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A23. Bases neurophysiologiques du comportement > Examen 2 > Flashcards

Examen 2 Flashcards

1
Q

Transduction

A

Transformation É en PA pour que le cerveau puisse assimiler l’info

Récepteurs spécifiques ex: audition, goûter, vue, ouïe, odorat.

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2
Q

Somesthésie

A

Le fait de se toucher, sentir le toucher.
Tact discriminatif

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3
Q

Kinesthésie

A

Perception de son corps dans l’espace (proprioception)

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4
Q

Info sensorielle: modalités(Tº, pression,…), intensité, durée, localisation
Dépendent de…

A
  • spécificité du récepteur
  • fréquence des décharges
  • début/fin/adaptation
  • topographie
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5
Q

Récepteurs cutanés (6)

A

Disques tactiles de Merkel
Corpuscules de Meissner
Corpuscules de Ruffini
Corpuscules de Pacini
Récepteurs pileux
Terminaisons libres

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6
Q

Corpuscules de Ruffini

A

Profond (derme)
Adaptation lente
Grand champs récepteur
Sensible à l’étirement de la peau

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7
Q

Disques tactiles de Merkel

A

Épiderme
Adaptation lente
Petit champs récepteur
Sensibles au toucher léger

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8
Q

Corpuscules de Meissner

A

Adaptation rapide
Petit champ récepteur
Vibration basse fréquence

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9
Q

Corpuscules de Pacini

A

Adaptation rapide
Grand champ récepteur
Fortes pression
Vibration haute fréquence

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10
Q

Récepteurs pileux

A

Adaptation rapide
Grand champ récepteur
Vitesse de déplacement

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11
Q

Terminaisons libres

A

Nocicepteurs et thermocepteurs
Distribution profonde et superficielle
Grand champ récepteur
Types:
- chaud, froid, diverses Tº
- adaptation lente ou rapide

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12
Q

Mécanoprotéines permettant transduction

A

PIEZ01
PIEZ02

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13
Q

Transduction somesthésique

A

Meissner, Merkel, Pacini, PIEZ01, PIEZ02, pileux, Ruffini

  1. Déformation mécanique: il y aura un potentiel mécanique (ressemble à PPSE)
  2. Transduction physico-chimio-électrique: permet de générer un PA
  3. Transmission électrique: transmission afférente
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14
Q

Transduction douloureuse (inflammation)

A
  • membrane cutanée est brisée
  • quasi dans l’immédiat, les produits vont avoir un effet de masse (pression) sur les terminaisons libres
  • l’info sera acheminée de manière afférente à la moelle épinière
  • mastocytes éliminent les produits irritatifs
  • substance P (pain/douleur), qui est polypeptide, s’installe progressivement dans les vaisseaux sanguins
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15
Q

Transduction thermique

A

Thermoprotéine (spécifique à Tº), TRP-A, TRP-M, TRP-V

Certaines molécules peuvent les stimuler comme s’il y avait changement de température. Ex: menthol (🥶❄️), piments forts (🥵🔥)

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16
Q

Localisation → topographie

A
  1. Densité des récepteurs: bcp de récepteur pour un espace donné = + précis pour détection stimulation
  2. Largeur des champs récepteurs: champ petit = + précis; + il y a de récepteurs, + leur champ=petit
  3. Dermatomes (30)
  • certains endroits sont + précis selon l’émergence des nerfs de la moelle.
    Dans colonne, nerfs sensoriels arrivent côté dorsal et corps cell. = ganglion
    Côté ventrale: corps cellulaire = dans corne ventrale
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17
Q

Vitesse de conduction

A

Bcp myéline = grosse fibre neuronal = + rapide
Myélinisé = + rapide

Petite fibre = ø myélinisée, souvent associée à douleur

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18
Q

Proprioception

A

Info qui doit être transmise le + rapidement au cerveau (ex: douleur menaçante pour la vie, comme brulure ou coupure grave)

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19
Q

Voie lemniscale ( de la colonne dorsale)

A

Afférente, monte directement au cerveau, tact discriminatif, proprioception

1er neurone: ganglion spinal
2e neurone: bulbe = noyau de la corne dorsale (synapse)
3e neurone: thalamus
→ cortex

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20
Q

Discrimination spatiale (≠ localisation)

A

Détection de plusieurs stimulations selon l’espace entre elles. Certains endroits nécessitent un + grand espace entre eux pour que les 2 stimulations soient détectées distinctement.

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21
Q

Inhibition latérale

A

Diminuer les stimuli pour en faire ressortir un plus important
Ex: attention sélective

Contraste ↑, permet aux neurones de détectent +, leur interneurone ↓ dans les régions à côté pour ↑l’intensité du stimulus voulu (amplifier)

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22
Q

Homoncule

A

Ø volontaire
Représentation du corps ≠ celle qui est physique. Lorsqu’on a l’impression que certaines régions de notre corps prennent plus de place que ce qu’elles ont vraiment. Ex: on a l’impression que notre tête prend bcp de place, en réalité, elle est plutôt petite comparé au reste de notre corps

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23
Q

Cortex somatosensoriel

A

Gyrus postcentral = discrimination bien précise selon les zones
De droite à gauche (rostral → caudal)
Proprioception
Tact primaire
Tact secondaire
Aire 1 (texture)
Aire 2 (taille, forme)

Organisation = en colonnes fonctionnelles

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24
Q

Voie extralemniscale: 1ere et 2e douleur (rapide et retardée)

A

Aδ = 1ere douleur : permet de localiser la provenance (+rapide)
Fibre C = 2e (avec délai): première synapse se fait au même niveau de où elle est entrée. Croise médiane, passe par commissure blanche et du meme côté, ira jusqu’au cerveau.

2e neurone = dans racine dorsale

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25
Q

Theorie du portillon

A

•Relais infos nociceptives par neurones de projection est controlé ds corne dorsale par interneurone inhibiteur
• Activité fibres sensorielles
non-nociceptives issues des
mecanorécepteurs pour
“Fermer la porte à la transmission des signaux douloureux avant qu’ils ne soient transmis à la voie spino thalamique

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26
Q

Douleur référée (segment de la moelle)

A

Stimulation ailleurs dans le corps va aussi avoir stimulation au même niveau/région, mais dans la moelle. Il y aura une «mauvaise» interprétation de la localisation de la douleur
Douleur = subjectif
Ex: crise cardiaque = douleur dans bras gauche

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27
Q

Voie extralemniscale (spinothalamique, antérolatérale) trajet

A

Neurone 1: ganglion spinal
Neurone 2: substance gélatineuse
Neurone 3: thalamus

Image = diapo 35

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28
Q

Relai thalamique des 1ere et 2e douleur

A

Première = noyau VP
Deuxième = noyaux intralaminaires

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29
Q

Voies descendantes modulatrices de la douleur (à completer avec manuel)

A

Pour inhiber la douleur et bloquer son message

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30
Q

Système somatique (muscles?)

A

Muscles striés (squelettiques)

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31
Q

Système autonome (muscles?)

A

Striés (coeur) et lisses (iris, artères, estomac, intestins)

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32
Q

Muscles striés = paires antagonistes (antagonistes vs agonistes?)

A

Agoniste = va dans le sens de…
Antagoniste = va à l’inverse de…

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33
Q

Fibres musculaires = ?

A

Cellules

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34
Q

Sarcolemme

A

Enveloppe externe
Contient orifices

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35
Q

Orifices du sarcolemme

A

Point d’émergence de la tubule en T et perpendiculaire à l’axe du sarcolemme

36
Q

Tubule en T

A
37
Q

Fibre musculaire - contraction (1)

A

Potentiel de plaque motrice (déclencheur)
1. Diffusion du sarcolemme
2. Pénétration par tubule en T
3. Ouverture canaux Ca2+ du reticulum sarcoplasmique
4. Liberation Ca2+
Glissement des myofibrilles

38
Q

Filaments fins (myofibrilles)

A

Sortes de prolongements ancrés de chaque côté des stries Z.
Pas en contact
Protéine qui compose majoritairement = actine

39
Q

Filaments épais (myofibrilles)

A

Série de fibres se trouvant entre les filaments fins.
Protéine qui compose majoritairement = myosine

40
Q

Fibre musculaire - contraction (2)

A

Myofibrilles se raccourcissent lorsque les filaments fins glissent le long des filaments épais en faisant une rotation (essorage serviette)

41
Q

Fibre musculaire - contraction (3)

A

(sur filament fins)
Fixation du Ca2+ sur troponine déplace la tropomyosine et permet la fixation des têtes de la myosine (filaments épais) sur les filaments d’actine. Après, les têtes de myosine pivotent, induisant mvt de glissement des filaments les uns par rapport aux autres

42
Q

Propriété élastique du muscle
Fréquence de décharge du motoneurone

A

Il y a un délai av. contraction/ relaxation
Pour maintenance du muscle, il faut une certaine fréquence. Minimum = 40Hz
1 motoneurone → plusieurs fibres musculaires
Plusieurs motoneurones → 1 fibre musculaire

43
Q

Motoneurones - topographie

A

Corps cellulaire = dans corne ventrale
Passent par racine ventrale
Substance grise = traitement info
Spindle (fuseau neuromusculaire) = première source qui va influencer motoneurone. Provient des muscles

44
Q

Myotomes - topographie

A

Myotomes = regroupements de muscles qui possèdent qu’une seule innervation spinale.
Cervicales = haut du corps (bras)
Thoracique = ventre (abs)
Lombaires = bas du corps (jambes)

45
Q

Fuseau musculaire

A

Organe récepteur musculaire. Détecte longueur et vitesse d’étirement des muscles.
Contraction ≠ stimulé
Première source qui va influencer motoneurone

46
Q

Réflexe myotatique (ostéotendineux)

A

Contraction d’un muscle qui a été étiré brusquement.
Connexion monosynaptique
Utilité = rx à une extension rapide

47
Q

Motoneurone Gamma

A

Commande provenant du SNC
Motoneurone Gamma stimule fibres intrafusales = contraction.
Étirement du fuseau neuromusculaire
Fuseau envoie un (faux) signal d’étirement
Motoneurone alpha contracte muscle

Permet maintien d’une contraction musculaire tonique ( soutenue) et modulation du réflexe myotatique

48
Q

Réflexe myotatique inversé

A

Organes tendineux de Golgi vont être stimulés en cas de détection de déchirement musculaire. Les fines branches d’axone 1b vont stimuler interneurone Gaba
- interneurone Gaba = inhibiteur, va inhiber motoneurone a = contraction
-placés en serie par rapport aux fibres musculaires extrafusales
-répondent a une tension du muscle

49
Q

Interneurones

A

permettent coordination des programmes moteurs en réponse à des influences d’origine multiple

50
Q

Interneurones spinaux

A

• motoneurones a = innervés à partir d’eux
• motoneurones a recoivent afférences sensorielles primaires, influences axoniques des régions supérieures et collaterales axoniques des motoneurones

51
Q

Réflexe de flexion

A

• cas d’un arc réflexe complexe,
polysynaptique, implique ds mvts de retrait des membres
• spécifique
• vitesse dépend du caractère +/- aversif du stimulus
• direction du retrait depend de la localisation du stimulus
Ex: retrait main de plaque chaude

52
Q

Réflexe d’extension croisé

A

• intégré ds ds un ensemble amenant par voie reflexe coordonnée, l’activation des muscles extenseurs du membre controlateral, accompagnée d’une inhibition des fléchisseurs.
Ex: permet de garder réqui-libre qd on marche sur un clou

53
Q

Voie cortico spinale

A

seule voie motrice consciente. Si touchée ou endommagée = paralysie

54
Q

Voie Rubro spinale

A

part du noyau rouge (mésencephale)
Ø conscient

55
Q

Tecto spinal
Reticulo spinal
Vestibulo spinal

A

• Tecto spinal -> tectum
• Reticulo spinal ->reticulum
• Vestibulo spinal->bulbe

56
Q

Systèmes afférents/efférents ds moelle

A

• sensoriel = afférent au
cerveau, va jusqu’au thalamus, voie Lemniscale, voie spino-thalamique
• moteur: efferent, voie laterale, CorticoS et RubroS

57
Q

Système latéral

A

• impliqué ds mvts volontaires
• contrôle directe du cortex
•CorticoS part du cortex = mvts volontaires
• Rubros = assistance du système corticospinal (membres superieurs)

58
Q

Système ventromédian

A

• VestibuloS = équilibre + posture
• TectoS = important pour mvts occulaires. Coordination oeil/ tête
• dépend bcp du tronc cerebral
• Reticulos= tonus postural (muscles
antigratiraires). Stimulante autant pour afferente que efferente -> tonique

59
Q

Mouvement vs geste

A

Mvt = n’importe quel mvt, comme la posture. Primitif et simple.

Geste = mvt ayant un but, faire un signe = a du sens

60
Q

Cortex moteur primaire (M1): gyrus précentral

A

stimulation = activation musculaire très localisée de la musculature du corps controlateral

61
Q

Cortex moteur primaire (M1): orientation spatiale du mvt

A

les différentes orientations codées par les cellules permet d’avoir une orientation spatiale

62
Q

Cortex moteur primaire (M1): homoncule moteur

A

Permet la dextérité.
Tout le long du gyrus, certaines parties perçoivent + des parties du corps en particulier

63
Q

Cortex moteur secondaire: aire 6
(APM & AMS)

A

• aussi appelée supplementaire secondaire, prémotrice
• APM-> en rapport avec direction
du mvt à effectuer. Restent actifs jusqu’à la fin du mvt
•Planification du mvt
• neurone va décharger avant mvt

64
Q

Modules sous-cortico: ganglions de la base

A

structures situées ds telencephale.
Reçoivent infos issues de larges zones du cortex (aires frontales, préfrontales, pariétales)
- noyaux caudé, putamen, globus pallidus, noyau sous-thalamique, noyau ventrolatéral du
thalamus

65
Q

Modules sous-cortico: cervelet

A

ajustements fins en temps réel et en foncion de la proprioception.
Module pour permettre coordination et perception spatiale en temps réel

66
Q

Diffusion neuronale

A

Permet régulation endocrinienne et de certains systèmes. Se fait sur une longue période de temps, car agit sur des systèmes

67
Q

Diffusion unique

A

• précis
• spécifique
• rapide
• systèmes neuronaux sensoriels + moteurs

68
Q

Diffusion multiple

A

• diffus
• global/multiple
• lent
• hypothalamus sécrétoire
• SNA
• système modulateur diffus

69
Q

Hypothalamus

A

centre intégrateur de l’info viscérale, somatique et hormonale en fonction des besoins du cerveau
- maintien de l’homéostasie
- régulation comportementale

70
Q

Localisation hypothalamus

A

Sous le thalamus, parois du 3e ventricule

71
Q

Hypothalamus agit sur:

A

hypophyse: glande endocrine. connexions directes, ø cellule directe qui dégage hormone

72
Q

Régions latérale et médiane

A

•réseau extensif de connexions avec
tronc cerebral et telencephale
• rôle important ds états affectifs et certains besoins fondamentaux (boire, manger)

73
Q

Région préventriculaire

A

•synchro arcadienne (noyau suprachiasmatique)
•contrôle SNA
• régulation glandes endocrines (via hypophyse)

74
Q

Relation hypothalamo-hypophysaire: hypothalamus

A

convertit l’info neuronale en info hormonale
- stimulé par neurotransmetteurs
- libère hormones

75
Q

Relation hypothalamo-hypophysaire: hypophyse

A

permet à l’hypothalamus de communiquer avec le corps
- relié par tige pituitaire
- lobe posterieur : hormones =
ocytocine et vasopressine
- lobe anterieur : hormone
principale = cortisol, mais a
aussi d’autres types d’hormones
suite de messagers permet production hormone

76
Q

Neurones neurosécrétoires magnocellulaires (gros neurones)

A

•noyaux paraventriculaires
• noyau supraoptique
• liberes directement ds capillaires sanguins

77
Q

Ocytocine

A

• Facilite relation sociale + amoureuses
• accouchement: contraction utérus et facilite dalivrance bébé
• Favorise attachement, important pour survie de l’espèce
• stimule montées de lait (succion et cri)

78
Q

Vasopressine

A
  • hormone antidiuretique (ADH)
  • régule pression artérielle
79
Q

Relation reins cerveau

A

•Quand il y a un changement au niveau de la vasopressine, les neurones vont en liberer +, ce agit directement sur les reins
• Reins vont secreter ds sang de la rénine (enzyme)
• Taux élevé de rênine = série de chimiques ds sang.
• Foie libère angiotensinogene qui sera transforme en angiotensine par la rénine
• angiolensine1 sera mêtabolise en angiotensine 2
• angiotensine 2 agit sur rein par retention H20 et sur vaisseaux sanguin peur que
PA augmente

80
Q

Lobe antérieur de l’hypophyse

A

• neurones neurosecrétaires
parvocellulaires (petits neurones)
•sécrétion multitude d’hormones
-> stimulés par neurohormones
libérés par hypothalamos
-> système porte hypothalamo-hypophysaire (réseau de capillaires sanguins)
• plusieurs organes cible:
gonades, glande thyroide, glandes surrénales, glandes mammaires
• ne se projettent pas jusque ds lobe antérieur mais atteignent leur cible par secrétion qui se fait directement ds circulation sanguine

81
Q

Cortisol et hippocampe

A
  • moins de cortisol le matin
  • hippocampe + petit = + de chance d’avoir trouble relié au stress (anxiété, trouble de l’humeur)
82
Q

Taille hippocampe

A

• génétique: prédisposition et vulnerabilite.
au stress
- environnement.
- experience enrichissante, stimulation, …
- qualité relation parents / enfants
- négligeance, adversité précoce, abus..

83
Q

Boucle de rétroaction négative

A

• Rétroaction locale (hypothalamus, hypophyse)
• Régulation par amygdale et hippocampe
• Hippocampe = effet inhibiteur (régulation cortisol)
• Amygdale = excitateur (peur)
• récepteur cortisol permet de détecter quand il y en a suffisamment (permet arrêt de production CRH et ACTH

84
Q

Maladie de Cushing

A

Excés
- bleus, bosse de bison, + poids, perte cheveux, peau fine + Fragile, Faiblesse musculaire, rougeurs, visage rond
- tumeurs sur glandes
surrênales
- traitements: médocs, chimio, chirurgie

85
Q

Maladie d’Addison

A

Déficit
- perte de poids
- hyperpigmentation
-problèmes gastro intestinaux
- peut arriver lorsqu’il y a un arrêt
soudain de médoc

86
Q

SNA: préserve l’homéostasie

A

• homeostasie = regulation interne
du corps
• autonome: controle involontaire et inconscient
• Fait partie du système
nerveux périphérique (SNP)

A23. Bases neurophysiologiques du comportement (2 decks)

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