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UQAR Hiver 2024 > Exam physio cell 1 > Flashcards

Exam physio cell 1 Flashcards

1
Q

3 points de la théorie cellulaire

A
  1. Tous les organismes sont composé d’une ou plsr cellules
  2. Les cell. sont les plus petits objets vivants
  3. Les cellules prennent naissance slmnt par la division d’une autre cellule préexistente
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Q

Caractéristique de base des cellules (8)

A
  1. Entouré d’une membrane plasmique
  2. Stock l’info à l’aide d’ADN ou d’ARN
  3. Reproduisent leur info génétique à l’aide d’une polymérisation à partir d’une matrice
  4. Transcrive leur ADN en ARN
  5. ARN transcris en prot de la même manière
  6. Utilisent prot comme catalyseur
  7. Sont des usines biochimiques, même unité de construction
  8. elle évoluent
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3
Q

Pourquoi la taille des cellules est limitée

A
  • Pour augmenter leur rapport surface volume afin de faciliter les diffusion de substance du millieu interne à externe et inversement
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4
Q

Caractéristiques des cellules procaryotes (5)

A
  1. Petite taille (1-10 um)
  2. Un compartiment unique (aucune membrane interne ou noyau)
  3. Info génétique dans 1 chromosome circulaire contenant des plasmides
  4. Reproduction asexué par fission binaire
  5. Peuvent échanger matériel génétique par conjugaison (pili sexuel transfert des plasmides)
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5
Q

Caractéristiques des cellules eucaryotes (5)

A
  1. Plus grande taille (10-100 um)
  2. ADN dans le noyau, présence de membrane interne
  3. Contiennent des ribosomes pour la synthèse des prot
  4. Sont munie d’un cytosquelette
  5. Possède des mitochondrie/chloroplastes
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6
Q

Enveloppe du noyau et fonctionnement des “trou” dans celui-ci

A
  1. Enveloppe nucléaire : double couche lipidique en continuité avec le réticulum endoplasmique
  2. Pores nucléaires : complexe protéiques qui permettent l’arrivée des protéines dans le noyau et la sortie des ARN messager
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7
Q

Rôles de lamines et du nucléole dans le noyau

A
  1. Lamine nucléaire : Réseau fibreux jouant un rôle dans la destruction et la reconstruction du noyau lors de la réplication
  2. Nucléole (au centre) : siège de synthèse intense d’ARN ribosomique
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8
Q

Fonction des ribosomes et présent chez eucaryote ou procaryote ?

A
  1. Fonction essentiel de synthèse des protéine dans la cytoplasme
  2. Les deux
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9
Q

5 types de membrane qui composent le système de membrane interne et présent chez eucaryote ou procaryote

A
  1. Réticulum endoplasmique
  2. Appareil de Golgi
  3. Lysosome
  4. Peroxysome
  5. Vacuole (végétaux)
  6. Eucaryote seulement
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10
Q

Les deux réticulum endoplasmique et leur rôle

A
  1. Réticulum endoplasmique rugueux : synthétise les - prot. transmembranaire, Prot. extracell. entouré d’une vésicule et Prot. intégrè dans la membrane plasmique
  2. Réticulum endoplasmique lisse : Synthétise les glucides et lipides, stock le Ca2+
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11
Q

Rôle de l’appareil de golgi et structure

A
  1. Collecte, empaquète et distribue des molécules synthétisé dans la cellule ou hors de celle-ci
  2. Réseau de vésicules applaties
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12
Q

Rôles des lysosomes et des peroxysomes

A
  1. Lysosomes : Vésicules digestives provenant de l’appareil de golgi permetant de détruire des organites ou des cellules grâce à des enzymes
  2. Peroxysome : Vésicule provenant du RE, dégrade les acides grase et détoxification de substances toxique
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13
Q

3 parties du cytosquelette

A
  1. Microfilaments –> actine
  2. Microtubules –> Tubuline
  3. Filaments intermédiaires –>prot. fibreuses
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14
Q

Composition et rôle des centrioles

A
  1. Composé de neuf triplets de microtubules
  2. Réorganisation des microtubles durant la division cellulaire
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15
Q

Caractéristiques communes (2) des mitochondrie et des chloroplastes

A
  • Possède une double membrane
  • Possède son propre ADN
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16
Q

Théorie de l’origine des cell. eucaryote et argument en faveur de cell-ci (4)

A
  • L’endosymbiose : cell. eucaryote ancestrale aurait ingéré une bactérie (mitochondrie/chloroplastes)
    1. Possède leur propre ADN
    2. Se duplique indépendamment au noyau
    3. taille d’une petite bactérie
    4. ARNr des mitochondries/chloroplastes ont une haute similarité avec l’ARNr des procaryote
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17
Q

Similitude entre archée et eucaryote (2)

A
  • Les eucaryote seraient issus des archés
  • Le noyau des eucaryote pourrait être un archée phagocyté
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18
Q

4 caractéristiques des virus

A
  1. parasite intracell. obligatoire
  2. Matériel génétique dans une capsule protéique appelé capside
  3. hors cellule hôte un virus = assemblage de quelques macromolécules protéiques + nucléiques
  4. possède des protéines de surface de reconnaissance
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19
Q

7 fonctions biologique des membranes

A
  1. Barrière à perméabilité sélective
  2. Transport des solutés
  3. Compartimentation (organites)
  4. Réponses aux signaux extérieurs
  5. Interaction cellulaire
  6. Support pour activité biochimique (mito/chloro)
  7. Transduction énergie
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20
Q

5 rôles du transport membranaire

A
  1. Extraire du liquide interstitiel
  2. Empêcher l’entrée des substances inutiles
  3. Empêcher la sortie des molécules utiles
  4. Excréter les déchets métabolliques
  5. Réguler concentration intracell. en ions
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21
Q

2 mécanisme qui permet de faire passer des solutés par la memrbane et description

A
  1. Transport passif : petite molécules non polaire –> avec son gradient
  2. Transport actif : contre le gradient –> nécessite ATP
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22
Q

Osmose définition et déplacement et permet quoi chez les végtaux

A
  • déplacement des molécules d’eau en fonction du gradient en concentration des solutés
  • Hypertonique vers hypotonique
  • Pression de turgescence
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23
Q

3 type de transport passif

A
  1. Diffusion simple
  2. Transport passif facilité au travers d’une porine ou un canal
  3. Transport passif facilité au travers d’un transporteur
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24
Q

Localisation, description et selectivité des porines

A
  1. Dans la membrane externe des bactérie, chloroplaste et mitochondrie
  2. Protéine à tonneau beta
  3. Pas très sélectif, toujours ouvert dans les deux sens
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25
Q

3 types de canaux, description et selectivité

A
  1. Chimio-dépendante (activé par une substance)
  2. Voltage-dépendant (activé par une différence de charge)
  3. Mécano-dépendants (activé par une action mécanique)
    - Pores continues qui traversent les membranes (rapide)
    - Laisse passer des solutés spécifiques
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26
Q

description et selectivité des transporteurs, 3 types

A
  • Subisse un changement de conformation pour transporter des solutés spécifiques (lents)
    1. Uniport : 1 substance à la fois
    2. Symport : 2 substances différentes dans la même direction
    3. Antiport : 2 substances à la fois dans des directions opposées
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27
Q

2 types de transport actif et courte description

A
  1. Transport actif primaire: Transport actif par hydrolysede l’ATP (pompe)
  2. Transport actif secondaire: Transport par couplage
    (utilisation indirecte d’énergie)
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28
Q

Transport actif primaire : 3 types de pompes ATP-dépendantes et courte descritpion

A
  1. Pompe de type P : s’autophosphorylent au cours du cycle de pompage
  2. Pompes de type V : pompes à protons, hydrolysent l’ATP
  3. transporteurs ABC : pompent de petites molécules
    à travers les membranes cellulaire (associé à la résistance aux antibiotiques chez bactéries)
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29
Q

2 types de transport actif secondaire

A
  1. Symport : Transporte 2 molécules dans la même direction (1 avec son gradient et l’autre contre son gradient)
  2. Antiport : Transporte 2 molécules dans le sens opposé (1 avec son gradient et l’autre contre son gradient)
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30
Q

Transport en vrac définition et 2 types

A
  • Polymérisation des filaments d’actines ATP dépendant et transport des vésicules par la kinésine
  • Transport des macomolécules
    1. Exocytose
    2. Endocytose
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31
Q

3 types d’endocytose et description

A
  1. Phagocytose : Déformation de la membrane pour englober une bactérie
  2. Endocytose en vrac ou pinocytose : absorption de liquide extracellulaire et de recyclage de la membrane cellulaire par ingavigination de celle-ci
  3. Endocytose par récepteurs interposés : cas particulier d’endocytose permettant la collecte sélective de macromolécules (récepteurs)
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32
Q

L’oxydoréduction selon les 2 voies du métabolisme et type de liaison avec le carbone

A
  1. Catabolisme : oxydation des atomes de carbone (perd un électron) liaison C-H deviennent C-O
  2. Anabolisme : réduction des atomes de carbone (gagne un électron) liaison C-O deviennent C-H
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33
Q

Différence entre un oxydant et un réducteur

A
  • Oxydant = une espèce susceptible de capter des électrons (accepteur d’électrons) = forte affinité pour les électrons
  • Réducteur = une espèce capable de libérer des électrons (donneur d’électrons) = faible affinité pour les électrons
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34
Q

Transfert des électrons fait comment selon le type de réaction (métabolique et d’oxydation)

A
  1. Métabolique : Transférer avec des protons sous forme d’atome d’hydrogène
  2. D’oxydation : par des cofacteurs enzymatique comme le NAD+
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35
Q

Réaction exergonique et endergonique avec l’ATP

A
  1. ATP –> ADP : exergonique (libère énergie)
  2. ADP –> ATP : endergonique (stock énergie)
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36
Q

2 mécanismes pour synthétiser l’ATP

A
  1. Phosphorylation à partir d’un intermédiaire lié au phosphate
  2. ATP synthétisé par l’ATP synthase, grâce à l’énergie d’un gradient de protons (H+).
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37
Q

4 voies du métabolisme du glucose et lieux dans la cellule

A
  1. Glycolyse –> cytoplasme
  2. La décarboxylation du pyruvate –> mitochondrie
  3. Le cycle de l’acide citrique –> mitochondrie
  4. La phosphorylation oxydative –> mitochondrie
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38
Q

4 structures des mitochondries leur perméabilité ou ce qu’il contient

A
  1. Membrane externe : relativement perméable aux ions et aux petites molécules contient des porines
  2. membrane interne : très imperméable (même à H+,
    forme des replis ou crêtes, machinerie ATP)
  3. espace inter-membranaire
  4. matrice : milieu aqueux qui contient nottament ADN,Ribosomes
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39
Q

Voir photo #1

A
  1. Matrice
  2. Membrane interne
  3. Cristae
  4. Membrane externe
  5. Espace intermembranaire
39
Q

3 structures des mitochondries et fixé à quel endroit dans la cellule

A
  1. Tubulaire
  2. En réseau
  3. Sphère individuelles
    - Associé au cytosquelette (peut être déplacé par les kinésines)
40
Q

Rôles des mitochondries (4)

A
  1. Siège des voies métaboliques, cycle de l’acide citrique
  2. Production ATP par phosphorylation oxydative
  3. Régule l’apoptose (mort cellulaire)
  4. Génération et contrôle des ROS
41
Q

Pourquoi l’ADN des mitochondrie évolue plus vite et nb de Kb

A
  • Car elle est exposé au ROS produit dans la mitochondrie ce qui cause plus de mutations
  • 16 Kb
42
Q

Pourquoi il y a autant de réaction dans les cycles de production de l’ATP

A

Car il y aurait trop d’énergie extraite d’un coup ce qui ferait “exploser” la cellule

43
Q

Les produits intermédiaires de la glycolyse
et du cycle de l’acide citrique sont utilisés pour quoi (2)

A
  1. source d’énergie métabolique
  2. produire une grande partie des petites molécules (anabolisme)
44
Q

Où se déroule la phosphorylation oxydative et les 2 voies principales pour créer un gradient d’électron

A
  • Au niveau de la membrane interne de la mitochondrie
    1. La chaîne de transport des électrons (chaîne respiratoire)
    2. La chimiosmose (force proton-motrice) et ATP-synthase
45
Q

4 complexe et leur transporteur de la chaine de transport des électrons ainsi que 2 navettes

A

1 - Complexe I : la NADH déshydrogénase
2 - Complexe II : la succinate déshydrogénase
3 - Complexe III : la cytochrome b-c1
4 - Complex IV : la cytochrome c oxydase
-Deux éléments navettes l’ubiquinone (Q) et le cytochrome c (C)

46
Q

Ce qui permet à la chaine de transport des électrons de fonctionner et de créer de l’énergie

A
  • Les électrons se déplace d’un potentiel redox faible vers un potentiel redox fort (potentiel redox = potentiel de réduction)
  • Le passage des électrons entre les groupement permettent de pomper des proton H+ car les électrons perdent de l’énergie lors de leur passage d’un groupement à l’autre
47
Q

C’est quoi les groupement prosthétiques et les groupement hème plus exemples

A
  1. Groupement prosthétique: groupement d’une protéine qui ne sont pas fait d’acide aminé (ex : métal)
  2. Groupement hème : groupement porphyrique avec atome de fer pour capter l’oxygène
48
Q

Chaine de transport d’électron, ce qui ce passe au complexe 1

A
  • Le NADH déshydrogénase va déshydrogéner le NADH et capter ses 2 électrons pour les donner à l’ubiquinone
  • Les électrons vont passer par des centre redox ce qui va pomper des proton H+ contre leur gradient
49
Q

Chaine de transport d’électron, ce qui ce passe au complexe 2

A
  • La succinate déshydrogénase: Récupère les électrons du FADH2 et les donnne à l’ubiquinone
  • pas de pompage de proton H+
50
Q

C’est quoi l’ubiquinone et elle peut transpoerter cb d’électrons

A

-Cofacteur enzymatique liposoluble (peut se maintenir dans la membrane) permettant le transport des électrons
-Peu capturer un ou deux électrons

51
Q

Groupement présent dans le complexe 3 et étapes du transfert d’électron (5)

A
  • 2 cytochromes (cyt b et cyt c1) (peuvent capter slmnt 1 électron)
  • 1 protéine Fe-S (ISP)
    1. L’ubiquinole cède 1 électrons à l’ISP –> ISP cède à cyt c1 puis vers cyt c (en dehors du complexe)
    2. L’ubiquinol cède le 2ème électron à cyt b. Les 2 protons H+ sont libérés dans l’espace intermembranaire.
    3. L’ubiquinone oxydée (Q) se déplace pour accepter l’e- du cyt b et devient semi-réduite (.Q-).
    4. Une nouvelle ubiquinol cède ses deux protons H+ à
    l’espace intermembranaire. Un des e- va au cyt c.
    5. L’autre e- va au cyt b puis à l’ubiquinone semi-réduite en attente lors du 1er tour. Une ubiquinol réduite QH2 est régénérée en utilisant des protons de la matrice.
52
Q

Ce qui se passe au complexe 4 de la chaine de transfert d’électrons

A
  • 4 électrons apportés par les cytochromes c sont consommés pour la réduction de l’oxygène en eau
  • L’oxygène est donc le dernier capteur d’électron
53
Q

Ce qui génère des radicaux libres

A
  • La réduction d’O2 en H2O
54
Q

C’est quoi la chimiosmose, et bilan ATP des deux voies du transfert d’électrons

A
  • La chimiosmose relie le transport des électrons à la synthèse de l’ATP
    -Pour chaque paire d’électrons passant par les complexes I, III et IV, 10 protons sont déplacés de la matrice vers l’espace intermembranaire
    -Pour chaque paire d’électrons passant par les complexes II, III et IV, 6 protons sont déplacés de la matrice vers l’espace intermembranaire
55
Q

2 parties des l’ATP synthase, description et comment elle fonctionne globalement

A
  1. Partie Fo : Dans la membrane interne, possède un rotor de sous-unité c et une partie immobile de sous-unité a et b
  2. PartieF1 :sites catalytiques (3 sous-unités b en association avec 3 sousunités a), un axe central qui connecte F0 et F1 (sous-unité g, asymétrique)
  • L’ATP synthase pompe des protons avec leur gradient de l’espace intermembranaire vers la matrice pour générer de l’ATP
56
Q

Bilan de l’ATP synthase

A
  • 3 ATP produit par tour de 120° de la sous-unité y
  • il faut 8 proton H+ pour un tour
  • donc 8 protons H+ pour 3 ATP
57
Q

3 étapes de la synthèse de l’ATP par l’ATP synthase

A

1- Le substrat ADP et Pi se fixent à une sous-unité beta dans l’état lâche
2- substrats sont convertis en ATP –> rotation de la sous-unité g provoque le passage de la sous-unité b à la conformation tendue.
3- L’ATP est libéré après la rotation suivante lorsque la sous-unité b passe à la conformation ouverte

58
Q

2 utilités du gradient de proton H+ dans la mitochondrie

A
  1. Synthèse de l’ATP
  2. Transport de molécules dans la mitochondrie
59
Q

Premier organismes qui ont fait de la photosynthèse

A

Les cyanobactéries

60
Q

Principe de base de la photosynthèse et de la respiration

A
  • La photosynthèse : oxydation de H2O pour
    former du (NADPH et ATP) qui vont réduire le
    CO2 en sucre
  • La respiration : oxydation de sucres
    pour former du (NADH et ATP) qui vont
    réduire l’ O2 en H2O
61
Q

2 étapes principales de la photosynthèse et description

A

1- Réactions claires ou dépendantes de la lumière :
utilisation de la lumière pour transférer les e- de l’eau
au NADPH et la synthèse d’ATP.
2- Réactions sombres ou indépendantes de la lumière : utilisation de l’énergie stockée dans les NADPH et ATP pour réduire le CO2 en sucre

62
Q

Origine chloroplaste chez les cell. eucaryote

A

Organite originaire d’un procaryote capable de faire la photosynthèse, association symbiotique ancestrale

63
Q

7 structure des chloroplastes et description voir photo #2

A
  1. Ribosome
  2. Lumen = lumière thylacoïdale
  3. Stroma (équivalent de la matrice mitochondriale cytoplasme) –> réaction sombre
  4. Granum = pile de thylacoïdes
  5. Disque thylacoïde –> réaction claire
  6. Membrane interne : imperméable
  7. Membrane externe : perméable (bcp de porines)
64
Q

Énergie lumineuse sous quelle forme et ce qu’elle fait sur les photorécepteurs

A
  • Sous forme de photons
  • Les photons à la bonne longueur d’onde excite la molécule ses électrons vont donc changer de couche électronique
65
Q

2 pigments les plus présents chez les plantes et la lumière qu’elle absorbe

A
  1. Chloropylle : absorbe la lumière bleu et rouge, mais pas la verte
  2. Caroténoïdes : absorbe la lumière bleu et rouge et un peu la verte, mais pas la orange
66
Q

Pourquoi la chlorophylle absorbe la lumière et quelle groupement elle possède

A

nombreuses doubles liaisons conjuguées dans sa structure
- Possède aussi un groupement hème avec un magnésium

67
Q

Éléments qui constitues le système photosynthétique (2) et comment cela fontionne en 2 étapes

A
  • Centre réactionnel entouré de complexes photorecepteurs possèdant des pigments différents qui absorbe la lumière à différente longueur d’ondes
    1. L’énergie de la lumière est transférée d’un pigment à l’autre sous forme d’exciton jusqu’au centre réactionnel
    2. L’excitation du centre réactionnel cause l’oxydation de l’eau, la réduction de NADP+ et la génération d’un gradient transmembranaire de protons qui permet la synthèse d’ATP
68
Q

Centre réactionnel constitué de quelle molécules

A
  • Paire de chlorophylle a appelé P680
69
Q

Cycle d’excitation de la P680 en 4 étapes dans le photosystème 2

A
  1. La P680 va être excité par un excitons du complexe photorécepteur et céder un électron
  2. Cet électron sera cédé à la plastoquinone qui devient plastoquinole quand elle reçoit 2 électrons (donc 2 excitation de la P680)
  3. Une molécule d’H20 va donner un électron à la P680 oxydé
  4. L’oxydation de l’H20 va libérer des protons H+ dans la lumière thylacoïdale
70
Q

Complexe qui relie le photosystème 2 et 1 et comment il fonctionne et bilan

A
  • Le cytochrome b6f
  • La plastoquinole transfère ses électrons au complexe b6f qui a un fonctionnement cyclique comme le complexe 3 de la mitochondrie
  • Les électrons sont ensuite tranférées à la plastocyanine qui accepte 1 seul électron
  • Pour chaque paire d’électrons, 4 protons sont libérés dans la lumière thylacoïdale
71
Q

Molécule au centre collecteur du photosytème 1, son utilité et il va céder des électrons à quelle molécule (3) ?

A
  • Paire de chlorophylle P700
  • Les électrons perdent de l’énergie à chaque transfert donc le photosytème 1 permet de capter l’électron fatigué du photosyst. 2 et de le recharger en énergie
  • Le nouvel électrons sera capter par ferredoxine
72
Q

Comment des électrons peuvent être arraché à l’H20 alors que celle-ci à un potentiel redox très fort

A

Lorsque la P680 est excité, sont potentiel redox devient très faible alors que quand elle est oxydé, sont potentiel redox est très fort c’est pourquoi elle arrive à prendre des électrons à l’eau

73
Q

Différence entre le transport cyclique et non cyclique de la photosynthèse

A
  • Transport non cyclique : La ferredoxine transfère ses électrons à la ferredoxine-NADP+ reductase qui réduit le NADP+ en NADPH pour réduire la concentration en H+ dans le stroma et produire du NADPH
  • Transport cyclique : La ferredoxine transfère ses électrons au complexe cytochrome b6f pour qu’il pompe plus de proton H+ dans le lumen (ne produit pas de NADPH)
74
Q

La photophosphorylation et différence avec la miutochondrie

A
  • Les chloroplastes vont utiliser le gradient de H+ pour synthétiser de l’ATP grâce à l’ATP synthase comme la mitochondrie
  • Par exemple le gradient de H+ est bcp plus marqué entre le Stroma et le lumen que dans la mitochondrie (pH de 8 dans le stroma et de 3-3,5 dans le lumen)
75
Q

Bilan du transport non cyclique d’électrons dans le chloroplaste

A
  • pour 8 photon (4 par syst.) –> 4 électrons –> donne 2 NADPH, pompe 4 H+ provenant de l’H20 et 8 H+ par le complexe b6f
  • Production de 3 ATP par O2
76
Q

Réaction sombre dans le chloroplaste et à quelle endroit, utilise quelle cycle qui ressemble à quelle autre cycle et à quelle but

A
  • Dans le stroma
  • Cycle de calvin qui est comme le cycle de l’acide cytrique, mais inverse
  • Permet de convertir le carbone inorg. en carbone organique sous forme de sucre
77
Q

3 phases du cycle de calvin et ce qu’il consomme

A
  1. Fixation du carbone par la rubsico
  2. Réduction du CO2 par le NADH en fonction aldhéide (propre au glucides)
  3. Régénération du Ribulose bisphosphate (rubisco)
    - Consomme du NADPH et de l’ATP
78
Q

Bilan du cycle de calvin

A

Fixation d’un CO2 requiert 3 ATP et 2 NADH qui sont produit par une molécule d’O2

79
Q

Spécificité de la rubisco (2)

A
  • Pas très spécifique, peut fixer de l’O2 au lieu du CO2
  • Cela pourrait permettre de dissiper l’énergie en cas où il n’y aurait pas assez de CO2
80
Q

2 molécules nécessaires pour la signalisation et leur lien

A
  1. Ligand : mol. de signalisation
  2. Récepteur : Molécule sur laquelle le ligand se fixe
    - Hautte affinité entre ces deux molécules car elles ont une complémentarité structurale et électronique
81
Q

Nature des ligands utilisés (6)

A

-Peptides
-Protéines
-Acides aminés
-Nucléotides
-Stéroïdes
-Autres stimuli: lumière, stress mécanique, odeurs…

82
Q

3 étapes de la signalisation et dernière étape diviser en 2

A
  1. Réception
  2. Transduction
  3. Réponse :
    - Changement d’activité métabolique (rapide)
    - Changement d’expression des gène grâce à des facteurs de trancription (lent)
83
Q

Rôle de la phosphorylation d’une protéine et 2 enzyme qui permetent celle-ci

A

Permet d’activer/désactiver les protéines
1. Protéine kinase : fixe un groupement phosphate issu de l’ATP sur une protéine
2. Protéine phosphatase : enzyme qui enlève un groupement phosphate –> permet la désactivation de la voie map kinase

84
Q

2 types de récepteurs dont 1 séparé en 2

A
  1. Récepteur intracellulaire
  2. Récepteur transmembranaire :
    - Récepteur enzymatique (Tyrosine kinase)
    - Récepteur couplé à une protéine G
85
Q

Type de ligand des récepteur intracellulaire, comment il se déplace dans le corps et type de réponse cellulaire

A
  • Ligands hydrophobe pour passer au travers des membranes : hormones stéroïdiennes (testostéronne, estradiole, …)
  • Sont transporté dans la sang par des protéine de transport spécifique
  • Les récepteurs sont des facteurs de transcription qui vont augmenter ou diminuer l’expression des gènes
86
Q

Type de ligand des récepteur transmembranaire

A

Ligand hydrophile

87
Q

Trois domaine de la strucutre des récepteur Tyrosine kinase (RTK)

A
  1. Domaine extracellulaire de fixation du ligand
  2. Domaine transmembranaire unique
  3. Domaine kinase intracellulaire –> contient site actif kinase qui permettent l’autophosphorylation
88
Q

Cascades de protéines kinase –> map kinase (description)

A
  • Activateur se lie au domaine intracell phosphorylé (voie map kinase –> activateur = protéine RAS)
  • Série de protéines kinases se phosphorylant
    successivement jusqu’à la MAP kinase elle-même
  • Map kinase –> protéine qui enclenche la mitose
89
Q

Description de la protéine RAS

A
  • Petite protéine G qui lie le GTP faisant le liant entre le RTK et la voir MPK (activateur)
90
Q

But des cascades de protéine kinase et comment on appel les protéine kinase

A
  • Amplifier le du signal de départ car chaque protéine kinase va en activer plusieurs autres kinase (structure d’activation en pyramide) jusqu’au protéine de réponse
  • Cela amplifier la réponse cellulaire
  • On appelle les protéine kinase finale MK et on rajoutte un “K” à chaque niveau en amont de la protéine finale
91
Q

Ce qui organise les protéine kinase, avantage et désavantage

A
  • Les protéines d’échafaudage
  • Permet d’aller plus vite, car les différente protéine kinase sont plus proche les unes des autres
  • Réduit l’amplification de la cascade
92
Q

Suractivation de la MPK causé par quoi et ce que cela fait

A
  • Peut être causé par des virus
  • Cela fait un cancer car les cellules se divises trop
93
Q

3 sous-unité qui constitue la protéine G inactive et 2 sous-unité de la protéine G active et les deux forme sont lié à quoi

A
  1. α, β et γ –> lié au GDP
  2. G-α et G-βγ –> liée au GTP
94
Q

ce que libère la protéine effectrice activé par la protéine G et suite de la cascade de réponse cellulaire

A
  • Produit l’AMPc comme second messager
  • l’AMPc se lie à une protéine kinase A (PKA) ce qui l’active en désactivant l’inhibiteur de celle-ci
  • la PKA active une protéine réponse ou peut causer une cascade kinase
95
Q

Ce qui peut éteindre les récepteurs couplés à une protéine G (3)

A
  • annulation des phsophorylation par les PKA –> phosphatases
  • désactivation des AMPc –> phosphodiesterase
  • Désensibilisation du RCPG par une protéine arrestine qui empêche une protéine G de se lier au récepteur

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