Examen 2 Flashcards

1
Q

Filaments d’actine (microfilaments). Décrire structure et leur position dans ¢.

A
  • polymères hélicoïdaux à 2 brins d’actine (une protéine)
  • structure souple
  • organisés en faisceaux linéaires, réseaux bidimensionnels et gels tridimensionnels
  • partout ds la ¢, mais SURTOUT ds cortex sous la mb plamsique
  • 5 à 9 nm
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2
Q

Microtubules. Décrire structure et position.

A
  • longs cylindres creux composés de tubuline
  • 25 nm
  • longs et droits
  • généralement une extrémité fixée au centre sur centrosome
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3
Q

Filaments intermédiaires. Décrire structure et position.

A
  • 10 nm
  • faits des prots des filments intermédiaires (famille hétérogène)
  • ex : lamine nucléaire, sous la mb nucléaire interne
  • ex : à travers cytoplasme -> résistance mécanique ¢
  • ex : tissu épithélial -> couvre jct inter¢R renforçant ainsi l’épithélium en entier
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4
Q

Différence entre les voies sécrétoires constitutive et régulée.

A

Constitutive : Ds tout les ¢, vésicules constamment sécrétées (prots solubles, lipides et prots de la mb plasmique)
Régulée : Ds ¢ spécialisées à la sécrétion rapide, protéines (ex : enzymes, NT, …) stockées et concentrées ds vésicules qui seront relâchées lors d’un signal extracellulaire

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5
Q

3 voies de tri trans-golgique les mieux connues.

A

1) Protéines qui ont un marqueur mannose-6-phosphate sont dirigés vers les lysosomes vis les endosomes (vésicules recouvertes de clathrine)
2) Protéines qui présentent des signaux qui les dirigent vers les vésicules sécrétoires de la voie sécrétoire régulée
3) Dans ¢ non polarisées -> protéines sans caractéristiques spécifiques sont livrées à la surface ¢R par la voie constitutive
¢ polarisées -> prots sélectivement dirigées vers les domaines apical ou basolatéral ds la mb plasmique

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6
Q

Différents types d’attache des protéines membranaires avec la bicouche lipidique. (p. 630 manuel)

A
  1. sous forme de simple hélice alpha
    2 sous forme de +sieurs hélice alpha
  2. feuillet beta enroulé sur lui-mm
  3. ancrée ds feuillet cytosolique par hélice alpha
  4. liaison covalente avec une chaîne lipidique (acide gras ou gr. phényl)
  5. par un maillon d’oligosaccharide lié par liaison covalente à un phosphatidylinositol (ancre GPI pr la protéine)
    7/8. interactions non covalentes avec des protéines de la mb
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7
Q

3 façons d’actionner un transport actif.

A

1 - Transporteurs couplés ->associent le transport d’un slt ds le sens «montant» avec le transport d’un autre ds le sens «descendant»
2 - Pompes couplés à l’ATP -> couplent le transport contre le gradient à l’hydrolyse de l’ATP
3 - Pompes couplés à la lumière -> couplent transport contre le gradient à un apport d’É lumineuse

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8
Q

3 types de pompes actionnées par l’ATP

A

1 - pompes de type P (se phosphorylent au cours du pompage) => ions inorganiques
2 - pompes de type F (utilisent gradient de H+ pour synthétiser l’ATP) ex : ATP synthase
3 - Transporteurs ABC (transportent de petites molécules à travers les mb)

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9
Q

Principaux types de stimuli provoquant l’ouverture des canaux ioniques (3)

A

1 - contrôlé par le voltage
2- un stress mécanique
3- fixation d’un ligand (extra VS intra¢R)

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10
Q

Associer les drogues suivantes à leur effet pharmacologique : Librium, Curare, Valium, Viazac (viagra + prozac) et Prozac.

A

Librium : Inhibition des récepteurs GABA
Curare : Inhibition des récepteurs acétylcholine
Valium : Inhibition des récepteurs GABA
Viazac : existe ø
Prozac : Inhibition de la recapture de la sérotonine (antidépresseur)

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11
Q

Quelles sont les 4 paires de protéines d’histone dans le coeur d’un nucléosome?

A

Histone 2A, H2B, H4, H3

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12
Q

Cb de paires de nucléotides comporte le fil s’enroulant autour d’UN coeur de nucléosome?

A

157 paires de nucléotides

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13
Q

Définir facteur général de transcription.

A

Protéines supplémentaires dont les ARN polymérases des ¢ eucaryotes ont besoins pour accomplir leurs fcts.

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14
Q

Types d’ARN et leur fonction ? (5)

A

ARNm : code les protéines
ARNr : forme la structure de base des protéines + catalyse synthèse des protéines
ARNt : de transfert, adapteur entre ARNm et AA qui vont former les protéines
ARNmi : microARN, contrôle l’expression des gènes en bloquant la traduction de certains ARNm en particuliers
ARNsi : petits ARN interférents qui arrête l’expression d’Un gène en dirigeant la dégradation sélective d’un ARNm et en rétablissant la structure compacte de la chromatine

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15
Q

Que transcrivent les ADN polymérase I et III?

Et les ADN pol II?

A

1 et 3 : ARNt, ARNr et divers petits ARN

2 : ARNm (majorité des gènes)

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16
Q

Définir RIBOZYME.

A

molécule d’ARN du ribosome qui comporte une activité catalytique.

17
Q

Dans la transcription, quel est le codon d’initiation et quel AA code-t-il ?

A

AUG et il code pour méthionine.

18
Q

Nommer 3 sites de liaisons des ribosomes et leur fonction.

A

SIte A : retient l’ARNt qui contient le prochain AA qui sera ajouté à la chaîne
Site P : retient l’ARNt qui contient la chaîne polypeptiqdique croissante
Site E : sortie de l’ARNt (exit)

19
Q

Nommer les 3 types de microtubules du fuseau mitotique et décrire ‘‘fct’’

A

Microtubules du kinétochore : relie les kinétochores (sur chromosome répliqué) ad pôles du fuseau (croissance continue vers les pôles du fuseau)
Microtubules interpolaires : maintiennent ensemble les 2 moitiés du faisceaux (croissance continue vers les pôles du fuseau)
Microtubules astraux : interagissent avec le cortex ¢R (croissance ou raccourcissement des extrémités +)

20
Q

Quel côté (+ ou -) des microtubules est attachée au pôle du fuseau?

A

Côté -.

21
Q

FUSEAU MITOTIQUE // Nommer protéines motrices qui construisent (réarrange) le fuseau mitotique et leur fonction..

A

kinésine-5 bipolaire : rassemble les microtubules en faisceaux parallèles + les fait glisser pr les éloigner les uns des autres
kinésine 4 : se déplace vers les extrémités + (LOIN DES CHROMOSOMES) pour repousser les extrémités -
dynéine cytoplasmique et kinésine 4 : rassemblent les extrémités - ensemble pour former les pôles du fuseau.

22
Q

Mitose est divisée en 4 étapes. Nommer et décrire.

A

PROPHASE : les 2 molécules d’ADN sont condensées et séparées en une paire de tiges rigides appelées chromatides soeurs.
PROMÉTAPHASE
MÉTAPHASE : chromatides soeurs s’attachent aux pôles opposés du fuseau et les soeurs s’alignent à l’équateur du fuseau
ANAPHASE : Destruction de la cohésion des chromatides soeurs (séparer vers chacun des pôles)
TÉLOPHASE : fuseau est à son tour désagrégé et les chromosomes séparés sont empaquetés ds des noyaux distincts

23
Q

Quels sont les 3 points de contrôle du SYSTÈME DE CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE?

A
  • À la fin de G1 (avant phase S, donc avant réplication de l’ADN)
  • contrôle G2/M (initie les événements mitotiques précoces)
  • transition de la métaphase à l’anaphase (stimule séparation des chromatides soeurs, menant à la fin de la mitose et début cytokinèse)
24
Q

4 classes de cyclines : nommer et décrire fct

A

Cyclines G1/S : EN FIN DE G1 (active cdk en fin de G1, déclenche progression à partir du POINT DE DÉPART, engage ¢ ds cycle ¢R)
Cyclines S : DÉBUT PHASE S (stimule Cdk après pt de départ, stimule duplication chromosomes (réplication ADN), contrôlent aussi certains évènements en début de mitose)
Cyclines M : PT DE CONTRÔLE G2/M (activent Cdk qui stimulent entrée en mitose
Cyclines G1 : G2/M (gouvernent activités des cyclines G1/S, contrôle le passage au point de départ en phase G1 tardive)

25
Q

MÉIOSE // 2 rôles du crossing-over

A

1- maintenir les chromosomes homologues ensemble pour qu’ils se séparent correctement dans les 2 ¢ filles issues de la méiose I
2- contribution à la diversité des gamètes produites