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Biologie cellulaire > Examen final > Flashcards

Examen final Flashcards

1
Q

Génotype

A

Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)

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Q

Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)

A

Génotype

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Q

Phénotype

A

Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)

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Q

Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)

A

Phénotype

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Q

Allèle

A

Version / variante possible d’un gène

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6
Q

Version / variante possible d’un gène

A

Allèle

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7
Q

Allèle dominant

A

Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype

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8
Q

Allèle récessif

A

Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant

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9
Q

Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype

A

Allèle dominant

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10
Q

Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant

A

Allèle récessif

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11
Q

Emplacement précis d’un gène sur un chromosome.

A

Locus

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12
Q

Locus

A

Emplacement précis d’un gène sur un chromosome. Les allèles d’un gène sont sur le même locus.

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13
Q

Les deux allèles sont différents

A

Génotype hétérozygote

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14
Q

Génotype hétérozygote

A

Les deux allèles sont différents

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15
Q

Génotype homozygote

A

Les deux allèles sont identiques

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16
Q

Les deux allèles sont identiques

A

Génotype homozygote

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17
Q

1ère loi de Mendel

A

Loi de la ségrégation : Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)

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18
Q

Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)

A

Loi de la ségrégation

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19
Q

2ème loi de Mendel

A

Loi de l’assortiment indépendant : Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)

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20
Q

Loi de l’assortiment indépendant

A

Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)

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21
Q

Croisement de contrôle

A

Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.

22
Q

Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.

A

Croisement de contrôle

22
Q

Maladie génétique

A

Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas

23
Q

Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas

A

Maladie génétique

24
Q

Mutation

A

Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.

24
Q

Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.

A

Mutation

25
Q

Aneuploïdie

A

Type d’anomalie génétique qui se manifeste pas un nombre anormal de chromosomes dans une ou plusieurs cellules.

26
Q

Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.

A

Mutation

27
Q

Porteur

A

Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).

28
Q

Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).

A

Porteur

29
Q

Dominance complète (Mendel)

A

Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.

30
Q

Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.

A

Dominance complète (Mendel)

31
Q

Dominance incomplète

A

Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l’allèle dominant

32
Q

Codominance

A

Les allèles du génotype s’exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.

33
Q

Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l’allèle dominant

A

Dominance incomplète

34
Q

Les allèles du génotype s’exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.

A

Codominance

35
Q

Allèles multiples

A

Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi)
ex: groupes sanguin

36
Q

Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi)
ex: groupes sanguin

A

Allèles multiples

37
Q

Hérédité liée au sexe

A

Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.

38
Q

Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.

A

Hérédité liée au sexe

39
Q

Hérédité polygénique

A

Trait / maladie codé par plus d’un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.

40
Q

Trait / maladie codé par plus d’un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.

A

Hérédité polygénique

41
Q

Qu’observe-t-on avec l’hérédité polygénique ? (3)

A
  • Variation graduelle du trait dans le phénotype
  • Abondance des phénomènes intermédiaires
  • Rareté des phénomènes extrêmes
42
Q

Gènes non-liés

A

Gènes étant sur des chromosomes différents

43
Q

Gènes étant sur des chromosomes différents

A

Gènes non-liés

44
Q

Gènes liés

A

Gènes étant sur le même chromosome et très proches, ce qui ne permet pas au brassage génétique de la méiose de mélanger les allèles parentaux.

45
Q

Gènes non-liés

A

Gènes liés

46
Q

Marques épigénétiques

A

Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l’expression d’un gène.

47
Q

Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l’expression d’un gène.

A

Marques épigénétiques

48
Q

V / F l’environnement influence l’expression des gènes

A

Vrai, le phénotype est une combinaison des prédisposition génétiques et des facteurs environnementaux.

49
Q

Nommer 3 facteurs environnementaux reconnus pour influence l’activité des gènes.

A

Biologie cellulaire (6 decks)

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