombre de génération produite et le nb de bactérie obtenue
N= N0 x2N
N= population finales
N0= population initiale (le nb de départ de l’infection)
croissance bactérienne
phase de latence:activité intense en vue de la division cellulaire mais aucune augmentation de la population.
Adaptation: réplication intense ADN mais pas de division.
Phase de croissance exponentielle: croissance expo de la population grâce à la reproduction par scissiparité. Division cellulaire la plus rapide 2n, phase infectieuse où médicaments efficaces.
Phase stationnaire: état d’équilibre: les m.o meurent au même rythme qu’ils se reproduisent. Épuisement nutriments, accumulation des déchets.
Phase de déclin: la population est en décroissance. Plus de mort que de nouvelles cellules: appauvrissement du milieu.
Nomenclature
La présence de caractère spécifique mène à caractériser la souche:
distinguer par un caractère acquis. ex: staphylococcus aureus résistant à la méticiline (SARM)
lien avec ses caractéristiques physique. ex: antigène provenant des LPS et flagelles. E.coli
stérotype
subdivision établie en fonction de différents antigéniques des m.o d’une même espèce.
provenanve antibio
cantamination de cultude de Staphylococcus aureus par Penicilium natatum
Mécanisme d’inhibition = antibiose
De ce terme est née le nom antibiotique une subtance produite par un m.o pour en détruire un autre.
plus que la moitié des antibio connus sont produit par des souches de strepomycètes= bctérie filamenteuse retrouvée dans le sol
source des antibio:
bactérienne
mycètes
spectre d’action étroit
cible plus spécifiquement une espèce bact
spectre d’action large
Gram + et gram -
conséquence: permet sauver temps mais…
microbiote= suinfection ex: candida albicans et possible résistance qui sélectionne souche résistante à l’antibio= perpétue l’infection
biocide
tue directement le m.o
bactérostatique
empêche sa croissance et alors le syst immunitaire a le temps de se développer et tuer le m.o
mode d’action antibio
- Inhibiteur de syst de la paroi (bacitracine, carbapénémes, péniciline, vancomycine)
- inhibiteur de la synthèse protéique (érythromycine, trétracycline, néomycine)
- Inhibiteur de la synthèse pour l’acide nucléique (rifamycines, métronidazole)
- Détérioration de la mb plasmique (plymyxine B)
- Inhibiteur pour la synthèse de métabolite essentiels (sulfamides)
antibiose
mécanisme d’inhibition
antibiograme
Méthode de diffusion sur gélose: peu couteux mais prend du temps mais essentiel si tt résiste
Disque contenant divers antibio sont placés sur pétri inoculé uniformément (formant un tapis bactérien)
Zone d’inhibitions de croissance= antibiose= détermine efficacité= zone claire.
la résistance
Causes:
surutilisation ou usage innapropriés d’antibio pour tx des infections (prophylaxie)
Les bactéries les plus faciles sont éliminés mais les plus fortes et les plus résistantes survient et se multiplient.
Mesures élémentaires:
Éviter l’usage abusif et inutiles/prophylaxie
Cibler le plus possible le microbe et éviter les antibio à large spectre
respecter posologie
SARM
Staphylococcus aureus résistant à la méticiline
ERV
Entérocoque résistant à la vancomycine
SARV
Staphylococcus résistant à la vancomycine
Superbactérie
résistance et de multirésistance au antibio
raison pour laquelles les antibiotiques son spécifiques aux bactéries
Cibles les cellules procaryotes sans effets sur les cellules eucaryotes
EPC
Anterobacterie
Productrice
Carbapénèmase
