Examen 1 - Malformation et infections du pavillon Flashcards
Absence de tissu
Aplasie
Oreille petite et malformée
Microtie
Toutes les différentes parties du pavillon sont présentes, mais en plus petites
Microtie type 1
Formation longitudinale verticale avec plusieurs étranglements inclusivement dans le cartilage
Microtie type 2
Le tissu rudimentaire ne ressemble à aucune portion du pavillon
Microtie type 3
Malformation minime, hélix mal formé et rabattu vers l’avant
Microtie simple
Absence totale du pavillon, Souvent associée à malformation sévère de l’oreille moyenne
Anotie
- Fissures ou entailles anormales des tissus du pavillon
- Anomalies de fermeture de la 1ère fente branchiale externe
- Défaut de confluence (fusion) des bourgeons du 1er et 2e arc
- 2 sortes : verticale et horizontale
Fissure ou colobome de l’oreille
- Peut s’associer aux fissures du pavillon
- Héréditaire avec caractère dominant
- À pénétrance variable (avec plus ou moins de précocité)
- Unique ou multiple
- Situé en avant du tragus ou de la racine de l’hélix
Pavillon accessoire ou appendice
- Adhérence de la portion supérieure du pavillon avec le crâne
- Cette partie serait enfouie sous la peau au lieu d’être externe
- Plus fréquente chez les orientaux
- Traitement : libération de la partie invaginée
Cryptotie ou invagination congénitale du pavillon. (Pocket Ear)
- Malformation de la partie supérieure et moyenne
- Tiers inférieur est normal
- Partie déformée est repliée en antéro-inférieure
- La conque fait un angle sup. ou égale à 90degré avec le crâne
- La peau et le cartilage sont insuffisants
Cup ear ou chute en store
- Fréquent au Japon, rare chez les caucasiens
- Hypoplasie de la racine supérieur de l’anthélix avec un pli cartilagineux anormal unissant l’anthélix à la région postérosupérieure de l’hélix qui apparaît pointue
L’oreille de faune (Stahl ear)
- Associe une absence de lobule avec pavillon bas implanté
-Avec discontinuité entre anthélix et antitragus et en rotation
postérieure
-L’hélix peut être malformé, avec parfois oreille en cornet
La malformation auriculaire typique du syndrome de CHARGE
- Trajet borgne
- Situé sur pavillon
- Dérive d’une malformation congénitale des bourgeons auriculaires
- Malformation minime et anodine
- Le plus souvent isolé
Fistule auriculaire
Désigne un conduit ou une cavité ne possédant qu’un orifice et se terminant
donc en cul de sac
Trajet borgne
- Persistance d’un sillon entre 2 bourgeons embryonnaires
-Reliquat de la 1ère fente branchiale entre le tragus et la racine de
l’hélix
-Plus de 90% de toutes les fistules
-Siège : à la racine de l’hélix, de 7 à 10 mm au-dessus du tragus
Fistule pré-auriculaire
Idem à fistule auriculaire classique mais autre emplacement
Fistule auriculaire atypique
- Orifice se trouve dans le plancher du CAE à la jonction du cartilage et de l’os
- Orifice dont la dépression est en entonnoir
- Trajet : vers le bas et l’avant d’où le contact avec la parotide et le nerf facial.
- Orifice cervical : le plus souvent rétro-mandibulaire ou rétro- parotidien
Les fistules
- Malformation congénitale
- Manifestation auriculaire et latéro-cervicale
- 2 à 5 % des fistules congénitales au cou
- Origine incertaine : on pense que c’est un défaut de coalescence de la partie dorsale de la 1ère fente ou encore une duplication anormale du CAE membraneux
- Orifice supérieur : au niveau de l’incisure inter-tragienne au niveau du plancher du CAE
Kyste et fistule auriculo-cervicaux
- Cavité fermée, plus ou moins grande, contenant une substance liquide ou solide
- Constitué de tissu conjonctif fibreux ou de fibres musculaires ; l’intérieur de la cavité est recouverte d’un épithélium
- peut avoir une origine spontanée ou être lié à un agent exogène (parasite)
Kystes