EXAMEN 1 Flashcards

1
Q

Eucaryotes

A
  • Microorganismes vivants
  • Protistes
  • Animaux
  • Arthropodes
  • Vers helminthes
  • Mycètes
  • Levures (unicellulaire)
  • Moisissure (pluricellulaire)
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Q

Procaryotes

A
  • Microorganismes vivants
  • Bactérie
  • Archéobactéries (volcan)
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3
Q

Acaryotes

A
  • Microorganismes NON-vivants
  • Virus (ARN,ADN + protéines)
  • Prions (protéines)
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4
Q

Procaryotes

A
  • 1 à 10 um
  • Un seul chromosome circulaire libre dans le cytosol
  • Aucune enveloppe nucléaire
  • Paroi cellulaire présente + contient du peptidoglycane
  • Scissiparité
  • Absence presque totale d’organites membraneux
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Q

Eucaryotes

A
  • 10 à 100 um
  • Plusieurs chromosomes dans un noyau
  • Vrai noyau avec enveloppe nucléaire
  • Paroi cellulaire absente sauf exception
  • Mitose
  • Présence d’organites membraneux ex: mitochondries et RE
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6
Q

Bactéries

A
  • Unicellulaires
  • Procaryotes
  • PAS de noyau
  • PAS d’organites membraneux
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7
Q

VRAI OU FAUX?
La présence de structures facultatives augmente la virulence de la bactérie?

A

VRAI

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8
Q

Virulence

A

Degré de pathogénicité d’un m-o, sa capacité à pénétrer dans un organisme, s’y multiplier et à provoquer une maladie

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9
Q

Structures obligatoires

A
  • Membrane plasmique
  • Cytoplasme
  • Nucléoïde
  • Ribosome
  • Paroi cellulaire
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10
Q

Membrane plasmique

A

Permet de réguler les échanges entre la cellule et son milieu

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11
Q

Cytoplasme

A

Liquide visqueux dans lequel baigne les organites et les divers nutriments et solutés de la cellule

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12
Q

Nucléoïde

A
  • Contient l’ADN bactérien sous forme de chromosome circulaire replié sur lui-même
  • Contient l’information génétique pour fabriquer la bactérie
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13
Q

Ribosome

A

Structure essentielle à la synthétisation des protéines (enzymes)

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14
Q

Paroi cellulaire

A
  • Protection contre la pression osmotique
  • Structure semi-rigide entourant la membrane plasmique composée de peptidoglycane
  • Permet de classifier les bactéries selon la coloration de Gras
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15
Q

Structures facultatives

A
  • Glycocalyx
  • Capsule
  • Plasmides
  • Pilus sexuel
  • Flagelles
  • Fimbriae
  • Endospores
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16
Q

Paroi cellulaire Gram +

A
  • Multiples couches de peptidoglycane
  • Présence d’acides teichoïques
  • Sensible à la pénicilline
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17
Q

Paroi cellulaire Gram -

A
  • Couche mince de peptidoglycane
  • Membrane externe qui entoure le peptidoglycane
  • Membrane externe contient des LPS
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18
Q

Plasmides

A
  • Contient des gènes de résistance
  • ADN extrachromosomique pouvant se transmettre à une autre bactérie
  • Ne fait pas partie du nucléotide
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19
Q

Fimbriaes

A

Structure ressemblant à des cils permettant à la bactérie de se fixer sur un support

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20
Q

Capsule

A

Son rôle principal est de résister à la phagocytose

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21
Q

Flagelles

A

Permet à la bactérie de se déplacer

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22
Q

Endospores

A
  • Structure produite lorsque la bactérie se trouve dans un environnement hostile à sa croissance
  • Résistent à des environnements extrêmes
  • Très volatiles et favorisent la dissémination de la bactérie
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23
Q

Pilus sexuel

A

Structure permettant l’échange de matériel génétique

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24
Q

Glycocalyx

A
  • Revêtement gélatineux et visqueux entourant la paroi cellulaire
  • Deviendra par la suite la capsule
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25
Q

Ordre croissant de grosseur du plus petit au plus grand

A
  • Carbone
  • Lysozome
  • Ribosome
  • Adénovirus
  • Staphylococcus aureus
  • Cellule de l’épithélium buccal
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26
Q

Différence entre la morphologie des bactéries et leur arrangement

A

La morphologie est la FORME de la bactérie (rond, bâtonnets) et l’arrangement est la FAÇON dont ils se regroupent ensemble

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27
Q

Facteurs essentiels à la croissance bactérienne

A
  • Température
  • pH
  • Pression osmotique
  • Nutriments
  • Besoins en O2
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28
Q

Types respiratoires

A
  • Aérobies stricts
  • Anaérobies facultatifs
  • Anaérobies stricts
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29
Q

Aérobies stricts

A

Croissance aérobie SEULEMENT la présence d’O2 est essentielle
Ex: Pseudomonas aeruginosa

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30
Q

Anaérobies facultatifs

A

Croissance aérobie ET anaérobie croissance optimale en présence d’O2
Ex: Escherichia coli

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31
Q

Anaérobies stricts

A

Croissance anaérobie SEULEMENT; arrêt de la croissance en présence d’O2
Ex: Clostridium tetani

32
Q

Pourquoi et dans quel contexte l’O2 peut être toxique pour une bactérie?

33
Q

Milieu différentiel

A

Permet de distinguer 2 types de m-o se développant dans un même milieu + permet la discrimination de différents métabolismes
Ex: gélose de sang

34
Q

Milieu sélectif

A

Empêche la croissance d’un groupe de m-o indésirables et favorise la croissance des m-o recherchés

35
Q

4 phases de la courbe de croissance bactérienne

A
    1. Phase de latence
    1. Phase de croissance exponentielle
    1. Phase stationnaire
    1. Phase de déclin
36
Q

Phase de latence

A

Aussitôt introduites dans un nouveau milieu, les bactéries ne commencent pas immédiatement à se reproduire. Il y a une période d’ajustement.

37
Q

Phase de croissance exponentielle

A

La reproduction cellulaire est la PLUS intense. Le temps de génération est constant et court.

38
Q

Phase stationnaire

A

Le taux de croissance finit par ralentir et le nombre de nouvelles bactéries est égal au nombre de bactéries qui meurent. Diminution des ressources nutritives et accumulation de déchets.

39
Q

Phase de déclin

A

Il y a plus de bactéries qui meurent que de nouvelles bactéries jusqu’à ce qu’elles meurent toutes. La division cellulaire est absence. Absence de ressources nutritives et accumulation de déchets.

40
Q

Formule temps de génération

A

N= N0 X 2ⁿ

N= Population finale
N0= Population initiale
n= Nombre de génération

41
Q

Biofilm

A
  • Regroupement en une communauté composé de plusieurs types de m-o.
  • Fixé à un support et soumis à un environnement humide.
  • Constitué de cellules superposées en couches, de nutriments, d’eau, de protéines et d’une texture visqueuse.
  • Protègent les bactéries contre le système immunitaire + résistent aux antibiotiques.
42
Q

Avantages d’un biofilm pour les bactéries

A
  • À l’abri de certains dangers de l’environnement
  • Accès à des réserves communes de nutriments
  • Favorisent les transferts génétiques
  • Difficilement délogeable par certains traitements chimiques
44
Q

Constituants du virus

A
  • Acide nucléique
  • Capside
  • Enveloppe
  • Enzymes
45
Q

5 étapes du cycle viral

A
    1. Adsorption
    1. Pénétration/décapsidation
    1. Synthèse des composantes virales
    1. Assemblage
    1. Libération
46
Q
  1. Adsorption
A
  • Correspond à la fixation du virus sur la cellule cible grâce à des récepteurs sur la membrane plasmique de la cellule hôte
  • Virus nus: grâce aux prots de la capside
  • Virus enveloppés: grâce aux spirales de l’enveloppe
47
Q
  1. Pénétration
A
  • Entrée du virus dans la cellule par endocytose. Après ou pendant la pénétration du virus, il y a décapsidation de ce dernier. C-a-d la dégradation de la capside.
    2 façons de pénétrer:
  • Virus nus: Par endocytose
  • Virus enveloppés: Par fusion
48
Q
  1. Synthèse des composantes virales
A

A: Répliquer l’acide nucléique
B: Synthèse des protéines virales et de la capside

49
Q
  1. Assemblage des acides nucléiques et protéines
A

Assemblage des particules virales à l’intérieur de la cellule hôte

50
Q
  1. Libération
A

Les virions peuvent sortir de la cellule vers le milieu interstitiel de 2 façons:
A: Le bourgeonnement (virus enveloppés) —> Le virus sort de la cellule avec une partie de la membrane plasmique ce qui lui fait une enveloppe.
B: La lyse cellulaire (virus nus) —> Éclatement de la cellule et libération des virus.

51
Q

Différence entre cycle viral standard et virus latent

A

Virus latent est une infection par un virus qui ne provoque pas la maladie pendant une longue période. Le cycle viral est le même que pour les autres virus à une exception, lorsque l’ADN viral est inséré au génome de la cellule hôte il n’est pas répliqué STAT

52
Q

Particularités des virus oncogènes

A

Ils peuvent causer des cancers. Leur pouvoir oncogène est lié à la perturbation de la mitose. En effet, l’intégration du génome viral à celui de la cellule hôte et la production de protéines virales interfèrent dans le cycle cellulaire.
Ex: Papillomavirus et Hépatite B et D

53
Q

Particularités des bactériophages

A

Virus qui infectent les bactéries. Ils peuvent avoir des cycles viraux avec ou sans période de latence. Devant la montée de la résistance bactérienne aux antibiotic use, on se retourne vers les nouvelles technologies comme la phagothérapie, soit l’utilisation de bactériophages pour éradiquer et prévenir certaines infections bactériennes.

54
Q

Particularités des bactériophages

55
Q

Caractéristiques du virus de la grippe

A
  • Virus enveloppé à ARN à multiples brings soit 8 segments monocaténaires. Il est de forme hélicoïdale. Il possède 2 types de spicules: les spicules d’hémagglutinine (H) et les spicules de neuraminidase (N). Le sous-type du virus est déterminé par ses types d’hémagglutinine et de neuraminidase. Ex: H1N1
  • 4 types de virus (A,B,C et D)
  • A et B cause les grippes saisonnières
56
Q

Pourquoi peut-on contracter la grippe plus d’une fois?

A

Car il y a des mutations et le système ne peut plus les reconnaître

57
Q

Comment est-ce possible que de nouveaux sous-types du virus influenza apparaissent?

A
  • Échange de segments d’ARN lors d’une infection mixte
  • Cause une cassure antigénique
  • À l’origine des pandémies (Ex: Grippe espagnole)
  • Porcs peuvent nous transmettre la grippe aviaire
58
Q
A
  • Échange de segments d’ARN lors d’une infection mixte
  • Cause une cassure antigénique
  • À l’origine des pandémies (Ex: Grippe espagnole)
  • Porcs peuvent nous transmettre la grippe aviaries
59
Q

Hémagglutinine (H)

A

Sert à l’adsorption du virus

61
Q

Neuraminidase (N)

A

Permet la sortie du virus

62
Q

Caractéristiques du VIH

A
  • Est un virus enveloppé latent possédant 2 brins identiques d’ARN (rétrovirus). L’enveloppe possède des spicules.
  • Cellule cible du VIH: CD4
  • CD4 = Globules blancs LTH
  • Doit absolument pénétrer dans une cellule pour se reproduire
63
Q

Quel est le rôle de la transcriptase inverse?

A

Convertir ARN —> ADN

64
Q

Quelles sont les 4 phases du VIH?

A
    1. Phase 1: Primo-infection
    1. Phase 2: Symptomatique
    1. Phase 3: Symptomatique
    1. Phase 4: Sida
65
Q

Caractéristiques des prions

A
  • Protéines infectieuses causant des encéphalopathies spongiformes.
  • Ne sont ni des virus, ni des bactéries et résistent à nos méthodes habituelles de stérilisation
66
Q

2 types de mycètes

A
    1. Levures
    1. Moisissures
67
Q

Caractéristiques des mycètes

A
  • Eucaryotes unicellulaires (levures) ou pluricellulaires (moisissures et champignons)
  • Présence d’une paroi cellulaire composée de chitine (protéine)
  • Absence de locomotion
  • Capacité de décomposer la matière organique
  • Peuvent se reproduire de manière asexuée ou sexuée
  • Résistent aux pressions osmotiques élevées
  • Causent des mycoses
  • Tolèrent les milieux acides et à pression osmotique élevée
68
Q

Levures

A
  • Organismes unicellulaires
  • Sphériques ou ovales
  • Reproduction asexuée par bourgeonnement
  • Anaérobies facultatives
  • Absence de mycélium
  • 2 à 8 um de taille
69
Q

Moisissures

A
  • Organismes pluricellulaires
  • Normalement aérobies strict
  • Formés d’hyphes
  • Reproduction asexuée et sexuée s’effectue par la formation de spores. Les spores sont sur les hyphes reproducteurs.
70
Q

Comment se nomme l’ensemble des hyphes?

71
Q

Caractéristiques des protozoaires

A
  • Eucaryotes unicellulaires
  • Mobiles car flagellés
  • Reproduction asexuée et possibilité sexuée
  • Ils sont pour la pulpart aquatiques dans l’eau
72
Q

Quelles sont les 2 formes de protozoaires?

A
    1. Trophozoïte: Forme active, c’est à ce state que les protozoaires peuvent se nourrir et infected
    1. Kyste: Forme dormante, les kystes permettent de résister aux mauvaises conditions
74
Q

Caractéristiques des animals

A
  • Eucaryotes pluricellulaires
  • Capable de parasiter à l’aide de larves, de kystes ou d’oeufs
  • La contamination se produit via la nourriture ou l’eau
75
Q

Helminthes (vers)

A
  • Se divisent en 2 catégories:
    1. Plathelminthes —> Système nervous, digestif et locomoteur sont rudimentaires. Système reproducteur est complexe ; plusieurs sont hermaphrodites.
    1. Nématodes —> Système digestif est complet. Individus mâles et femelles
76
Q

Arthropodes

A
  • Animaux au corps segmenté
  • Leur squelette extreme et leurs pattes articulées
  • On y retrouve les arachnides et les insectes
  • Eucaryotes pluricellulaires
  • Rarement parasite direct de l’humain
  • Agissent généralement en tant que vecteur pour d’autres m-o