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microbio part 2 > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

Composition d’un virus

A

Virus= entité acrayotes= plus simple qu’une cellule aucaryote

pas vivant

N’ont pas d’organisation cellulaire
Se reproduisent uniquement à l’intérieur d’une cellule vivante en détournant le métabolisme énergitique ou enzymatique = parasite intracellulaire obligatoire
Ne renferme qu’une sule type d’acide nucléique ADN ou ARN protégé d’une coque protéique

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2
Q

Parasite intra cellulaire obligatoire

A

Se reproduisent uniquement à l’intérieur d’une cellule vivante en détournant le métabolisme énergitique ou enzymatique

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3
Q

Spectre d’hôte cellulaire

A

Éventail de cellules pouvant être infectées = cellules vivantes complètes

Les virus ne possède pas de système enzymatique, ils doivent utiliser celui de leur hôte pour synthétiser leurs protéines et leur énergie = parasite intracellulaire obligatoire

ex: vertébré, invertébré, plantes, mycètes, bactéries

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4
Q

Spécificité pour l’attachement spectre des cellules d’hôte

A

Présence de récepteurs cellualires spécifiques pour attachement du récepteurs viral = velcro

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5
Q

Virus animaux vs bactériophage

A

Virus infectant les animaux= virus aminaux
Virus infectant les bactérie= virus bactériophage

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6
Q

3 grandes familles de virus en fonction de la capside

A

Capside= coque protéique

  1. Hélicoïdale
    Capside cylindrique (ruban enroulé en spirale)
    Forme un tube creux ou l’acide nucléique est entouré des protéines de la capside
  2. Icosaédrique (20 faces et 12 sommets)
    Acide nucléique se trouve à l’intérieur
    Virus de l’herpès, VIH
  3. Virus complexe ou mixte
    Alliage de la symétrie hélicoïdale et isoédrique
    surtout des bactériophages
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7
Q

C’est quoi l’enveloppe

A

Constitué d’un mélange de lipides, protéines, glucides.
Recouvre la capside
Provient de la mb plasmique de la cellule hôte qui à été infectée.
L’enveloppe se retrouve couvrte de spicule nommé H et N.
Recepteur viraux pour se fixer sur les cellules hôtes mais aussi pour l’identification.

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8
Q

5 étapes de a réplications virales de dire les événements principaux

A
  1. Adsoption (attachement). collision accidentelle et liaison du virus sur des récepteurs spécifiques de la ceullules hôte
  2. Pénétration et déscapsidation (entrée)
    Sécrétion de lysosomes: digestion de la paroi
    Injection seulement du matériel génétiques viral (ADN-ARN) dans la cellule hôte.
  3. Traduction et réplications (biosynthèse). une fois le matériel génétique viral entré dans la cellule, il y a arrêt de la propre synthèse protéique de la cellule hôte.
    Dégradation ou inactivation de l’ADN cellule l’hôte.
    Détournement de la machinerie cellullaire
    Cellule devient une usines à virus = production des pièces pour assembler de nb clones
  4. Assemblage (maturation)
    Mise en commun des particules viraleset insection du matériel génétiques dans la capside. Production des clones en série. Les nouveaux virions sont miantenant prêts à être libérés dans le LI.
  5. Libération dans la mb de la bactérie éclaté.
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9
Q

cylcle lytique vs cycle lysogène

A

cycle lytique= le virus est reproduit par la cellule en de multiples exemplaires qui produisent la lyse (éclatement) de la cellule

Virus virulent comme la grippe

Cycle lysogène: Le matériel génétique du virus s’intègre à l’ADn de la cellule et le virus demeure inactifs sous cette forme.
Virus tempéré ex: VIH, herpès (varicelle/zona)

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10
Q

Immunité innée vs adaptative

A

Innée: présents des la naissance
Non spécifique, il attaque tt se qui est pas du soi
1 et deuxième ligne de défense
1e ligne:
Protection par la peau et les muqueuses grace a des facteurs mécaniques et chimiques
Effets barrière du microbiotes normal
2e ligne:
Phagocytose
Inflammation
Fièvre
Subtance antimicrobien
Système complément
Interferon
Protéines liant le fer
Pepticides antimicrobiens

Adaptative:
Spécifique

Adaptée a un pathogène particulier
3e lignes

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11
Q

8 types leucocytes

A

Basophile: rx inflammatoire et allergie
Éosinophiles: gros parasites
Mastocytes: rx inflammatoire et allergie, état de choc
Neutrophiles: phagocytose
Dentritique ou cellule présentatrice antigène( CPA): activation de la memoire imm.
Cellule tueuse: NK: attaque aux cellules qui sont soit infecté par uj virus soit cancereuse
Macrophagocytes: phagocytose dans les tissus et role CPA
Lymphocytes T et B

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12
Q

Role peau et muqueuse dans immunité innée

A

Offrent une excellente protection
Barrière mécanique
1. Épiderme de la peau
Mécanisme:
acidité absence d’eau: inhibe la croissance bactérienne: sueur et sebum= action bactericide
kératine et jonction étanches: étanchéité et imperméabilité faceva plusieurs substances chimiques et bactérie
Desquamation

  1. Muqueuse:
    Mécanisme:
    cils, mucus et poils:
    Propulsion du mucus vers la gorge, emprisonnes
    Suc gastrique: acidité= hydrolyse les bact
    Sécrétions lacrymales: lubrifient et nettoient
    Urines: Inhibe la croissance bact et nettoie les voies urinaire
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13
Q

Associer les leucocytes avec leur ligne de défense

A

inné: Basphile: rx inflammatoire et allergie, éosinophile: gros parasites,mastocytes: rx inflammatoire et allergie (état de choc) neutrophile: phagocytose)

2e: CPA: cellule présentatrice de l’antigène: activation de la mémoire imm, macrophage: phagocytose dans les tissus et role de CPA, cellule NK: s’attaquent aux cellules qui soit infecté par un virus ou cancéreuse.

adaptative: lymphacytes b, LT, (aux, cytotoxique)

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14
Q

Le rôle du microbiote dans l’immunité inné

A

Effet barrière: compétition des ressources-territoire et substance nocives

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15
Q

C’est quoi un antigène et lien avec marqueur de soi

A

antigène: Nature organique, doit etre de grande taille comme une proteine

Lien avec le soi et non soi:

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16
Q

C’est quoi la Phagocytose et les leucocytes et le processus

A

Leucocytes:
neutrophile: déplacent dans les liquides
macrophage: captent les subtances nocivent et les envahisseurs passant à proximité des tissus

Mécanisme:
1. Phagocytes adère aux agents pathogènes
2. Un phagosome contenant dans sa vacuole les particules intégrées se forme.
3. Fusion du phagosome et d’un lysosome = phagolysosome
4. Les enzymes digérent les particules laissant un corps risiduel
5. La matière résiduelle non digérée est expulser par exocytose.

17
Q

Mécanisme qui permet à certains MO d’échapper à la phagocytose

A

La résistance par la présence d’un biofilm

Milieu naturel= pas de croissance isolée

Bactérie se regroupent sous une matrice visquense ou elles se développent en mutualisme. Elle résistent alors aux agents chimique

ou résistance si un MO est plus compétent et déjoue la phagocytose:
ex: VIH: empèche vision précédant les phagolysosome et inanctivant les enzymes
S. aureus: surivit à l’intérieur phogosomes

18
Q

Éosinophile

A

Encerclent et bombardent d’enzymes digestives vers les parasites lorsque trop gros

19
Q

de quel façons les NK attaquent les cellules porteuses d’un Ag modifié et de quelles cellules il s’agit

A

lorsque les cellules sont infecté par un virus ou cancéreuse elle présente l’Ag du MO à leur surface ou un Ag modifié (CMH 1)

Les NK détruisent les cellules marqué par un Ag étranger = enzymes de digestion

Les macrophagocytes viennent tuer les mo qui s’en échappent par les pores crées et phagocyter les débris.

  1. Le NK activent l’apoptose: cascade intracellulaire de messagers et de médiateurs qui programmeront la cellule pour son suicide.
20
Q

Les fonctions de la réaction inflammatoire et décrire les étapes

A

But: augmentation du flux sanguin= éliminer pathogènes et cellules lésées = diminuer le risque infections et favoriser la guérison.

1 étape:
Vasodilatation et accroissement de la perméabilité vasculaire
avec les mastacytes (histamines= vasodilatation et perméabilité) et les macrophagocytes (TNF a va s’occuper de la perméabilité et chimiokine va faire le chimiotactisme
vasodila. dans les artérioles = dim pa = aug débit= aug qté sang = Rougeur et chaleur
Perméabilité = aug chimiotactisme
Microcoagulation par TNF a pour bloquer davantage la circulation.

Étape 2: moins de 60 min
Leucocytose: les grannulocytes neutrophile passent dans la moelle osseuse au sang.
Margination: Les grannulacytes neutrophiles s’accrochent aux parois des capillaires.
Mobilisation phagocytaire
Déplacement au travers
de la paroi des capillaires = diapédèse

21
Q

Messager chimiques à l’origines de la fièvre et leurs rôles pour la défense immunitaire

A

Infection = déclenche la production de substance pyrogènes si IL-1 est libéré par l’aug des macrophagocytes = stimule l’hypothalamus qui est le centre de termorégulation a aug la valeur de référence du termostat hypothalamique = déclenche la termogénèse: frisson et vasoconstriction périphérique = aug de la tempérture corporel.

Rôles:
1. Empêchent les pathogènes de se reproduire
2. Provoque la séquestration du fer et du zinc dans la rate et le foie = minéraux essensiels aux pathogènes
3. Améliore le processus de réparations cellulaire
4. Aug la prolifération et la motilité des leucocytes
5. Renforce les protéines antivirales = interférons

22
Q

Mode d’Action, provenance des interférons et proteine du complément

A

Mécansime déclencher par le syst complément:
1. Complexe attaque membranaire; attaque directe du patgogène= pore=perte du cytoplasme = mort
2. Liaison aux mastoctyte pour exocytose massives des histamines = pro-inflammation
3. Opsonisation encrage pour aug la phacocytose
4. Agissent en temps que chimiokines; chimiotactimes des phagocytes

interférons:

Prévenir les cellules voisines quand une cellule est infecté par un virus.

Prévenue = productions protéine virale

23
Q

Couverture vaccinale et effet de bouclier

A

Couverture: % de la pop vacciné.Il faut 90-95% pour contrer une épidémie.

effet de bouclier: Avec une bonne couverture vaccinale, les personnes non vaccinées se retrouve isolé et protégé.

24
Q

L’origine de la controverse sur les vaccins et l’autisme

A

Origine: Audrew Wakefield, qui est l’Auteur d’une fraude. Il avait pour but de dévelloper un vaccin concurent au RRO. Il a publier des faux résultats d’une étude qui ont porter lew gens a associer le thmérosales avec l’autisme.

25
Q

de quoi se compose un vaccin et liens avec le syst immun.

A

Composé d’un microbe tué ou atténué qui vient stimuler le SI sans provoquer la maladie, on se prépare en cas d’une attaque. parfois cette mémoire peut dim avec le temps c’est pour cette raison qu’il a des piqure de rappel.

La vaccin va venir: stimuler les défense naturelles de l’organisme. Les LT, les macrophagocytes et les anticorps vont détruire l’agent infectieux

26
Q

c’est quoi des prions et liens avec encephalopathie spongiforme

A

Les prions sont des protéines anormales qui, par leur capacité à induire des modifications dans d’autres protéines normales, sont responsables de certaines encephalopathies spongiformes, des maladies neurodégénératives graves et fatales.

Patho humaine = Infection du système nerveux par les prions

27
Q

cellule oncogènes, mécanisme inhibitions de contact et liens avec le cancer

A

Cancer= proliferation incontrolées de cellules mutées

Les virus intègrent leur matérieles génétiques dan celui de la cellule pouvant la rendre cancéreuse. Ces virus sont capable d’induire un cancer = cancereuse

les cellules mutées perdent leur inhibitions de contact = proliferation donnant la masse cellulaire = tumeur

28
Q

provirus , cellule lysogène et induction

A

Provirus= L’acide nucléique de ce virus tempéré va intégrer l’ADN de la cellule hôte.

Cellule lysogène: Une cellule contenant un provirus.

Induction:le provirus se réactive. Il s’excise du génome cellulaire et devient un virus lytique. Ex: VIH

29
Q

S/S rougeole

A

forte fièvre, toux, écoulement nasale, éruption cutanée sur tt le corps: exantème maculaire.

30
Q

S/S VIH, SIDA

A

VIRUS IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

sida = syndrome d’immunodéficience humaine

fièvre, fatigue, frisson, mal de gorge, cephalée, dlr articulaires, dlr muscu, enflure des ganglions

31
Q

s/s hépatite C

A

anorexie, diarrhée, no, fièvre, ictère

Phase chronique: fièvre, baisse appétit, no/vo, fatigue, ictère, coloration foncé des urines

32
Q

Varicelle et zona

A

Zona: démangeaison intense, brulure intense le long du nerf, fièvre, perte de la sensibilité. Liquide vésicule non contagieux

Varicelle: fièvre, maux de tête, écoulement nasale, ÉRUPTIONS CUTANÉES SUR TT LE CORPS. liquide vésicule contagieux.

33
Q

Pneumonie

A

Aug de PCO2 et dim P02

34
Q

Grippe vs rhume

A

Rhume: nez qui coule, maux de gorge, éternument, toux

Grippe: Fièvre, maux de tête, dlrs généralisées, congestions, fatigue

microbio part 2 (2 decks)

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