examen 3 Flashcards

1
Q

Lorsqu’une cellule se ____, elle ____ son ___ afin d’avoir une ___ à insérer dans la _____ nouvellement formée.

A

1.divise
2.recopie
3.ADN
4.copie
5.cellule

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2
Q

Une ___nombre__ d’______ est nécessaire pour effectuer la ___phenomene___

A

1.douzaine
2.enzymes
3.réplication

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3
Q

l’ADN est formé de plusieurs _______ attachés ensemble et que ceux-ci se positionnent selon l’appariement de leurs ____ ____

A

1.nucléotides
2.bases azotées

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4
Q

comment la cellule fait-elle pour ajouter les nucléotides?

A

1.Elle utilise une enzyme nommée ADN polymérase.

2.Cette enzyme prend des molécules de nucléoside (un nucléotide avec 3 phosphates) présentes dans le cytosol

3.elle lui retire 2 phosphates afin de créer un nucléotide.

4.Cette hydrolyse fournit l’énergie nécessaire pour attacher le nucléotide à l’ADN.

5.L’ADN polymérase ne peut toutefois ajouter des nucléotides qu’à l’extrémité 3° d’un brin d’ADN. Donc un nouveau brin s’allonge toujours dans le sens 5’ -› 3’

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5
Q

Quelles sont les 4 sortes de nucléotides?

A

-adénine (A)
-thymine (T)
-cytosine (C)
-guanine

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6
Q

étapes de la réplication d’ADN

A

-une enzyme (hélicase) déroule et sépare les 2 brins qui forment l’ADN
-chacun des brins sert de matrice pour y fabriquer un brin complémentaire

  • ces deux copies identiques d’ADN sont reliées ensemble par une protéine dans une zone nommée centromère

-Celle-ci sera brisée au moments d’envoyer une copie de chaque côté de la cellule en division (durant anaphase)

-L’endroit où hélicase s’installe pour dérouler et séparer les 2 brins d’ADN se nomment œil de réplication

À COMPLÉTER

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7
Q

les deux nouvelles copies d’ADN formées sont dites _____ car chacune d’entre elles possède un ______ brin et un ______ brin

A

-semi-conservatrices
-ancient
-nouveau

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8
Q

L’endroit où hélicase s’installe pour dérouler et séparer les 2 brins d’ADN se nomment ______

A

œil de réplication

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9
Q

L’endroit où hélicase s’installe pour dérouler et séparer les 2 brins d’ADN se nomment œil de réplication. Chez les procaryotes cela s’appelle ____

A

cil de réplication

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10
Q

Les procaryotes n’ont qu’un seul _____ _____ _____

A

chromosome d’ADN circulaire

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11
Q

L’endroit où hélicase s’installe pour dérouler et séparer les 2 brins d’ADN se nomment œil de réplication. Chez les eucaryotes , plusieurs ____ se crée sur la _____ de leur ____ _____

A

-œil réplication
-longeur
-ADN
-linéaire.

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12
Q

Pourquoi les eucaryotes crée plusieurs oeils de réplication?

A

Cela permet d’accelerer sa réplication, puisqu’elle débute à plusieurs endroits en même temps

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13
Q

les organismes pluri-cellulaire utilise la _____ pour remplacer les cellulles qui meurent

A

mitose

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14
Q
A

-(duplication de l’ADN): interphase
1. inclut séparation des brins (par l’enzyme hélicase)

2.brins gardés séparé par les protéines fixatrices d’ADN monocaténaire

3.création d’une amorce d’ARN - 5-10 a la fois (primase)

4.fixation de l’adn polymérase 3 sur l’amorce

5.Polymérase 3commence à ajouter des nucléotides d’ADN jusqu’a temps qu’elles rencontrent une autre amorce

6.L’ADN polymérase 1 se fixe au gap et remplace l’amorce par une nucléotide d’ADN puis part

7.ligase attache ensuite les 2 fragments (fragment d’otazaki)

8.création des nouveaux brins pour les cellules soeurs

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15
Q

brin synthétisé de matière continu est appelé brin _____

A

directeur

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16
Q

brin synthétisé de matière non constante est appelé brin _____

A

discontinu

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17
Q

Comment est appelé l’endroit où l’hélicase déroule les brins?

A

La fourche de réplication

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18
Q

le brin original est appelé brin ___ ou brin ___

A

-matrice
-parental

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19
Q

l’oeil de réplication contient beaucoup de __ & ___, pourquoi

A

A
T

Il est donc plus facile à briser car il possède seulement deux liaisons

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20
Q

les bactéries possède des brins d’ADN ____

A

circulaires

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21
Q

Il existe plusieurs types d’ADN polymérase (__ chez les procaryotes et __ chez les eucaryotes)

A

-5
-12

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22
Q

Noms des enzymes utilisées dans la duplication de l’ADN

A

Hélicase
Primase
ADN polymérase I
ADN polymérase III
ADN ligase

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23
Q

Rôles des enzymes: Hélicase,primase,ADN polymérase I,ADN polymérase III et ADN ligase dans la duplication de l’ADN

A

-Hélicase: Elle déroule et separe les deux brins d’ADN

-Primase:nucléotides d’ARN qui sont compatibles avec l’ADN matrice (elle place entre 5-10 amorces)

-ADN polymérase I :remplacer l’amorce (ARN) et la remplace par une nucléotide d’ADN

-ADN polymérase III :ajoute des nucléotides d’ADN à des ext 3’du nucléotide d’ADN et/OU ARN
(1 sur ARN le reste sur ADN)

-ADN ligase :attache tout les fragments d’OKazaki ensemble.

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24
Q

Étapes de réparation de l’ADN

A

1.Des groupes d’enzymes détectent les dommages subis par l’ADN et les réparent

2.Une enzyme excise le brin endommagé à 2 endroits & la partie endommagée est enlevée

3.une synthèse de réparation est effectuée par une ADN polymérase ( elle utilise le brin matrice comme référence)

4.L’ADN ligase lie l’extrimité libre du nouveau segment au brin endommagé

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25
L'acronyme PCR représente quoi?
l'amplification en chaine par la polymérase
26
La technique de PCR permet de faire quoi?
Elle permet de faire des milliards de copies d'un gène souhaité en quelques heures. Cela est utile lorsque nous voulons cloner, rechercher ou étudier un gêne précis à partir d'un segment d'ADN.
27
La PCR est :
une répétition cyclique d'une réaction en chaîne qui s'effectue en trois étapes
28
Les trois étapes de la PCR sont :
-Cycle 1 (dénaturation) : On chauffe le mélange (95* pour 1 min.) afin de séparer (dénaturer) les deux brins de l'ADN. (0 copies) -Cycle 2 (hybridation) : On refroidit le tout pour permettre aux amorces de créer des liaisons d'hydrogènes début du gène choisi sur chacun des segments de l'ADN. (1 minute) -Cycle 3 (élongation) : Une enzyme résistant à la chaleur, habituellement la Taq polymérase ou parfois la Pfu polymérase va allonger l'ADN à partir de l'amorce jusqu'à la fin du segment d'ADN. À la fin du cycle,nous avons deux segments d'ADN qui correspondent au gène récherché
29
À la fin du cycle,nous avons ____ segments d'ADN qui correspondent au gène récherché
deux
30
Pour effectuer la PCR , nous avons besoin de ____(4)
-Segment d'ADN contenant le gène recherché. -Enzyme résistante à la chaleur -Deux amorces de 15 à 20 nucléotides complémentaires aux extrémités du gène recherché (une amorce par brin d'ADN) -Des nucléotides (A, T, C, G)
31
Étapes de la synthèse des protéines
1. LA TRANSCRIPTION Elle a lieu dans noyau et on y fabrique un ARN prémessager, suivi d'un ARNm. 1.Initiation 2.Élongation 3.Terminaison 2. LA TRADUCTION Elle a lieu dans le cytoplasme -ARN se fixe à la sous-unité d'un ribosomeà l'aide de sa coiffe -ARNt dont l'anticolon est complémentaire au codon de départ Cet ARNt transporte un acide aminé. La grosse sous-unité d'un ribosome se fixe à la petite. Il se forme alors 3 sites.
32
Les 3 sites qui se forment sur le ribosome
A: c'est l'endroit où arrive le nouvel ARNt avec son acide aminé s'y fixe si compatible Lorsqu'on arrive à un codon d'arrêt, ce n'est pas un ARNt qui s'y fixe, mais une protéine (facteur de terminaison) qui a la forme d'un ARNt. On ajoute alors une molécule d'eau (hydrolyse) afin de libérer la chaîne polypeptidique qui vient d'être synthétisée. P: l'ARNt s'y trouvant va transférer son acide aminé à l'ARNt qui vient d'arriver au site A. Note : c'est l'a que se trouve le 1° ARNi fixé au codon de départ lorsque les 2 sous-unités des ribosomes se lient ensemble. Au-dessus de ce site se trouve un tunnel de sortie pour le polypeptide en formation. E: lorsque l'ARNt du site P a donné son ou ses acides aminés, il va temporairement dans le site E (exit) avant de quitter le ribosome pour retourner chercher le même type d'acide aminé qu'il transportait au départ.
33
Quelle enzyme est nécessaire pour la synthèse de l'ARN prémessager?
ARN polymérase
34
Rôles de l'ARN polymérase
*-Dérouler les deux brins de l'ADN au niveau du gène à recopier - Séparer les deux brins de l'ADN au niveau du gène à recopier * (verifier) -Fabriquer le brin matrice de l'ADN -Rattacher et enrouler les deux brins de l'ADN
35
Rôles du promoteur
Il permet à l'enzyme de savoir à quel endroit il doit se fixer sur l'ADN afin d'effectuer la première étape de la synthèse des protéines, soit la transcription.
36
Le promoteur est composé de deux parties
1- boite TATA (il y a une boite TATA à chaque gène) 2- Facteurs de transcription (protéine)
37
La transcription se fait en 3 étapes
1.Initiation 2.Élongation 3.Terminaison
38
La transcription se fait en 3 étapes
1.Initiation ARN polymérase + promoteur + début de synthèse ARNpm -> premessager 2.Élongation synthese ARNpm 5' -> 3' 3.Terminaison ARNpm libéré+ ADN polymérase se détache
39
Maturation de l'ARN (3 étapes)
-Ajout d'une coiffe du coté 5' -Ajout d'une queu du coté 3' -Epissage: enlever les introns
40
les télomères sont :____
séquences de nucléotides, ne codant pour aucun gène
41
les télomères sont situé où?
Situées aux extrémités de nos segments d'ADN tout les cellules somatiques ,toutes celulles sauf cellules sexuelles en possèdent
42
Quels sont les rôles des télomères?
Les télomères permettent à l'ADN de perdre des segments sans affecter l'information génétique qu'il contient. Cela protège donc les gènes, mais pour un certain temps seulement
43
Pourquoi on parle de télomères et de vieillissement?
les télomètres sont situées aux extrémités de nos segments d'ADN. Chaque fois qu'une cellule recopie son ADN (car elle se divise), chacun de ses chromosomes raccourcit. Les télomères permettent donc à l'ADN de perdre des segments sans affecter l'information génétique qu'il contient. Cela protège donc les gènes, mais pour un certain temps seulement. Lorsque les télomères deviennent trop petits et que les gènes sont affectés, la cellule ne fonctionne plus bien et peut même mourir.
44
Pourquoi les cellules sexuelles non pas besoin de télomères?
une enzyme (télomérase) permet l'élongation des télomères après chaque réplication
45
Nommer 3 mutations génétiques
-subtitution -délétion -insertion
46
Nommer les conséquences des mutations génétiques
-Mutation silencieuse Modification d'un nucléotide qui ne modifie pas la séquence. Cela est possible parce que le code génétique est redondant. -Mutation non-sens Modification d'un nucléotide qui crée un codon d'arrêt Il en résulte une protéine raccourcie qui est probablement non fonctionnelle. -Mutation faux-sense Une suppression ou une insertion d'un ou plusieurs nucléotides qui modifie la lecture de la séquence de bases. Cela peut changer radicalement la façon dont les codons de l’ARNm sont lus, ce qui peut avoir un effet radical sur le produit protéique.
47
Définition d'épissage
enlever les introns
48
définition d'introns
information supplémentaire qui n'a pas rapport avec la fabrication des protéines
49
Si la protéine en formation nécessite l'intervention du RER pour être fonctionnelle , la chaine polypeptide fabriquera _____
une séquence signal
50
Les séquences signal seront reconnus par ___
une particule de reconnaissance du signal qui guidera le ribosome vers le RER
51
polyribosomes
plusieurs ribosomes sur le même ADN
52
53
Les deux types de méchanisme de division cellulaire
-mitose:la cellule d'un organisme pluricellulaire se divise ainsi dans le but de faire la réparation de ses tissus ou pour sa croissance. Si la cellule constitue un organisme unicellulaire, ce type de division correspond à une reproduction asexuée. -méiose: la cellule se divise dans le but de fabriquer des cellules sexuelles (spermatozoïdes / ovules)
54
étapes du cycle cellulaire (3)
-interphase -mitose -cytocinèse
55
Formes de l'ADN
-Chromatine -chromatine soeur -chromosome -chromosome fils
56
sous-étapes du cycle cellulaire
interphase: 1.croissance 2.croissance & réplication de l'ADN 3.croissance & dernier préparatifs avant la division -mitose 1.prophase 2.métaphase 3.anaphase 4.télophase -cytocinèse
57
nom de l'ADN pour les sous-étapes du cycle cellulaire
interphase: 1. ­­chromatine 2.chromatide-soeur 3.chromatide-soeur -mitose 1.chromosome (chromatide-soeurs attaché) 2.chromosome 3.chromosome-fils 4.chromatine -cytocinèse 1.chromatine
58
le centromère est?
ce qui attache deux chromatine soeurs
59
Quoi est apoptose?
le suicide d'une cellule
60
Quelle est a différence entre la cytocinèse pour les animals et les végétaux?
cellule animale:la séparation est fait grâce au sillon de division qui rappetit. cellule végétale:l'appareil de Golgi libère des vésicules , ils fusionnent au niveau de la plaque équatoriale
61
division cellulaire chez les procaryotes (bactéries)
1.une copie de chromosome bactérien est crée à l'aide enzymes 2.les deux copies du chromosome s'éloigne l'une de l'autre 3.invagination de la membrane plasmique et fabrication de la paroi cellulaire se produit , sépare la cellule en deux 4.division de la cellule en deux devient un nouveau individu (reproduction asexuée)
62
méiose
Haploide:copie de chaque chromosome diploide: deux copies de chaque chromosome
63
différence entre méiose et mitose
mitose:commence avec 46 chromosomes méiose: commence avec 46 chromosomes ,finit avec 4 cellules contenant 23 chromosomes
64
définition de méiose
processus de division nucléaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes , il donne 4 cellules haploides
65
Haploide définition
une copie de chaque chromosome
66
diploide définition
deux copies de chaque chromosome
67
la méiose compte deux division cellulaires successives
méiose 1 et méiose 2
68
les cellules sexuelles contiennent ___ pairs pour un total de ___ chromosomes
-23 -46
69
quoi sont les chromosomes homologue
deux chromosomes homologues sont presque identiques , la plupart de leurs gènes sont identiques , mais certains peuvent être différents car leurs allèles ne sont pas identiques
70