examen 2 Flashcards
Les aires somesthésique primaire sont responsable de quoi?
Responsable du traitement des perceptions somesthésique (sensibilité du corps).
Quand il y a lésion au niveau de l’aire somesthésique primaire,3 maladies sont possibles, nommez les et décrivez les?
1-Hémi-anesthésie (absence totale de sensation d’un hémi corps)
Lésion pariétale droit=perte de sensation à gauche
2- Hémi-hypoesthésie :absence partielle de sensation d’un hémi-corps
3- L’astérognosie pariétale : (stéréognosie : capacité que nous avons à différencier les objets par la palpation.) Donc incapacité de reconnaître un objet par la palpation avec la main controlatérale à la lésion pariétale. Donc si j’ai un objet dans ma main droite et la lésion est pariétale gauche je ne serais pas capable de l’identifier, pariétale droite je vais être capable de l’identifier.
À quoi sert le gyrus supra marginal?
Est impliqué dans des aspects langagiers et dans la mémoire verbale à court terme. (Dépositaire à court terme de l’information sonore) Il garde l’information pour notre mémoire de travail.
Le gyrus angulaire est Impliqué dans 3 choses, nommez et expliquez?
La lecture, le gnosies et la praxies.
1-Lecture: il joue un rôle dans la reconnaissance des mot, la mémoire visuel des mots.
2-Gnosies : Capacité que nous avons à reconnaître les stimulies externes (objets, couleurs, sons, symbole, visage etc.)
3- Praxies : Capacité d’effectuer des activités automatisées après en avoir fait l’apprentissage ex : vélo, conduite automobile, utiliser les ustensiles pour manger etc…
Quels sont les 3 syndromes pariétale de l’hémisphère dominant ( gauche)?
1-Apraxie idéatoire.
2-Syndrome de Gerstmann.
3-Autotopoagnosie
Définissez l’apraxie idéatoire?syndromes pariétale de l’hémisphère dominant ( gauche)
Perturbation de la réalisation de geste complexes se manifestant dans l’utilisation d’objet réel ex : 3 objets devant moi et me demande ce qu’on fait avec ça, la personne n’est plus capable de faire ça. Impossibilité pour elle de décrire ce qu’elle doit faire avec ces trois objets.
Définissez le syndrome de Gerstmann?4syndromes pariétale de l’hémisphère dominant ( gauche)
1-Indistinction gauche droite.
2-Apparition d’une agnosie digitale (perte de la sensibilité au niveau des doigts, pas capable de savoir quel doigt on touche).
3- Agraphie : La personne n’est plus capable d’écrire.
4- Acalculie : Plus capable de compter.
Définissez l’Autotopoagnosie?syndromes pariétale de l’hémisphère dominant ( gauche)
Incapable de reconnaître les parties de son corps.
Quels sont les 4 syndromes pariétale de l’hémisphère mineur (le droit) ?
1-Apraxie constructive
2-Apraxie de l’habillage
3-L’hémiasomatognosie
4-Agnosie spatiale (ou héminégligence)
Définissez Apraxie constructive ?syndromes pariétale de l’hémisphère mineur (le droit)
Perte des capacités spatio constructive dans le domaine graphique ex :Jeu avec des cubes à reproduire à partir de l’image, la personne n’arrive pas à refaire l’image.
Définissez Apraxie de l’habillage? syndromes pariétale de l’hémisphère mineur (le droit)
Plus capable d’orienté ses vêtements en lien avec son corps.
Définissez L’hémiasomatognosie?syndromes pariétale de l’hémisphère mineur (le droit)
Perte de la notion d’existence de la moitié du corps.
Définissez Agnosie spatiale (ou héminégligence) ?(2)syndromes pariétale de l’hémisphère mineur (le droit)
1-Affecte tout les sens.
2-La personne ignore partiellement ou totalement les éléments de l’espace situé du côté opposé de la lésion. Ex : montrer à une personne une fleur et lui demander de la dessiner, la personne va dessiner seulement un côté du dessein.
Définissez l’aire de Wernicke? 3
1-Situé dans le lobe temporal.
2- Impliquée dans la compréhension du language orale.
3-Aire unilatérale, seulement dans l’hémisphère temporale gauche.
Si il y a une lésion de l’aire de Wernicke? 4
1-Aphasie de Wernicke
2-Incapable de comprendre ce qu’on lui dit
3-Perd la compréhension du langage
6-Peut parler.
Définissez le gyrus de Heschel?
Responsable de la perception et reconnaissance auditive (bilatérale).
S’il y a atteinte au niveau du gyrus de Heschel?
Surdité centrale (elle provient d’une lésion dans le cortex temporal) l’oreille externe au niveau de l’audition sont normale, c’est le cerveau qui est l’aisé.
Quel est l’autre phénomène que l’on peut voir au niveau temporal?
Amusie réceptive : dificulté à reconnaître des bruits musicaux
Parlez du syndrome amnésique?
C’est une atteinte bi latérale des portions internes des lobes temporaux.
Parlez de l’amnésie Antérograde? 3
1-Problème de mémoire à court terme des faits qui surviennent après la maladie.
2-Son cerveau ne peut pas se former de nouveau souvenir.
3-Elle est globale, grave et permanente.
Parlez de l’amnésie rétrograde?4
1-Problème de mémoire des événements précédent la maladie.
2-Jamais totale
3-S’atténue avec le temps
4-Des souvenirs vont revenir.
Quel est le rôle du lobe occipital?
1-Rôle dans la vision.
2-Attention visuel.
Suite à des lésion du lobe occipital quel sont les maladies?4
1-Cécité corticale
2-Agnosie visuel
3-Prosopagnosie
4-Hallucinations visuelles
Définissez la cécité corticale? lésion du lobe occipital
Comporter comme personne aveugle.
Définissez l’agnosie visuel? lésion du lobe occipital
Pas capable de reconnaître spontanément un objet à partir d’une simple information visuel, par contre si elle le touche elle va le reconnaître.
Définissez Prosopagnosie?lésion du lobe occipital 5
1-Perte de la capacité à reconnaître les visages
2-Ne peut plus reconnaître les gens à partir des visages
3-Cela est permanent.
4-Vont les reconnaître par la voie, corpulence, l’habillement, par leurs façon de marcher.
5-Arrive souvent suite à des accidents automobile.
Définissez Hallucinations visuelles ?lésion du lobe occipital 3
1-Perception visuel qui n’existe pas.
2-Hallucination simple: comme des points lumineux, flache couleur.
3-Hallucination complexe: des animaux personnages.
Parlez du corps calleux? 2
1-C’est la plus grande des commissures.
2-Il est formé de millions de fibres qui relit les deux hémisphères entre eux.
Dans les pathologies associés au corps calleux, parlez du syndrome de déconnextion calleuse? 3
1- C’est quand on sectionne le corps calleux en deux pour traiter les cas grave d’épilepsie.
2-L’intervention se nomme callosotomie.
3-Les hémisphères se comportent de façon indépendante car le transfert d’information d’un hémisphère à l’autre est impossible.
Quel chercheur a mit en évidence le syndrome de déconnextion calleuse?
Sperry.
Nommez les évidences de Sperry en lien avec le syndrome de déconnextion calleuse? 2
1- Au niveau taxtile (niveau du touché)
Ex :fermez les yeux
1.1-tiens une clé dans la main gauche
1.2 -Les informations sensoriels permettant la reconnaissance de la clé dans sa mais gauche, gagne bien l’hémisphère droit au niveau de la reconnaissance tactile, mais ne peuvent atteindre la zone du langage située dans hémisphère gauche.
1.3-La personne ne peut donc pas nommer ce qu’elle tient dans sa main gauche.
2-Au niveau visuel : Ex:Personne doit avoir l’oeuil droit fermer et le gauche ouvert .
2.1-On lui montre une clef (info visuel) venant du champs visuel gauche, l’information gagne bien la région occipitale droite.
2.2-Mais l’info ne peut atteindre la zone du langage situé dans l’hémisphère gauche.
2.3-Donc le sujet ne peut nommer ce qu’il a vue dans son champs visuel gauche.
Parlez de la 2 IÈME PATOLOGIE AU NIVEAU DU CORPS CALLEUX : Le paradoxe de l’agénésie du corps calleux ?3
1-Une absence de cette structure (absence du corps calleux).
2- Plusieurs cas au Saguenay Lac-St-Jean, souvent associé à une maladie appelé la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans agénésie du corps calleux.
3-Le paradoxe c’est que les personnes qui sont né sans corps calleux n’ont pas du tout les symptômes de déconnexion calleuse.
Raison du paradoxe de l’agénésie du corps calleux ?
Les enfants qui viennent au monde avec l’agénésie du corps calleux, vont développer d’autre commissures, le cerveau va trouver d’autre moyen de communications entre les deux hémisphères.
Ex : un enfant de 5, 6 ans qui a subit un traumatise crânien, après examen il on découvert par hasard que l’enfant n’a pas de corps calleux. Aucune séquence, rien d’anormal. Le cerveau s’était développer autrement.
Parlez de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans agénésie du corps calleux?4
1-Parfois appelé syndrome d’Andermann ou agénésie.
2-Maladie neurologique et héréditaire.
3-Certaine personne on leur corps calleux et d’autre n’ont pas leur corps calleux et cela ne change en rien les symptômes.
4-Maladie très présente : 1 personne sur 23.
Parlez des symptômes de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans l’agénésie du corps calleux ?4
1-L’espérance de vie est inférieure à la normal de la population.
2- Chez les enfants il y a retard du développement moteur (à se tenir assis , à marcher ect gros retard)
3-Diminution progressive de la force musculaire qui peut occasionner des déformations au niveau des mains des pieds de la colonne vertébrale. Rendre la marche de plus en plus difficile. À l’ado la personne va avoir besoin d’un fauteuil roulant pour se déplacer.
4-Léger retard au niveau de l’intelligence, modéré ou normal mais tous sont lents au niveau des apprentissages.
Parlez de la transmission de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans l’agénésie du corps calleux ?7
1-Maladie à caractère récessive: Une maladie récessive se manifeste lorsqu’un individu possède deux copies du gène défectueux, il est alors atteint à la naissance.
2-Une maladie récessive doit être transmit par les deux parents.
3-Un individu qui porte une seul copie du gène défectueux récessif est porteur non atteint de la maladie.
4-Il y a 1/4% =Atteint et porteurs, 1/4=Non atteint non porteur et 2/4=Porteur non atteint.
5-Atteint autant les garçons que les filles.
6-On a découvert le gène en 2002 et il est possible de passer un test pour savoir si on est porteur.
7-Peux faire un test pour le fétus.
Parlez des aspects psycho-sociaux de la maladies de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans l’agénésie du corps calleux ? 8
1-Les enfants doivent fréquenter, pour la plus part, un milieu scolaire adapté, car difficulté à se déplacer , à écrire.
2- Ils ont les même besoins.
3-Ils on un développement psychologique normal.
4-Enfants qui peuvent souffrir énormément psychologiquement de leur état surtout à l’adolescence.
5-Ils vont consulter.
6-Comme c’est une maladie héréditaire, beaucoup de culpabilité chez les parents.
7-Difficile pour les parents de s’en occuper quand ils grandissent.
8-Pas d’autonomie, ne peuvent vivre seul, toujours dépendants.
Comment on fait le diagnostique de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans l’agénésie du corps calleux?3
1- Faire passer une tomodensitométrie pour voir si l’enfants à un corps calleux.
2- prise de sang pour une analyse génétique : on recherche le gène défectueux qui est sur le chromosome 15.
3-Diagnostique pausé en bas âge.
Parlez de la recherche de la Polyneuropathie sensori-motrice héréditaire avec ou sans l’agénésie du corps calleux?2
1-Encore beaucoup à découvrir et à connaître en neurologie et en psychologie.
2- Pour aider c’est gens là vous vous pauser la question moi qu’est-ce que je ferais si ça serait moi. Ex : moi je me ferais avorter c’est sur, il faut les aider à prendre une décision.
Définition des noyau gris centraux? 3
1-Ils sont les noyaux profonds du télencéphale.
2- Ils forment une étroite connexion entre le cortex cérébrale et le thalamus.
3- Ils jouent un rôle important dans la posture et les mouvements volontaires.
Nommez les 4 noyaux gris centraux?
1-Les Noyaux codés sont enroulés à l’intérieur des ventricules latéraux et on trois parties tête, corps et queue.
2-Noyau Lenticulaire : 2 .1-Putamen
2.2-Globus Pallidus
3-L’avant-mur ou claustrum.
Les 4 noyaux gris centraux sont délimités par des capsules qui elles sont au nombre de 3, nommez les?
1-Capsule interne : délimite les noyau gris centrau des thalamus
2-Capsule externe : mince bande de matière blanche entre le putamen et le claustrum
3-Capsule extrême : Bande de matière blanche après le claustrum.
Nommez la pathologie des noyau gris centraux?
Parkinson : Maladie décrite par Jame Parkinson 1917-1919 : Il l’a nomma: Paralysie agitante. Par la suite on lui a donnée son nom.
Définition de la maladie de Parkinson?7
1-Maladie caractérisée par des troubles moteurs associant selon des modalités variables: Des tremblements, de l’hypertonie et la rareté des mouvements (ou lenteur).
2-Maladie évolutive et lente à 5 stades, où le 1er stade il n’y a presque pas de symptôme, jusqu’au au dernier où la personne est complètement dépendante.
3-Évolue sur une période de 15 ans.
4-Un individu sur mille, c’est beaucoup.
5-Autant chez l’homme que chez la femme.
6-Débute entre 50 et 65 ans et c’est aussi à cet âge que le diagnostique va être pausé. (certain cas à partir de 40 ans qui sont héréditaires).
7-Capacité intellectuel non touchée, mais à la fin peux avoir une démence.
Définissez les tremblement dans la maladie de Parkinson? 7
1-Le tremblement est le symptôme qui parait le plus et qui nous donne à penser que la personne à peut-être cette maladie.
2- C’est un tremblement statique (qui apparait au repos).
3- Ils vont disparaitre ou diminuer lorsqu’il amorce un mouvement.
4-Tremblements qui sont lents, monotones, et régulier.
5-Plus nette aux extrémités (mains, pieds, tête).
6-Surtout lorsque la personne est fatigué, stressé, vit des émotions et fait des efforts cognitifs.
7-Tremblement aussi au niveau de la bouche.
Définisse l’ hypertonie dans la maladie de Parkinson?4
1-Exagération du tonus musculaire.
2-Personne trop raide trop contracté.
3- Peux causer problème d’articulation au niveau du langage.
4- Impose une posture particulière et typique, il va être voûté, genoux courbé, perte d’extension des coudes.
Définisse la rareté des mouvements (ou lenteur) dans la maladie de Parkinson?5
1-Ralentissement généralisé des mouvement.
2- la mise en route des mouvements sont lent.
3-Retard dans l’exécution du mouvement.
4-Rareté des mouvements.
5-Visage sous l’aspect d’un masque comme inexpressif.
Tous les symptômes de la maladie de Parkinson font quoi?6
1-La personne à une marche particulière de petit pas à cause de l’hypertonie et de la rareté des mouvements.
2- Difficulté à monter et descendre les marches.
3-Difficulté à s’assoire.
4-Diminution de la voix.
5-Difficulté à trouver les mots causé par un blocage au premier mot.
6-Difficulté à finir la phrase, il répète le dernier mot ou la dernière syllabe, (Palilalie).
Décrivez la maladie de Parkinson Au niveau psychologique?5
1-C’est un choc énorme. 2- Tristesse. 3-Colère. 4-Anxiété et dépression. 5-Les gens on tendance à s’isolé à cause des symptômes apparents.
Parlez des causes de la maladie de Parkinson. 4
1-Les causes sont encore Inconnues.
2-Mais on sait que la régions des noyau gris centraux, qui forme le centre du contrôle moteur, qui est situé en profondeur au centre du cerveau est le plus affecté.
3- Il s’agit d’une atteinte dégénérative qui forme les fibres des noyaux gris centraux et surtout au niveau des neurones dopaminergiques.
4-Cette insuffisance en dopamine dans les noyau gris donne lieu à une mauvaise régulation de l’activité motrice qui se manifeste par tremblement, hypertonies et la rareté des mouvements.