Examen final Flashcards
Génotype
Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)
Composition génétique d’un organisme ou d’une cellule (information précise sur les chromosomes)
Génotype
Phénotype
Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)
Caractéristique observable d’un organisme (déterminée par le génotype et l’environnement)
Phénotype
Allèle
Version / variante possible d’un gène
Version / variante possible d’un gène
Allèle
Allèle dominant
Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype
Allèle récessif
Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant
Version du gène qui se manifeste toujours dans le phénotype
Allèle dominant
Version du gène qui se manifeste dans le phénotype qu’en absence d’un allèle dominant
Allèle récessif
Emplacement précis d’un gène sur un chromosome.
Locus
Locus
Emplacement précis d’un gène sur un chromosome. Les allèles d’un gène sont sur le même locus.
Les deux allèles sont différents
Génotype hétérozygote
Génotype hétérozygote
Les deux allèles sont différents
Génotype homozygote
Les deux allèles sont identiques
Les deux allèles sont identiques
Génotype homozygote
1ère loi de Mendel
Loi de la ségrégation : Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)
Les deux allèles d’un gène vont dans des gamètes différentes (les allèles se séparent lors de la méiose)
Loi de la ségrégation
2ème loi de Mendel
Loi de l’assortiment indépendant : Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)
Loi de l’assortiment indépendant
Les allèles de différents gènes se répartissent dans les gamètes indépendamment les uns des autres (à condition que les gènes ne soient non-liés génétiquement)
Croisement de contrôle
Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.
Croisement d’un individu de génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour révéler le génotype inconnu. C’est un type de test de détection des porteurs d’un allèle récessif.
Croisement de contrôle
Maladie génétique
Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas
Problème causé par une mutation génétique héréditaire ou pas
Maladie génétique
Mutation
Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
Mutation
Aneuploïdie
Type d’anomalie génétique qui se manifeste pas un nombre anormal de chromosomes dans une ou plusieurs cellules.
Changement permanent de la séquence d’ADN qui peut produire une variante du caractère touché.
Mutation
Porteur
Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).
Individu hétérozygote pour un gène défectueux (maladie récessive). Il est sain, mais peut transmettre la maladie à sa descendance (préservation des allèles de la maladie dans la population).
Porteur
Dominance complète (Mendel)
Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.
Les phénotypes homozygotes dominants et hétérozygotes sont identiques.
Dominance complète (Mendel)
Dominance incomplète
Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l’allèle dominant
Codominance
Les allèles du génotype s’exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.
Phénotype dépend de la quantité de protéine fabriquée par l’allèle dominant
Dominance incomplète
Les allèles du génotype s’exprimes en même temps de façon indépendante pour donner le phénotype.
Codominance
Allèles multiples
Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi)
ex: groupes sanguin
Un gène ayant plus de 2 allèles possibles, ce qui donne plusieurs combinaisons possibles (souvent codominants aussi)
ex: groupes sanguin
Allèles multiples
Hérédité liée au sexe
Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.
Trait / maladie codé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels entrainant des probabilités différentes pour les deux sexes.
Hérédité liée au sexe
Hérédité polygénique
Trait / maladie codé par plus d’un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.
Trait / maladie codé par plus d’un gène, chacun ayant au moins deux allèles, ce qui produit un très grand nombre des combinaisons possibles.
Hérédité polygénique
Qu’observe-t-on avec l’hérédité polygénique ? (3)
- Variation graduelle du trait dans le phénotype
- Abondance des phénomènes intermédiaires
- Rareté des phénomènes extrêmes
Gènes non-liés
Gènes étant sur des chromosomes différents
Gènes étant sur des chromosomes différents
Gènes non-liés
Gènes liés
Gènes étant sur le même chromosome et très proches, ce qui ne permet pas au brassage génétique de la méiose de mélanger les allèles parentaux.
Gènes non-liés
Gènes liés
Marques épigénétiques
Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l’expression d’un gène.
Groupements chimiques collés sur les histones qui activent / bloquent l’expression d’un gène.
Marques épigénétiques
V / F l’environnement influence l’expression des gènes
Vrai, le phénotype est une combinaison des prédisposition génétiques et des facteurs environnementaux.
Nommer 3 facteurs environnementaux reconnus pour influence l’activité des gènes.
