EXAMEN 2 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un microbiote normal?

A

Ensemble des m-o qui colonisent en permanence un hôte sans provoquer de maladies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Caractéristiques du microbiote normal

A
  • 10 x plus de ȼ que de ȼ du corps
  • Certaines structures du corps sont stériles
  • Produit des substances bactéricides qui détruisent les pathogènes
  • Compétitionne pour les nutriments contre les agents pathogènes
  • Peut évoluer selon l’âge, l’état nutritionnel, le régime alimentaire, l’état de santé, les handicaps, l’hospitalisation, le stress, le climat, l’hygiène personnel et les habitudes de vie
  • Le stress, la fatigue et l’alimentation influence la diversitéd du microbiote normal
  • Les probiotiques sont des bactéries vivantes, qui font partie du microbiote normal, ajoutées comme complément à des aliments
  • Certains m-o faisant partie du microbiote normal tire des avantages de l’association sans nuire à l’hôte
  • Le microbiote normal empêche les m-o nuisibles de s’implanter car il compétionne pour les nutriments
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Effet barrière

A

Mécanisme qui permet au microbiote normal de prévenir la croissance de microbes nuisibles à l’hôte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels sont les types de symbiose? (4)

A

Commensalisme: un des organismes retire des avantages sans nuire à l’autre (bactérie + ȼ eucaryote 0 )
Mutualisme: procure des avantages aux deux organismes (bactérie + ȼ eucaryote +)
Parasitisme: un des organismes vit aux dépens de l’autre ( bactérie + ȼ eucaryote - )
Opportuniste: ne provoque pas de maladie tant qu’il est dans son habitat naturel et que l’hôte est en santé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Classification des maladies infectieuses (6)

A
  1. La provenance des agents pathogènes
  2. Les manifestations cliniques
  3. La transmissiblité de l’infection
  4. La fréquence d’une maladie
  5. La gravité et la durée d’une maladie
  6. La localisation de l’infection
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment évolue une maladie infectieuse? (INCUPRODÉTADÉCCON)

A
  • Elle se déroule en 5 étapes
    1. La période d’incubation: intervalle de temps compris entre l’infection initiale et avant la manifestation des premiers s/s
    2. La période prodromique: intervalle de temps court qui suit la période d’incubation
    3. La période d’état: phase la plus aiguë de l’infection microbienne
    4. La période de déclin: s/s ↓ à la suite des traitements ou grâce à l’action du système immunitaire
    5. La période de convalescence : c’est de nouveau l’homéostasie. Risque possible de transmission de l’agent pathogène
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quels sont les divers chaînons d’une chaîne épidémiologique? (6)

A
  1. Hôte réceptif: ses facteurs prédiposants; génétique, âge,état de santé, la prise de médicaments et l’environnement
  2. Agent pathogène: m-o qui cause la maladie; bactéries, mycètes, protozoaires, helminthes, virus et prions
  3. Les réservoirs d’infection: endroit où l’on retrouve l’agent causal où il survit et d’où il peut se propager; êtres humains, animaux, objets, eau, sol, aliments
  4. Les portes de sortie: sont les parties du corps par lesquelles les m-o peuvent s’échapper; voies respiratoires, gastro-intestinales, urogénitales, peau, voie parentérale, conjonctive
  5. Le mode de transmission: transmission des m-o du réservoir à un hôte sensible; contact direct/indirect, gouttelettes, voie aérienne, véhicule commun, vecteurs
  6. Les portes d’entrée: sont les parties du corps par lesquelles les m-o peuvent entrer; voies respiratoires, gastro-intestinales, urogénitales, peau, voie parentérale, conjonctive
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Facteurs influençant l’émergence des infections nosocomiales (3)

A
    1. La présence de m-o dans le milieu hospitalier
    1. L’état d’affaiblissement de l’hôte
    1. La présence d’une chaîne de transmission
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quelles sont les différentes étapes de la pathogénicité microbienne? (4)

A
  1. La pénétration des agents microbiens dans l’organisme hôte: si on dénombre une quantité élevée de m-o sur un site d’infection, la virulence et les risques de maladies sont ↑
  2. L’adhérence aux ȼ hôtes: pour déclencher une infection, les m-o doivent se fixer aux ȼ des tissus de l’hôte.
  3. Le contournement des défenses de l’hôte: facteurs suivants ↑ le pouvoir de virulence du m-o et permettent de déjouer le système immunitaire; la capsule (empêche la phagocytose à court terme, la protéine M (à la surface de la paroi ȼaire et sur les fimbriae, elle facilite l’adhérence aux ȼ et empêche la phagocytose) , la cire (empêche la digestion par les macrophagocytes), les coagulases (enzymes qui coagulent le fibrinogène du sang, le caillot produit protègerait la bactérie de la phagocytose), les kinases (détruisent les caillots formés par le corps permettant d’isoler l’infection) et l’hyaluronidase (hydrolyse l’acide hyalunorique présente dans le tissu conjonctif favorisant la dissémination à l’intérieur du tissu)
  4. La capacité de nuire à l’hôte: ils peuvent s’approprier les nutriments destinés aux ȼ hôtes, causer des lésions directes à proximité de l’invasion et produire des toxines
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Endotoxines

A
  • Présentes chez les bactéries Gram -
  • Composées de Lipide A des LPS
  • Exercent leurs actions lorsque la bactérie meurt et la paroi ȼaire se fragmente
  • L’action de cette toxine a lieu à la mort de la bactérie
  • Causent des S/S à dose élevée
  • S/S généraux à divers degré
  • La prise d’antibiotique amplifie la libération de ce type de toxine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quels sont les facteurs influençant l’efficacité d’un traitement antimicrobien? (4)

A
  1. Le nombre initial de m-o : plus il y a de microbes au départ, plus cela prend du temps pour décimer la population toute entière
  2. Les facteurs environnementaux: la présence de matière organique, la présence de biofilm et l’utilisation de produits antimicrobiens à bonne température
  3. La durée d’exposition: la durée doit être assez longue pour s’assurer de détruire les microbes les plus résistants
  4. Les caractéristiques des m-o: les agents pathogènes présentant des sensibilités différentes aux moyens employés contre dans la lutte antimicrobienne
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Avantages et inconvénients des divers agents physiques

A

Autoclave: A; méthode rapide qui tue les m-o et les endospores. I; matériel peut être altéré par la chaleur ou l’humidité et l’objet doit supporter des T, des pressions élevées et l’humidité
Ébouillantage: A; méthode peu coûteuse qui tue les bactéries, les virus, les mycètes et les spores. I; ne détruit pas les endospores et est peu efficace sur certains virus.
Flambage et incinération: A; tue tous les m-o et les endospores. I; destruction du matériel
Four à air chaud: A; tue tous les m-o et les endospores. I; méthode plus longue et ne stérilise pas les liquides
Filtration: A; élimine mécaniquement tous les m-o et stérilisation à froid. I; la grosseur des pores de la membrane doit être adaptée pour s’assurer d’une stérilisation
Rayonnement UV: A; tue tous les m-o et les endospores. I; représente un danger pour les tissus humains et l’objet doit être directement exposé
Rayonnement X et gamma: A; tue tous les m-o et les endospores. I; représentent un danger pour les tissus humains

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quels sont les spectres d’action antimicrobien? (2)

A
  1. Spectre d’action étroit: l’antimicrobien agit sur un nombre restreint d’espèces de m-o. Ex: agit sur les Gram + et peu sur les Gram -
  2. Large spectre d’action: l’antimicrobien agit sur une gamme étendue d’espèces de m-o. Ex: peut agir autant sur les Gram + que les Gram -
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Comment apparaît une surinfection?

A

Chez une personne affaiblie par une première infection, surajoutant ses conséquences à celles de la première infection. Elle est observée souvent à la suite de la prise d’antibiotiques à large spectre qui détruit le microbiote normal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Effets secondaires

A

Ils représentent le manque de spécificité d’un antimicrobien, car il aura un effet sur les ȼ de l’hôte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’est-ce que l’indice thérapeutique?

A

Rapport entre la dose à laquelle l’agent devient toxique pour l’individu et la dose à laquelle il exerce son action antimicrobienne. En général plus l’indice thérapeutique est élevé meilleur est l’agent antimicrobien

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quels sont les différents types d’action des agents antimicrobiens? (5)

A
  1. Inhibition de la synthèse de la paroi ȼaire: empêche la synthèse de peptidoglycane, donc la paroi est affaiblie et la ȼ finit par se lyser
  2. Inhibition de la synthèse protéique: empêche la synthèse protéique
  3. Inhibition de la synthèse des acides nucléiques: compromet le processus de réplication et de transcription de l’ADN
  4. Détérioration de la membrane plasmique: influence la perméabilité de la membrane en se liant à certains composants de la membrane et engendre la rupture de la membrane
  5. Inhibition de la synthèse des métabolites essentiels: bloque les enzymes essentielles au métabolisme du m-o. Antibiotique prend la forme d’un antimétabolite et se lie par compétition aux enzymes. Utilisé principalement pour empêcher la synthèse de l’acide folique.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Comment apparaissent les résistances héréditaires aux agents chimiothérapeutiques et comment les prévenir

A

Résistance innée
Résistance acquise soit:
* Via acquisition d’un plasmide
* Via mutation par exposition, rayonnement ou produits chimiques et peut être neutre, favorable ou défavorable
* Via réplication d’ADN

Prévention:
Suivre la posologie prescrite AD la fin du traitement
Prescrire un antibiotique seulement en cas d’infection bactérienne
Prescrire un antibiotique à spectre étroit
Ne pas céder aux pressions des PTs qui demandent de recevoir une antibiothérapie lorsque c’est inutile

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quelles sont les principales bactéries résistantes? (4)

A

ERV: réservoir; microbiote intestinal. Porteur sain; ne causent pas d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; dépend de l’endroit du corps où se trouve l’ERV (rougeur sur les plaies, odeur urine et brûlure lors des mictions). Transmission; contact direct et indirect
SARM: réservoir; sur la peau ou dans les narines d’une personne. Porteur sain; ne causent pas d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; infection de la peau, infection d’une plaie, pneumonie et infection du sang. Transmission; contact direct et indirect
C.DIFFF: réservoir; dans le système digestif. Porteur sain; risque de développer une diarrhée est très faible chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; toxines produites entraînent une irritation de l’intestin, ce qui provoque des problèmes intestinaux, dont la diarrhée. Transmission; contact direct et indirect
BGNPC: réservoir; dans le système digestif. Porteur sain; ne causent pas de maladie ou d’infection chez les gens en bonne santé. Porteur actif S/S; diarrhée, fièvre et crampes au ventre. Transmission; contact direct et indirect

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Qu’est-ce qu’un antibiogramme?

A

Technique qui permet de déterminer la sensibilité d’un m-o à divers antibiotiques

Quelle est la technique?

  1. Ensemencer une gélose Mueller-Hinton à l’aide d’un tapis ȼaire
  2. Déposer des pastilles inhibées d’antibiotiques
  3. Incuber la gélose

Analyse des résultats:
1. À l’aide d’une règle, calculer la zone d’inhibition ( aucune croissance bactérienne) en mesurant le diamètre de la zone d’inhibition.
2. Comparez votre résultat à celui de la grille de référence fournie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Actions des agents antiviraux (3)

A
  1. Les analogues des nucléosides et nucléotides: empêchent la réplication nucléique viral en ajoutant une molécule qui ressemble aux bases azotées, mais qui bloque l’élongation
  2. Les inhibiteurs de protéases: bloquent l’action des protéases, ce qui empêche la formation de petites protéines virales
  3. Les interférons: empêchent la diffusion de l’infection en avertissant les autres ȼ saines de la présence d’un virus
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Vrai ou faux: Toutes les bactéries sont nocives?

A

Faux
Certaines bactéries du microbiote normal protègent des bactéries pathogènes et opportunistes
en faisant un effet barrière (compétition pour nourriture, espace, oxygène et en produisant des substances toxiques).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Vrai ou faux: Les humains sont stériles AD leur naissance?

A

Faux
Certaines bactéries passent la barrière placentaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Vrai ou faux: Quand l’oeil est en santé et n’a pas d’infection, il est exempt de m-o?

A

Faux
Il y a le microbiote normal en permanence qui ne cause pas d’infection

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Exotoxines

A
  • Présentes chez les bactéries Gram + et Gram -
  • Composées de protéines hydrosolubles transportées facilement dans le sang
  • La DL50 de cette toxine est faible
  • Produites à l’intérieur de la ȼ bactérienne et sécrétées dans le milieu extraȼaire
  • Causent des s/s à faible dose
  • S/S spécifiques à chaque toxique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Asepsie

A

Mesures pour bloquer la chaîne de transmission des microbes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quels sont les moyens utilisés par le microbiote normal et l’hôte pour favoriser l’homéostasie? (3)

A
  • Compétitionnent pour les nutriments
  • Produisent des substances nuisibles aux pathogènes
  • Influencent les conditions ambiantes du milieu (pH, qté d’O2 disponible)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Dispositifs critiques

A

Pénètrent la peau ou les tissus stériles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Dispositifs semi-critiques

A

Qui touchent les muqueuses ou la peau non intacte sans y pénétrer Ex: stéthoscope, endoscope

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Dispositifs non critiques

A

Qui ne touchent pas le patient ou seulement sa peau intacte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Nettoyage

A

A pour but d’enlever les matières organiques, la poussière, les saletés et les autres substances qui peuvent héberger des m-o ou permettre leur multiplication. Étape qui élimine les débris visibles pour faciliter la décontamination ou la stérilisation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Décontamination

A

Vise à inactiver ou réduire le nombre d’agents pathogènes présents sur des objets, de façon à pouvoir manipuler, utiliser ou se débarrasser de ces objets en toute sécurité

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Désinfection

A

Destruction ou élimination de certains m-o, mais non des endospores, par l’application directe de procédés chimiques ou physiques sur des surfaces inertes. Décontamination d’un support inerte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Désinfectant

A

Substance qui élimine les microbes sut des supports inertes. Utilisé pour décontaminer les objets inanimés ou les surfaces inertes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Antisepsie

A

Décontamination des tissus vivants à l’aide d’un antiseptique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Stérilisation

A

Opération destinée à détruire toute forme de vie microbienne y compris les endospores. Elle n’a pas d’effet bactériostatique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Biocide

A

Tue les microbes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Bactéricide

A

Tue les bactéries

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Fongicide

A

Tue les mycètes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Virucide

A

Inactive les virus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Antiseptique

A

Substance qui élimine les microbes sur des tissus vivants

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Endogène

A

Bactéries qui proviennent du microbiote normal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

Exogène

A

Bactéries qui proviennent de l’extérieur, de l’environnement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Signes

A

Modifications observables Ex: La T, PA, inflammation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Symptômes

A

Perception du patient, subjectif Ex: douleur et fatigue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Contagieuse

A

Se transmet d’un hôte à l’autre directement ou indirectement Ex: Rougeole

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Non contagieuse

A

Ne se transmet pas d’un hôte à l’aute Ex: Tétanos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Incidence

A

Le nombre de nouveaux cas apparus dans la population exposée durant une période

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Prévalence

A

Le nombre total de cas, nouveaux et anciens, sur un moment ou une période

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Maladie sporadique

A

Apparaît occasionnellement et par cas isolé Ex: Tétanos, car ce n’est pas contagieux et les gens sont vaccinés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Maladie endémique

A

Constamment présente dans la population Ex: rhume

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Maladie épidémique

A

Apparition subite et propagation rapide Ex: Grippe saisonnière, gastro

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Maladie pandémique

A

Épidémie à l’échelle mondiale Ex: Covid 19

54
Q

Maladie chronique

A

Évolue lentement et peut être constamment présente et ressurgir périodiquement

55
Q

Maladie aiguë

A

Évolue rapidement mais ne dure pas longtemps

56
Q

Maladie latente

A

Agent pathogène inactif pendant longtemps (années) et surgit Ex: Herpès et Zona

57
Q

Infection locale

A

Agents pathogènes restent dans une petite zone Ex: Abcès

58
Q

Infection systémique

A

Les m-o ou les substances produites se répandent dans l’organisme Ex: Rougeole

59
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter une poudre?

A

Four à air chaud et Rayon gamma

60
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un antibiotique liquide thermosensible?

A

Four à air chaud et Rayon gamma

61
Q

Quel moyen serait efficace pour désinfecter une seringue en plastique qui fond à la chaleur?

62
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter une verrerie?

A

Four à air chaud et autoclave (rapide et stérilisant)

63
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un outil en métal corrodé par l’humidité?

A

Four à air chaud, Rayon X et Flambage

64
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter un contenant de produits contaminés à l’hôpital?

A

Incinération et autoclave

65
Q

Quels moyens seraient efficaces pour désinfecter les pansements et les cathéters?

A

Autoclave et Rayon X

66
Q

Sur quel facteur le personnel hospitalier a-t-il un impact en lien avec les infections nosocomiales?

A

Sur les modes de transmission, car c’est la seule façon qu’il peut faire de la prévention

67
Q

Les acariens de votre lit se nourrissent de vos pellicules, mais ne vous causent aucun inconvénient.
De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?

A

Commensalisme (m-o +, humain 0)

68
Q

Le virus de l’herpès qui cause une conjonctivite
De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?

A

Parasitisme (m-o +, humain -)

69
Q

Les bactéries de Staphylococcus epidermimdis qui vivent en permanence sur votre oeil sans causer de maladies
De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?

A

Mutualisme (m-o +, humain +)

70
Q

Les bactéries Escherichia coli de votre microbiote normal intestinal qui préviennent la turista
De quelle interaction entre le m-o et l’humain s’agit-il?

A

Mutualisme (m-o +, humain +)

71
Q

En quoi les probiotiques sont bénéfiques pour la santé?

A

Ils sont des m-o vivants qui ne sont pas pathogènes et qui aident à constituer le microbiote normal, ils contribuent à l’effet barrière et ils préviennent les infections par les pathogènes en compétitionnant pour les nutriments, l’espace et l’O2

72
Q

Quelle est la différence entre la période prodromique et la période d’état?

A

L’intensité des symptômes. Les symptômes sont plus sévères pendant la période d’état, car il y a plus de m-o responsables de l’infection pendant la phase d’état

73
Q

Tétanos

A

Symptômes: Raideur à la mâchoire
Signes: Difficulté à déglutir et ouverture de la bouche difficile
Origine: Exogène
Transmissibilité: Non-transmissible
Fréquence: Sporadique
Durée: Aiguë
Localisation: Systémique

74
Q

Utilisation d’un condom lors d’une relation sexuelle
Quel est le mode de transmission contrôlé?

A

Contact direct

75
Q

Le nettoyage des chambres après le départ d’un patient
Quel est le mode de transmission contrôlé?

A

Contact indirect

76
Q

Le lavage des mains
Quel est le mode de transmission contrôlé?

A

Contact direct et indirect

77
Q

Le port du masque au bloc opératoire
Quels sont les modes de transmission contrôlés?

A

Gouttelettes et aérosols

78
Q

Comment se nomme une maladie présente chez les animaux et qui est transmissible à l’humain?

79
Q

Quel est l’inconvénient d’utiliser des antibiotiques à large spectre?

A

Ils peuvent être nuisible pour le microbiote normal, car ils peuvent provoquer une surinfection

80
Q

Est-ce que l’inhibition de la synthèse de la paroi ȼaire a un effet sur les ȼ humaines?

A

Peu ou pas d’effet chez les ȼ humaines, car la paroi ȼaire est absente chez les ȼ humaines

81
Q

Est-ce que l’inhibition de la synthèse protéique a un effet sur les ȼ humaines?

A

Peu ou pas d’effet sur les ȼ humaines, car il s’attaque aux ribosomes des ȼ procaryotes qui sont 70S, alors que les ȼ eucaryotes possèdent des ribosomes 80S

82
Q

Est-ce que l’inhibition de la synthèse des acides nucléiques a un effet sur les ȼ humaines?

A

Peut avoir un effet chez les ȼ humaines, car nous possédons aussi des acides nucléiques

83
Q

Est-ce que la détérioration de la membrane plasmique a un effet sur les ȼ humaines?

A

Peut avoir un effet chez les ȼ humaines, car les ȼ eucaryotes possèdent aussi une membrane plasmique

84
Q

Est-ce que l’inhibition de la synthèse des métabolites essentiels a un effet sur les ȼ humaines?

A

Non, car les ȼ humaines ne synthétisent pas leur acide folique à partir du PABA

85
Q

Comment appelle-t-on un microorganisme faisant partie du microbiote normal qui provoque soudainement une maladie?

A

Opportuniste

86
Q

Hépatite B

A

Durée de l’infection: Aiguë
Provenance des agents pathogènes: Exogène
Transmissibilité de l’infection: Contagieuse
Fréquence de l’infection: Sporadique
Localisation de l’infection: Systémique

87
Q

La chloration de l’eau
Quel mode de transmission?

A

Véhicule commun

88
Q

L’utilisation de procédé de filtration d’air
Quel mode de transmission?

89
Q

Stérilisation du matériel médical
Quel mode de transmission?

A

Contact indirect

90
Q

Infection nosocomiale

A

Infection qui apparaît durant un séjour à l’hôpital et qui n’était PAS présente lors de l’admission.

91
Q

Que risque-t-il d’arriver à l’hôte si l’antibiotique n’est pas assez spécifique aux ȼ microbiennes?

A

Il aura des effets secondaires

92
Q

Quels sont les problèmes similaires rencontrés avec les antiviraux, les antifongiques, les antiprotozoaires et les antihelminthes?

A

Tous ces antimicrobiens risquent d’endommager les ȼ de l’hôte, car ils s’attaquent à des structures présentes chez les eucaryotes

93
Q

Quel est le risque d’utiliser un antibiotique au large spectre d’action?

A

Détruit la flore normale et peut causer une surinfection

94
Q

Un PT souffre de streptocoque et il a de la pénicilline pour 10 jours. Après 3 jours, il arrête sa médication, car il n’a plus de S/S. Après quelques jours, ses symptômes réapparaissent. Pourquoi?

A

Car il n’a pas terminé son traitement, donc il est possible que des bactéries plus résistantes ont survécu après 3 jours et maintenant, elles se reproduisent et il y a des signes et symptômes qui reviennent

95
Q

Otite et diarrhée

A

L’antibiotique donné doit être à large spectre et il a détruit la flore normale de la Pte en même temps que le pathogène. Une atteinte à la flore normale intestinale provoque des diarrhées, car le transit passe rapidement et il peut y avoir une ↓ de l’absorption

96
Q

Comment se fait-il que les résistances aux antibiotiques apparaissent aussi fréquemment alors qu’elles sont extrêmement rares?

A

Les bactéries se reproduisent tellement rapidement qu’une mutation favorable chez un individu va être présente en grande quantité dans une population

97
Q

Comment les gènes de résistance peuvent apparaître?

A

Les gènes de résistance proviennent toujours d’une mutation. Ces mutations de l’ADN sont rares et sont le fruit du hasard. Une mutation peut ne rien changer ou nuire à la bactérie. Dans certains cas, elle peut lui être favorable

98
Q

Quel type de solution devrait être utilisé lors d’une prise de sang pour une patiente sans contre-indication?

A

Chlorhexidine + alcool

99
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour un don de sang chez Héma-Québec?

100
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour l’installation d’un cathéter?

A

Chlorhexidine + alcool

101
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT allergique ou sensible à l’alcool?

A

Chlorhexidine

102
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT qui subira une intervention chirurgicale a/n des parties génitales?

A

TOUT SAUF ALCOOL –> Iode + eau

103
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT en salle d’opération avec des instruments chauffants?

A

Chlorhexidine + eau ou iode + eau

104
Q

Quel type de solution devrait être utilisé pour un PT qui retourne au bloc pour la deuxième fois dans la journée?

A

Chlorhexidine + eau ou iode + eau

105
Q

La DI50

A

Le nombre de m-o dans une dose pour rendre malade 50% des hôtes

106
Q

La DL50

A

Dose létale de toxines pour tuer 50% des hôtes

107
Q

Adhésines

A

Présentes sur la capsule, les fimbriae, les pilis, les flagelles ou autre structure de surface

108
Q

Capsule

A

Empêche la phagocytose à court terme AD la production d’anticorps

109
Q

Protéine M

A

À la surface de la paroi ȼaire et sur les fimbriaes, elle facilite l’adhérence aux ȼ et empêche la phagocytose

110
Q

Cire

A

Empêche la digestion par les macrophagocytes

111
Q

Coagulases

A

Enzymes qui coagulent le fibrinogène du sang. Le caillot produit protège la bactérie de la phagocytose

112
Q

Kinases

A

Détruisent les caillots formés par le corps permettant d’isoler l’infection

113
Q

Hyalunoridase

A

Hydrolyse l’acide hyalunorique présente dans le tissu conjonctif favorisant la dissémination à l’intérieur du tissu

114
Q

Quels sont les facteurs qui ↑ le pouvoir de virulence du m-o et qui permettent de déjouer le système immunitaire? (4)

A
  1. La capsule
  2. Les composantes de la paroi ȼaire
  3. Les enzymes extraȼaires
  4. La variation antigénique
115
Q

Probiotiques

A

M-o vivants ajoutés comme complément à des aliments et qui ont un effet bénéfique sur le microbiote normal

116
Q

Prébiotiques

A

Oligosaccharides non digérables par l’humain et utilisés comme substrat par les bactéries

117
Q

Pouvoir pathogène

A

Sa capacité à pénétrer dans l’hôte, à s’y multiplier, à déjouer les défenses de l’hôte et à lui causer du tort.

118
Q

Virulence

A

Intensité du pouvoir pathogène d’un m-o

119
Q

Vrai ou faux
La chlorhexidine est un antiseptique à large spectre?

120
Q

Vrai ou faux
L’alcool n’est pas un bon antiseptique pour les blessures ouvertes?

A

Vrai
Il provoque la coagulation des protéines et retarde la cicatrisation

121
Q

Vrai ou faux
L’iode est un agent antimicrobien?

122
Q

Vrai ou faux
Le peroxyde d’hydrogène n’est pas un bon antiseptique pour les plaies ouvertes?

A

Vrai
Il réagit avec la catalase des ȼ humaines et il est dégradé en eau et en oxygène

123
Q

Rayonnement X et gamma

A

Endommage l’ADN en créant des radicaux libres qui brisent les différentes composantes cellulaires dont l’ADN

124
Q

Chaleur

A

Dénature les protéines des m-o

125
Q

Filtration

A

Enlève mécaniquement les m-o plus gros que les pores des filtres utilisés qui sont retenus

126
Q

Rayonnement ultraviolet

A

Détruit l’ADN des m-o

127
Q

Antibiotique

A

Substance produite naturellement par un m-o, et qui, en petite quantité, inhibe un autre m-o

128
Q

Vrai ou faux
Les antibiotiques n’ont aucun effet sur les virus, les protozoaires, les vers et les mycètes?

129
Q

Effet synergique

A

Effet de deux agents administrés simultanément est plus important que l’effet de chacun pris individuellement