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narcotiques > examen final > Flashcards

examen final Flashcards

1
Q

armes nucléaire

A

arme non conventionnelle qui utilise l’énergie dégagée par des phénomènes nucléaire pour produire une explosion
du au souffle, brulure, incendie et l’effet de radiation
2 principes : bombes A (fission nucléaire) et H (fusion de noyaux légers)

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2
Q

armes chimiques

A

arme spécialisée qui utilise des substances chimiques pour incapaciter, infliger des blessures et cause la mort
1. non-léthal : malodorant, vomitif, lacrymogène, incapacitant durable
2. léthal : asphyxiant (possibilité de respirer), vésicant (cloque d’eau), poison respiratoire (globule rouge et respiration des tissus) et agent innervant (interfere la propagation de l’influx nerveux aux organes - serie G, agent novitchok, serie V, carbamate)

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3
Q

arme biologique

A

bactérie, virus, protozoaire, parasite, champignon ou toxine. affecte la santé humaine du a des réactions allergique mineure, blessures, invalidité grave et permanente, mort. les modifications génétiques peuvent provoquer une augmentation de l’efficacité de l’agent biologique ou leur conférer une résistance accrue à des traitements connus

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4
Q

fission nucléaire

A

phénomère ou une lourd noyau est scindé en deux ou en plusieurs nucléides. émission de neutron et dégagement importante d’énergie

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5
Q

fusion nucléaire

A

deux noyaux atomiques s’assemblent pour en donner un plus lourd. dégage une quantité d’énergie colossale par unité de masse. différence de masse est transformé en énergie cinétique (et en chaleur)

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6
Q

législation

A
  1. accord de strasbourg
  2. conférence de bruxelle
  3. convetion de la Haye
  4. traité de versaille
  5. protocole de Genève
  6. traité sur la non-prolifération des armes nucléaire
  7. convention sur l’interdication des armes biologiques
  8. convention sur l’interdiction des armes chimiques
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7
Q

2 voies d’attaque de bioterrorisme

A
  1. attaque directe sur la population
  2. attaque de l’élevage et/ou de l’agriculture d’un pays
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8
Q

exemple de bioterrorisme

A
  1. parapluie de bulgar
  2. amerithrax (maladie du charbon)
  3. americine (ricine)
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9
Q

postulat de guéniat

A

le profil chimique est constitué de trace indicatrice d’une origine, d’une méthode de production et d’une méthode de diffusion

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10
Q

définition de profilage de drogue

A

extraction d’un profil chimique et/ou physique d’un spécimen de drogue utilisé dans l’application de politiques contre l’utilisation illégale de stupéfiant

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11
Q

définition de profil d’une drogue

A

sous-ensemble des caractéristiques d’un spécimen spécifiquement choisi pour un procédé étudié

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12
Q

définition de classe

A

groupes de spécimens qui ont des profils similaires. regroupées dans une base de donnée ou mémoire : intelligence forensique

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13
Q

3 procédures de fabrication des drogues naturelles

A
  1. les drogues semi-synthétique
  2. les drogues extractibles
  3. les drogues consommables sous leur forme naturelle
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14
Q

hypothèse 1

A

la composition de la matrice contenant le drogue présente une variété importante de substances

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15
Q

6 catégories de substances

A
  1. la substance présente naturellement
  2. impuretés/dérivés présents en trace mineure
    3.impuretés/dérivés présents en trace majeur
  3. composés inorganiques
  4. solvant
  5. adultérant, diluant
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16
Q

hypothèse 2

A

les quantités de substance naturelle, dérivés semi-synthétique et produit synthétiques sont réputés relativement stable depuis la fin de fabrication quelconques les adultérations et les dilutions (variations limitées)

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17
Q

hypothèse 3

A

les catégories de substances qui entrent dans la composition de la matrice sont reliées initialement à la matrice et dépendent du mode de confection

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18
Q

postulat de l’hypothèse 3

A

plus il y a de critère de comparaison, plus il y a de chance de différencier deux spécimens

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19
Q

hypothèse 4

A

les profils chimiques des spécimens de drogue A ou B peut servir à comparer ou à lier des spécimens de drogue A ou B -> signature chimique
intra-variabilité«<inter-variabilité

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20
Q

hypothèse 5

A

en identifiant les similitudes et les différences entre des spécimens de drogues, l’information obtenus doivent répondre à 4 questions précises

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21
Q

quelles sont les 4 questions précises de l’hypothèse 5

A
  1. existe-t-il un lien entre un spécimen et d’autres spécimens de drogue?
  2. quel est l’origine du spécimen?
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22
Q

2 approches mathématiques

A

approche probabiliste
approche non-probabiliste

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23
Q

méthode analytique

A

HPLC-UV, GC-FID, GC-MS, GC-C-IRMS

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24
Q

Informations obtenus par GC et LC

A

composé organique analysable et détectable
- méthode d’extraction
- méthode de synthèse
- procédure de diffusion

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25
Q

c’est quoi IRMS

A

spectrométrie de masse avec laquelle il est possible de mesure l’abondance relative d’isotope dans un échantillon donnée

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26
Q

3 niveaux de lutte

A
  • international
  • national
  • régional ou local
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27
Q

incertitude des tests présomptifs

A
  • perception visuelle différente d’une personne à une autre
  • concentration de la substance
  • adultération
  • âge des réactifs
  • temps de la réaction
28
Q

définition de sensibilité

A

la plus petite quantité détectée (LD)

29
Q

définition de spécificité

A

capacité à permettre l’évaluation de la substance à analyser en présence de composé susceptible de l’accompagner

30
Q

définition de sélectivité

A

capacité à permettre l’évaluation d’un composé de la famille de la substance à analyser en présence d’autres composés potentiellement présentes

31
Q

c’est quoi un faux positif

A

quand le test déclare positif mais en réalité c’est négatif soit pas la présence de la substance : peu sélective, pas spécifique

32
Q

c’est quoi un faux négatif

A

quand le test déclare négatif mais en réalité c’est positif soit présence de la substance : peu sensible

33
Q

SWGDRUG actions

A

établissement des lignes directrices et standarisées lors d’un examen forensique d’une substance contrôlée, recommandation et critère minimaux à suivre

34
Q

11 tests

A

marquis : opiacés, phénéthylamine, cannabinoides
meckes : opiacés, phénéthylamine, cannabinoides
dille-koppanyi : barbituriques
duquenois-levine : cannabis
mandelin : cannabis, opiacés, phénéthylamine, méthadone
janovshky : benzodiazépine, cathinone
Froehed : opiacés, phénéthylamine
Liebermann : cannaboinoides synthétique
chen : phénylalkylamides et les precurseurs
simon : stupéfiant à amine secondaire (méthamphétamine, MDA)
thiocyante de cobalt : stupéfiant à amine tertiaire (cocaïne, PCP, morphine, codéine)

35
Q

tests microcristaux

A

ils impliquent l’utilisation des techniques bien déterminés de cristallisation où les cristaux formés sont observé sous un microscope polarisé

36
Q

paramtères critiques des microcristaux

A
  • les meilleurs cristaux prennent du temps (ils deviennent plus gros)
  • les solutions dilués produisent de meilleures cristaux
  • les solutions testées ne doivent jamais etre evaporer à sec
  • il faut toujours inclure des références avec les spécimens testes
37
Q

2avantages/2désavantages des microcristaux

A

avantages
- peu couteux
- sécuritaire pour l’environnement, test non destructif
désavantage :
- pas applicable pour toutes les substances
- peut obtenir plus d’un type d’arrangement, interférences possibles

38
Q

avantages/désavantage test de CCM

A

avantages :
- la préparation des spécimens est relativement simple
- la comparaison des spécimens peut se faire directement
désavantage :
- la quantification plus difficile
- le seuil de détection est limité

39
Q

considérations analytiques

A

spécificité du spécimen, quantité de matrice disponible, sensibilité analytique

40
Q

considérations administratifs

A

priorité et délai, coût et simplicité

41
Q

2 types de prétraitement

A
  • phyisque : filtration, homogénisation, ultrasons, centrifugation
  • biochimique : digestion enzymatique (déconjuguer les drogues), précipitation des protéines, hydrolyse enzymatique
42
Q

la biodisponibilité dépend de quoi

A

nature, concentration, taux de métabolisation, degré d’association avec les protéines

43
Q

2 approches de prétraitement. explique.

A
  1. précipitation des protéine : recueillir un maximum de drogue libre et d’éviter les émulsions lors de l’extraction. on modifie, la force ionique, le pH et constante diélectrique
    a: rapide, simple, peu couteux
    d: interferences possible, incompatibilité instrumentale
  2. hydrolyse enzymatique : efficace pour le clivage des drogues liées aux protéines surtout dans les tissus biologiques
    a : spécificité, simplicité
    d : interferences possibles, cout eleve
44
Q

2 techniques de traitement (d’extraction)

A
  1. extraction liquide-liquide
  2. extraction sur phase solide
45
Q

extraction liquide-liquide

A

distribution d’une substance dans deux solvants en fonction de sa solubilité dans chacun d’entre-eux
solvant doit etre non miscible à l’eau, il doit avoir dissolution de la substance sans modification chimique. seule les substances neutre peut etre extraite pas les solvants organiques pour les cations et anions faut modifier le pH
a : permet d’extraite, de purifier et de concentrer un extrait de spécimen, diminue l’effet de matrice
d : longue à compléter et difficile à automatiser, peu adaptée pour les substances très polaire

46
Q

extraction sur phase solide

A

utile pour les spécimens chargés en protéine
1. conditionnement
2. addition du spécimen en solution
3. lavage
4. désorption
a. purification efficace, concentre les extraits
b. cartouches non réutilisable, cout eleve des cartouces

47
Q

autres extraction

A
  • immunoadsorbant
  • chromatographie d’affinité et d’exclusion stérique : selon activité/taille
  • headspace (espace de tête)
48
Q

2 techniques d’analyse

A
  • immunologique
  • chromatographique
49
Q

immunologique

A
  1. dosage sans compétiton
    a. ajout d’ac en excès
    b. ajout du spécimen/ag
    c. complexe formé entre Ag et Ac
    d. ajout d’un 2ieme ac (détection)
    e. lecture des complexe ac-ag-acd par fluo, photochimie, radioactivité, etc
  2. dosage avec compétition
    a. ajout d’ac limité
    b. ajout du spécimen ag
    c. ajout de ag marqués (excès)
50
Q

chromato d’absorption

A

séparation des constituants d’un mélange par entraînement d’analytes au moyen d’une phase mobile qui être liquide ou gazeuse le long d’une phase stationnaire

51
Q

chromato de partage

A

séparation de molécule par chromatographie suivant leur migration/répartition différentielle dans deux phases liquide

52
Q

3 méthodes de détection

A

fid, ms et uv/fluo

53
Q

assurance qualité

A

ensemble des activités préétablis est systématiques, mise en œuvre dans le cadre du système qualité, et démontré en tant que besoin, pour donner la confiance approprié en ce qu’une entité satisfera aux exigences pour la qualité (CNN)

54
Q

3 étapes du métabolisme de l’alcool

A
  1. oxydation de l’étanol dans le cytosol en acéthaldéhyde par un enzyme alcool déshydrogénase (ADH)
  2. biotransformation de l’acéthaldéhyde en acétate dans les mitochondries par l’enzyme acéthaldhéyde déshydrogénase (ALDH2)
  3. oxydation de l’acétate succesivement en eau selon le cycle de krebbs
55
Q

autres métabolisme, decrit 1

A

1.microsomiale
2. catalyse : hémoprotéine situé dans le peroxysome des tissus. le catalyse peut oxyder l’éthanol lors de la degradation de h2o2 et peut oxyder acéthaldhéyde en acétate par l’ALDH2 et avec du NAD

56
Q

c’est quoi l’effet flush

A

certains médicaments peut inhiber l’enzyme ALDH2 ce qui provoque une accumulation d’acéthaldéhyde et augmente la toxicité. chez certaines populations ils ont un déficient en ALDH2

57
Q

métabolisme non oxydant

A

minimes mais les composés résultantes ont une incidence sur l’état pathologique et diagnostique. l’alcool éthylique réagit avec les acides gras à longues chaînes pour former des esthers éthylique ou FAEE.

58
Q

2 phase de toxicité

A
  1. phase d’excitation : levée des phénomène d’inhibition corticale
  2. phase dépression : installation de l’anesthésie générale progressive
59
Q

toxicité aigue

A

<0,05 g/L : euphorie, plus communicateur, troubles de coordination
1 à 2 g/L : état d’ivresse, faible capacité de réaction, d’émotions et de somnolence
>2g/L : principales fonction gravement altéré (réaction pratiquement inexistante)
>3g/L : perte de conscience, tomber dans le coma ou la mort (température chute et paralysie respiratoire)

60
Q

toxicite chronique

A

effet :
- accoutumance, dépendance
- effet néfaste sur l’individu/ la société
problème hépatique : foie ou il a accumulation de graisse
affecte pancréas et tube digestif
affecte la peau et psychose

61
Q

toxicite diagnostique

A

établis par les marqueurs mineurs et majeurs
mineurs : molécules présente seulement à la suite d’une consommation d’alcool (éthanol, éthylglucuronide, éthysulfate)
majeurs : molécules qui ne proviennent pas directement d’une consommation d’alcool (VGM)

62
Q

facteurs influencant les interprétations cinétiques du métabolisme de l’éthanol

A
  1. vidange gastrique
  2. l’effet du premier passage hépatique
  3. différence de métabolisme chez les hommes et chez les femmes
  4. hormones sexuelles
63
Q

4 procédes de fabrication

A
  1. extraction : enleve la matrice naturelle ou la matière première
  2. conversion : modifications mineurs de la structure pour la molécul ou le sel d’interet. ou donner un composé légèrement modifié
  3. synthèse : implique une ou plusieurs réactions ou des molecules ou des parties de molecules sont combines pour donner une nouvelle substance
  4. mise en forme : pathologique ou plus petite quantité, symbole, emballage ou contenant
64
Q

triangle des besoins

A
  1. équipement dépendant de méthode de fabrication
  2. produis chimiques
  3. connaissance
65
Q
A

narcotiques (4 decks)

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