Examen 1 - Malformation et infections du pavillon Flashcards

1
Q

Absence de tissu

A

Aplasie

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2
Q

Oreille petite et malformée

A

Microtie

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3
Q

Toutes les différentes parties du pavillon sont présentes, mais en plus petites

A

Microtie type 1

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4
Q

Formation longitudinale verticale avec plusieurs étranglements inclusivement dans le cartilage

A

Microtie type 2

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5
Q

Le tissu rudimentaire ne ressemble à aucune portion du pavillon

A

Microtie type 3

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6
Q

Malformation minime, hélix mal formé et rabattu vers l’avant

A

Microtie simple

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7
Q

Absence totale du pavillon, Souvent associée à malformation sévère de l’oreille moyenne

A

Anotie

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8
Q
  • Fissures ou entailles anormales des tissus du pavillon
  • Anomalies de fermeture de la 1ère fente branchiale externe
  • Défaut de confluence (fusion) des bourgeons du 1er et 2e arc
  • 2 sortes : verticale et horizontale
A

Fissure ou colobome de l’oreille

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9
Q
  • Peut s’associer aux fissures du pavillon
  • Héréditaire avec caractère dominant
  • À pénétrance variable (avec plus ou moins de précocité)
  • Unique ou multiple
  • Situé en avant du tragus ou de la racine de l’hélix
A

Pavillon accessoire ou appendice

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10
Q
  • Adhérence de la portion supérieure du pavillon avec le crâne
  • Cette partie serait enfouie sous la peau au lieu d’être externe
  • Plus fréquente chez les orientaux
  • Traitement : libération de la partie invaginée
A

Cryptotie ou invagination congénitale du pavillon. (Pocket Ear)

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11
Q
  • Malformation de la partie supérieure et moyenne
  • Tiers inférieur est normal
  • Partie déformée est repliée en antéro-inférieure
  • La conque fait un angle sup. ou égale à 90degré avec le crâne
  • La peau et le cartilage sont insuffisants
A

Cup ear ou chute en store

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12
Q
  • Fréquent au Japon, rare chez les caucasiens
  • Hypoplasie de la racine supérieur de l’anthélix avec un pli cartilagineux anormal unissant l’anthélix à la région postérosupérieure de l’hélix qui apparaît pointue
A

L’oreille de faune (Stahl ear)

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13
Q
  • Associe une absence de lobule avec pavillon bas implanté
    -Avec discontinuité entre anthélix et antitragus et en rotation
    postérieure
    -L’hélix peut être malformé, avec parfois oreille en cornet
A

La malformation auriculaire typique du syndrome de CHARGE

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14
Q
  • Trajet borgne
  • Situé sur pavillon
  • Dérive d’une malformation congénitale des bourgeons auriculaires
  • Malformation minime et anodine
  • Le plus souvent isolé
A

Fistule auriculaire

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15
Q

Désigne un conduit ou une cavité ne possédant qu’un orifice et se terminant
donc en cul de sac

A

Trajet borgne

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16
Q
  • Persistance d’un sillon entre 2 bourgeons embryonnaires
    -Reliquat de la 1ère fente branchiale entre le tragus et la racine de
    l’hélix
    -Plus de 90% de toutes les fistules
    -Siège : à la racine de l’hélix, de 7 à 10 mm au-dessus du tragus
A

Fistule pré-auriculaire

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17
Q

Idem à fistule auriculaire classique mais autre emplacement

A

Fistule auriculaire atypique

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18
Q
  • Orifice se trouve dans le plancher du CAE à la jonction du cartilage et de l’os
  • Orifice dont la dépression est en entonnoir
  • Trajet : vers le bas et l’avant d’où le contact avec la parotide et le nerf facial.
  • Orifice cervical : le plus souvent rétro-mandibulaire ou rétro- parotidien
A

Les fistules

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19
Q
  • Malformation congénitale
  • Manifestation auriculaire et latéro-cervicale
  • 2 à 5 % des fistules congénitales au cou
  • Origine incertaine : on pense que c’est un défaut de coalescence de la partie dorsale de la 1ère fente ou encore une duplication anormale du CAE membraneux
  • Orifice supérieur : au niveau de l’incisure inter-tragienne au niveau du plancher du CAE
A

Kyste et fistule auriculo-cervicaux

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20
Q
  • Cavité fermée, plus ou moins grande, contenant une substance liquide ou solide
  • Constitué de tissu conjonctif fibreux ou de fibres musculaires ; l’intérieur de la cavité est recouverte d’un épithélium
  • peut avoir une origine spontanée ou être lié à un agent exogène (parasite)
A

Kystes

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21
Q
  • Forme cervicale : adénite rétro-angle mandibulaire ou rétro- parotidienne, évolue vers fistulisation à la peau
    -Forme auriculaire :
    • otorrhée abondante
    • épaisse
    • blanchâtre
    • otalgie calmée par écoulement
    • tympan mal visualisé
A

Kystes

22
Q
  • Hypertrophie du pavillon ou d’une de ses parties avec ou sans anomalie de plicature
  • Peut être congénitale
  • Peut être acquise
  • Traitement : réduction chirurgicale
A

Macrotie

23
Q
  • Saillie triangulaire sur le bord de l’hélix à la jonction des parties horizontale et verticale
  • Traitement : chirurgie
A

Tubercule de Darwin (Anomalie du bord de l’hélix)

24
Q
  • Développement exagéré du système pileux au niveau du pavillon et/ou du CAE
  • Peut être primitif
  • Peut être acquis
A

Hypertrichose (Cushing Syndrome)

25
Q

Développement excessif et de topographie masculine de la pilosité de la face et du corps. Elle dépend des androgènes et correspond au virilisme pilaire

A

Hirsutisme

26
Q
  • une obésité localisé à la face, au cou (buffalo neck: cou de buffle) et au tronc
  • Hypertension artérielle
  • Amyotrophie avec une asthénie
  • Surtout chez la femme jeune
  • Évolution spontanée de 2 à 10 ans et spontanément mortelle
  • Due à une hypersécrétion des hormones glucocorticoïdes du cortex surrénale (cortisol)
A

Maladie et syndrome de Cushing

27
Q
  • Terme anglais qui désigne l’hormone corticotrope sécrétée par le lobe antérieur l’hypophyse
  • Formée d’une chaîne de 39 acides aminés
  • Sa sécrétion est sous la dépendance des centres nerveux de l’hypothalamus
A

ACTH

28
Q
  • Physio-pathologie : absence de repli de l’anthélix ce qui entraîne un angle scapho- conchal très élevé
  • Traitement : chirurgie en âge pré-scolaire
A

Prominauris

29
Q

Bactérie aérobie, gram-positive de forme arrondie, qui s’associe en chaînettes. (Pasteur la dessina en grains de chapelet)

A

streptocoques

30
Q

Bactérie sphérique, gram-positive, anaérobie facultative, pathogène et souvent pyogène, se regroupant en grappes, agent de diverses infections (anthrax, furoncle, empoisonnement alimentaire, méningite, septicémie, pneumonie)

A

staphylocoques

31
Q
  • La plus typique des streptocoques cutanées surtout du groupe A, - hémolytique
  • Localisée au niveau du pavillon et du tissu péri-auriculaire
  • L’apparition est spontanée après une plaie qui s’infecte ou une dermatose surinfectée
  • Traitement : pénicilline intraveineuse
  • Si pas de traitement : périchondrite, nécrose, abcès
A

Érysipèle

32
Q
  • Streptococcie bulleuse du pavillon
  • infection superficielle de l’épiderme (impétigo), plus profond dans le derme (ecthyma)
  • symptômes : démangeaison variable
A

Impétigo-vrai (Impétigo de Tilbury Fox)

33
Q

provoqué par une bactérie, le streptocoque, affecte généralement des sujets affaiblis (diabète, dénutrition, déficit immunitaire). Précédé par des lésions vésiculeuses, il se traduit par une ulcération (creusement dû à la disparition des couches superficielles) croûteuse de la peau

A

L’ecthyma

34
Q
  • Infiltrat dermohypodermique
    -Aspect proche de l’érysipèle mais pas de bourrelet (un placard
    simulant l’érysipèle, violacé, souvent froid, et sans bourrelet)
    -Infection rare mais facile à s’abcéder (formation d’abcès)
    -Staphylocoque suite à furoncle ou abcès du lobule
    -Elle peut s’accompagnée d’une septicémie à staphylocoque de pronostic sévère
A

Dermite staphylococcique érysipélatoïde

35
Q
  • Dermatose des plis où il y a frottement des surfaces
  • Les infections microbiennes ou fongiques peuvent se surajouter
  • Macération au niveau du sillon auriculaire et défaut d’hygiène
A

Intertrigo rétro-auriculaire

36
Q

inflammation du pavillon qui touche le cartilage mais surtout le périchondre caractérisé par épanchement sous- périchondral supprimant tout apport nourricier au cartilage sous- jacent

A

Périchondrite

37
Q

exutoire non hématique
mal connu
plus souvent s’observe avec microtraumatisme
peut être causé par le port de certaines coiffes, par le frottement

A

Périchondrite séreuse amicrobienne

38
Q
  • véritable infection bactérienne
  • presque toujours secondaire à une otite externe causée par un traumatisme; ce trauma peut être accidentel (plaie, brûlure) ou iatrogène (acupuncture, chirurgie septique infectée)
  • le microbe le plus souvent en cause est le pseudomonas aeruginosa (bacille pyocyanique (produit un pigment bleu-vert = pyocyanine, gram-positif, bâtonnet et possède un flagelle)
A

Périchondrite Suppurée classique

39
Q
  • Infection chronique granulomateuse causée par bacille de Hansen
  • Touche la peau, les muqueuses, les nerfs périphériques et les yeux
  • Conséquence : infiltration de la peau, anesthésie, hypopigmentation
A

LÈPRE ou MALADIE DE HANSEN

40
Q
  • Tuberculose cutanée, variante appelée Lupus vulgaire
  • Mucus myxomateux surtout au niveau du lobule de l’oreille
  • Traitement locale inefficace
  • Chimiothérapie anti-tuberculeuse pendant un an
A

Tuberculose du pavillon

41
Q
  • seule forme observable au niveau du pavillon
  • nodule dermohypodermique saillant et de couleur brunâtre, lisse, ferme et indolore
  • Le léprome siège au bord libre du pavillon dans une phase avancée
  • Évolution : très lente mais il existe des poussées et des rémissions
A

lépromateuse

42
Q
  • Infection immunisante
    par un virus de la famille des Herpes viridae
    -Le plus souvent survient chez un sujet ayant eu la varicelle
    -Caractéristiques: éruption cutanée érytémato-vésiculeuse avec un syndrome neurologique
    -Atteinte possible dissociée ou complète du nerf VIII
A

Zona auriculaire

43
Q
  • maladie causée par un champignon
  • Épiderme-mycose du cuir chevelu peut toucher le pavillon
  • Traitement : actimycose, blastomycose
A

MYCOSES DU PAVILLON

44
Q
  • Causée par Borrelia burgdorferi
  • Transmission : tiques déposées sur les branches par le chevreuil, l’humain qui touche à ces branche se trouve contaminer par la tique et lorsque la tique se nourrit du sang, elle transfert la maladie
A

Maladie de Lyme

45
Q

signe et symptômes qui se développent avant la maladie, signe que quelque chose arrive.

A

Prodrome

46
Q

dermatose érythémato-vésiculeuse-prurigineuse en nappe ou en placard, très récidivante

A

Eczéma

47
Q

Cause : certains médicaments, soufre, certaines pommades, anesthésiques, sulfamides, antihistaminiques, AB

A

Dermites de contact

48
Q
  • Atteignent exceptionnellement le
  • Produits de beauté, teinture, colorant, shampooing, liquide à permanente, parfum
  • Lésions limitées au méat : vernis à ongles, port des lunettes, boucles d’oreilles
A

DERMITES ECZÉMATEUSES PROFESSIONNELLES

49
Q

Dépôt de sels de l’acide urique (cristaux en forme d’aiguilles) , sous forme de concrétions qui se produit notamment chez les goutteux.

A

TOPHUS (PLUR. TOPHI ou tophus)

50
Q
  • peuvent se présenter sous plusieurs formes. La forme classique est la lamelle en forme de losange avec des sommets plus ou moins érodés. Les autres formes sont: la lamelle hexagonale, les aiguilles, la rosette, la lamelle rhombique. L’acide urique peut se présenter en macles
  • ont ordinairement une couleur jaune caractéristique.
A

Cristaux d’acide urique

51
Q
  • certaines immunoglobulines peuvent précipiter à basse température et causer des occlusions au niveau des petits vaisseaux sanguins
  • cause des lésions purpuriques, non inflammatoire ex : au premier jour de froid à l’automne
A

Cryoglobulinémie