Examen 1 Flashcards

1
Q

De quoi est faite le PBS et pourquoi on fait du 10X

A

C’est une solution tampon. Phosphate buffered saline.

NaCl, KCl, Na2HPO4, KH2PO4 -> 800mL.
Ajuste pH à 7,4 avec HCl. Complète 1L avec de l’eau. = 1X

On fait gros V 10X pour diluer après et maximiser.

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2
Q

À quoi sert de vortexer

A

Mélanger les composantes de la solution

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3
Q

À quoi sert de centrifuger

A

Soit ramener les gouttes dans la solution
(Shortspin)

Sinon, séparer les composantes de la solution par masse.

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4
Q

Pourquoi on fait des duplicatas?

A

Pour évaluer le coefficient de variation de nos pipetages-> précision de nos pipetages

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5
Q

Quelle est la densité optique pour l’abosrbsncw du B de M

A

625nm

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6
Q

À quoi sert la pipette pasteur

A

Pour des volumes qui ont pas besoin de précision (souvent pour gros volumes) et qui servent de banque où piger pour pas contaminer nos solutions principales

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7
Q

Comment est ce qu’on définit la glycémie normale vs hyper et hypo

A

Normale: entre 0,74g/L- 1,06g/L ou 4,04 et 5,83mmol/L

En moyenne: 0,83g/L (4,565mmol/L)

Hypo: - que 0,74

Hyper: + que 1,06g/L

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8
Q

C’est quoi la définition de la glycosurie?

A

La mesure du glucose dans l’urine

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9
Q

Peut-on retrouver du glucose dans l’urine d’un individu en parfaite santé?

A

Non

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10
Q

Expliquer la méthode de dosage de glucose sanguin par activité d’hexokinase

A
  1. Glucose + ATP — hexokinase -> G6P +ADP
  2. G6P + NAD —G6PDH-> 6phosphogluconate + NADH

FAUT AVOIR ENZYMES, glucose, ATP ET NAD pour faire l’expérience.

[NADH]= [glucose] . On Check par absorbe ce

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11
Q

À quelle onde le NADH absorbe le plus? Est-ce que le NAD aussi?

A

À 340nm

Non pour NAD

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12
Q

À quoi correspond chaque variable dans le calcul de concentration en ug/mL par l’absorbance?

¥A•TV•MM/ £•d•SV

A

Variation A: ABS inconnu - ABStot blancs

TV: volume total en mL de réaction

MM: mass molaire glucose

£: coefficient extinction millimolaire du NADH à 340nm

d: distance optique

SV: volume de échantillon

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13
Q

Expliquer vite vite le test de dosage de glucose par bandelette

A

Bandelette avec glucose oxydase comme réactif -> crée une couleur pour plus y’a de glucose. Couleur = concentration fixe.

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14
Q

Comment est définie la protéinurie?

A

Plus de 50mg/L dans l’urine ou élimination de plus de 150mg en 24h

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15
Q

C’est quoi l’albuminurie?

A

Un autre nom pour protéinurie parce que 60% des prots du sang c albumine

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16
Q

Protéinurie est annonciateur de quels troubles?

A

Reins et cardiovasculaires

17
Q

Lors d’une analyse de prots dans le sang,de quoi il faut toujours tenir compte,

A

Du volume sanguin

18
Q

Que fait le RIPA buffer?

A

Lyse des cellules en détruisant M plasm et nucléaire + solubilisé prots

19
Q

Qu’est-ce que la réaction de Biuret dans la méthode de Folin Lowry?

A

La liaison des ions de cuivre aux prots en condition basique
-> complexe cuivre + liens peptidiques

20
Q

Comment se forme le bleu de tungstène dans la méthode de folin lowry?

A

Les ions de cuivre liés au liens peptidiques sont réduits et réagissent avec le réactif de Folin-Ciocalteu faite de phosphomolybdate et phosphotungstate

21
Q

Dans la méthode de folin lowry, l’intensité du bleu de tungstène (750nm) sera proportionnelle à la concentration de ?

A

De protéines dans l’échantillon.

22
Q

C’est quoi le DC protéin Assay?

A

Le kit de dosage de protéine par colorimetrie utilisé dans la méthode de folin lowry.