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PHA-1013 > examen 2 > Flashcards

examen 2 Flashcards

1
Q

Nommez une ressemblance entre les enzymes et les transporteurs membranaires

A

La fixation du soluté/substrat engendre une modification de la structure du transporteur/enzyme

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2
Q

Nommez une différence entre les transporteurs membranaires et les enzymes

A

Avec les transporteurs, il n’y a pas de modification de la structure du soluté vs modification du substrat avec les enzymes

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3
Q

Quels sont les 3 principaux types de transporteurs actifs (selon leur utilisation de leur source d’énergie)

A

Transporteurs couplés
Pompes à ATP
Pompes actionnées par la lumière ou potentiel redox

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4
Q

Quels sont les 3 modes de transport actif

A

Uniport
Symport
Antiport

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5
Q

Quels sont les 3 transporteurs que les entérocytes doivent posséder pour absorber le glucose et l’amener dans la circulation sanguine?

A

1- symport Glucose/Na pour faire entrer le glucose (faible concentration dans le sang vs grande concentration dans la cellule donc besoin d’énergie du gradient de Na)
2-Transporteur médié du glucose (grande concentration dans la cellule vs dans le sang)
3- Pompe antiport Na/K (faire sortir le Na de la cellule)

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6
Q

Quelles sont les 3 types de pompes dépendantes de l’ATP?

A 
Type P (ions)
Type V (protons)
ATP binding cassette
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7
Q

Quels filaments font partie du réseau de lamina nucléaires?

A

Filaments intermédiaires

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8
Q

De quoi est composé le nucléole?

A

Agrégat de macromolécules (protéines ribosomiques, ARN ribosomaux, enzymes nécessaires à l’assemblage des ribosomes)

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9
Q

Outre à la fabrication de l’ADN/ ARN, à quoi peuvent servir les nucléotides?

A

Transporteurs (exemple UDP-glucose)
Précurseurs de certains coenzymes (FAD)
Seconds messagers (AMP cyclique)

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10
Q

Quelle est la première étape de la synthèse des nucléotides à purine?

A

Synthèse du PRPP

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11
Q

À partir de quelles molécules le PRPP est-il formé?

A

ATP et ribose-5-phosphate

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12
Q

Quelles sont les régulations allostériques de la synthèse de PRPP?

A

Activé: groupement phosphate

Inhibé: nucléotides à purines (produit final)

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13
Q

Quel est le produit des 11 réactions successives à partir du PRPP?

A

IMP

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14
Q

Combien d’ATP sont utilisés lors de ces 11 réactions?

A

5

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15
Q

En quoi est transformé l’IMP?

A

AMP et GMP

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16
Q

Quelle est l’étape qui suit la formation d’AMP et de GMP?

A

Ajout de groupements phosphates pour avoir ADP et GDP

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17
Q

Quelle est l’enzyme qui catalyse la transformation des ribonucléotides diphosphate en désoxyribonucléotides?

A

Ribonucléotide réductase

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18
Q

Quel groupement de l’enzyme agit comme donneur d’hydrogène?

A

Thioredoxine

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19
Q

Quelles enzymes dégradent les ADN et ARN alimentaires en courtes chaines de nucléotides, puis en mono nucléotides?

A

Enzymes pancréatiques

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20
Q

Quelles enzymes retirent les groupements phosphates?

A

Nucléotidases (enzymes des entérocytes)

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21
Q

En quoi sont convertis les purines à la suite de leur dégradation?

A

Acide urique

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22
Q

Qu’est-ce qui se passe ensuite avec l’acide urique?

A

Libération dans la circulation sanguine puis excrété par les reins dans l’urine

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23
Q

Qu’est-ce que la goutte?

A

Hyper-uricémie

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24
Q

Qu’est-ce qui peut être la cause de la goutte?

A

Surproduction d’acide urique

Défaut d’excrétion

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25
Q

Par quoi est-ce que l’excrétion d’acide urique peut être diminuée?

A

concentraiton sanguine élevée en lactate, éthanol, corps cétoniques
Intoxication au plomg
Obésité+diabète+hypertension
Froid

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26
Q

Pour quelle raison les anti-inflammatoires peuvent-ils être utilisés dans le traitement de la goutte?

A

Diminuent l’inflammation et donc la douleur lors de la crise

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27
Q

Quel est le traitement à long terme pour la goutte?

A

Allopurinol, empêche la formation d’acide urique dans les entérocytes

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28
Q

Quelle est la première étape de la synthèse des pyrimidines?

A

Synthèse de l’anneau

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29
Q

À partir de quelle molécule est formé l’anneau des pyrimidines?

A

Carbamyl-phopshate

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30
Q

Quelle molécule est ensuite attachée à l’anneau des pyrimidines?

A

Ribose-5-phosphate

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31
Q

En quoi est ensuite transformé l’anneau attaché au ribose-5-phosphate?

A

OMP

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32
Q

En quoi est converti l’OMP et par quelle enzyme?

A

UMP

décarboxylase

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33
Q

Que se passe-t-il ensuite avec l’UMP?

A

Posphorylé en UDP puis UTP

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34
Q

Quel est le précurseur du TMP?

A

UMP

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35
Q

Quelle enzyme catalyse la transformation du UMP en TMP?

A

thymidylate synthase

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36
Q

Quel est le précurseur du CTP?

A

UTP

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37
Q

Quelle enzyme catalysent la transformation de l’UTP en CTP

A

CTP synthétase

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38
Q

Quelles molécules sont utilisées pour transformer l’UTP en CTP?

A

Glutamine (fourni un N)

ATP

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39
Q

V/F comme les purines, l’anneau des pyrimidines est ouvert et dégradé complètement

A

Faux

Il ne l’est pas pour les purines

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40
Q

La dégradation des pyrimidines produit quelles molécules?

A

Ammoniaque
CO2
molécules hautement solubles comme la béta-alamine

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41
Q

Quels sont les 3 types d’ARN polymérase?

A

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42
Q

Quel est le facteur de transcription qui se lie à la TATA box?

A

TFIID

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43
Q

Qu’est-ce que permet la liaison du TFIID sur la boite TATA?

A

Recrutement du TFIIB qui permet de positionner l’ARN polymérase 2

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44
Q

Qu’est-ce qui se passeà la suite de la liaison du TFIIB?

A

Le reste des facteurs de transcription et l’ARN polymérase 2 se fixent au promoteur

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45
Q

V/F À la suite de l’ouverture de l’ADN les facteurs généraux de transcriptions restent liés à l’ARN polymérase?

A

Faux

LA plupart sont relachés

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46
Q

V/F il existe également des facteurs de transcriptions spécifiques?

A

Vrai

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47
Q

V/F À la suite de sa transcription, l’ARN messager peut sortir du noyau de la cellule

A

Faux

Il doit d’abord subir des modifications

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48
Q

Quelles transformations doit subir l’ARN messager?

A

polyadénylation de la queue 3 prime
Coiffe de méthyl-guanine en 5 prime
épissage

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49
Q

Quelle extrémité de l’ARN messager est reconnu par le récepteur d’export nucléaire

A

3 prime

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50
Q

Quelle extrémité sort en premier du noyau?

A

5 prime grâce au cbc cap-binding compex

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51
Q

Qu’est-ce qui permet de libérer les différentes protéines de sortie de l’ARNm?

A

Les facteurs d’initiation à la traduction

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52
Q

Comment appelle-t-on la base qui peut être tolérée par certains ARNt?

A

Base flottante

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53
Q

Quels sont les 2 adaptateurs qui permettent la lecture du code génétique?

A

Amino acyl-ARNt synthéthase (permet de se lier spécifiquement à l’aa à l’anticodon)
Appariement de l’anti-codon

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54
Q

Qu’et-ce que la traduction consomme comme énergie?

A

GTP

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55
Q

Qu’est-ce qui peut être ciblé par des antibiotiques dans la traduction?

A

Les sous-unités du ribosomes

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56
Q

Quelles peuvent être les cibles des anticancéreux dans la réplication/transcription/traduction?

A

Topoisomérase

synthèse des nucléotides à purine

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57
Q

Qu’est-ce que le tropisme?

A

La source d’énergie d’un organisme

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58
Q

Quel est le tropisme de l’être humain?

A

Chimiohétérotrophe
chimiotrophe: énergie de l’oxydation
Hétérotrophe: carbone provenant de matière organique
Aérobie: oxygène comme accepteur d’électrons

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59
Q

Qu’est-ce qui est utile à l’oxydation des sucres simples, acides gras, glycérol, acides aminés?

A

Oxygène
eau
micronutriments (vitamines, minéraux)

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60
Q

Quels sont les liens entre des 3 groupements phosphate de l’ATP?

A

1 phosphoester

2 phosphoanhydrides

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61
Q

Quelle molécule sert de réservoir énergétique dans les muscles et le cerveau?

A

Phosphocréatine

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62
Q

Quel est le composé thioester le plus abondant?

A

Acétyl-coA

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63
Q

Nommez des enzymes d’oxydoréduction

A 
oxydase
désydrogénase aérobies
peroxydase
oxygénase
déshydrogénase anaérobie
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64
Q

Quelles sont les fonctions des glucides?

A

Composants structuraux des cellules
Réserves énergétiques
Transporteur d’énergie

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65
Q

Comment sont synthétisés les monosaccharides?

A

Avec de l’eau et du co2 par la photosynthèse

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66
Q

Quels sont les 4 principaux monosaccharides à 6 carbones?

A

Glucose
Mannose
Fructose
Galactose

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67
Q

Comment peut-on appeler le glucose avec les classifications du nombre de carbone/groupement?

A

Aldohexose

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68
Q

Combien de carbones asymétriques contient le glucose?

A

4

donc 16 isomères

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69
Q

Qu’est-ce qu’un épimère?

A

Deux oses qui ne diffèrent que par la configuration d’un carbone asymétrique

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70
Q

Quel hexose possède un groupement cétone?

A

Fructose

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71
Q

Quels sont les 2 groupements qui réagissent ensemble lors de la formation d’un cycle glucidique?

A

C=O et OH

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72
Q

Comment appelle-t-on cette liaison pour l’aldéhyde? et pour la cétone?

A

Hémiacétal

hémicétal

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73
Q

V/F la formation d’un cycle forme un nouveau carbone asymétrique?

A

Vrai

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74
Q

Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 6 arêtes?

A

Pyranose

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75
Q

Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 5 arêtes?

A

Furanose

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76
Q

V/F la formation du cycle glucidique est irréversible?

A

Faux, les deux positions sont en équilibre dans l’organisme (genre d’hybride)

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77
Q

Comment appelle-t-on le type d’isomère où une liaison peut être vers le haut ou vers le bas (béta ou alpha)?

A

Anomère

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78
Q

Que produit l’oxydation du groupement aldéhyde?

A

Acide aldonique

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79
Q

Que produit l’oxydation du carbone 6?

A

Acide uronique

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80
Q

Que produit la réduction du groupement aldéhyde ou cétone?

A

Alditol

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81
Q

Qu’est-ce qu’un sucre aminé?

A

Échange d’un groupement OH pour un groupement NH2

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82
Q

De quels monosaccharides est formé le lactose?

A

Galactose+glucose

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83
Q

De quels monosaccharides est formé le sucrose (saccharose)?

A

Glucose+fructose

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84
Q

De quels monosaccharides est formé le maltose?

A

Glucose+glucose

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85
Q

Qu’est-ce qu’un lien N-glycosidique?

A

lien entre un carbone asymétrique et un groupement amine. Très stable

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86
Q

Quelles peuvent être les structures d’un polysaccharides?

A

Linéaire
Ramifié
Mixte

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87
Q

Quel est le lien glycosidique du lactose?

A

béta 1,4

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88
Q

Quel est le lien glycosidique du saccharose?

A

alpha 1,2

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89
Q

De quoi est composé l’amidon?

A

Amylose

Amylopectine

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90
Q

Quel sont les liens glycosidiques de l’amylose?

A

alpha 1,4

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91
Q

Qu’est-ce que l’amylopectine?

A

Polymère de glucose ramifié

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92
Q

Qu’est-ce que le glycogène?

A

Polymère de glucose similaire à l’amylopectine, mais encore plus ramifié

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93
Q

Quel est le lien glucosidique de la cellulose?

A

béta 1,4

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94
Q

Quels sont les liens glycosidiques hydrolysés dans la bouche?

A

alpha 1,4

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95
Q

Quelles cellules synthétisent l’amylase pancréatique?

A

cellules exocrines du pancréas

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96
Q

Quels sont les produits des alpha amylases?

A

Maltose
Maltotriose
Dextrine

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97
Q

Qu’est-ce qui stabilise la structure des alpha amylases?

A

Ca 2+

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98
Q

Quel ion stimule les alpha amylase?

A

Cl-

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99
Q

Quelle enzyme dégrade les maltoses et maltotrioses en glucose?

A

Maltase

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100
Q

Quelle enzyme transforme les dextrines en maltoses?

A

Isomaltase

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101
Q

Quelle enzyme dégrade les dextrines directement en glucose?

A

alpha-glucoamylase

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102
Q

Quel est l’autre nom des isomaltases?

A

alpha dextrinases

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103
Q

Qu’est-ce que l’isomaltase hydrolyse?

A

Les liaisons alpha 1,6

produit donc des chaines linéaires

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104
Q

Quel lien l’alpha-glucoamylase hydrolyse?

A

alpha 1,4 une à une en commençant par l’extrémité

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105
Q

Quel organe transforme le fructose et le galactose en glucose?

A

Le foie

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106
Q

Quelle est la première réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Phosphorylation du glucose
hexokinase/glucokinase
Glucose-6-phosphate

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107
Q

Quelle est la deuxième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Isomérisation du glucose-6-phosphate
glucose-6-phosphate isomérase
Fructose-6-phosphate

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108
Q

Dans la deuxième réaction, en quoi consiste l’isomérisation?

A

Transformation de l’aldéhyde en cétone

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109
Q

Quelle est la troisième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Phosphorylation du fructose-6-phosphate
phosphofructokinase-1
fructose-1,6-biphosphate

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110
Q

Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?

A

Activée par AMP

Inhibée pas ATP

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111
Q

Quelle est la 4 eme réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Clivage du fructose-1,6-biphosphate
Aldolase
Dihydroxyacétone phosphate et glycéraldéhyde-3-phosphate

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112
Q

Quelle est la 5 eme réaction de la glycolyse? Quelle est l’enzyme qui la catalyse? Quel est le produit final?

A

Isomérisation du dihydroxyacétone phosphate
Triose phosphate isomérase
glycéraldéhyde-3-phosphate

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113
Q

Quel est le bilan des 5 premières réactions?

A

2 glycéraldéhyde-3-phosphate formés

2 ATP consommés

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114
Q

Quelle est la sixième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Oxydation du glycéraldéhyde-3-phosphate
glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase
1,3-biphosphoglycérate et NADH

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115
Q

Quelle est la septième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Synthèse de 3-phosphoglycérate
Phosphosphoglycérate kinase
3-phosphoglycérate et ATP

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116
Q

Quelle est la huitième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Isomérisation du 3-phosphoglycérate
phosphoglycérate mutase
2-phosphoglycérate

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117
Q

Quelle est la neuvième réaction de la glycolyse?

A

Déshydratation du 2-phosphoglycérate
énolase
phosphoénolpyruvate

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118
Q

Quelle est la dernière réaction de la glycolyse?Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Formation de pyruvate
Pyruvate kinase
Pyruvate et ATP

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119
Q

Quelles sont les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?

A

1,3,10

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120
Q

Quel est le bilan de la deuxième phase de la glycolyse pour 1 GAP?

A

1 pyruvate
2 ATP
1 NADH

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121
Q

Quel est le bilan net de la glycolyse?

A

2 ATP
2 pyruvate
2 NADH

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122
Q

Quelle peut être la conséquence d’une déficience en pyruvate kinase?

A

Anémie hémolytique chronique

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123
Q

Quelle est la voie secondaire pour les globules rouges de la glycolyse?

A

Formation du 2,3-biphosphoglycérate qui module l’affinité de l’oxygène avec l’hémoglobine

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124
Q

Quelles sont les 3 utilisations du pyruvate?

A 
Cycle de krebs
fermentation homolactique (anaérobie) produit du lactate
Fermentation alcoolique (anaérobie) produit de l'éthanol et du CO2
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125
Q

Quelle enzyme catalyse la fermentation homolactique?

A

Lactate désydrogénase

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126
Q

V/F le cycle de krebs est une voie amphibolique?

A

Vrai

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127
Q

Quelle est l’enzyme qui permet le transport du pyruvate du cytoplasme vers la mitochondrie?

A

Translocase

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128
Q

Quelle étape ne faisant pas partie du cycle de krebs est nécessaire à son début? Quelle enzyme la catalyse?

A

Formation d’acéthyl-coA à partir de pyruvate

Complexe pyruvate déshydrogénase

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129
Q

Quelle est la première étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Condensation de l’acétyl-coA et de l’oxaloacétate
citrate cynthase
citrate

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130
Q

Quelle est la régulation allostérique de la première réaction du cycle de krebs?

A

Acitvée: haute concentration d’oxaloacétate

Inhibée: citrate

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131
Q

Quelle est la deuxième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Isomérisation du citrate
aconitase
isocitrate

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132
Q

Quel est l’intermédiaire de la deuxième réaction?

A

cis-aconitate

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133
Q

Quelle est l’isomérisation faite à l’isocitrate dans la deuxième réaction?

A

Transfert du groupement alcool du C3 à 2

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134
Q

Quelle est la troisième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Oxydation et décarboxylation de l’isocitrate
isocitrate déshydrogénase
alpha-cétoglutarate et NADH

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135
Q

Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?

A

Activée: ADP Ca2+

Inhibée: ATP NADH

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136
Q

Quelle est la quatrième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Décarboxylation oxydative de l’alpha-cétoglutarate
Complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase
Succinyl-coA et NADH

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137
Q

Quelle est la régulation allostérique de la quatrième réaction?

A

Activée: Ca2+

Inhibée: NADH Succinyl coA

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138
Q

Quelle est la cinquième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Clivage du succinyl-coA
Succinyl-coA synthétase
Succinate et GTP

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139
Q

Quel lien est clivé lors de la cinquième réaction?

A

Lien thioester

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140
Q

Quelle est la sixième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Oxydation du succinate
succinate déshydrogénase
fumarate et FADH2

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141
Q

Quelle est la septième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Hydratation du fumarate
fumarase
L-malate

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142
Q

Quelle est la dernière étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?

A

Oxydation du malate
malate déshydrogénase
oxaloacétate et NADH

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143
Q

Quel est le bilan du cycle de krebs?

A

3 NADH
1 FADH2
1 GTP
total de 12 ATP/pyruvate

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144
Q

Comment fonctionne la régulation du complexe pyruvate déshydrogénase?

A

Kinase inactive l’enzyme
Phosphatase active l’enzyme
Inhibition quand il y a beaucoup d’acétyl coA et de NADH

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145
Q

Comment appelle-ton les voies qui utilisent les intermédiaires du cycle de krebs?

A

Cataplérotiques

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146
Q

Comment appelle-t-on les voies qui fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?

A

Anaplérotiques

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147
Q

Quels intermédiaires du cycle de krebs ces voies utilisent-elles?
Synthèse de glucose
synthèse d’acides gras
synthèse d’acides aminés

A

glucose: oxaloacétate
acides gras: acétyl-coA
aa: alpha-cétoglutarate ou oxaloacétate

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148
Q

Quels intermédiaires de ces voies fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?
oxydation des acides gras
dégradation des acides aminés
transamination de certains acides aminés

A

oxydation des AG: succinyl-coA
dégradtation des aa: succinyl coA
Transamination de certains aa: alpha cétoglutarate et oxaloacétate

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149
Q

Quels sont les précurseurs de la néoglucogénèse?

A

Lactate
pyruvate
glycérol

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150
Q

Quels tissus ont besoin d’un apport constant en glucose pour fonctionner?

A

cerveau
érythrocytes
yeux
muscles en exercice

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151
Q

Où se déroule la néoglucogénèse?

A

Foie

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152
Q

Comment le glycérol est-il produit?

A

Hydrolyse des acides gras dans les tissus adipeux

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153
Q

V/F les acides aminés représentent une source majeure de glucose lors d’un jeûne.

A

vrai

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154
Q

Combien de réactions remplacent les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?

A

4

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155
Q

Quelle est la première étape unique à la néoglucogénèse? Quelles sont les enzymes qui la catalysent? Quelles sont leur fonction? Quel est le produit final?

A

Carboxylation du pyruvate
Pyruvate carboxylase et phosphoenolpyruvate carboxykinase
1-carboxylation
2-transformation en phosphoenolpyruvate (qui est le produit final)

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156
Q

Que devient le pyruvate lorsqu’il est carboxylé?

A

oxaloacétate

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157
Q

En quoi est transformé l’oxaloacétate et pour quelle raison?

A

Malate pour traverser la membrane de la mitochondrie

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158
Q

En quoi est ensuite transformé le malate?

A

Oxaloacétate

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159
Q

Quelle est la deuxième réaction unique à la néoglucogénèse et quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?

A

Déphosphorylation du fructose-1,6-biphosphate
la 3 eme réaction
fructose-1,6-biphosphatase

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160
Q

V/F la 2 eme réaction unique à la néoglucogénèse est un point de régulation important?

A

Vrai

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161
Q

Quelle est la régulation allostérique de la première étape unique à la NGG?

A

Activée par acétyl coA

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162
Q

Quelle est la régulation allostérique de la deuxième étape unique à la NGG?

A

inhibée par AMP (niveau énergétique trop bas pour faire de la NGG) et par fructose-2,6-biphosphate

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163
Q

Quelle est la troisième réaction unique à la NGG? Quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?

A

Déphosphorylation du glucose-6-phosphate
la première
glucose-6-phosphatase (contourne l’hexokinase)

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164
Q

Qu’est-ce que la cellule doit utiliser pour produire une molécule de glucose?

A

1 pyruvate
4 ATP
2 GTP
2 NADH

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165
Q

Où est emmagasiné le glycogène?

A

Granules cytoplasmique

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166
Q

Quelle est la fonction du glycogène?

A

Maintenir la glycémie stable en période de jeûne

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167
Q

Où se produit la synthèse de glycogène?

A

Cytosol

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168
Q

Quelle forme d’énergie utilise la glyconéogénèse?

A

ATP et UTP

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169
Q

Quelle est la première réaction de la synthèse du glycogène?

A

Phosphorylation du glucose

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170
Q

Quelle enzyme catalyse la première réaction de la synthèse du glycogène dans le foie? dans les muscles/autres cellules?

A

Foie: glucokinase

muscles et autres cellules: hexokinase

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171
Q

Quelle est la différence entre la vitesse de réaction des glucokinases/hexonikases?

A

Hexokinases vraiment plus rapide, agissent dès qu’elles sentent des modification dans la concentration de glucose vs glucokinase qui sont plus lente pour une activité régulatrice

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172
Q

De quoi dépend la valeur de glycémie maximale?

A

Quantité de glucides absorbés

Type de glucide absorbés

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173
Q

Pourquoi la glucokinase phosphoryle-t-elle le glucose seulement après les repas?

A

Elle a une faible affinité pour le glucose donc elle est seulement active lorsqu’il y a une glycémie élevée

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174
Q

Quelle est la deuxième réaction de la glyconéogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est l’intermédiaire? Quel est le produit final?

A

Isomérisation du groupement phosphate
phosphoglucomutase
glucose-1,6-biphosphate
glucose-1-phosphate

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175
Q

Quelle est la troisième réaction de la néoglycogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?

A

Synthèse d’UDP-glucose
UDP-glucose pyrophosphorylase
UDP-glucose

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176
Q

Quelle est la quatrième étape de la synthèse de glycogène? Quelle enzyme la catalyse?

A

Allongement de la chaîne de glucose

glycogène synthase

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177
Q

En absence d’amorce de glycogène, quelle enzyme agit comme accepteur d’UDP-glucose?

A

glycogénine

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178
Q

Quelle est la dernière étape de la synthèse de glycogène? À quoi sert-elle? Quelle est l’enzyme qui la catalyse? Quelles sont les 2 étapes de réaction?

A

Formation des embranchements
Augmenter la solubilité
Amylo-(1,4)-(1,6)-transglucosidase
1- bris d’une liaison alpha 1,4 pour 2-attacher le glucose par une liaison alpha-1,6

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179
Q

Quelle est l’enzyme qui catalyse le raccourcissement des chaines de glycogène? Quel est le produit de cette dégradation?

A

Glycogène phosphorylase (étape limitante de la dégradation)

Glucose-1-phosphate

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180
Q

La glycogène phosphorylase clive les liaisons alpha-1,4 du glycogène jusqu’à ce qu’il reste … glucoses dans la chaine (nombre)

A

4

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181
Q

Quel est le nom de l’enzyme qui défait les embranchements de glycogène? Quelles sont ses deux activités? Quels sont les produits finaux?

A

enzyme débranchante
clive les 3 liaisons alpha-1,4 de l’embranchement puis clive la liaison alpha 1-6
chaînes de glucose linéaire+glucose libre

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182
Q

Quelle est le nom de l’enzyme qui transforme le glucose-1-phosphate en glucose-6-phosphate?

A

phosphoglucomutase

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183
Q

Que se passe-t-il avec le glucose-6-phosphate dans le foie? dans les muscles?

A

Foie: devient du glucose grâce à l’enzyme glucose-6-phosphatase
Muscles: pas de dégradation en glucose libre, le muscle l’utilise directement dans la glycolyse

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184
Q

De quelles façons la glycogène synthase et la glycogène phosphorylase peuvent-elles être activées?

A

Hormones (pour tout le corps)

allostérique (pour les besoins d’un tissu particulier)

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185
Q

Quelle est la régulation allostérique de la glycogène synthase?

A

Activée par glucose-6-phosphate et ATP

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186
Q

Quelle est la régulation allostérique de la glycogène phsophorylase?

A

Inactivée par glucose-6-phosphate, ATP (foie, muscles) + glucose (foie)
Activée par AMP+ calcium (muscles)

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187
Q

Quelle est la régulation hormonale du glucagon?

A

Glucagon: sécrété par le pancréas, active la dégradation du glucose qui sort ensuite dans le sang

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188
Q

Quelle est la régulation hormonale de l’épinéphrine?

A

Épinéphrine: sécrété par glandes surrénales, dans les myocytes: récepteur béta-adrénergique ensuite dégradation de glycogène et glycolyse. Dans les hépatocytes: récepteurs béta et alpha-adrénergiques, dégradation du glycogène et libération du glucose dans le sang

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189
Q

Quelle est la régulation hormonale de l’insuline?

A

synthèse de glycogène

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190
Q

Quel transporteur permet au glucose d’entrée dans les hépatocytes? et dans les autres cellules?

A

Glut 2

Glut 4

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191
Q

Quelles molécules nécessaires pour le corps sont produites dans la voie des pentoses phosphates?

A

NADPH (voies de biosynthèse des acides gras et des hormones stéroidiennes)
ribose-5-phosphate (synthèse des nucléotides)

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192
Q

Où se produit la voie des pentoses phosphates?

A

Dans le cytosol, majoritairement dans les tissus impliqués dans le métabolisme des lipides (tissu adipeux, foie, glandes mammaires, corticosurrénales)

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193
Q

Combien y a-t-il de réactions dans la voie des pentoses phosphate? Combien y a-t-il de phases et quelles sont-elles?

A

8 réactions

2 grandes phases: réactions oxydatives irréversibles et réactions non-oxydatives réversibles

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194
Q

Combien de réactions comprend la phase 1?

A

3

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195
Q

Quelle molécule est oxydée au cours de la première phase? Cette oxydation permet la formation de quelles molécules?

A

Glucose-6-phosphate

2 NADPH et 2 ribuloses-5-phosphate

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196
Q

Quelle enzyme permet l’oxydation du glucose-6-phosphate? Quelle est sa régulation allostérique?

A

glucose-6-phosphate déshydrogénase
Activée par l’insuline
Inhibée par NADPH

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197
Q

Quel est le rôle du NADP+ lors de la première phase de la voie des pentoses phosphate?

A

cofacteur enzymatique de la glucose-6-phosphate déshydrogénase

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198
Q

À quel chromosome est liée la maladie héréditaire qui engendre une déficience en NADPH?

A

X

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199
Q

Que peut-il arriver aux globules rouges d’un porteur sain d’une déficience en NADPH?

A

Lyse des globules rouges

agglomérats protéiques dans la paroi ce qui peut empêcher un peu les globules rouges de travailler

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200
Q

La phase deux de la voie des pentoses phosphate catalyse l’inter-conversion de quel type de sucre?

A

3 à 7 carbones

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201
Q

La phase 2 de la voie des pentoses-phosphate permet la formation de quelles molécules?

A

ribose-5-phosphate ou autres intermédiaires de la glycolyse (fructose-6-phosphate ou glycéraldéhyde-3-phosphate)

202
Q

V/F les peroxysomes se trouvent dans toutes les cellules?

A

Vrai

203
Q

D’où proviennent les protéines internent des peroxysomes?

A

cytosol

204
Q

Quels sont les peptides signaux spécifiques aux peroxysomes?

A

Ser-Lys-Leu

205
Q

Quelles sont les protéines d’importation des peroxysomes?

A

peroxines

206
Q

Comment se nomme les protéines cristallines des peroxysomes?

A

catalase

207
Q

La catalase utilise le peroxyde d’hydrogène pour …

A

oxydation des composés toxiques

dégradation des molécules d’acides gras (beta oxydation, donne de l’acétyl-coA, formation de cholestérol)

208
Q

V/F les peroxysomes sont peu importants pour le foie

A

Faux fonction hépatique majeure

209
Q

Où sont produits les phospholipides?

A

peroxysomes

210
Q

Pourquoi les maladies liées aux persoxysomes sont souvent neurologiques?

A

La production de phospholipides de Myéline se passe dans les peroxysomes, une dégradation de la gaine de Myéline engendre des troubles neurologiques.

211
Q

Comment nomme-t-on la tête des plasmogènes?

A

éthanolamine

212
Q

Quelle est la partie commune des phospholipides?

A

Glycérophosphate (entre la tête et les queues)

213
Q

Comment se produit la formation d’un peroxysome?

A

Une vésicule précurseure se forme à partir du RE, importation et translocation de lipides et de protéines du cytosol à l’intéreiure, croissance et ensuite fission

214
Q

Comment appelle-t-on la partie interne de la mitochondrie?

A

Matrice

215
Q

Que se passe-t-il dans la membrane interne de la mitochondrie?

A

Chaîne respiratoire

216
Q

Quelles sont les fonctions de la mitochondrie?

A

Production d’énergie
Réactions d’oxydation cellulaire
Production de protéines, (transcription, propre code génétique)

217
Q

V/F la majorité des protéines de la mitochondrie proviennent de son propre code génétique?

A

Faux

218
Q

V/F les codons utilisés dans la mitochondrie sont les mêmes que dans le noyau?

A

Faux

219
Q

V/F les mitochondries dans les différents organismes ont des codes génétiques différents?

A

vrai

220
Q

Est-il possible pour un humain de posséder l’apport génétique de 3 personnes différentes?

A

oui, si on veut prévenir une maladie génétique provenant de la mère et que l’on remplace son adn par celui de quelqu’un d’autre, il y aurau: ADN père, ADN autre personne, ADN mitochondrie de la mère

221
Q

Quels coenzymes réduits servent de donneurs d’électrons dans la chaîne d’électrons?

A

NADH et FADH2

222
Q

V/F La membrane externe est plus imperméable que la membrane interne?

A

Faux

223
Q

Que contient la matrice mitochondriale?

A 
Protéines
NAD
FAD
ADP
P
ADNmt
ARNmt
ribosomes mitochondriaux
224
Q

Quels complexes vont créer un gradient de protons nécessaire au fonctionnement du complexe 5?

A

1,3,4

225
Q

Quelle est l’enzyme dans le complexe 1? Quel est le coenzyme?

A

NADH déshydrogénase

FMN

226
Q

Quel est mon complexe préféré?

A

4

227
Q

Quel est mon complexe moins préféré?

A

2

228
Q

Qui défend toujours le complexe 2?

A

Élyse Sonier

229
Q

Quelle est l’enzyme du complexe 2?

A

Succinate désydrogénase

230
Q

Quel est le donneur d’électrons du complexe 2?

A

FADH2

231
Q

Avec quel complexe le complexe 2 agit-il en parallèle?

A

1

232
Q

À quel complexe les complexes 1 et 2 transfèrent-ils leurs électrons?

A

Q

233
Q

V/F le complexe Q est immobile

A

Faux, il est mobile dans la membrane

234
Q

Où le complexe Q transporte-t-il les électrons?

A

Complexe 3

235
Q

Combien d’électrons le complexe Q peut-il accepter ou donner?

A

1 ou 2

236
Q

Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 3?

A

Cytochrome C réductase

237
Q

Qu’arrive-t-il aux électrons transporter par le complexe Q qui arrivent au complexe 3?

A

D’abord transférés à un groupement fer-souffre, puis au cytochrome C

238
Q

Où est situé le cytochrome C?

A

Périphérie de la membrane interne

239
Q

Quelle est la fonction du cytochrome C?

A

Navette d’électrons (1 à 1) entre complexe 3 et 4

240
Q

Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 4?

A

Cytochrome C oxydase

241
Q

Où sont transférés les électrons arrivant au complexe 4?

A

Oxygène dans le cytosol

242
Q

Pour chaque paire d’électrons transférés au complexe 4, quelle molécule est produite?

A

Eau

243
Q

Quels types de gradients sont créés grâce au pompage de protons des complexes 1,3 et 4?

A

électrique et pH (électrochimique)

244
Q

Le gradient de protons sert d’intermédiaire commun à l’… et la …

A

l’oxydation

la phosphorylation

245
Q

Comment se nomme l’enzyme du complexe 5?

A

ATP synthase

246
Q

Quelles sont les deux sous-unités du complexe 5?

A

F0: partie non polaire enchassée dans la membrane et F1: partie globulaire en contact avec la matrice mitochondriale

247
Q

Par quelle sous-unité les protons peuvent-ils entrer?

A

F0

248
Q

Qu’arrive-t-il à la sous-unité F0 lorsque les protons entrent à l’intérieur?

A

Rotation

249
Q

La synthèse de l’ATP se fait dans quelle sous-unité?

A

F1

250
Q

Quelles sont les 3 conformations que peuvent prendre les sous-unités béta?

A

O, L et T

251
Q

À chaque rotation de F1, combien d’ATP sont produits?

A

3

252
Q

Pourquoi les protons sont-ils obligés de passer par l’ATP synthase?

A

La membrane interne est imperméable aux protons

253
Q

Quelle est la fonction des agents découplants?

A

Abolir le gradient de protons en rendant la membrane perméable aux protons
Induisent la production de chaleur par l’activation du métabolisme oxydatifs

254
Q

Quel type de tissu peut contourner l’ATP synthase à l’aider des protéines découplantes?

A

Tissu adipeux brun

255
Q

Comment appelle-t-on les protéine spécialisées dans le transport transmembranaire de l’ATP?

A

Translocases (peuvent lier ATP et ADP)

256
Q

Sur quoi repose le principe de transport des translocases?

A

différence de potentiel membranaire (matrice négative, espace intermembranaire positif)

257
Q

Quelle navette les électrons du NADH réduit dans le cytosol peuvent-ils utiliser?

A

Navette glycérol phosphate

2 étapes

258
Q

Quelle molécule agit comme accepteur des électrons du NADH dans la membrane mitochondriale?

A

FAD+

259
Q

Combien d’ATP sont produits lors du transfert des électrons du NADH du cytosol?

A

2

260
Q

Où sont situées les navette Malate-Aspartate?

A

Foie coeur reins

261
Q

Que permet la transformation d’oxaloacétate en malate dans le cytosol?

A

Réoxydation du NADH en NAD+

262
Q

Que se passe-t-il dans la mitochondrie lorsque le malate est retransformé en oxaloacétate?

A

Réduction du NAD+ en NADH

263
Q

Combien d’ATP sont produits grâce au transport d’intermédiaires réduits (NADH)?

A

3

264
Q

Quelles concentrations augmentent l’activité du cytochrome c oxydase (complexe 4)?

A

Grande concentration NADH, ADP et P

265
Q

Par quelles autres voies métaboliques les voies de synthèse d’ATP sont-elles régulées et pourquoi?

A

glycolyse
cycle de krebs
phosphorylation oxydative
parce que ce sont eux qui régulent les niveaux énergétiques et les concentrations en NADH

266
Q

Quelles sont les 3 étapes du cycle cellulaire?

A

1-Croissance cellulaire et réplication
2- Mitose
3- Division cellulaire

267
Q

Quelle est la phase S?

A

Phase de réplication de l’ADN

268
Q

Quelle est la phase M?

A

Phase de mitose/division cellulaire

269
Q

V/F la phase G1 se situe avant la phase S?

A

Vrai

270
Q

Quel rapport les chercheurs sur les médicaments regardent-ils pour savoir si le médicament agit sur la réplication ou la mitose?

A

les cellules qui sont dans G1S/G2M

271
Q

V/F La phase M est plus longues que les autres phases?

A

Faux plus rapide

272
Q

Quel est le premier point de contrôle du cycle cellulaire?

A

Point d’initiation

273
Q

À quel moment survient le premier point de contrôle?

A

À la fin de G1, permet de vérifier si toutes les conditions sont optimales pour la réplicaiton

274
Q

À quel moment se produit le deuxième point de contrôle?

A

À la fin de G2

275
Q

Que vérifie le deuxième point de contrôle?

A

L’environnement et la qualité de l’ADN

276
Q

À quel moment se déroule le troisième point de contrôle?

A

Lors de la mitose entre la métaphase et l’anaphase

277
Q

Comment appelle-t-on les protéines qui ont un rôle dans le cycle cellulaire?

A

Cyclines et kinases dépendantes des cyclines

278
Q

Quel est le rôle des cyclines G1/S?

A

Activer les kinases dépendantes des cyclines dans G1 tardive et franchissement du point de départ

279
Q

À quoi servent les cyclines S?

A

Stimuler la duplication des chromosomes+ entrée en mitose

280
Q

À quoi servent les cyclines M?

A

Stimulent l’entrée en mitose au point G2/M

281
Q

V/F l’activité des complexes cyclines/ kinases dépendantes des cyclines est influencé par des mécanismes inhibiteurs qui apportent des informations sur l’environnement interne et externe de la cellule?

A

Vrai

282
Q

Que se passe-t-il lors de la prophase?

A

Condensation des chromosomes répliqués
Assemblage du fuseau mitotique
Les 2 centrosomes sont déjà séparés

283
Q

Quelles sont les protéines qui interviennent dans la condensation de l’ADN?

A

condensine

complexe de 5 sous-unité

284
Q

Quelle est la forme des complexe de condensine?

A

Anneaux autour desquels l’ADN peut s’enrouler

285
Q

Que se passe-t-il lors de la prométaphase?

A

rupture de la membrane nucléaire

Fixation des chromosomes aux microtubules via les kinetochores

286
Q

Qu’est-ce que les kinetochores?

A

complexe de protéines qui attache les chromatides soeurs au niveau du centromère au fuseau mitotique

287
Q

Par quels complexes la structure du chromosome est elle stabilisée?

A

cohésine

288
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase?

A

Chromosomes s’alignent à mi chemin entre les pôles

Les microtubules attachés aux kinetochores s’attachent aux pôles du fuseau

289
Q

Qu’est-ce que les microtubules interpolaires?

A

Réseau central qui relient les deux centrosomes avec chevauchement au milieu

290
Q

Qu’est-ce que les microtubules du kinetochore?

A

Attache les kinetochores aux centrosomes

291
Q

Qu’est-ce que les microtubules astraux?

A

Positionnent le fuseau mitotique sur le cytosquelette de part et d’autre de la cellule

292
Q

Quelle est la seule structure stable de l’attachement du fuseau mitotique au chromosome?

A

Chaque chromatide est lié par un microtubule du kinetochore au centrosome qui lui fait face

293
Q

Quelles protéines assurent le centrage du fuseau?

A

Kinésine 14 et 5

294
Q

Quelles protéines de transport assurent le positionnement du chromosome sur le fuseau?

A

Kinésine 4 et 10

295
Q

À quoi servent les dynéines?

A

Fixer le fuseau au cytosquelette

296
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase?

A

Séparation des chromatides soeurs
Raccourcissement des microtubules du kinetochore
(ségrégation des chromosomes)Début de la cytokinèse

297
Q

Quel est le mouvement initial de ségrégation des microtubules?

A

Contraction et raccourcissement des microtubules du kinetochore

298
Q

Quel est le deuxième mouvement de la ségrégation des chromosomes?

A

Éloignement des pôles du fuseau

299
Q

Que se passe-t-il lors de la cytokinèse?

A

Division du cytoplasme par l’anneau constricteur

Séparation des membranes pour créer deux cellules

300
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase?

A

Décondensation des chromosomes séparés
assemblage de la nouvelle membrane nucléaire
contraction de l’anneau contractile

301
Q

Quelle est la composition de l’anneau contractile?

A

Actine et myosine

302
Q

À quel moment l’anneau contractile s’assemble-t-il?

A

Rapidement après la ségrégation des chromosomes

303
Q

Qu’est-ce que le corps central?

A

Structure formée à l’extrémité du clivage en fin de cytokinèse entre les deux cellules filles. Peut persister un certain temps

304
Q

V/F la réplication et les microtubules peuvent être des cibles des traitements pour le cancer?

A

Vrai

305
Q

Quelle phase se répète deux fois lors de la méiose?

A

Anaphase

306
Q

Qu’est-ce qui est séparé lors de l’anaphase 1? et l’anaphase 2?

A

chromosomes homologues

chromatides soeurs

307
Q

Comment appelle-t-on la structure où les 4 chromatides soeurs (2 chromosomes homologues ensemble) se retrouvent ensemble?

A

chromosome bivalent

308
Q

Qu’est-ce qui relie à ce moment les deux chromosomes homologues?

A

Complexe protéique synaptonémal

309
Q

Que peut engendrer une si faible distance entre les deux chromosomes homologues?

A

Crossing over

310
Q

Pourquoi la recombinaison homologue est-elle utile?

A

Permet d’augmenter la probabilité d’avoir un matériel génétique différent

311
Q

Quelles sont les classes de lipides?

A 
Acides gras
Triglycérides
glycérophospholipides
sphingolipides
stéroides
312
Q

V/F les acides gras ont généralement un nombre pair de carbone

A

Faux

313
Q

Quels sont les acides gras insaturés importants?

A

Oméga 3 et 6

314
Q

Quels sont les groupements des acides gras?

A

Acide carboxylique

squelette d’hydrocarbure

315
Q

V/F les triglycérides sont les constituants principaux des huiles et des graisses animales?

A

vrai

316
Q

Quelle est la structure des triglycérides?

A

Triester d’acide gras sur une molécules de glycérol

317
Q

Quelle est la classe de lipide la plus abondante du corps?

A

Triglycérides

318
Q

Que permet le niveau d’oxydation moins élevés des lipides comparativement à celui des glucides ou des acides aminés?

A

Plus d’énergie résiduelle à exploiter

319
Q

V/F les lipides permettent d’emmagasiner 3 fois plus d’énergie que le glycogène

A

Faux 6 fois plus

320
Q

Qu’est-ce que les adipocytes?

A

Type cellulaire spécialisé dans la synthèse et l’entreposage des triglycérides

321
Q

Qu’est-ce qui occupe une grande partie du cytoplasme des adipocytes?

A

Grosse vacuole lipidique

322
Q

Pourquoi est-il également utile d’avoir des adipocytes chez les animaux à sang chaud?

A

Servent d’isolant

323
Q

Quelle classe de lipide compose la membrane lipidique?

A

glycérophospholipides

324
Q

Quelle autre classe de lipides est un constituant majeur des membranes cellulaires?

A

Sphingolipides

325
Q

En quoi sont dérivés la plupart des sphingolipides?

A

sphingosine et céramides

326
Q

Quel dérivé d’un lipide est l’un des principaux constituants de la gaine de myéline?

A

sphingomyéline

327
Q

Quel est le stéroide le plus abondant chez les animaux?

A

cholestérol

328
Q

Quel groupement confère un caractère légèrement amphiphile au cholestérol?

A

OH sur le carbone 3

329
Q

Le cholestérol est le précurseur de quel type d’hormones?

A

stéroidienne

330
Q

Comment sont classés les hormones stéroidiennes?

A

Selon leur action physiologique

331
Q

Quel type d’hormones s’occupe du métabolisme des glucides, lipides, aa, réponse inflammatoire et stress?

A

glucocorticoides

332
Q

Quel type d’hormones s’occupe de l’excrétion des sels et de l’eau par les reins?

A

Aldostérone

333
Q

Quelles sont les hormones stéroidiennes qui affectent le développement et la fonction sexuelle?

A

Androgène

Oestrogène

334
Q

La vitamine D est un dérivé des …

A

Stérol

335
Q

La vitamine D2 est formée par l’action des … sur l’ergostérol

A

UV

336
Q

La vitamine D3 est formée par l’action des UV sur le …

A

7-déhydrocholestérol

337
Q

Quels sont les 2 processus qui provoquent l’émulsions des lipides dans le TGI?

A

Péristaltisme

Sels biliaires

338
Q

Que permettent ces processus d’émulsions?

A

Réduire la taille des gouttelettes lipidiques

339
Q

Quelle enzyme dégradent les triacylglycérols?

A

Lipase pancréatique

340
Q

Quelle est la fonction de la lipase pancréatique?

A

Dégradation des TAG aux positions 1 et 3 sur le glycérol

341
Q

Quel est le produit de dégradation des lipases pancréatiques?

A

Monoacylglycérols et acides gras libres

342
Q

Quelle enzyme augmente l’action des lipases pancréatiques?

A

colipase

Favorise adsorption de la lipase aux lipides et stabilise l’enzyme dans sa forme active

343
Q

Quelles enzymes dégradent les phospholipides? Quels sont les produits finaux?

A

Phospholipases A1 et A2

Acides gras et lysophospholipide

344
Q

Quelle enzyme dégrade le cholestérol estérifié?

A

Cholestérol estérase

libère des acides gras

345
Q

Quelle voie contrôle la dégradation enzymatique du pancréas?

A

hormonale

346
Q

Quelle hormone contrôle la sécrétion de la bile et des enzymes digestives du pancréas?

A

cholécystokinine

347
Q

Quelle structure permet l’absorption des lipides?

A

micelle

348
Q

Quels principaux produits de dégradation des lipides se retrouvent dans les micelles?

A

Acides gras
cholestérol
monoacylglycérol
vitamines liposolubes (ADEK)

349
Q

Qu’est-ce qui permet la reconnaissance des têtes des AG?

A

Une couche d’eau à la surface des cellules épithéliales

350
Q

Où sont amenés les lipides dans la cellule?

A

RE

351
Q

Qu’arrivera-t-il avec les lipides absorbés?

A

Reformation des acides TAG avec les AG et les monoacylglycérols, des phospholipides et des esters de cholestérol

352
Q

Que se passe-t-il avec les acides gras à courtes chaines?

A

Vont directement au foie via la circulation sanguine (pas reconverti en TAG)

353
Q

Comment appelle-t-on les agrégats de lipides se formant dans la cellule?

A

Chylomicrons

354
Q

De quoi est composée la paroi qui entoure les chylomicrons?

A

phospholipides, cholestérol non estérifié, apolipoprotéine B-48

355
Q

Qu’est-ce qu’une apolipoprotéine?

A

macromolécule complexe formée de lipides et de protéines

356
Q

Quelles sont les familles d’apolipoprotéine?

A

Chylomicrons
VLDL (very low density lipoprotein)
LDL
HDL

357
Q

V/F les apolipoprotéines augmentent la solubilité des gouttelettes lipidiques?

A

vrai

358
Q

V/F les chylomicrons sont très volumineux et très denses?

A

Faux, très volumineux et peu dense

359
Q

Où sont d’abord relachés les chylomicrons?

A

système lymphatique

360
Q

Quelle enzyme dégradent les chylomicrons? Où est-elle située?

A

Lipoprotéine lipase

capillaires sanguins, muscles squelettiques, muscle cardiaque et tissu adipeux

361
Q

Quels sont les produits de dégradation des chylomicrons?

A

acides gras et glycérols

362
Q

Où et à quel moment les VLDL sont-ils produits

A

en période de jeûne ils sont produits dans le foie

363
Q

De quoi sont majoritairement composés les VLDL?

A

TAG

364
Q

Quel est le rôle des VLDL?

A

Transporter les lipides du foie vers les tissus périphériques

365
Q

Quelle enzyme dégrade les VLDL?

A

lipoprotéine lipase

366
Q

Comment sont formés les LDL?

A

Les LDL sont produits à la suite de l’hydrolyse des VLDL par les lipoprotéines lipases

367
Q

V/F les LDL sont très denses?

A

Vrai

368
Q

Quel est le rôle des LDL?

A

Acheminer le cholestérol vers les tissus périphériques

369
Q

Combien y a-t-il d’apolipoprotéine B-100 (molécule que reconnaissent les récepteurs des LDL) à la surface des LDL?

A

1

370
Q

Que stimule la liaison de l’apo-B100 au récepteur LDL?

A

endocytose des LDL

371
Q

Que forme la dégradation des LDL?

A

Cholestérol, AA, AG et phospholipides

372
Q

Où sont synthétisés les HDL?

A

dans le sang

373
Q

Quelle lipoprotéine contient les HDL?

A

A1

374
Q

V/F les HDL servent de réservoir d’apolipoprotéines?

A

Vrai

375
Q

Que font les HDL avec les cholestérols qu’ils absorbent?

A

Ils les estérifient avec l’enzyme LCAT

376
Q

Quel est le trajet des HDL? Pour quelle raison?

A

Se promènent dans le sang et repartent ensuite vers le foie, permet de nourrir toutes les cellules du corps en lipides et ensuite le foie s’il en reste

377
Q

Quel est le bon cholestérol? Le mauvais?

A

Bon: HDL
Mauvais: LDL
Les HDL sont formés à partir des LDL. S’il y a une grande concentration de LDL, c’est qu’il y a une mauvaise transformation en HDL

378
Q

Quelles habitudes de vie on peut changer pour prévenir une hypercholestérolémie?

A

Consommer moins de lipides, faire plus d’exercices

379
Q

V/F une hypercholestérolémie est nécessairement causée par une trop grande ingestion de lipides au cours de sa vie

A

Faux, peut être causée par des facteurs environnementaux et génétiques

380
Q

Quel est le rôle des chylomicrons?

A

Transporter les lipides de la diète vers le foie et les tissus

381
Q

Que produit le foie lors du jeûne?

A

VLDL

382
Q

Sous quelle forme les AG sont-ils emmagasinés?

A

TAG

383
Q

Quelles enzymes sont responsables de la transformation des TAG en AG?

A

1-Hormone-sensitive lipase (hydrolyse carbone 1 et 3)

2-lipase spécifique au monoacylglycérol

384
Q

Où le glycérol est-il envoyé après la formation des AG à partir des TAG?

A

foie

385
Q

Qu’est-ce que le foie peut faire avec le glycérol?

A

Reformer des TAG
Métabolite de la glycolyse (GAP)
métabolite néoglucogénèse (GAP)

386
Q

Que se passe-t-il avec les AG après leur libération des TAG?

A

béta-oxydation

387
Q

Où se déroule la béta-oxydation?

A

mitochondrie

surtout muscles squelettiques et cardiaques

388
Q

Quels acides gras doivent être activés pour entrer dans la mitochondrie?

A

Ceux à longues chaînes

389
Q

Quel groupement doit être ajouté au AG à longues chaînes pour entrer dans la mitochondrie? Quelle enzyme catalyse cette réaction?

A

Acyl-coA

Acyl-coA synthétase

390
Q

V/F l’activation des acides gras nécessite de l’ATP?

A

Vrai

391
Q

Comment se nomme la navette permettant de faire entrer les AG dans la mitochondrie?

A

Carnitine palmitoltransferase 1 et 2 (1 pour la membrane externe 2 pour la membrane interne)

392
Q

Lors du passage dans la membrane externe de la mitochondrie, quelle molécule s’associe à la carnitine?

A

Acyl

393
Q

Est-ce que le groupement CoA reste sur l’acide gras lors de la traversée de la membrane externe?

A

Non

394
Q

V/F À la sortie de la membrane interne, l’acide gras retrouve son Acyl-coA

A

Vrai

395
Q

Quels carbones sont associés à la béta-oxydation?

A

2 et 3

396
Q

Quelle est la première étape de la béta-oxydation?

A

Formation d’une double liaison entre les carbones 2 et 3

397
Q

Quelle molécule de la chaîne respiratoire est produite lors de la formation de la liaison double?

A

FADH2

398
Q

Quelle est la deuxième étape de la b-oxydation?

A

Hydratation de la double liaison

399
Q

Quelle est la troisième étape de la b-oxydation? Quelle molécule de la chaîne respiratoire y est formée? Quel groupement est formée sur la molécule?

A

Déshydrogénation
NADH
Cétone

400
Q

Quelle est la quatrième étape de la b-oxydation?

A

Clivage entre le C2 et C3

401
Q

De combien de carbones la chaîne d’Acides gras est-elle raccourcie?

A

2

402
Q

Si un carbone possède 16 carbones, combien de FADH2 seront produits? De NADH? D’acétyl-coA?

A

7
7
8 (1 par 2C et à la fin il reste 2 fois 2C donc un acétyl-coA de plus que d’étapes)

403
Q

Combien d’ATP sont produits par 1 acétyl-coA?

A

12

404
Q

Quel est le produit final d’un acide gras au nombre de carbone impair?

A

propionyl-coA

405
Q

En quoi le propionyl-coA est-il transformé?

A

Succinyl-coA

406
Q

À quoi sert le succinyl-coA?

A

Va dans le cycle de krebs

anaplérotique

407
Q

l’acyl-coA déshydrogénase peut seulement travailler avec des liaisons doubles …

A

trans

408
Q

Quelles enzymes vont modifier les doubles liaisons cis en trans?

A

isomérases

409
Q

Les isomérases sont dépendantes de quel coenzyme? Qu’amène-t-il?

A

NADPH

Ajoute un H pour supprimer une double liaison

410
Q

Les corps cétoniques sont des carburants … pour les cellules

A

alternatifs

411
Q

Les mitochondries convertissent quelle molécule en corps cétoniques?

A

Acétyl-coA

412
Q

Quels sont les 3 types de corps cétoniques?

A

Acétoacétate
3-hydroxybutyrate
Acétone

413
Q

Les corps cétoniques sont solubles dans …

A

l’eau

414
Q

Quels tissu extra-hépatique utilisent les corps cétoniques?

A

Muscles squelettiques et cardiaques
reins
cerveau

415
Q

À quel moment se produit la synthèse de corps cétoniques?

A

jeûne prolongé

416
Q

Que se passe-t-il lorsque l’on veut générer des corps cétoniques?

A

Les tissus adipeux dégradent les TAG, les AG rejoignent le foie pour y être oxydés, l’oxaloacétate sera utilisé dans la néoglucogénèse (pas cycle de krebs),la dégradation des acides gras engendre une accumulation des acétyl-coA, comme pas de respiration cellulaire de mitochondrie dans le foie, on produit des corps cétoniques

417
Q

Quelle est la première réaction de la formation de l’acétoacétate?

A

Condensation de 2 acétyl-coA par la thiolase

forme de l’acétoacétyl-coA

418
Q

Quelle est la deuxième réaction de la formation de l’acétoacétate?

A

Condensation d’une troisième molécule d’acétyl-coA par HMG-coa synthase
forme HMG-coA

419
Q

Quelle est la troisième réaction de la formation de l’acétoacétate?

A

Dégradation de l’HMG-coA en acétoacétate et acétyl-coA par HMG-coA lyase

420
Q

Comment est formé le 3-hydroxybutyrate?

A

Réduction de l’acétoacétate par b-hydroxybutyrate déhydrogénase et NADH

421
Q

Quel ratio régule l’équilibre entre l’acétoacétate et le 3-hydroxybutyrate?

A

NAD+/NADH

422
Q

Que se passe-t-il avec le 3-hydroxybutyrate lors de l’utilisation des corps cétoniques?

A

Oxydation en acétoacétate par l’hydroxybutyrate déshydrogénase

423
Q

Que se passe-t-il avec l’acétoacétate lors de l’utilisation des corps cétoniques?

A

Ajout d’un coA qui vient d’un succinyl coA, transformation par la thiolase en 2 acétyl-coA, entrée dans le cycle de krebs

424
Q

Pourquoi les patients atteints de diabète de type 1 forment-ils plus de corps cétoniques?

A

Insuffisance en insuline donc pas d’entrée de glucose dans les cellules insulino-dépendantes. L’organisme veut créer des corps cétoniques.

425
Q

Que peut provoquer une trop grande production de corps cétonique?

A

Acidocétose

426
Q

Comment peut-on remarquer une acidocétose?

A

Haleine d’acétone (acétone excrété dans par les poumons)

427
Q

Quels sont les autres noms des oméga-3 et 6? Combien de carbones ont-ils?

A

acide linoléique et acide linolénique

18 carbones

428
Q

Quelles molécules prises en excès dans la diète peuvent être emmagasinées sous forme d’acides gras?

A

glucides et protéines

429
Q

Où se produit majoritairement la synthèse des AG?

A

Foie

Glandes mammaires

430
Q

Quelles molécules sont essentielles à la synthèse des acides gras?

A

Acétyl-coA
NADPH
ATP

431
Q

Comment l’acétyl-coA de la mitochondrie peut-il passer dans le cytosol?

A

Il est condensé avec l’oxaloacétate en citrate. Il redevient ensuite de l’acétyl-coA grâce à la citrate lyase

432
Q

Quelle est la première étape de la synthèse des AG? Quel est le produit final?l’enzyme?

A

Carboxylation de l’acétyl-coA
malonyl-coA
Acétyl-coA carboxylase

433
Q

Quelle est la régulation allostérique de la première étape de la synthèse des AG?

A

activée par concentration élevée en citrate

inhibée: augmentation de la concentration des AG à longues chaînes

434
Q

V/F la première étape de la synthèse des AG est limitante?

A

Vrai

435
Q

Quelle est la régulation hormonale de l’acétyl-coA carboxylase?

A 
Inactive lorsque phosphorylée
Active lorsque déphosphorylée
Activée par l'insuline
inactivée par le glucagon
Ce sont les hormones qui favorise la phosphorylation/déphosphorylation
436
Q

Quelle est l’enzyme qui catalyse les autres réactions de la synthèse des acides gras? Combien d’activités différentes a-t-elle?

A

Acides gras synthase

7

437
Q

Que permet de transporter le domaine Acyl CArrier Protein de l’acides gras synthase?

A

le groupement acyl de l’acétyl-coA

438
Q

Quel type d’acide gras sera majoritairement synthétisé par la fatty acid synthase?

A

palmitate (acide gras à 16 carbones)

439
Q

Quel est l’agent réducteur de la synthèse des AG?

A

NADPH

440
Q

Quels sont les deux façons de produire du NADPH?

A

voie des pentoses phosphate

conversion de l’oxaloacétate en pyruvate dans le cytosol

441
Q

Où se passe l’élongation supplémentaire des AG?

A

RE

442
Q

Quelle molécule agit comme donneuse de carbones? et d’électrons?

A

malonyl-coA

NADPH

443
Q

Quel organe a la capacité de générer de très longues chaînes d’AG (plus de 22)? Pourquoi?

A

Cerveau

gaine de myéline

444
Q

Où a lieu la désaturation des AG?

A

RE lisse

445
Q

Comment la désaturation des AG se produit-elle?

A

Ajout de double liaison (déshydrogénation) par l’enzyme acides gras désaturase (carbone désaturase 9,6,5 et 4 chez l’humain)

446
Q

Quelle molécule de la chaîne respiratoire est nécessaire dans la désaturation des AG?

A

NADH

447
Q

Pourquoi les oméga 3 et 6 sont ils nécessaires dans la diète?

A

Nous ne pouvons pas les produire, car nous ne possédons par la carbone désaturase nécessaire (la 10)

448
Q

Quelle est l’activation des AG lors de la synthèse des TAG?

A

Liaison d’un coenzyme A par enzyme de la famille fatty acyl-coA synthétase

449
Q

Quelles molécules sont impliqués dans la synthèse des TAG?

A

1 molécule de glycérol

3 acyl-coA

450
Q

Combien d’étapes sont nécessaires à la synthèse des TAG?

A

4

451
Q

Quelle est la première étape de la synthèse des TAG?

A

Transfert d’un groupement acyl sur le C1 d’un glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase

452
Q

Quelle est la deuxième réaction de la synthèse des TAG?

A

Transfert d’un deuxième groupement acyl, mais cette fois-ci sur le carbone 2 du glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase

453
Q

Quelle est la troisième réaction de la synthèse des TAG?

A

Déphosphorylation du glycérol par une phosphatase, formation d’un diacylglycérol

454
Q

Quelle est la dernière étape de la synthèse des TAG?

A

Transfert d’un troisième groupement acyl, sur le C3 par une acyltransférase

455
Q

Une grande concentration de malonyl-coA inhibe …

A

l’oxydation des AG

456
Q

l’insuline (active/inhibe) la synthèse d’acides gras

A

active

457
Q

L’hormone sensitive lipase est régulée selon le…

A

niveau d’énergie dans la cellule

458
Q

Quelle est la structure d’un phospholipide?

A

Tête polaire attachée par un pont phosphodiester à une molécule de diacylglycérol ou de sphingosine

459
Q

Quelles sont les 2 grandes familles de phospholipides?

A

Ceux avec un squelette de glycérol

Ceux avec un squelette de sphingosine

460
Q

Quelle est la structure d’un glycérophospholipide?

A

1 acide phosphatidique (1 diacylglycérol + 1 groupement phosphate en C3) + fonction alcool

461
Q

Quel est le précurseur des glycérophospholipides?

A

Acide phosphatidique

462
Q

Quels peuvent être les rôles des glycérophospholipides dans les membranes?

A

Ancrer des protéines

agir comme transmetteur de signaux cellulaires

463
Q

Quels liquides du corps contiennent des glycérophospholipides?

A

Bile

surfactant pulmonaire

464
Q

Où est attaché la chaîne d’acides gras sur les sphingolipides?

A

groupement aminé

produit une céramide

465
Q

Quel est le groupement polaire des sphingolipides?

A

phosphorylcholine

466
Q

Quel est le seul sphingolipide qu’on retrouve en quantité significative dans le corps?

A

sphingomyéline

467
Q

Combien de voies de synthèse existe pour les glycérophospholipides?

A

2

468
Q

Quelles molécules sont donneuses de groupement phosphate dans la synthèse des glycérophospholipides?

A

CTP ou CDP

469
Q

Quelles sont les 2 voies de synthèse des glycérophospholipides?

A

1- Ajout de CTP (rajoute un groupement CDP sur la molécule), puis ajout d’un alcool (enlève un CMP)
2-Déphosphorylation de l’acide phosphatidique, ajout de CDP-Alcool (enlève un CMP)

470
Q

Quels groupements alcool sont impliqués dans la synthèse des phosphoglycérolipides? Comment peut-on les obtenir?

A

Choline ou éthanolamine

diète ou dégradation des glycérophospholipides (la choline doit obligatoirement être apportée par l’alimentation)

471
Q

Que peut-on administrer à une femme enceinte pour favoriser la production de phosphatidylcholine (impliqué dans la sécrétion de surfactant pulmonaire)?

A

glucocorticoides

472
Q

Quelle enzyme permet au phosphatidylcholine de s’orienter vers l’extérieur de la cellule? (changer de côté)

A

Flippase

473
Q

Quel est le précurseur des prostaglandines?

A

Acide gras polyinsaturé à 20 atomes de carbone (acide arachidonique)

474
Q

V/F les prostaglandines ont un effet systémique

A

Faux, local à leur site de production

475
Q

V/F les prostaglandines sont produits en très grandes quantités par la majorité des tissus

A

Faux, en très petites quantités

476
Q

Quelles sont les fonctions des prostaglandines?

A

Douleur
Fièvre
Inflammation

477
Q

Quels médicaments peuvent inhiber la synthèse des prostaglandines? Quelle enzyme inhibent-ils?

A

Aspirine, ibuprofène

COX-1 COX-2

478
Q

Quels sont les effets secondaires reliés à l’inhibition des COX-1?

A

perte de l’Acton pro-thrombolitique (difficulté de coagulation)
Favorisent les ulcères
Hypertension artérielle et rétention hydro-sodée (insuffisance rénale aigue)

479
Q

Quel serait l’effet secondaire des nouveaux AINS qui visent COX-2

A

perte de l’effet anti-thombotiques (formation de caillot) car cox-2 est responsable de la synthèse des prostaglandines anti-thrombotiques

480
Q

Le cholestérol est le précurseur de quelles molécules?

A

acides biliaires, stéroides, vitamine D

481
Q

Quel organe joue un rôle majeur dans l’homéostasie du cholestérol?

A

Foie

482
Q

Pourquoi y a-t-il une accumulation graduelle de cholestérol dans le corps humain? Qu’est-ce que cela engendre?

A

l’homéostasie n’est pas précise

Augmentation de l’incidence de maladies cardi et cérébro vasculaires

483
Q

V/F l’ester de cholestérol est très lipophile?

A

Vrai

484
Q

Quelle est la différence entre le cholestérol et l’ester de cholestérol?

A

groupement OH sur le C3 vs acides gras sur le C3

485
Q

Qu’est-ce qui caractérise la structure du cholestérol?

A

4 cycles d’hydrocarbures fusionnés

486
Q

Quels organes sont les plus gros producteurs de cholestérol?

A

Foie
intestin
glande surrénale
tissus reproductifs

487
Q

Quelle molécule fournit les atomes de carbone de la synthèse du cholestérol?

A

Acétyl-coA

488
Q

Quelle molécule de la chaîne de respiration est réoxydée lors de la synthèse du cholestérol?

A

NADPH

489
Q

Où les enzymes cytosoliques de la synthèse du cholestérol doivent-elles être situées?

A

Membrane du REL

490
Q

Comment l’HMG-CoA est-elle synthétisée?

A

1-Condensation de 2 molécules d’acétyl-coA

2-Ajout d’une troisième molécule d’acétyl-coA par HMG-coA synthase

491
Q

À quoi sert l’HMG-coA

A

Cytosol: synthèse cholestérol
mitochondrie: synthèse des corps cétoniques

492
Q

Quel est l’un des précurseurs de l’HMG-coA?

A

mévolanate

493
Q

Quel facteur de transcription augmente la synthèse de cholestérol?

A

SREBP

494
Q

Que se passe-t-il lorsque la concentration de cholestérol est élevée?

A

Dégradation de l’HMG-coA réductase

495
Q

l’Activité de l’HMG-coA réductase est régulée par des cycles de …

A

phosphorylation (inactive)/déphosphorylation (active)

496
Q

Est-ce que l’insuline augmente ou diminue l’expression génique de HMG-coA réductase?

A

Augmente

497
Q

Quels médicaments sont des inhibiteurs compétitifs de la HMG-coA réductase?

A

Les statines

498
Q

Quel est l’effet des statines?

A

Diminuent la synthèse de cholestérol, augmente l’expression de l’expression du récepteur LDL, donc augmente le retrait des LDL et IDL du sang, et donc baisse la cholestérolémie

499
Q

Quel est le problème lors d’une hypercholestérolémie familiale?

A

Pas de récepteurs LDL donc pas d’endocytose du cholestérol

500
Q

Quel est le problème d’une tangier disease?

A

pas d’excrétion de cholestérol hors de la cellule donc accumulation dans celle-ci

PHA-1013 (2 decks)

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