Examen 1 Flashcards

1
Q

Appareil de Golgi

A

-formation vacuole/vésicule
-REL emmagasine protéines pour vésicules/vacuoles
-modification polypeptides
-nécessite ATP
-vésicules seront transportées là où des protéines sont nécessaires. Peuvent être vides

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2
Q

Réticulum endoplastique rugueux (RER)

A

-contient ribosomes
-joue un rôle important dans la synthèse des protéines
-nécessite ATP

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3
Q

Réticulum endoplastique lisse (REL)

A

-lisse = pas de ribosomes
-synthèse des lipides
-nécessite ATP

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4
Q

Étapes de la synthèse des protéines

A
  1. Transcription: ARN polymérase vient du cytosol jusqu’au noyau pour transcrire la partie du gène dont elle a besoin. Création ARN messager
  2. Épissage: lorsque les introns (intrus) sont enlevés de la séquence de nucléotides
  3. ARN messager sort du noyau pour aller dans le cytoplasme après épissage. Spécifique à une protéine, mais peut en créer plusiquers de la même
  4. Traduction: ribosome va lire ARNm et permettre assemblage de la protéine. Peut être utilisé plusieurs fois. Pas spécifique à une protéine
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5
Q

noyau

A

-dans le corps cellulaire
-contient ADN (bagage génétique)

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6
Q

mitochondries

A

-synthétise l’ATP (É) grâce à la respiration cellulaire
-1 glucose = 4 ATP (se dégrade grâce à l’O2)

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7
Q

enzyme

A

protéine qui permet de faciliter une réaction chimique

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8
Q

membrane cellulaire

A

-bicouche de phospholipides
-extérieur = hydrophile = attiré par l’eau
-intérieur = hydrophobe = repoussé par l’eau attiré par le gras
- semi-perméable (présence de canaux spécifiques permettant passage de certaines substances)

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9
Q

cytosquelette

A

-composé de microtubules, neurofilaments et microfilaments
-permet le déplacement d’organistes
-donne à la cellule sa forme caractéristique

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10
Q

cellule gliale

A

-aussi appelée “glie”
-nourrissent les neurones, isolent l’axone, régulent la composition du milieu
-peut se multiplier (contrairement au neurone)

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11
Q

niveaux des protéines

A

-primaires: chaine simple
-secondaires: grande chaine en forme d’hélice
-tertiaires: replie de la protéine, la + grosse
-quaternaires: assemblage de plusieurs protéines tertiaires (comme canaux). Souvent membranaires

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12
Q

transport axonal

A

Kinesin transporte les vésicules le long des microtubules dans l’axone grâce à des charges électriques

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13
Q

terminaison axonale

A

-là où il y a le + de vésicules et de mitochondries
-là où aboutit l’information électrique

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14
Q

potentiel électrique

A

-écart de polarité
-résistance = membranes
-pas de canaux

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15
Q

courant électrique

A

-mouvement ionique
-conductance = canaux
-présence de canaux

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16
Q

potentiel de repos

A

différence de charge entre l’intérieur et l’extérieur du neurone quand il n’est pas excité
-environ 65mV pour tous les neurones
-plus faible à l’intérieur

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17
Q

migration ionique requise pour modifier le potentiel membranaire

A

-seulement les ions près de la membrane qui vont passer à travers la membrane
- force électrique qui sera modifiée. La force chimique reste la même

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18
Q

potentiel d’équilibre

A

-calculé à partir de l’équation de Nernst
-c’est le potentiel lorsqu’un ion est en état d’équilibre.
TOUJOURS LIÉ À UN ION!!! (pas de précision sur l’ion = pas possible)

K+ = -80mV
Na+ = +62mV

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19
Q

pompe Na+/K+

A

complexe de protéine qui fonctionne grâce à l’ATP et qui agit en tant que transporteur
2 K+ sortent pour 3 Na+ qui entrent

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20
Q

potentiel d’action

A

variation de charges de l’extérieur et de l’intérieur de la membrane lorsque le neurone se dépolarise
- soit il est là, soit non. Il ne peut pas être partiellement là.
-se fait à un endroit précis

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21
Q

fréquence de charge (intensité?)

A

-trop faible = pas de PA
-suffisant = PA activé
-augmentation de la dépolarisation = augmentation de la fréquence PA

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22
Q

Phase du PA: phase ascendante

A

Na+ entre dans la membrane grâce aux canaux

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23
Q

Phase du PA: dépolarisation

A

quand les canaux Na+ s’ouvrent et que les canaux K+ restent fermés

24
Q

Phase du PA: phase descendante

A

les canaux K+ s’ouvrent et laissent sortir le K+ (+ lent) et les canaux Na+ se ferment

25
Phase du PA: hyperpolarisation
les canaux K+ sont plus lents donc le K+ a plus le temps d'atteindre son potentiel d'équilibre. les pompes permettent de retourner au potentiel de repos
26
canal voltage-dépendant (composition? s'ouvre selon ? potentiel?)
-ensemble de protéines -possède un fragment entre le 5e et 6e passage -ouverture/fermeture se fait selon l'ion -environ 55mV
27
latence, vitesse et durée d'ouverture
-on peut mesurer la d'ouverture d'un canal avec une micropipette -la vitesse dépend des caractéristiques du canal, comme la latence (laps de temps pour que le canal s'ouvre)
28
déplacement du PA
-ions entrent et déstabilisent le PA -résistance = + faible là où les ions sont déjà passés -lorsque les ions passent, cela permet l'ouverture des canaux -PA est unidirectionnel = l'entrée du Na+ précède la sortie du K+.
29
conduction saltatoire
-gaine de myéline = renflement le long de l'axone -partie dégarnie = nœud de Ranvier (permet propagation de l'influx nerveux) -PA va "sauter" d'un nœud à l'autre pendant la propagation du PA -distance et vitesse augmentent -quand il n'y a pas de canaux, les ions vont s'accumuler jusqu'à ce qu'il y en ait un
30
déplacement PA? où est-il déclenché?
-PA se déplace toujours dans le même sens -cône axonique: zone de déclenchement du PA. Là où il y a le plus de canaux Na
31
neurotransmetteur
molécule qui va d'un neurone pré-synaptique à un neurone post-synaptique
32
synapses musculaires
sur organes et/ou muscles (ex: coeur, estomac, etc,)
33
synthèse neurotransmetteur: neuropeptides
1. peptide précurseur est synthétisé dans RER 2. peptide précurseur clivé dans appareil de Golgi où est produit neuropeptide actif 3. granules de sécrétion contenant peptides actifs sortent de l'appareil de Golgi 4. granules de sécrétion sont transportées le long de l'axone jusqu'à la terminaison nerveuse où sera stocké le neuropeptide
34
synthèse Acétylcholine
Acétyl CoA + Choline → ACh + CoA (Choline acétyltransferase (ChAT) = enzyme limitante)
35
dégradation Acétylcholine
ACh → acétate (acetic acid) + Choline acetylcholinesterase (enzyme) acétate = important pour glycolyse
36
synthèse neurotransmetteur: amines et acides aminés
1. à l'intérieur du cytosol de la terminaison nerveuse, enzymes synthétisent les neurotransmetteurs 2. transporteurs localisés dans parois des vésicules synaptiques incorporent les neurotransmetteurs dans la vésicule
37
exocytose
-vésicule se fusionne avec la membrane présynaptique dans zone active -libération du contenu de la vésicule à la terminaison
38
zone active
où il y a libération du contenu d'une vésicule
39
SNARE
grosse protéine à la surface d'une membrane d'un neurone qui permet l'ouverture de vésicules et la libération de molécules chimiques
40
transduction
transformation d'une énergie en une autre énergie
41
étapes exocytose
1. vésicule entre en contact avec un SNARE 2. ouverture canaux voltage dépendant grâce à un PA. Fait entrer Ca2+ (coenzyme: active enzymes requises pour ouverture du SNARE) 3. ouverture de la vésicule et libération des neurotransmetteurs 4. la vésicule se referme
42
récepteur canal
énorme protéine (quaternaire) s'ouvre quand un neurotransmetteur s'y fixe à un endroit précis
43
transporteur
-dans membrane et sur les vésicules -incorpore une molécule et fait ressortir un ion chargé -permet une forte concentration de neurotransmetteurs
44
peptide synthetisé où? transporté comment? utilisé à quel moment?
-synthétisé dans corps cellulaire -transporté dans vésicule -neurotransmetteurs sont moins utilisés quand neurone épuisé, il va solliciter les peptides (modulateurs) qui moduleront la configuration des neurotransmetteurs conventionnels
45
récepteur chimiodépendants
s'ouvre si la molécule se fixe sur le récepteur. il y aura un changement de charge électrique
46
récepteur couplé à un second messager
cascade de réaction les canaux pourront s'ouvrir via une coenzyme (chimiodépendants)
47
PPSE
-potentiel post-synaptique excitateur -entrée d'ions qui dépolarise (Na+)
48
PPSI
-potentiel post-synaptique inhibiteur (hyperpolarisation) -ouverture canaux chimiodépendants (K+ ou Cl-) potentiel diminue avec la distance perd de l'amplitude
49
Sommation PPSE et PPSI
l'addition de potentiels permet d'atteindre le seuil et de générer un PA peuvent être généré un à la fois ou plusieurs en même temps
50
astrocytes
-SNC -facilitent transfert information -support et cicatrisation -barrière hémato-encephalique -régulation ionique et neurochimique -limitent accès au cerveau de la plupart des substances du sang
51
oligodendrocytes et cellule de Schwann
cellule de Schwann = ds SNP -myélinisent axone du SNC (↑ vitesse de conduction du PA) -isolent l'axone
52
microglies
-cellules immunitaires du SNC -protègent contre agents pathogènes
53
cellules épendymaires
cellule gliale qui tapisse les ventricules du cerveau
54
acides aminés (8)
Isoleucine Leucine Lysine Méthionine Phenylalanine Thréonine Tryptophan Valine
55
ARN de transfert
amène acide aminé au ribosome
56
qu'est-ce qui défini si c'est excitateur ou inhibiteur?
le récepteur