Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Biologie cellulaire > Examen final > Flashcards

Examen final Flashcards

1
Q

Génotype

A

Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)

A

Génotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Phénotype

A

Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)

A

Phénotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Allèle

A

Version / variante possible d’un gène

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Version / variante possible d’un gène

A

Allèle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Allèle dominant

A

Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Allèle récessif

A

Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype

A

Allèle dominant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant

A

Allèle récessif

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Emplacement précis d’un gène sur un chromosome.

A

Locus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Locus

A

Emplacement précis d’un gène sur un chromosome. Les allèles d’un gène sont sur le même locus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Les deux allèles sont différents

A

Génotype hétérozygote

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Génotype hétérozygote

A

Les deux allèles sont différents

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Génotype homozygote

A

Les deux allèles sont identiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Les deux allèles sont identiques

A

Génotype homozygote

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

1ère loi de Mendel

A

Loi de la ségrégation : Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)

A

Loi de la ségrégation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

2ème loi de Mendel

A

Loi de l’assortiment indépendant : Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Loi de l’assortiment indépendant

A

Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Croisement de contrôle

A

Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.

22
Q

Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.

A

Croisement de contrôle

22
Q

Maladie génétique

A

Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas

23
Q

Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas

A

Maladie génétique

24
Mutation
Changement permanent de la séquence d'ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
24
Changement permanent de la séquence d'ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
Mutation
25
Aneuploïdie
Type d'anomalie génétique qui se manifeste pas un nombre anormal de chromosomes dans une ou plusieurs cellules.
26
Changement permanent de la séquence d'ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
Mutation
27
Porteur
Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).
28
Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).
Porteur
29
Dominance complète (Mendel)
Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.
30
Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.
Dominance complète (Mendel)
31
Dominance incomplète
Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l'allèle dominant
32
Codominance
Les allèles du génotype s'exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.
33
Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l'allèle dominant
Dominance incomplète
34
Les allèles du génotype s'exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.
Codominance
35
Allèles multiples
Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi) ex: groupes sanguin
36
Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi) ex: groupes sanguin
Allèles multiples
37
Hérédité liée au sexe
Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.
38
Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.
Hérédité liée au sexe
39
Hérédité polygénique
Trait / maladie codé par plus d'un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.
40
Trait / maladie codé par plus d'un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.
Hérédité polygénique
41
Qu'observe-t-on avec l'hérédité polygénique ? (3)
- Variation graduelle du trait dans le phénotype - Abondance des phénomènes intermédiaires - Rareté des phénomènes extrêmes
42
Gènes non-liés
Gènes étant sur des chromosomes différents
43
Gènes étant sur des chromosomes différents
Gènes non-liés
44
Gènes liés
Gènes étant sur le même chromosome et très proches, ce qui ne permet pas au brassage génétique de la méiose de mélanger les allèles parentaux.
45
Gènes non-liés
Gènes liés
46
Marques épigénétiques
Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l'expression d'un gène.
47
Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l'expression d'un gène.
Marques épigénétiques
48
V / F l'environnement influence l'expression des gènes
Vrai, le phénotype est une combinaison des prédisposition génétiques et des facteurs environnementaux.
49
Nommer 3 facteurs environnementaux reconnus pour influence l'activité des gènes.

Biologie cellulaire (6 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions