examen 2 Flashcards
Nommez une ressemblance entre les enzymes et les transporteurs membranaires
La fixation du soluté/substrat engendre une modification de la structure du transporteur/enzyme
Nommez une différence entre les transporteurs membranaires et les enzymes
Avec les transporteurs, il n’y a pas de modification de la structure du soluté vs modification du substrat avec les enzymes
Quels sont les 3 principaux types de transporteurs actifs (selon leur utilisation de leur source d’énergie)
Transporteurs couplés
Pompes à ATP
Pompes actionnées par la lumière ou potentiel redox
Quels sont les 3 modes de transport actif
Uniport
Symport
Antiport
Quels sont les 3 transporteurs que les entérocytes doivent posséder pour absorber le glucose et l’amener dans la circulation sanguine?
1- symport Glucose/Na pour faire entrer le glucose (faible concentration dans le sang vs grande concentration dans la cellule donc besoin d’énergie du gradient de Na)
2-Transporteur médié du glucose (grande concentration dans la cellule vs dans le sang)
3- Pompe antiport Na/K (faire sortir le Na de la cellule)
Quelles sont les 3 types de pompes dépendantes de l’ATP?
Type P (ions) Type V (protons) ATP binding cassette
Quels filaments font partie du réseau de lamina nucléaires?
Filaments intermédiaires
De quoi est composé le nucléole?
Agrégat de macromolécules (protéines ribosomiques, ARN ribosomaux, enzymes nécessaires à l’assemblage des ribosomes)
Outre à la fabrication de l’ADN/ ARN, à quoi peuvent servir les nucléotides?
Transporteurs (exemple UDP-glucose)
Précurseurs de certains coenzymes (FAD)
Seconds messagers (AMP cyclique)
Quelle est la première étape de la synthèse des nucléotides à purine?
Synthèse du PRPP
À partir de quelles molécules le PRPP est-il formé?
ATP et ribose-5-phosphate
Quelles sont les régulations allostériques de la synthèse de PRPP?
Activé: groupement phosphate
Inhibé: nucléotides à purines (produit final)
Quel est le produit des 11 réactions successives à partir du PRPP?
IMP
Combien d’ATP sont utilisés lors de ces 11 réactions?
5
En quoi est transformé l’IMP?
AMP et GMP
Quelle est l’étape qui suit la formation d’AMP et de GMP?
Ajout de groupements phosphates pour avoir ADP et GDP
Quelle est l’enzyme qui catalyse la transformation des ribonucléotides diphosphate en désoxyribonucléotides?
Ribonucléotide réductase
Quel groupement de l’enzyme agit comme donneur d’hydrogène?
Thioredoxine
Quelles enzymes dégradent les ADN et ARN alimentaires en courtes chaines de nucléotides, puis en mono nucléotides?
Enzymes pancréatiques
Quelles enzymes retirent les groupements phosphates?
Nucléotidases (enzymes des entérocytes)
En quoi sont convertis les purines à la suite de leur dégradation?
Acide urique
Qu’est-ce qui se passe ensuite avec l’acide urique?
Libération dans la circulation sanguine puis excrété par les reins dans l’urine
Qu’est-ce que la goutte?
Hyper-uricémie
Qu’est-ce qui peut être la cause de la goutte?
Surproduction d’acide urique
Défaut d’excrétion
Par quoi est-ce que l’excrétion d’acide urique peut être diminuée?
concentraiton sanguine élevée en lactate, éthanol, corps cétoniques
Intoxication au plomg
Obésité+diabète+hypertension
Froid
Pour quelle raison les anti-inflammatoires peuvent-ils être utilisés dans le traitement de la goutte?
Diminuent l’inflammation et donc la douleur lors de la crise
Quel est le traitement à long terme pour la goutte?
Allopurinol, empêche la formation d’acide urique dans les entérocytes
Quelle est la première étape de la synthèse des pyrimidines?
Synthèse de l’anneau
À partir de quelle molécule est formé l’anneau des pyrimidines?
Carbamyl-phopshate
Quelle molécule est ensuite attachée à l’anneau des pyrimidines?
Ribose-5-phosphate
En quoi est ensuite transformé l’anneau attaché au ribose-5-phosphate?
OMP
En quoi est converti l’OMP et par quelle enzyme?
UMP
décarboxylase
Que se passe-t-il ensuite avec l’UMP?
Posphorylé en UDP puis UTP
Quel est le précurseur du TMP?
UMP
Quelle enzyme catalyse la transformation du UMP en TMP?
thymidylate synthase
Quel est le précurseur du CTP?
UTP
Quelle enzyme catalysent la transformation de l’UTP en CTP
CTP synthétase
Quelles molécules sont utilisées pour transformer l’UTP en CTP?
Glutamine (fourni un N)
ATP
V/F comme les purines, l’anneau des pyrimidines est ouvert et dégradé complètement
Faux
Il ne l’est pas pour les purines
La dégradation des pyrimidines produit quelles molécules?
Ammoniaque
CO2
molécules hautement solubles comme la béta-alamine
Quels sont les 3 types d’ARN polymérase?
1
2
3
Quel est le facteur de transcription qui se lie à la TATA box?
TFIID
Qu’est-ce que permet la liaison du TFIID sur la boite TATA?
Recrutement du TFIIB qui permet de positionner l’ARN polymérase 2
Qu’est-ce qui se passeà la suite de la liaison du TFIIB?
Le reste des facteurs de transcription et l’ARN polymérase 2 se fixent au promoteur
V/F À la suite de l’ouverture de l’ADN les facteurs généraux de transcriptions restent liés à l’ARN polymérase?
Faux
LA plupart sont relachés
V/F il existe également des facteurs de transcriptions spécifiques?
Vrai
V/F À la suite de sa transcription, l’ARN messager peut sortir du noyau de la cellule
Faux
Il doit d’abord subir des modifications
Quelles transformations doit subir l’ARN messager?
polyadénylation de la queue 3 prime
Coiffe de méthyl-guanine en 5 prime
épissage
Quelle extrémité de l’ARN messager est reconnu par le récepteur d’export nucléaire
3 prime
Quelle extrémité sort en premier du noyau?
5 prime grâce au cbc cap-binding compex
Qu’est-ce qui permet de libérer les différentes protéines de sortie de l’ARNm?
Les facteurs d’initiation à la traduction
Comment appelle-t-on la base qui peut être tolérée par certains ARNt?
Base flottante
Quels sont les 2 adaptateurs qui permettent la lecture du code génétique?
Amino acyl-ARNt synthéthase (permet de se lier spécifiquement à l’aa à l’anticodon)
Appariement de l’anti-codon
Qu’et-ce que la traduction consomme comme énergie?
GTP
Qu’est-ce qui peut être ciblé par des antibiotiques dans la traduction?
Les sous-unités du ribosomes
Quelles peuvent être les cibles des anticancéreux dans la réplication/transcription/traduction?
Topoisomérase
synthèse des nucléotides à purine
Qu’est-ce que le tropisme?
La source d’énergie d’un organisme
Quel est le tropisme de l’être humain?
Chimiohétérotrophe
chimiotrophe: énergie de l’oxydation
Hétérotrophe: carbone provenant de matière organique
Aérobie: oxygène comme accepteur d’électrons
Qu’est-ce qui est utile à l’oxydation des sucres simples, acides gras, glycérol, acides aminés?
Oxygène
eau
micronutriments (vitamines, minéraux)
Quels sont les liens entre des 3 groupements phosphate de l’ATP?
1 phosphoester
2 phosphoanhydrides
Quelle molécule sert de réservoir énergétique dans les muscles et le cerveau?
Phosphocréatine
Quel est le composé thioester le plus abondant?
Acétyl-coA
Nommez des enzymes d’oxydoréduction
oxydase désydrogénase aérobies peroxydase oxygénase déshydrogénase anaérobie
Quelles sont les fonctions des glucides?
Composants structuraux des cellules
Réserves énergétiques
Transporteur d’énergie
Comment sont synthétisés les monosaccharides?
Avec de l’eau et du co2 par la photosynthèse
Quels sont les 4 principaux monosaccharides à 6 carbones?
Glucose
Mannose
Fructose
Galactose
Comment peut-on appeler le glucose avec les classifications du nombre de carbone/groupement?
Aldohexose
Combien de carbones asymétriques contient le glucose?
4
donc 16 isomères
Qu’est-ce qu’un épimère?
Deux oses qui ne diffèrent que par la configuration d’un carbone asymétrique
Quel hexose possède un groupement cétone?
Fructose
Quels sont les 2 groupements qui réagissent ensemble lors de la formation d’un cycle glucidique?
C=O et OH
Comment appelle-t-on cette liaison pour l’aldéhyde? et pour la cétone?
Hémiacétal
hémicétal
V/F la formation d’un cycle forme un nouveau carbone asymétrique?
Vrai
Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 6 arêtes?
Pyranose
Comment appelle-t-on un cycle glucidique à 5 arêtes?
Furanose
V/F la formation du cycle glucidique est irréversible?
Faux, les deux positions sont en équilibre dans l’organisme (genre d’hybride)
Comment appelle-t-on le type d’isomère où une liaison peut être vers le haut ou vers le bas (béta ou alpha)?
Anomère
Que produit l’oxydation du groupement aldéhyde?
Acide aldonique
Que produit l’oxydation du carbone 6?
Acide uronique
Que produit la réduction du groupement aldéhyde ou cétone?
Alditol
Qu’est-ce qu’un sucre aminé?
Échange d’un groupement OH pour un groupement NH2
De quels monosaccharides est formé le lactose?
Galactose+glucose
De quels monosaccharides est formé le sucrose (saccharose)?
Glucose+fructose
De quels monosaccharides est formé le maltose?
Glucose+glucose
Qu’est-ce qu’un lien N-glycosidique?
lien entre un carbone asymétrique et un groupement amine. Très stable
Quelles peuvent être les structures d’un polysaccharides?
Linéaire
Ramifié
Mixte
Quel est le lien glycosidique du lactose?
béta 1,4
Quel est le lien glycosidique du saccharose?
alpha 1,2
De quoi est composé l’amidon?
Amylose
Amylopectine
Quel sont les liens glycosidiques de l’amylose?
alpha 1,4
Qu’est-ce que l’amylopectine?
Polymère de glucose ramifié
Qu’est-ce que le glycogène?
Polymère de glucose similaire à l’amylopectine, mais encore plus ramifié
Quel est le lien glucosidique de la cellulose?
béta 1,4
Quels sont les liens glycosidiques hydrolysés dans la bouche?
alpha 1,4
Quelles cellules synthétisent l’amylase pancréatique?
cellules exocrines du pancréas
Quels sont les produits des alpha amylases?
Maltose
Maltotriose
Dextrine
Qu’est-ce qui stabilise la structure des alpha amylases?
Ca 2+
Quel ion stimule les alpha amylase?
Cl-
Quelle enzyme dégrade les maltoses et maltotrioses en glucose?
Maltase
Quelle enzyme transforme les dextrines en maltoses?
Isomaltase
Quelle enzyme dégrade les dextrines directement en glucose?
alpha-glucoamylase
Quel est l’autre nom des isomaltases?
alpha dextrinases
Qu’est-ce que l’isomaltase hydrolyse?
Les liaisons alpha 1,6
produit donc des chaines linéaires
Quel lien l’alpha-glucoamylase hydrolyse?
alpha 1,4 une à une en commençant par l’extrémité
Quel organe transforme le fructose et le galactose en glucose?
Le foie
Quelle est la première réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Phosphorylation du glucose
hexokinase/glucokinase
Glucose-6-phosphate
Quelle est la deuxième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du glucose-6-phosphate
glucose-6-phosphate isomérase
Fructose-6-phosphate
Dans la deuxième réaction, en quoi consiste l’isomérisation?
Transformation de l’aldéhyde en cétone
Quelle est la troisième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Phosphorylation du fructose-6-phosphate
phosphofructokinase-1
fructose-1,6-biphosphate
Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?
Activée par AMP
Inhibée pas ATP
Quelle est la 4 eme réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Clivage du fructose-1,6-biphosphate
Aldolase
Dihydroxyacétone phosphate et glycéraldéhyde-3-phosphate
Quelle est la 5 eme réaction de la glycolyse? Quelle est l’enzyme qui la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du dihydroxyacétone phosphate
Triose phosphate isomérase
glycéraldéhyde-3-phosphate
Quel est le bilan des 5 premières réactions?
2 glycéraldéhyde-3-phosphate formés
2 ATP consommés
Quelle est la sixième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du glycéraldéhyde-3-phosphate
glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase
1,3-biphosphoglycérate et NADH
Quelle est la septième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Synthèse de 3-phosphoglycérate
Phosphosphoglycérate kinase
3-phosphoglycérate et ATP
Quelle est la huitième réaction de la glycolyse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du 3-phosphoglycérate
phosphoglycérate mutase
2-phosphoglycérate
Quelle est la neuvième réaction de la glycolyse?
Déshydratation du 2-phosphoglycérate
énolase
phosphoénolpyruvate
Quelle est la dernière réaction de la glycolyse?Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Formation de pyruvate
Pyruvate kinase
Pyruvate et ATP
Quelles sont les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?
1,3,10
Quel est le bilan de la deuxième phase de la glycolyse pour 1 GAP?
1 pyruvate
2 ATP
1 NADH
Quel est le bilan net de la glycolyse?
2 ATP
2 pyruvate
2 NADH
Quelle peut être la conséquence d’une déficience en pyruvate kinase?
Anémie hémolytique chronique
Quelle est la voie secondaire pour les globules rouges de la glycolyse?
Formation du 2,3-biphosphoglycérate qui module l’affinité de l’oxygène avec l’hémoglobine
Quelles sont les 3 utilisations du pyruvate?
Cycle de krebs fermentation homolactique (anaérobie) produit du lactate Fermentation alcoolique (anaérobie) produit de l'éthanol et du CO2
Quelle enzyme catalyse la fermentation homolactique?
Lactate désydrogénase
V/F le cycle de krebs est une voie amphibolique?
Vrai
Quelle est l’enzyme qui permet le transport du pyruvate du cytoplasme vers la mitochondrie?
Translocase
Quelle étape ne faisant pas partie du cycle de krebs est nécessaire à son début? Quelle enzyme la catalyse?
Formation d’acéthyl-coA à partir de pyruvate
Complexe pyruvate déshydrogénase
Quelle est la première étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Condensation de l’acétyl-coA et de l’oxaloacétate
citrate cynthase
citrate
Quelle est la régulation allostérique de la première réaction du cycle de krebs?
Acitvée: haute concentration d’oxaloacétate
Inhibée: citrate
Quelle est la deuxième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Isomérisation du citrate
aconitase
isocitrate
Quel est l’intermédiaire de la deuxième réaction?
cis-aconitate
Quelle est l’isomérisation faite à l’isocitrate dans la deuxième réaction?
Transfert du groupement alcool du C3 à 2
Quelle est la troisième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation et décarboxylation de l’isocitrate
isocitrate déshydrogénase
alpha-cétoglutarate et NADH
Quelle est la régulation allostérique de la troisième réaction?
Activée: ADP Ca2+
Inhibée: ATP NADH
Quelle est la quatrième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Décarboxylation oxydative de l’alpha-cétoglutarate
Complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase
Succinyl-coA et NADH
Quelle est la régulation allostérique de la quatrième réaction?
Activée: Ca2+
Inhibée: NADH Succinyl coA
Quelle est la cinquième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Clivage du succinyl-coA
Succinyl-coA synthétase
Succinate et GTP
Quel lien est clivé lors de la cinquième réaction?
Lien thioester
Quelle est la sixième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du succinate
succinate déshydrogénase
fumarate et FADH2
Quelle est la septième réaction du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Hydratation du fumarate
fumarase
L-malate
Quelle est la dernière étape du cycle de krebs? Quelle enzyme la catalyse? Quels sont les produits finaux?
Oxydation du malate
malate déshydrogénase
oxaloacétate et NADH
Quel est le bilan du cycle de krebs?
3 NADH
1 FADH2
1 GTP
total de 12 ATP/pyruvate
Comment fonctionne la régulation du complexe pyruvate déshydrogénase?
Kinase inactive l’enzyme
Phosphatase active l’enzyme
Inhibition quand il y a beaucoup d’acétyl coA et de NADH
Comment appelle-ton les voies qui utilisent les intermédiaires du cycle de krebs?
Cataplérotiques
Comment appelle-t-on les voies qui fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?
Anaplérotiques
Quels intermédiaires du cycle de krebs ces voies utilisent-elles?
Synthèse de glucose
synthèse d’acides gras
synthèse d’acides aminés
glucose: oxaloacétate
acides gras: acétyl-coA
aa: alpha-cétoglutarate ou oxaloacétate
Quels intermédiaires de ces voies fournissent des intermédiaires au cycle de krebs?
oxydation des acides gras
dégradation des acides aminés
transamination de certains acides aminés
oxydation des AG: succinyl-coA
dégradtation des aa: succinyl coA
Transamination de certains aa: alpha cétoglutarate et oxaloacétate
Quels sont les précurseurs de la néoglucogénèse?
Lactate
pyruvate
glycérol
Quels tissus ont besoin d’un apport constant en glucose pour fonctionner?
cerveau
érythrocytes
yeux
muscles en exercice
Où se déroule la néoglucogénèse?
Foie
Comment le glycérol est-il produit?
Hydrolyse des acides gras dans les tissus adipeux
V/F les acides aminés représentent une source majeure de glucose lors d’un jeûne.
vrai
Combien de réactions remplacent les 3 réactions irréversibles de la glycolyse?
4
Quelle est la première étape unique à la néoglucogénèse? Quelles sont les enzymes qui la catalysent? Quelles sont leur fonction? Quel est le produit final?
Carboxylation du pyruvate
Pyruvate carboxylase et phosphoenolpyruvate carboxykinase
1-carboxylation
2-transformation en phosphoenolpyruvate (qui est le produit final)
Que devient le pyruvate lorsqu’il est carboxylé?
oxaloacétate
En quoi est transformé l’oxaloacétate et pour quelle raison?
Malate pour traverser la membrane de la mitochondrie
En quoi est ensuite transformé le malate?
Oxaloacétate
Quelle est la deuxième réaction unique à la néoglucogénèse et quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?
Déphosphorylation du fructose-1,6-biphosphate
la 3 eme réaction
fructose-1,6-biphosphatase
V/F la 2 eme réaction unique à la néoglucogénèse est un point de régulation important?
Vrai
Quelle est la régulation allostérique de la première étape unique à la NGG?
Activée par acétyl coA
Quelle est la régulation allostérique de la deuxième étape unique à la NGG?
inhibée par AMP (niveau énergétique trop bas pour faire de la NGG) et par fructose-2,6-biphosphate
Quelle est la troisième réaction unique à la NGG? Quelle étape de la glycolyse remplace-t-elle? Quelle enzyme la catalyse?
Déphosphorylation du glucose-6-phosphate
la première
glucose-6-phosphatase (contourne l’hexokinase)
Qu’est-ce que la cellule doit utiliser pour produire une molécule de glucose?
1 pyruvate
4 ATP
2 GTP
2 NADH
Où est emmagasiné le glycogène?
Granules cytoplasmique
Quelle est la fonction du glycogène?
Maintenir la glycémie stable en période de jeûne
Où se produit la synthèse de glycogène?
Cytosol
Quelle forme d’énergie utilise la glyconéogénèse?
ATP et UTP
Quelle est la première réaction de la synthèse du glycogène?
Phosphorylation du glucose
Quelle enzyme catalyse la première réaction de la synthèse du glycogène dans le foie? dans les muscles/autres cellules?
Foie: glucokinase
muscles et autres cellules: hexokinase
Quelle est la différence entre la vitesse de réaction des glucokinases/hexonikases?
Hexokinases vraiment plus rapide, agissent dès qu’elles sentent des modification dans la concentration de glucose vs glucokinase qui sont plus lente pour une activité régulatrice
De quoi dépend la valeur de glycémie maximale?
Quantité de glucides absorbés
Type de glucide absorbés
Pourquoi la glucokinase phosphoryle-t-elle le glucose seulement après les repas?
Elle a une faible affinité pour le glucose donc elle est seulement active lorsqu’il y a une glycémie élevée
Quelle est la deuxième réaction de la glyconéogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est l’intermédiaire? Quel est le produit final?
Isomérisation du groupement phosphate
phosphoglucomutase
glucose-1,6-biphosphate
glucose-1-phosphate
Quelle est la troisième réaction de la néoglycogénèse? Quelle enzyme la catalyse? Quel est le produit final?
Synthèse d’UDP-glucose
UDP-glucose pyrophosphorylase
UDP-glucose
Quelle est la quatrième étape de la synthèse de glycogène? Quelle enzyme la catalyse?
Allongement de la chaîne de glucose
glycogène synthase
En absence d’amorce de glycogène, quelle enzyme agit comme accepteur d’UDP-glucose?
glycogénine
Quelle est la dernière étape de la synthèse de glycogène? À quoi sert-elle? Quelle est l’enzyme qui la catalyse? Quelles sont les 2 étapes de réaction?
Formation des embranchements
Augmenter la solubilité
Amylo-(1,4)-(1,6)-transglucosidase
1- bris d’une liaison alpha 1,4 pour 2-attacher le glucose par une liaison alpha-1,6
Quelle est l’enzyme qui catalyse le raccourcissement des chaines de glycogène? Quel est le produit de cette dégradation?
Glycogène phosphorylase (étape limitante de la dégradation)
Glucose-1-phosphate
La glycogène phosphorylase clive les liaisons alpha-1,4 du glycogène jusqu’à ce qu’il reste … glucoses dans la chaine (nombre)
4
Quel est le nom de l’enzyme qui défait les embranchements de glycogène? Quelles sont ses deux activités? Quels sont les produits finaux?
enzyme débranchante
clive les 3 liaisons alpha-1,4 de l’embranchement puis clive la liaison alpha 1-6
chaînes de glucose linéaire+glucose libre
Quelle est le nom de l’enzyme qui transforme le glucose-1-phosphate en glucose-6-phosphate?
phosphoglucomutase
Que se passe-t-il avec le glucose-6-phosphate dans le foie? dans les muscles?
Foie: devient du glucose grâce à l’enzyme glucose-6-phosphatase
Muscles: pas de dégradation en glucose libre, le muscle l’utilise directement dans la glycolyse
De quelles façons la glycogène synthase et la glycogène phosphorylase peuvent-elles être activées?
Hormones (pour tout le corps)
allostérique (pour les besoins d’un tissu particulier)
Quelle est la régulation allostérique de la glycogène synthase?
Activée par glucose-6-phosphate et ATP
Quelle est la régulation allostérique de la glycogène phsophorylase?
Inactivée par glucose-6-phosphate, ATP (foie, muscles) + glucose (foie)
Activée par AMP+ calcium (muscles)
Quelle est la régulation hormonale du glucagon?
Glucagon: sécrété par le pancréas, active la dégradation du glucose qui sort ensuite dans le sang
Quelle est la régulation hormonale de l’épinéphrine?
Épinéphrine: sécrété par glandes surrénales, dans les myocytes: récepteur béta-adrénergique ensuite dégradation de glycogène et glycolyse. Dans les hépatocytes: récepteurs béta et alpha-adrénergiques, dégradation du glycogène et libération du glucose dans le sang
Quelle est la régulation hormonale de l’insuline?
synthèse de glycogène
Quel transporteur permet au glucose d’entrée dans les hépatocytes? et dans les autres cellules?
Glut 2
Glut 4
Quelles molécules nécessaires pour le corps sont produites dans la voie des pentoses phosphates?
NADPH (voies de biosynthèse des acides gras et des hormones stéroidiennes)
ribose-5-phosphate (synthèse des nucléotides)
Où se produit la voie des pentoses phosphates?
Dans le cytosol, majoritairement dans les tissus impliqués dans le métabolisme des lipides (tissu adipeux, foie, glandes mammaires, corticosurrénales)
Combien y a-t-il de réactions dans la voie des pentoses phosphate? Combien y a-t-il de phases et quelles sont-elles?
8 réactions
2 grandes phases: réactions oxydatives irréversibles et réactions non-oxydatives réversibles
Combien de réactions comprend la phase 1?
3
Quelle molécule est oxydée au cours de la première phase? Cette oxydation permet la formation de quelles molécules?
Glucose-6-phosphate
2 NADPH et 2 ribuloses-5-phosphate
Quelle enzyme permet l’oxydation du glucose-6-phosphate? Quelle est sa régulation allostérique?
glucose-6-phosphate déshydrogénase
Activée par l’insuline
Inhibée par NADPH
Quel est le rôle du NADP+ lors de la première phase de la voie des pentoses phosphate?
cofacteur enzymatique de la glucose-6-phosphate déshydrogénase
À quel chromosome est liée la maladie héréditaire qui engendre une déficience en NADPH?
X
Que peut-il arriver aux globules rouges d’un porteur sain d’une déficience en NADPH?
Lyse des globules rouges
agglomérats protéiques dans la paroi ce qui peut empêcher un peu les globules rouges de travailler
La phase deux de la voie des pentoses phosphate catalyse l’inter-conversion de quel type de sucre?
3 à 7 carbones
La phase 2 de la voie des pentoses-phosphate permet la formation de quelles molécules?
ribose-5-phosphate ou autres intermédiaires de la glycolyse (fructose-6-phosphate ou glycéraldéhyde-3-phosphate)
V/F les peroxysomes se trouvent dans toutes les cellules?
Vrai
D’où proviennent les protéines internent des peroxysomes?
cytosol
Quels sont les peptides signaux spécifiques aux peroxysomes?
Ser-Lys-Leu
Quelles sont les protéines d’importation des peroxysomes?
peroxines
Comment se nomme les protéines cristallines des peroxysomes?
catalase
La catalase utilise le peroxyde d’hydrogène pour …
oxydation des composés toxiques
dégradation des molécules d’acides gras (beta oxydation, donne de l’acétyl-coA, formation de cholestérol)
V/F les peroxysomes sont peu importants pour le foie
Faux fonction hépatique majeure
Où sont produits les phospholipides?
peroxysomes
Pourquoi les maladies liées aux persoxysomes sont souvent neurologiques?
La production de phospholipides de Myéline se passe dans les peroxysomes, une dégradation de la gaine de Myéline engendre des troubles neurologiques.
Comment nomme-t-on la tête des plasmogènes?
éthanolamine
Quelle est la partie commune des phospholipides?
Glycérophosphate (entre la tête et les queues)
Comment se produit la formation d’un peroxysome?
Une vésicule précurseure se forme à partir du RE, importation et translocation de lipides et de protéines du cytosol à l’intéreiure, croissance et ensuite fission
Comment appelle-t-on la partie interne de la mitochondrie?
Matrice
Que se passe-t-il dans la membrane interne de la mitochondrie?
Chaîne respiratoire
Quelles sont les fonctions de la mitochondrie?
Production d’énergie
Réactions d’oxydation cellulaire
Production de protéines, (transcription, propre code génétique)
V/F la majorité des protéines de la mitochondrie proviennent de son propre code génétique?
Faux
V/F les codons utilisés dans la mitochondrie sont les mêmes que dans le noyau?
Faux
V/F les mitochondries dans les différents organismes ont des codes génétiques différents?
vrai
Est-il possible pour un humain de posséder l’apport génétique de 3 personnes différentes?
oui, si on veut prévenir une maladie génétique provenant de la mère et que l’on remplace son adn par celui de quelqu’un d’autre, il y aurau: ADN père, ADN autre personne, ADN mitochondrie de la mère
Quels coenzymes réduits servent de donneurs d’électrons dans la chaîne d’électrons?
NADH et FADH2
V/F La membrane externe est plus imperméable que la membrane interne?
Faux
Que contient la matrice mitochondriale?
Protéines NAD FAD ADP P ADNmt ARNmt ribosomes mitochondriaux
Quels complexes vont créer un gradient de protons nécessaire au fonctionnement du complexe 5?
1,3,4
Quelle est l’enzyme dans le complexe 1? Quel est le coenzyme?
NADH déshydrogénase
FMN
Quel est mon complexe préféré?
4
Quel est mon complexe moins préféré?
2
Qui défend toujours le complexe 2?
Élyse Sonier
Quelle est l’enzyme du complexe 2?
Succinate désydrogénase
Quel est le donneur d’électrons du complexe 2?
FADH2
Avec quel complexe le complexe 2 agit-il en parallèle?
1
À quel complexe les complexes 1 et 2 transfèrent-ils leurs électrons?
Q
V/F le complexe Q est immobile
Faux, il est mobile dans la membrane
Où le complexe Q transporte-t-il les électrons?
Complexe 3
Combien d’électrons le complexe Q peut-il accepter ou donner?
1 ou 2
Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 3?
Cytochrome C réductase
Qu’arrive-t-il aux électrons transporter par le complexe Q qui arrivent au complexe 3?
D’abord transférés à un groupement fer-souffre, puis au cytochrome C
Où est situé le cytochrome C?
Périphérie de la membrane interne
Quelle est la fonction du cytochrome C?
Navette d’électrons (1 à 1) entre complexe 3 et 4
Comment se nomme le complexe enzymatique du complexe 4?
Cytochrome C oxydase
Où sont transférés les électrons arrivant au complexe 4?
Oxygène dans le cytosol
Pour chaque paire d’électrons transférés au complexe 4, quelle molécule est produite?
Eau
Quels types de gradients sont créés grâce au pompage de protons des complexes 1,3 et 4?
électrique et pH (électrochimique)
Le gradient de protons sert d’intermédiaire commun à l’… et la …
l’oxydation
la phosphorylation
Comment se nomme l’enzyme du complexe 5?
ATP synthase
Quelles sont les deux sous-unités du complexe 5?
F0: partie non polaire enchassée dans la membrane et F1: partie globulaire en contact avec la matrice mitochondriale
Par quelle sous-unité les protons peuvent-ils entrer?
F0
Qu’arrive-t-il à la sous-unité F0 lorsque les protons entrent à l’intérieur?
Rotation
La synthèse de l’ATP se fait dans quelle sous-unité?
F1
Quelles sont les 3 conformations que peuvent prendre les sous-unités béta?
O, L et T
À chaque rotation de F1, combien d’ATP sont produits?
3
Pourquoi les protons sont-ils obligés de passer par l’ATP synthase?
La membrane interne est imperméable aux protons
Quelle est la fonction des agents découplants?
Abolir le gradient de protons en rendant la membrane perméable aux protons
Induisent la production de chaleur par l’activation du métabolisme oxydatifs
Quel type de tissu peut contourner l’ATP synthase à l’aider des protéines découplantes?
Tissu adipeux brun
Comment appelle-t-on les protéine spécialisées dans le transport transmembranaire de l’ATP?
Translocases (peuvent lier ATP et ADP)
Sur quoi repose le principe de transport des translocases?
différence de potentiel membranaire (matrice négative, espace intermembranaire positif)
Quelle navette les électrons du NADH réduit dans le cytosol peuvent-ils utiliser?
Navette glycérol phosphate
2 étapes
Quelle molécule agit comme accepteur des électrons du NADH dans la membrane mitochondriale?
FAD+
Combien d’ATP sont produits lors du transfert des électrons du NADH du cytosol?
2
Où sont situées les navette Malate-Aspartate?
Foie coeur reins
Que permet la transformation d’oxaloacétate en malate dans le cytosol?
Réoxydation du NADH en NAD+
Que se passe-t-il dans la mitochondrie lorsque le malate est retransformé en oxaloacétate?
Réduction du NAD+ en NADH
Combien d’ATP sont produits grâce au transport d’intermédiaires réduits (NADH)?
3
Quelles concentrations augmentent l’activité du cytochrome c oxydase (complexe 4)?
Grande concentration NADH, ADP et P
Par quelles autres voies métaboliques les voies de synthèse d’ATP sont-elles régulées et pourquoi?
glycolyse
cycle de krebs
phosphorylation oxydative
parce que ce sont eux qui régulent les niveaux énergétiques et les concentrations en NADH
Quelles sont les 3 étapes du cycle cellulaire?
1-Croissance cellulaire et réplication
2- Mitose
3- Division cellulaire
Quelle est la phase S?
Phase de réplication de l’ADN
Quelle est la phase M?
Phase de mitose/division cellulaire
V/F la phase G1 se situe avant la phase S?
Vrai
Quel rapport les chercheurs sur les médicaments regardent-ils pour savoir si le médicament agit sur la réplication ou la mitose?
les cellules qui sont dans G1S/G2M
V/F La phase M est plus longues que les autres phases?
Faux plus rapide
Quel est le premier point de contrôle du cycle cellulaire?
Point d’initiation
À quel moment survient le premier point de contrôle?
À la fin de G1, permet de vérifier si toutes les conditions sont optimales pour la réplicaiton
À quel moment se produit le deuxième point de contrôle?
À la fin de G2
Que vérifie le deuxième point de contrôle?
L’environnement et la qualité de l’ADN
À quel moment se déroule le troisième point de contrôle?
Lors de la mitose entre la métaphase et l’anaphase
Comment appelle-t-on les protéines qui ont un rôle dans le cycle cellulaire?
Cyclines et kinases dépendantes des cyclines
Quel est le rôle des cyclines G1/S?
Activer les kinases dépendantes des cyclines dans G1 tardive et franchissement du point de départ
À quoi servent les cyclines S?
Stimuler la duplication des chromosomes+ entrée en mitose
À quoi servent les cyclines M?
Stimulent l’entrée en mitose au point G2/M
V/F l’activité des complexes cyclines/ kinases dépendantes des cyclines est influencé par des mécanismes inhibiteurs qui apportent des informations sur l’environnement interne et externe de la cellule?
Vrai
Que se passe-t-il lors de la prophase?
Condensation des chromosomes répliqués
Assemblage du fuseau mitotique
Les 2 centrosomes sont déjà séparés
Quelles sont les protéines qui interviennent dans la condensation de l’ADN?
condensine
complexe de 5 sous-unité
Quelle est la forme des complexe de condensine?
Anneaux autour desquels l’ADN peut s’enrouler
Que se passe-t-il lors de la prométaphase?
rupture de la membrane nucléaire
Fixation des chromosomes aux microtubules via les kinetochores
Qu’est-ce que les kinetochores?
complexe de protéines qui attache les chromatides soeurs au niveau du centromère au fuseau mitotique
Par quels complexes la structure du chromosome est elle stabilisée?
cohésine
Que se passe-t-il lors de la métaphase?
Chromosomes s’alignent à mi chemin entre les pôles
Les microtubules attachés aux kinetochores s’attachent aux pôles du fuseau
Qu’est-ce que les microtubules interpolaires?
Réseau central qui relient les deux centrosomes avec chevauchement au milieu
Qu’est-ce que les microtubules du kinetochore?
Attache les kinetochores aux centrosomes
Qu’est-ce que les microtubules astraux?
Positionnent le fuseau mitotique sur le cytosquelette de part et d’autre de la cellule
Quelle est la seule structure stable de l’attachement du fuseau mitotique au chromosome?
Chaque chromatide est lié par un microtubule du kinetochore au centrosome qui lui fait face
Quelles protéines assurent le centrage du fuseau?
Kinésine 14 et 5
Quelles protéines de transport assurent le positionnement du chromosome sur le fuseau?
Kinésine 4 et 10
À quoi servent les dynéines?
Fixer le fuseau au cytosquelette
Que se passe-t-il lors de l’anaphase?
Séparation des chromatides soeurs
Raccourcissement des microtubules du kinetochore
(ségrégation des chromosomes)Début de la cytokinèse
Quel est le mouvement initial de ségrégation des microtubules?
Contraction et raccourcissement des microtubules du kinetochore
Quel est le deuxième mouvement de la ségrégation des chromosomes?
Éloignement des pôles du fuseau
Que se passe-t-il lors de la cytokinèse?
Division du cytoplasme par l’anneau constricteur
Séparation des membranes pour créer deux cellules
Que se passe-t-il lors de la télophase?
Décondensation des chromosomes séparés
assemblage de la nouvelle membrane nucléaire
contraction de l’anneau contractile
Quelle est la composition de l’anneau contractile?
Actine et myosine
À quel moment l’anneau contractile s’assemble-t-il?
Rapidement après la ségrégation des chromosomes
Qu’est-ce que le corps central?
Structure formée à l’extrémité du clivage en fin de cytokinèse entre les deux cellules filles. Peut persister un certain temps
V/F la réplication et les microtubules peuvent être des cibles des traitements pour le cancer?
Vrai
Quelle phase se répète deux fois lors de la méiose?
Anaphase
Qu’est-ce qui est séparé lors de l’anaphase 1? et l’anaphase 2?
chromosomes homologues
chromatides soeurs
Comment appelle-t-on la structure où les 4 chromatides soeurs (2 chromosomes homologues ensemble) se retrouvent ensemble?
chromosome bivalent
Qu’est-ce qui relie à ce moment les deux chromosomes homologues?
Complexe protéique synaptonémal
Que peut engendrer une si faible distance entre les deux chromosomes homologues?
Crossing over
Pourquoi la recombinaison homologue est-elle utile?
Permet d’augmenter la probabilité d’avoir un matériel génétique différent
Quelles sont les classes de lipides?
Acides gras Triglycérides glycérophospholipides sphingolipides stéroides
V/F les acides gras ont généralement un nombre pair de carbone
Faux
Quels sont les acides gras insaturés importants?
Oméga 3 et 6
Quels sont les groupements des acides gras?
Acide carboxylique
squelette d’hydrocarbure
V/F les triglycérides sont les constituants principaux des huiles et des graisses animales?
vrai
Quelle est la structure des triglycérides?
Triester d’acide gras sur une molécules de glycérol
Quelle est la classe de lipide la plus abondante du corps?
Triglycérides
Que permet le niveau d’oxydation moins élevés des lipides comparativement à celui des glucides ou des acides aminés?
Plus d’énergie résiduelle à exploiter
V/F les lipides permettent d’emmagasiner 3 fois plus d’énergie que le glycogène
Faux 6 fois plus
Qu’est-ce que les adipocytes?
Type cellulaire spécialisé dans la synthèse et l’entreposage des triglycérides
Qu’est-ce qui occupe une grande partie du cytoplasme des adipocytes?
Grosse vacuole lipidique
Pourquoi est-il également utile d’avoir des adipocytes chez les animaux à sang chaud?
Servent d’isolant
Quelle classe de lipide compose la membrane lipidique?
glycérophospholipides
Quelle autre classe de lipides est un constituant majeur des membranes cellulaires?
Sphingolipides
En quoi sont dérivés la plupart des sphingolipides?
sphingosine et céramides
Quel dérivé d’un lipide est l’un des principaux constituants de la gaine de myéline?
sphingomyéline
Quel est le stéroide le plus abondant chez les animaux?
cholestérol
Quel groupement confère un caractère légèrement amphiphile au cholestérol?
OH sur le carbone 3
Le cholestérol est le précurseur de quel type d’hormones?
stéroidienne
Comment sont classés les hormones stéroidiennes?
Selon leur action physiologique
Quel type d’hormones s’occupe du métabolisme des glucides, lipides, aa, réponse inflammatoire et stress?
glucocorticoides
Quel type d’hormones s’occupe de l’excrétion des sels et de l’eau par les reins?
Aldostérone
Quelles sont les hormones stéroidiennes qui affectent le développement et la fonction sexuelle?
Androgène
Oestrogène
La vitamine D est un dérivé des …
Stérol
La vitamine D2 est formée par l’action des … sur l’ergostérol
UV
La vitamine D3 est formée par l’action des UV sur le …
7-déhydrocholestérol
Quels sont les 2 processus qui provoquent l’émulsions des lipides dans le TGI?
Péristaltisme
Sels biliaires
Que permettent ces processus d’émulsions?
Réduire la taille des gouttelettes lipidiques
Quelle enzyme dégradent les triacylglycérols?
Lipase pancréatique
Quelle est la fonction de la lipase pancréatique?
Dégradation des TAG aux positions 1 et 3 sur le glycérol
Quel est le produit de dégradation des lipases pancréatiques?
Monoacylglycérols et acides gras libres
Quelle enzyme augmente l’action des lipases pancréatiques?
colipase
Favorise adsorption de la lipase aux lipides et stabilise l’enzyme dans sa forme active
Quelles enzymes dégradent les phospholipides? Quels sont les produits finaux?
Phospholipases A1 et A2
Acides gras et lysophospholipide
Quelle enzyme dégrade le cholestérol estérifié?
Cholestérol estérase
libère des acides gras
Quelle voie contrôle la dégradation enzymatique du pancréas?
hormonale
Quelle hormone contrôle la sécrétion de la bile et des enzymes digestives du pancréas?
cholécystokinine
Quelle structure permet l’absorption des lipides?
micelle
Quels principaux produits de dégradation des lipides se retrouvent dans les micelles?
Acides gras
cholestérol
monoacylglycérol
vitamines liposolubes (ADEK)
Qu’est-ce qui permet la reconnaissance des têtes des AG?
Une couche d’eau à la surface des cellules épithéliales
Où sont amenés les lipides dans la cellule?
RE
Qu’arrivera-t-il avec les lipides absorbés?
Reformation des acides TAG avec les AG et les monoacylglycérols, des phospholipides et des esters de cholestérol
Que se passe-t-il avec les acides gras à courtes chaines?
Vont directement au foie via la circulation sanguine (pas reconverti en TAG)
Comment appelle-t-on les agrégats de lipides se formant dans la cellule?
Chylomicrons
De quoi est composée la paroi qui entoure les chylomicrons?
phospholipides, cholestérol non estérifié, apolipoprotéine B-48
Qu’est-ce qu’une apolipoprotéine?
macromolécule complexe formée de lipides et de protéines
Quelles sont les familles d’apolipoprotéine?
Chylomicrons
VLDL (very low density lipoprotein)
LDL
HDL
V/F les apolipoprotéines augmentent la solubilité des gouttelettes lipidiques?
vrai
V/F les chylomicrons sont très volumineux et très denses?
Faux, très volumineux et peu dense
Où sont d’abord relachés les chylomicrons?
système lymphatique
Quelle enzyme dégradent les chylomicrons? Où est-elle située?
Lipoprotéine lipase
capillaires sanguins, muscles squelettiques, muscle cardiaque et tissu adipeux
Quels sont les produits de dégradation des chylomicrons?
acides gras et glycérols
Où et à quel moment les VLDL sont-ils produits
en période de jeûne ils sont produits dans le foie
De quoi sont majoritairement composés les VLDL?
TAG
Quel est le rôle des VLDL?
Transporter les lipides du foie vers les tissus périphériques
Quelle enzyme dégrade les VLDL?
lipoprotéine lipase
Comment sont formés les LDL?
Les LDL sont produits à la suite de l’hydrolyse des VLDL par les lipoprotéines lipases
V/F les LDL sont très denses?
Vrai
Quel est le rôle des LDL?
Acheminer le cholestérol vers les tissus périphériques
Combien y a-t-il d’apolipoprotéine B-100 (molécule que reconnaissent les récepteurs des LDL) à la surface des LDL?
1
Que stimule la liaison de l’apo-B100 au récepteur LDL?
endocytose des LDL
Que forme la dégradation des LDL?
Cholestérol, AA, AG et phospholipides
Où sont synthétisés les HDL?
dans le sang
Quelle lipoprotéine contient les HDL?
A1
V/F les HDL servent de réservoir d’apolipoprotéines?
Vrai
Que font les HDL avec les cholestérols qu’ils absorbent?
Ils les estérifient avec l’enzyme LCAT
Quel est le trajet des HDL? Pour quelle raison?
Se promènent dans le sang et repartent ensuite vers le foie, permet de nourrir toutes les cellules du corps en lipides et ensuite le foie s’il en reste
Quel est le bon cholestérol? Le mauvais?
Bon: HDL
Mauvais: LDL
Les HDL sont formés à partir des LDL. S’il y a une grande concentration de LDL, c’est qu’il y a une mauvaise transformation en HDL
Quelles habitudes de vie on peut changer pour prévenir une hypercholestérolémie?
Consommer moins de lipides, faire plus d’exercices
V/F une hypercholestérolémie est nécessairement causée par une trop grande ingestion de lipides au cours de sa vie
Faux, peut être causée par des facteurs environnementaux et génétiques
Quel est le rôle des chylomicrons?
Transporter les lipides de la diète vers le foie et les tissus
Que produit le foie lors du jeûne?
VLDL
Sous quelle forme les AG sont-ils emmagasinés?
TAG
Quelles enzymes sont responsables de la transformation des TAG en AG?
1-Hormone-sensitive lipase (hydrolyse carbone 1 et 3)
2-lipase spécifique au monoacylglycérol
Où le glycérol est-il envoyé après la formation des AG à partir des TAG?
foie
Qu’est-ce que le foie peut faire avec le glycérol?
Reformer des TAG
Métabolite de la glycolyse (GAP)
métabolite néoglucogénèse (GAP)
Que se passe-t-il avec les AG après leur libération des TAG?
béta-oxydation
Où se déroule la béta-oxydation?
mitochondrie
surtout muscles squelettiques et cardiaques
Quels acides gras doivent être activés pour entrer dans la mitochondrie?
Ceux à longues chaînes
Quel groupement doit être ajouté au AG à longues chaînes pour entrer dans la mitochondrie? Quelle enzyme catalyse cette réaction?
Acyl-coA
Acyl-coA synthétase
V/F l’activation des acides gras nécessite de l’ATP?
Vrai
Comment se nomme la navette permettant de faire entrer les AG dans la mitochondrie?
Carnitine palmitoltransferase 1 et 2 (1 pour la membrane externe 2 pour la membrane interne)
Lors du passage dans la membrane externe de la mitochondrie, quelle molécule s’associe à la carnitine?
Acyl
Est-ce que le groupement CoA reste sur l’acide gras lors de la traversée de la membrane externe?
Non
V/F À la sortie de la membrane interne, l’acide gras retrouve son Acyl-coA
Vrai
Quels carbones sont associés à la béta-oxydation?
2 et 3
Quelle est la première étape de la béta-oxydation?
Formation d’une double liaison entre les carbones 2 et 3
Quelle molécule de la chaîne respiratoire est produite lors de la formation de la liaison double?
FADH2
Quelle est la deuxième étape de la b-oxydation?
Hydratation de la double liaison
Quelle est la troisième étape de la b-oxydation? Quelle molécule de la chaîne respiratoire y est formée? Quel groupement est formée sur la molécule?
Déshydrogénation
NADH
Cétone
Quelle est la quatrième étape de la b-oxydation?
Clivage entre le C2 et C3
De combien de carbones la chaîne d’Acides gras est-elle raccourcie?
2
Si un carbone possède 16 carbones, combien de FADH2 seront produits? De NADH? D’acétyl-coA?
7
7
8 (1 par 2C et à la fin il reste 2 fois 2C donc un acétyl-coA de plus que d’étapes)
Combien d’ATP sont produits par 1 acétyl-coA?
12
Quel est le produit final d’un acide gras au nombre de carbone impair?
propionyl-coA
En quoi le propionyl-coA est-il transformé?
Succinyl-coA
À quoi sert le succinyl-coA?
Va dans le cycle de krebs
anaplérotique
l’acyl-coA déshydrogénase peut seulement travailler avec des liaisons doubles …
trans
Quelles enzymes vont modifier les doubles liaisons cis en trans?
isomérases
Les isomérases sont dépendantes de quel coenzyme? Qu’amène-t-il?
NADPH
Ajoute un H pour supprimer une double liaison
Les corps cétoniques sont des carburants … pour les cellules
alternatifs
Les mitochondries convertissent quelle molécule en corps cétoniques?
Acétyl-coA
Quels sont les 3 types de corps cétoniques?
Acétoacétate
3-hydroxybutyrate
Acétone
Les corps cétoniques sont solubles dans …
l’eau
Quels tissu extra-hépatique utilisent les corps cétoniques?
Muscles squelettiques et cardiaques
reins
cerveau
À quel moment se produit la synthèse de corps cétoniques?
jeûne prolongé
Que se passe-t-il lorsque l’on veut générer des corps cétoniques?
Les tissus adipeux dégradent les TAG, les AG rejoignent le foie pour y être oxydés, l’oxaloacétate sera utilisé dans la néoglucogénèse (pas cycle de krebs),la dégradation des acides gras engendre une accumulation des acétyl-coA, comme pas de respiration cellulaire de mitochondrie dans le foie, on produit des corps cétoniques
Quelle est la première réaction de la formation de l’acétoacétate?
Condensation de 2 acétyl-coA par la thiolase
forme de l’acétoacétyl-coA
Quelle est la deuxième réaction de la formation de l’acétoacétate?
Condensation d’une troisième molécule d’acétyl-coA par HMG-coa synthase
forme HMG-coA
Quelle est la troisième réaction de la formation de l’acétoacétate?
Dégradation de l’HMG-coA en acétoacétate et acétyl-coA par HMG-coA lyase
Comment est formé le 3-hydroxybutyrate?
Réduction de l’acétoacétate par b-hydroxybutyrate déhydrogénase et NADH
Quel ratio régule l’équilibre entre l’acétoacétate et le 3-hydroxybutyrate?
NAD+/NADH
Que se passe-t-il avec le 3-hydroxybutyrate lors de l’utilisation des corps cétoniques?
Oxydation en acétoacétate par l’hydroxybutyrate déshydrogénase
Que se passe-t-il avec l’acétoacétate lors de l’utilisation des corps cétoniques?
Ajout d’un coA qui vient d’un succinyl coA, transformation par la thiolase en 2 acétyl-coA, entrée dans le cycle de krebs
Pourquoi les patients atteints de diabète de type 1 forment-ils plus de corps cétoniques?
Insuffisance en insuline donc pas d’entrée de glucose dans les cellules insulino-dépendantes. L’organisme veut créer des corps cétoniques.
Que peut provoquer une trop grande production de corps cétonique?
Acidocétose
Comment peut-on remarquer une acidocétose?
Haleine d’acétone (acétone excrété dans par les poumons)
Quels sont les autres noms des oméga-3 et 6? Combien de carbones ont-ils?
acide linoléique et acide linolénique
18 carbones
Quelles molécules prises en excès dans la diète peuvent être emmagasinées sous forme d’acides gras?
glucides et protéines
Où se produit majoritairement la synthèse des AG?
Foie
Glandes mammaires
Quelles molécules sont essentielles à la synthèse des acides gras?
Acétyl-coA
NADPH
ATP
Comment l’acétyl-coA de la mitochondrie peut-il passer dans le cytosol?
Il est condensé avec l’oxaloacétate en citrate. Il redevient ensuite de l’acétyl-coA grâce à la citrate lyase
Quelle est la première étape de la synthèse des AG? Quel est le produit final?l’enzyme?
Carboxylation de l’acétyl-coA
malonyl-coA
Acétyl-coA carboxylase
Quelle est la régulation allostérique de la première étape de la synthèse des AG?
activée par concentration élevée en citrate
inhibée: augmentation de la concentration des AG à longues chaînes
V/F la première étape de la synthèse des AG est limitante?
Vrai
Quelle est la régulation hormonale de l’acétyl-coA carboxylase?
Inactive lorsque phosphorylée Active lorsque déphosphorylée Activée par l'insuline inactivée par le glucagon Ce sont les hormones qui favorise la phosphorylation/déphosphorylation
Quelle est l’enzyme qui catalyse les autres réactions de la synthèse des acides gras? Combien d’activités différentes a-t-elle?
Acides gras synthase
7
Que permet de transporter le domaine Acyl CArrier Protein de l’acides gras synthase?
le groupement acyl de l’acétyl-coA
Quel type d’acide gras sera majoritairement synthétisé par la fatty acid synthase?
palmitate (acide gras à 16 carbones)
Quel est l’agent réducteur de la synthèse des AG?
NADPH
Quels sont les deux façons de produire du NADPH?
voie des pentoses phosphate
conversion de l’oxaloacétate en pyruvate dans le cytosol
Où se passe l’élongation supplémentaire des AG?
RE
Quelle molécule agit comme donneuse de carbones? et d’électrons?
malonyl-coA
NADPH
Quel organe a la capacité de générer de très longues chaînes d’AG (plus de 22)? Pourquoi?
Cerveau
gaine de myéline
Où a lieu la désaturation des AG?
RE lisse
Comment la désaturation des AG se produit-elle?
Ajout de double liaison (déshydrogénation) par l’enzyme acides gras désaturase (carbone désaturase 9,6,5 et 4 chez l’humain)
Quelle molécule de la chaîne respiratoire est nécessaire dans la désaturation des AG?
NADH
Pourquoi les oméga 3 et 6 sont ils nécessaires dans la diète?
Nous ne pouvons pas les produire, car nous ne possédons par la carbone désaturase nécessaire (la 10)
Quelle est l’activation des AG lors de la synthèse des TAG?
Liaison d’un coenzyme A par enzyme de la famille fatty acyl-coA synthétase
Quelles molécules sont impliqués dans la synthèse des TAG?
1 molécule de glycérol
3 acyl-coA
Combien d’étapes sont nécessaires à la synthèse des TAG?
4
Quelle est la première étape de la synthèse des TAG?
Transfert d’un groupement acyl sur le C1 d’un glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase
Quelle est la deuxième réaction de la synthèse des TAG?
Transfert d’un deuxième groupement acyl, mais cette fois-ci sur le carbone 2 du glycérol phosphate, catalysée par une acyltransférase
Quelle est la troisième réaction de la synthèse des TAG?
Déphosphorylation du glycérol par une phosphatase, formation d’un diacylglycérol
Quelle est la dernière étape de la synthèse des TAG?
Transfert d’un troisième groupement acyl, sur le C3 par une acyltransférase
Une grande concentration de malonyl-coA inhibe …
l’oxydation des AG
l’insuline (active/inhibe) la synthèse d’acides gras
active
L’hormone sensitive lipase est régulée selon le…
niveau d’énergie dans la cellule
Quelle est la structure d’un phospholipide?
Tête polaire attachée par un pont phosphodiester à une molécule de diacylglycérol ou de sphingosine
Quelles sont les 2 grandes familles de phospholipides?
Ceux avec un squelette de glycérol
Ceux avec un squelette de sphingosine
Quelle est la structure d’un glycérophospholipide?
1 acide phosphatidique (1 diacylglycérol + 1 groupement phosphate en C3) + fonction alcool
Quel est le précurseur des glycérophospholipides?
Acide phosphatidique
Quels peuvent être les rôles des glycérophospholipides dans les membranes?
Ancrer des protéines
agir comme transmetteur de signaux cellulaires
Quels liquides du corps contiennent des glycérophospholipides?
Bile
surfactant pulmonaire
Où est attaché la chaîne d’acides gras sur les sphingolipides?
groupement aminé
produit une céramide
Quel est le groupement polaire des sphingolipides?
phosphorylcholine
Quel est le seul sphingolipide qu’on retrouve en quantité significative dans le corps?
sphingomyéline
Combien de voies de synthèse existe pour les glycérophospholipides?
2
Quelles molécules sont donneuses de groupement phosphate dans la synthèse des glycérophospholipides?
CTP ou CDP
Quelles sont les 2 voies de synthèse des glycérophospholipides?
1- Ajout de CTP (rajoute un groupement CDP sur la molécule), puis ajout d’un alcool (enlève un CMP)
2-Déphosphorylation de l’acide phosphatidique, ajout de CDP-Alcool (enlève un CMP)
Quels groupements alcool sont impliqués dans la synthèse des phosphoglycérolipides? Comment peut-on les obtenir?
Choline ou éthanolamine
diète ou dégradation des glycérophospholipides (la choline doit obligatoirement être apportée par l’alimentation)
Que peut-on administrer à une femme enceinte pour favoriser la production de phosphatidylcholine (impliqué dans la sécrétion de surfactant pulmonaire)?
glucocorticoides
Quelle enzyme permet au phosphatidylcholine de s’orienter vers l’extérieur de la cellule? (changer de côté)
Flippase
Quel est le précurseur des prostaglandines?
Acide gras polyinsaturé à 20 atomes de carbone (acide arachidonique)
V/F les prostaglandines ont un effet systémique
Faux, local à leur site de production
V/F les prostaglandines sont produits en très grandes quantités par la majorité des tissus
Faux, en très petites quantités
Quelles sont les fonctions des prostaglandines?
Douleur
Fièvre
Inflammation
Quels médicaments peuvent inhiber la synthèse des prostaglandines? Quelle enzyme inhibent-ils?
Aspirine, ibuprofène
COX-1 COX-2
Quels sont les effets secondaires reliés à l’inhibition des COX-1?
perte de l’Acton pro-thrombolitique (difficulté de coagulation)
Favorisent les ulcères
Hypertension artérielle et rétention hydro-sodée (insuffisance rénale aigue)
Quel serait l’effet secondaire des nouveaux AINS qui visent COX-2
perte de l’effet anti-thombotiques (formation de caillot) car cox-2 est responsable de la synthèse des prostaglandines anti-thrombotiques
Le cholestérol est le précurseur de quelles molécules?
acides biliaires, stéroides, vitamine D
Quel organe joue un rôle majeur dans l’homéostasie du cholestérol?
Foie
Pourquoi y a-t-il une accumulation graduelle de cholestérol dans le corps humain? Qu’est-ce que cela engendre?
l’homéostasie n’est pas précise
Augmentation de l’incidence de maladies cardi et cérébro vasculaires
V/F l’ester de cholestérol est très lipophile?
Vrai
Quelle est la différence entre le cholestérol et l’ester de cholestérol?
groupement OH sur le C3 vs acides gras sur le C3
Qu’est-ce qui caractérise la structure du cholestérol?
4 cycles d’hydrocarbures fusionnés
Quels organes sont les plus gros producteurs de cholestérol?
Foie
intestin
glande surrénale
tissus reproductifs
Quelle molécule fournit les atomes de carbone de la synthèse du cholestérol?
Acétyl-coA
Quelle molécule de la chaîne de respiration est réoxydée lors de la synthèse du cholestérol?
NADPH
Où les enzymes cytosoliques de la synthèse du cholestérol doivent-elles être situées?
Membrane du REL
Comment l’HMG-CoA est-elle synthétisée?
1-Condensation de 2 molécules d’acétyl-coA
2-Ajout d’une troisième molécule d’acétyl-coA par HMG-coA synthase
À quoi sert l’HMG-coA
Cytosol: synthèse cholestérol
mitochondrie: synthèse des corps cétoniques
Quel est l’un des précurseurs de l’HMG-coA?
mévolanate
Quel facteur de transcription augmente la synthèse de cholestérol?
SREBP
Que se passe-t-il lorsque la concentration de cholestérol est élevée?
Dégradation de l’HMG-coA réductase
l’Activité de l’HMG-coA réductase est régulée par des cycles de …
phosphorylation (inactive)/déphosphorylation (active)
Est-ce que l’insuline augmente ou diminue l’expression génique de HMG-coA réductase?
Augmente
Quels médicaments sont des inhibiteurs compétitifs de la HMG-coA réductase?
Les statines
Quel est l’effet des statines?
Diminuent la synthèse de cholestérol, augmente l’expression de l’expression du récepteur LDL, donc augmente le retrait des LDL et IDL du sang, et donc baisse la cholestérolémie
Quel est le problème lors d’une hypercholestérolémie familiale?
Pas de récepteurs LDL donc pas d’endocytose du cholestérol
Quel est le problème d’une tangier disease?
pas d’excrétion de cholestérol hors de la cellule donc accumulation dans celle-ci
