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Psychophysiologie > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

Surtout les mots à apprendre par coeur

1
Q

Homoncule?

A

dessin d’un homme, chaque région est de taille proportionnelle à son importance dans le cortez primaire

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2
Q

seuil de douleur?

A

stimulus le plus faible provoquant une sensation de douleur.

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3
Q

niveau de tolérance à la douleur?

A

stimulus douloureux le plus intense que le sujet peut supporter

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4
Q

Théroie du portillon?

A

présence d’un interneuronne entre les neurones sensoriels de la douleur qui permet de moduler les sensations douloureuses selon l’état physique et psychologique.

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5
Q

contrôle descendant?

A

neuronnes du cerveau bloquand les signaux nociceptifs à la première synapse du réseau de la douleur (corne dorsale)

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6
Q

agueusie?

A

perte du sens gustatif

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7
Q

ou se trouve l’épithélium olfactif?

A

sur la portion dorsale des fosses ansales

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8
Q

anosmie?

A

perte du sens de l’odorat

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9
Q

transduction?

A

conversion de l:énergie d’un stimulus en impultion nerveuse

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10
Q

fractionnement de la gamme?

A

plusieurs groupes de cellules répondent a des intensités différentes de stimulation.
cela permet d’élargir l’éventailbde senssations percues, mais em gardant une grande précision

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11
Q

les 2 types de récepteur? lequel s’adapte rapudenent et lequel lentement?

A

tonique: PA cte
phasique: fréquence des PA baisse rapidement pour un stimulus constant.

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12
Q

cartes corticales?

A

chaque section du cerveau est spécialisé et traite une info précise.
donc un même stimulus seras traité à plusieurs niveaux dans le cerveau.

les régions corticales sont plastiques. peuvent changer pournune amputation ou selon l’utilisation des différents sens.

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13
Q

quelle longueur du spectre lumineux est visible?

A

entre 400nm et 700nm

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14
Q

les longueur d’onde rouge sont courte ou longues?

A

court: bleu
long: rouge (basse fréquence)

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15
Q

Acuité visuelle?

A

capacité à séparer visuellement 2 objets distincts

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16
Q

Foéva?

A

Région de la rétine ou la vision est la plus fine: plus grande densité de phtoorécepteurs.
absence de bâtonnets on a juste des cônes

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17
Q

Qu’es ce qui crée la tache aveugle? Elle est où et grosse comment?

A

regroupement des axones des photorécepteurs.

à 16 degrés sur les côtés, mesure 5 degrés de diamètre.

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18
Q

que désigne l’accomodation em vision?

A

ajustement de la courbure du cristalin pour obtenir une image retinienne claire

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19
Q

opacification du cristalin?

A

cataracte

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20
Q

Lumière focalisé en avant de la rétine?

A

myopie

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21
Q

lumière focalisé en arrière de la rétine?

A

hypermétropie

22
Q

perte d’élasticité du cristalin? son etfet sur la vision?

A

presbytie

mal voir de proche

23
Q

rôle de la cornée?

A

couche la plus ext. de l’oeil.

dévie les rayons lumineux, courbure fixe.

24
Q

rôle pupille?

A

trou de l’iris

contrôle la qtt de rayons lumineux sur la rétine

25
Q

rôle cristalin?

A

modifie sa courbure via les muscles ciliaires pour focuser l’image sur la retine (accomodation)

26
Q

Quels sont les couches de cellules réceptrices dans l’oeil en ordre?

A

cônes/bâtonnets -> cell. bipolaires -> cell. ganglionaires

les cell. horizontales relient les photorécepteurs et les cell. bipolaires
les cell. amacrines relient les cell. bipolaires et ganglionaires

27
Q

quelles sont les noms des couches que traverse la lumière entrant dans l’oeil (après la rétine) ?

A 
couche ganglionaire
couche plexiforme interne
couche nucléaire interne
couche plexiforme externe
couche nucléaire externe
couche des photorécepteurs
épithélium pigmenté
28
Q

Quels sont les rôles de l’épithélium pigmentaire de l’oeil?

A
  • réduit la réflexion parasite de la lux

- entretien les photoréceoteurs (phagocytose des disques et renouvellement des pigments photosensibles)

29
Q

quelles cellules dans l’oeil font des PA?

A

seulement les cellules amacrines et ganglionnaires

les photorécepteurs et les cellule horizontale ne font que des potentiels gradués

30
Q

les cônes sont-ils partour dans l’œil?

A

non, essentiellement sur la rétine centrale.

31
Q

pk l’acuitée visuelle est plus importante au centre de la rétine?

A

au centre une cell ganglionaire est reliée à un cône.

à la périphérie une cell ganglionaire est lié à plusieurs bâtonnets pour augmenter la vision dans le noir.

32
Q

système sctopique c’est quoi?

quel est sont contraire

A

vision dans le noir via les batonnets

contraire, via les cônes = photopique

33
Q

phototransduction?

A

transformation du stimulus visuel en signal électrique.

34
Q

les cônes et les bâtonnets fonctionnent ils de la même manière?

A

oui presque.
on sais peu comment fonctionnent les cônes, mais on sais que les bâtonnets fonctionnent par inhibition de la libération de NT quand il y a des photons.

35
Q

comment déterminer la “couleur” d’une cône?

A

le type d’opsine majoritaire qu’il contient.

36
Q

chaps récepteur dans l’oeil?

A

champs récepteur central: partie de la rétine (cell. bipolaire) qui recois directenent l’information des photorécepteurs

champs récepteur périphérique: recois l’information via les cellules horizontales.

37
Q

cellule bipolaire de type ON vs OFF?

A

Dépend de la réponse au glutamate des photorécepteurs (donc à leur réponse à la lumière: absence de glutamate)

OFF : se dépolarisent en réponse à l’obscurité (entrée de Na+ causé par glutamate)
la lumière hyperpolarise ce type de cell bipolaire.

ON: s’hyperpolarisent en réponse à l’ombre
la lumière dépolarise ce type de cell ganglionnaire.

38
Q

Ce sont les cellules bipolaires de quel type qui s’activent (dépolarisation) quand il y a de la lumière?

A

ON

OFF sont inactivés par la lux

39
Q

Rôle des cellules horizontales et comment on les actives?

A

Activés elles inhibent la libération de NT (glu) de certains photorécepteurs

elles sont activés par la libération de NT d’autres photorécepteurs

40
Q

Quel est l’avantage d’avoir une organisation avec des cell bipolaires ON/OFF et des cell. ganglionaires ON/OFF?

A

augmente les contrastes pour une vision plus précise

41
Q

projection rétinofuge?

A

qui s’éloigne de la rétine: les axones des cell. ganglionaires vers le cerveau.

42
Q

où est traité l’information visuelle dans le cerveau?

A

dans la région dorsale

43
Q

agnosie visuelle?

A

trouble de reconnaissance des objets, pas aveugle

problème cérébral

44
Q

intensoté d’un son? unité de mesure?

A

sonts forts ou faibles, mesuré en décibels

45
Q

fréquence du son? unité de mesure?

A

son aigu ou grave, en hertz

46
Q

les sons aigus font vibrer la membrane basilaire à quel endroit? proche ou loin?

A

proche

47
Q

les sons graves font vibrer la membrane basilaire à quel endroit? proche ou loin?

A

loin

48
Q

Différence entre les cell. ciliées internes et externe?

A

internes/ externes
3 500/ 20 000
inssérés dans la mebrane basilaire/ inssérés dans la membrane tectoriale
bouteille/ cylindre
libère glutamate/ libère ACh
activé par ACh/ activé par GABA
lié à 20 fibres nerveuses/ très peu de fibres nerveuses

49
Q

oto-émission?

A

la cochlé émet des sons (20db) après la fin du stimulus sonore (oto émission provoquées) c’est normal

aussi: émission spontanée de sons continus de bas niveau à une ou + fréquence (oto émission spontanées)

50
Q

acouphène? ses causes?

A

oto-émissions spontanées qui sont trop fortes

lésions de la cochlée
mauvaise vascularisation du cou
après une musique trop forte (passager)

51
Q

délais interaural?

A

délais entre l’arrivée d’un son dans une oreille et son arrivé dans l’autre.

52
Q

planum temporal?

A

surface supérieure du lobe auditif secondaire

Psychophysiologie (3 decks)

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