Exam Final Flashcards

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1
Q

Qu’elle est l’organisation de système nerveux

A

Stimulus internes et externes ==> récepteurs sensoriels ==> neurones afférents ou sensoriels ==> système nerveux central ==> neurones efférents ==> système nerveux autonome ou système somatique. Système nerveux autonome ==> (système nerveux sympathique, système nerveux parasympathique ou système nerveux entérique) ==> contrôle des muscles lisses, du muscles cardiaques et des glandes. Système somatique ==> contrôle des muscles squelettiques

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2
Q

Que sont les fonctions du système nerveux

A

Les fonctions sont réception d’informations sensoriels (système nerveux périphérique : nerfs crâniens et rachidien), intégration (système nerveux central: encéphale et moelle épinière) et émission de commandes motrices (système nerveux périphérique : nerfs crâniens et rachidien)

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3
Q

Que fait la réception d’informations sensorielles (SNP)

A

une modification du milieu interne ou externe (stimulus) est détecté par les récepteurs sensoriels situés partout dans l’organisme. L’information sensorielle captée est ensuite envoyée vers les centres d’intégration grâce à des neurones sensoriels

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4
Q

Que fait l’intégration (SNC)

A

Les informations sensorielles reçues sont interprétées par les centres d’intégration formant le système nerveux central (SNC). Le SNC comprend 2 structures: encéphale et moelle épinière. L’intégration consiste en la &laquo_space;formulation&raquo_space; d’une réponse adéquate

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5
Q

Que fait l’émission de commande motrice (SNP)

A

La réponse fournie par les centres d’intégration est transmise aux effecteurs (muscles et glandes) afin que ces dernier s’activent pour répondre aux stimuli initiaux

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6
Q

Que sont les gliocytes ou cellules de soutien

A

L’astrocytes ou l’oligodendrocytes

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7
Q

Qu’elle est la fonction de l’astrocytes

A

Forment la barrière hematoencéphalique qui fixent les neurones aux capillaires sanguin, qui contrôlent les échanges entre le sang et les neurones et qui protègent les neurones contre les substances nuisibles

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8
Q

Qu’elle est la fonction de l’oligodeendrocytes

A

Ils forment la gaine de myéline qui est une enveloppe lipidique isolante et discontinue qui augmente la vitesse de propagation des influx nerveux

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9
Q

Que son les 2 propriétés des neurones qui leur permettent d’accomplir leur fonction

A

Excitabilités et la conductivité

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10
Q

Qu’est-ce l’excitabilité

A

C’est la capacité de réagir à un stimulus et de le convertir en influx nerveux

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11
Q

Qu’est ce que la conductivité

A

C’est la capacité de propager cet influx nerveux et de la transmettre à d’autre neurones

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12
Q

Que sont les composantes des neurones

A

Les composantes sont les corps cellulaire, les dendrites, le d’implantation (de l’axone), l’axone, les télodendrons (terminaisons axonale), les corpuscules nerveux terminaux, la gaine de myéline et les noeuds de ranvier.

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13
Q

Qu’elle est le rôle des corps cellulaire

A

Leur rôle est de contenir le noyau et les autres organistes cellulaires qui ont pour fonction d’accomplir les activités métaboliques dû neurones et de produire les neurotransmetteurs.

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14
Q

Qu’elle est le rôle des dendrites

A

Cours prolongement cytoplasmiques qui ont pour fonction de recevoir les informations sensorielles ou motrices

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15
Q

Qu’elle est le rôle du cône d’implantation

A

Début de l’axone qui pour fonction d’intégrer les informations reçue et de déclencher l’influx nerveux

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16
Q

Qu’elle est le rôle de l’axone

A

Long prolongement cytoplasmique qui a pour fonction de propager l’influx nerveux

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17
Q

Qu’elle est le rôle des telodendrons

A

Extrémités ramifiées de l’axone ayant pour fonction de constituer un réseau de contact avec plusieurs autres cellules nerveuses.

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18
Q

Qu’elle est le rôle des corpuscules nerveux terminaux

A

Renflements bulbeux situés à l’extrémité des télondendrons qui ont pour fonction de sécréter les neurotransmetteurs dans la fente synaptique.

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19
Q

Qu’elle est le rôle de la gaine de myéline

A

Isolant lipidique discontinue ayant pour fonction d’augmenter la vitesse de propagation des influx nerveux (pas présent pour tous les neurones)

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20
Q

Qu’elle est le rôle des noeuds de Ranvier

A

Région de l’axone non recouvertes de myéline où sont concentrés les canaux tensio-dependants et ayant pour fonction de permettre la propagation de l’influx nerveux (présent seulement dans les axones myélinisés)

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21
Q

Que sont les 3 types de neurones

A

Neurones sensoriels, neurones moteur, et interneurone

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22
Q

Qu’elle est le rôle des neurones sensoriels

A

Achemine les informations sensorielles des récepteurs aux centres d’intégration.

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23
Q

Qu’elle est le rôle des neurones moteur

A

Achemine les informations motrices des centres d’intégration aux effecteurs musculaires ou glandulaires

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24
Q

Qu’elle est le rôle des interneurones

A

Achemine les informations reçues à plusieurs autres neurones, ce qui permet une intégration plus fine et par conséquent, une réponse plus précise.

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25
Q

Qu’est ce que le potentiel de repos

A

Le « potentiel de repos » est la différence de potentiel (ddp) entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule lorsque aucun message nerveux ne circule

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26
Q

Qu’elle est la tension du potentiel de repos

A

-70 mV

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27
Q

Que sont les raisons que le potentiel de repos existe

A

La différence dans la composition ionique de part et de l’autre de la membrane cellulaire (pompe Na+/K+)
La perméabilité sélective de la membrane (canaux ionique a fonction passive): la perméabilité au K+ est beaucoup plus grande que celle au Na+
La présence d’anions chargés négativement: la membrane est faiblement perméable à ces anions

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28
Q

Que fait les canaux ioniques à ouverture contrôlée (CIOC)

A

Permettent aux neurones de modifier son Vm et de générer des influx nerveux

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29
Q

Que fait les CIOC sans stimulation

A

Vanne fermé. Ne laisse pas diffusé l’ion pour lequel il est spécifique

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30
Q

Que fait les CIOC avec stimulation

A

Vanne ouvert. Laisse diffusé l’ion pour lequel il est spécifique

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31
Q

Qu’elle est la réaction du stimulus: substances chimiques

A

Peuvent faire ouvrir des canaux ligand-dépendants ou chimio-dependants situés sure les dendrites et le corps cellulaire des neurones postsynaptiques (CIOC chimio-dépendant)

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32
Q

Qu’elle est la réaction du stimulus: potentiel membranaire précis (-55mV)

A

Peuvent faire ouvrir des canaux tensio-dépendants situés au cône d’implantation et aux noeuds de Ranvier de tous les neurones (CIOC tensio-dépendant)

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33
Q

Que se passe t’il si un stimulus provoque l’ouverture d’un CIOC de sodium (Na+)

A

Entrée de Na+ dans la neurone, gain de charge positive pour le neurone, la valeur du Vm devient moins négative, dépolarisation

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34
Q

Que se passe t’il si un stimulus provoque l’ouverture d’un CIOC de potassium (K+)

A

Sortie de K+ du neurone, perte de charge pour le neurone, la valeur du Vm devient plus négative, hyperpolarisation

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35
Q

Qu’est ce que le potentiel gradué correspond à

A

Il correspond à une dépolarisation ou une hyperpolarisation dont l’amplitude dépend de l’intensité du stimulus

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36
Q

Sur quoi repose l’intensité du stimulus

A

Il repose sur le nombre de canaux ioniques à ouverture contrôlée qui s’ouvre au moment de stimulation

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37
Q

Résultat d’un stimulus faible

A

Peu de CIOC ouverts ==> diffusion de peu d’ions ==> la valeur du potentiel gradué est faible ex: -70 mV ==> -65mV ou -70mv ==> -75mv

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38
Q

Résultat d’un stimulus fort

A

Beaucoup de CIOC ouverts ==> diffusion de beaucoup d’ions ==> la valeur du potentiel gradué est élevé ex: -70 mV ==> -55mV ou -70mv ==> -85mv

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39
Q

Qu’elle est le cas d’une dépolarisation

A

Dans le cas d’une dépolarisation, si l’ouverture d’un nombre assez élevé de CIOC permet l’entrée d’une concentration suffisamment élevée de Na+ pour atteindre le seuil d’excitation du neurone, un influx nerveux est automatiquement générer

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40
Q

Que est le seuil d’excitation d’un neurone

A

-55 mV

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41
Q

Que sont les résultats d’un stimulus subliminal dépolarisant

A

stimulus faible ==> Peu de CIOC ouverts ==> diffusion de peu d’ions ==> la valeur du potentiel gradué est faible ==> pas d’atteinte du seuil d’excitation pas de potentiel ex: -70mV ==> -65 mV

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42
Q

Résultat d’un stimulus liminal dépolarisant

A

stimulus fort ==> beaucoup de CIOC ouverts ==> diffusion de beaucoup d’ions ==> la valeur du potentiel gradué est élevé ==> atteinte du seuil d’excitation déclenchement potentiel d’artères ex: -70mV ==> -55 mV

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43
Q

A quoi correspond un potentiel d’action

A

Sa correspond à un influx nerveux

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44
Q

Que sont les deux types de CIOC dans la membrane plasmique du neurone nécessaires pour la génération d’un potentiel d’action

A

CIOC stimulus-dépendants et CIOC tensio-dépendant

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45
Q

Où est situé le CIOC stimulus-dépendants

A

Ils sont situés sur les dendrites et le corps cellulaire du neurone

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46
Q

Quand est ce que les CIOC stimulus-dépendants s’ouvrent

A

Ils s’ouvrent lorsqu’ils sont stimulés par le son, les molécules chimiques, la pression tactile ou etc.

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47
Q

Où se situe les CIOC tensio-dépendants

A

Ils sont situés sur les cone d’implantation et noeud de Ranvier pour les axones myéline et au long de l’axone pour les axones amyéline

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48
Q

Quand est ce que les CIOC tensio-dépendants s’ouvrent

A

Ils s’ouvrent lorsque le potentiel membranaire du neurone dans la région du cône d’implantation atteint le seuil d’excitation: -55 mV

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49
Q

Que sont les étapes de la génération d’un potentiel d’action

A

État de repos ==> atteinte du seuil d’excitation ==> phase de dépolarisation du potentiel d’action ==> phase de repolarisation du potentiel d’action ==> phase d’hyperpolarisation du potentiel d’action ==> retour à l’état de repos

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50
Q

Que se passe-t-il durant l’état de repos

A

Les CIOC stimulus-dépendants et tensio-dépendants sont fermés
Vm = -70 mV

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51
Q

Que se passe-t-il durant l’atteinte du seuil d’excitation

A

Un stimulus liminal entraîne l’ouverture d’un nombre suffisamment élevé de CIOC stimulus-dépendants spécifiques au Na+, et donc l’entrée d’une concentration suffisante de NA+ dans le neurone pour l’atteinte du seuil d’excitation
Vm = -70 mV à -55 mV

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52
Q

Que se passe-t-il durant la phase de dépolarisation du potentiel d’action

A

L’atteinte du seuil d’excitation permet l’ouverture de 2 types de CIOC tensio-dépendants:
CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+: ouverture rapide de CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ permet l’entrée de Na+ dans l’a neurone, créant une dépolarisation
Vm = -55mV à +30 mV

CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ : Début de l’ouverture lente du CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ (ne permet pas encore la sortie de K+ ou du moins, très faiblement)

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53
Q

Que se passe-t-il durant la phase de repolarisation d’action

A

CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+: la fermeture des CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ empêche l’entrée de Na+

CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ : les CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ sont maintenant ouvert ce qui permet la sortie du K+ hors du neurone, générant ainsi une repolarisation.
Vm = +30 mV à -70 mV

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54
Q

Que se passe-t-il durant la phase d’hyperpolarisation du potentiel d’action

A

CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ : les CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ sont toujours fermés

CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ : la fermeture lente des CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ permet une sortie excédentaire de K+ hors du neurone, amenant ainsi la valeur de potentiel en-dessous de sa valeur de repos. Cela génère une hyperpolarisation.
Vm = -70 mV à -80 mV

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55
Q

Que se passe-t-il durant le retour à l’état de repos

A

CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ : les CIOC tensio-dépendants spécifique au Na+ sont fermés

CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ : les CIOC tensio-dépendants spécifique au K+ sont fermés
Les canaux à fonction passive (sans vanne) et pompes à sodium/potassium
Vm = -80 mV à -70 mV

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56
Q

Qu’est ce que la loi du tout ou rien signifie

A

Une fois déclenché, le potentiel d’action aura toujours la même amplitude et déroulera toujours de la même manière: dépolarisation ==> repolarisation ==> hyperpolarisation ==> retour au repos
Amplitude du potentiel d’action (PA) est indépendante du stimulus de départ
Une fois le seuil d’excitation atteint, il y a automatiquement la génération du potentiel d’action. Sous cette valeur aucun influx ne sera produit.

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57
Q

Comment fait le SNC pour distinguer un stimulus faible d’un fort

A

C’est grâce à la fréquence d’émission des PA que SNC peut établir une distinction de l’intensité d’un stimulus liminal. Dans un intervalle de temps donné, stimulus forts produisent plus fréquemment des PA que ne le font les stimulus plus faible.

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58
Q

Qu’est ce que la période réfractaire

A

La période réfractaire correspond à la période d’insensibilités du neurone à la dépolarisation car les vannes de CIOC spécifiques au Na+ ne sont pas retournées à leur état initial.

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59
Q

Qu’est ce qui arrive durant la période réfractaire

A

Durant cette période, le neurone est incapable de répondre à un autre stimulus. De plus, l’existence de cette période fait en sorte que l’influx nerveux ne peut se propager que dans une seul direction, c’est à dire du cône d’implantation de l’axone vers le télodendron

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60
Q

Que sont les facteurs qui affectent la vitesse de propagation de l’influx nerveux/ potentiel d’action

A

Le diamètre de l’axone et présence d’un isolant, gaine de myéline

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61
Q

Que sont les effets du diamètre de l’axone sur la vitesse de propagation de l’influx nerveux/ potentiel d’action

A

Plus le diamètre est grand, plus la vitesse de propagation de l’influx nerveux/potentiel d’action est rapide

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62
Q

Que sont les effets de la présence d’un isolant, la gaine de myéline sur la propagation de l’influx nerveux/ potentiel d’action

A

Une fois le neurone formée, la gaine de myéline est ajoutée autour de l’axone, par dessus les canaux ioniques à fonction passive et les pompes à Na+/K+. Ainsi, il y’a beaucoup moins de perte d’ions lorsque les CIOC tensio-dépendants s’ouvrent pour générer les phases de dépolarisation et de repolarisation du potentiel d’action. De plus, les changements de perméabilité membranaire ne peuvent se faire qu’aux noeuds de Ranvier, où sont concentrés les CIOC tensio-dépendants (10000 CIOC t-d/mm2). On dit alors que le potentiel d’action se propage par sauts et c’est pourquoi ce type de conduction est appelé conduction saltatoire. Dans les axones amyélinisés, les CIOC t-d sont plus largement répartis (200 CIOC t-d/mm2) et l’on retrouve davantage de canaux ioniques à fonction passive et de pompes à Na+/K+ qui permettent une fuite d’ions. Par conséquent, l’influx se propage environ 150 fois moins rapidement. On appelle ce type de conduction propagation continue.

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63
Q

Qu’est ce qu’une synapse

A

C’est des points de contact entre les cellules qui permettent le transport d’influx nerveux d’une cellule à une autre.

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64
Q

De quoi est composé une synapse

A

Corpuscule nerveux terminaux du neurone pré-synaptique (qui transmet l’influx nerveux)
Dendrites plus corps cellulaire du neurone post-synaptique (reçoit l’influx nerveux)
Point de contact étroit entre ces 2 neurones

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65
Q

Que sont les 2 type de synapses

A

Synapse électrique et synapse chimique

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66
Q

Qu’est ce que la synapse électrique

A

Les cellules sont reliées entre elles par des jonction ouvertes, ce qui permet aux influx nerveux de se propager directement d’une cellule à une autre.
Pas de retour dans la transmission
Pas de perte d’intensité du signal
Peu d’intégration possible car aucune sommation possible

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67
Q

Qu’est ce que la synapse chimique

A

Les cellules n’étant pas directement reliées entre elles, un espace appelé fente synaptique sépare la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique. Cette situation oblige l’influx nerveux à être converti en signal chimique dans la fente synaptique, grâce à des molécules appelées neurotransmetteurs. Ces derniers diffuseront dans la fente puis permettront la reconversion du message en signal électrique dans l’a cellule post-synaptique.
Neurotransmetteurs:
Retard dans la transmission de l’influx nerveux
Permet une intégration plus fine
Intensité du signal inoculable

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68
Q

Qu’elle est le premier événement amenant à la propagation d’un influx nerveux dans une synapse chimique

A

Arrivée de l’influx nerveux dans les corpuscules nerveux terminaux du neurone pré-synaptique

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69
Q

Qu’elle est le deuxième événement amenant à la propagation d’un influx nerveux dans une synapse chimique

A

Ouverture des CIOC t-d spécifiques au Ca2+ (la dépolarisation occasionnée par l’arrivée de l’influx nerveux constitue le stimulus qui entraîne l’ouverture de ces canaux). Le calcium diffuse à l’intérieur des corpuscules nerveux terminaux.

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70
Q

Qu’elle est le troisième événement amenant à la propagation d’un influx nerveux dans une synapse chimique

A

Déplacement des vésicules synaptiques contenant les neurotransmetteurs jusqu’à la membrane plasmique des corpuscules nerveux terminaux (pour se déplacer dans les corpuscules nerveux terminaux, les vésicules synaptiques doivent rouler sur les éléments du cytosquelette et cela nécessite du Ca2+ pour ce produire) et libération par exocytose des molécules de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. S’en suit la diffusion de neurotransmetteurs dans la fente synaptique jusqu’au neurone post-synaptique.

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71
Q

Qu’elle est le quatrième événement amenant à la propagation d’un influx nerveux dans une synapse chimique

A

Liaison dû neurotransmetteurs à son récepteurs spécifiques situés sur les dendrites et corps cellulaire du neurone post-synaptique et ouverture de CIOC c-d (chaque récepteurs de neurotransmetteurs est associé à un CIOC chimiaux-dépendant. La liaison d’un neurotransmetteur à son récepteur entraîne l’ouverture du CIOC c-d auquel il est associé).

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72
Q

Diffusion des ions d’un CIOC c-d spécifiques au Na+

A

Si le neurotransmetteur permet l’ouverture d’un CIOC c-d spécifiques au Na+: L’entrée du Na+ dans le neurone post-synaptique provoque une dépolarisation gradué appelé potentiel post synaptique excitateur (PPSE). Chaque PPSE rapproche le potentiel membranaire du neurone post-synaptique du seuil d’excitation (-55 mV).

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73
Q

Diffusion des ions d’un CIOC c-d spécifiques au K+ ou Cl-

A

Si le neurotransmetteur permet l’ouverture d’un CIOC c-d spécifiques au K+ ou Cl- : la sortie de K+ ou l’entrée de Cl- dans le neurone post-synaptique provoque une hyperpolarisation gradué appelé potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI). Chaque PPSI éloigne le potentiel membranaire du neurone post-synaptique du seuil d’excitation (-55 mV).

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74
Q

Diffusion des ions avec CIOC c-d

A

Un neurone post-synaptique effectue des synapse avec de nombreux neurones pré-synaptique, lesquels peuvent sécréter des neurotransmetteurs excitateurs (qui génèrent des PPSE) ou des neurotransmetteurs inhibiteurs (qui génère des PPSI). Le déclenchement de l’influx dépend alors de la somme des PPSE et des PPSI. C’est seulement si le seuil d’excitation est atteint qu’un influx nerveux est généré dans le neurone post-synaptique.

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75
Q

Que sont les trois modes d’éliminations du neurotransmetteur

A

Diffusion hors de la fente synaptique
Recaptage par le neurone pré-synaptique (endo-cytose)
Dégradation par des enzymes présentes de la fente synaptique associée au neurone post-synaptique

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76
Q

Comparaison du déclenchement de la réponse entre le système nerveux et le système endocrinien

A

Système nerveux: rapide
Système endocrinien: lente

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77
Q

Comparaison de la durée de l’action déclenchée entre le système nerveux et le système endocrinien

A

Système nerveux: courte
Système endocrinien: longue

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78
Q

Comparaison du type de messager entre le système nerveux et le système endocrinien

A

Système nerveux: chimique : neurotransmetteur. Électrique : influx nerveux
Système endocrinien: chimique : hormones

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79
Q

Comparaison de la propagation du messager des cellules productrices aux cellules-cibles entre le système nerveux et le système endocrinien

A

Système nerveux: Les cellules nerveuses sont reliées directement entre elles, formant des circuits qui acheminent directement les informations aux cellules-cibles
Système endocrinien: Les glandes sont isolées et disséminées dans l’organisme. Elles déversent donc leurs hormones dans la circulation sanguine pour que ces dernières atteignent leurs cellules-cibles

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80
Q

Comparaison de la précision et complexité des actions déclenchées entre le système nerveux et le système endocrinien

A

Système nerveux: réponse pouvant être très précise et complexes
Système endocrinien: réponse plus diffuses et générales

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81
Q

Qu’est ce qu’une hormone

A

Une hormone un messager chimique qui contribue à maintenir l’homéostasie de l’organisme. Les hormones sont produites par des glandes et sont libérées dans le sang afin de transmettre leur message à des cellules-cibles. Puisqu’elles circulent par voie sanguine, les hormones ont accès à toutes les cellules de l’organisme. Cependant, seulement leurs cellules cibles, qui possèdent les récepteurs membranaires appropriés, réagiront au message hormonal afin de rétablir l’équilibre homéostasique.

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82
Q

Mécanisme d’action des hormones protéiques

A

Elle représentent la majorité des hormones produites par notre système endocrinien. Ces hormones sont hydrosolubles. Leurs transport dans le sang ne pose donc aucun problème puisqu’ils s’agit d’un milieu aqueux.

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83
Q

Mécanisme d’action des hormones stéroïdiennes

A

Ces hormones sont liposolubles, elles doivent donc être liées à un transporteur protéique lors du déplacement dans le sang vers les cellules cibles.

84
Q

Comparaison de la classe d’hormones entre les hormones hydrophiles/protéiques et les hormones liposolubles/stéroïdiennes

A

Hormones hydrophiles: polypeptidiques, amine protéique
Hormones liposolubles: stéroïdes et amine stéroïdiennes

85
Q

Comparaison entre les hormones hydrophiles/protéiques et les hormones liposolubles/stéroïdiennes pour si il traverse la membrane plasmique et entre dans les cellules cibles

A

Hormones hydrophiles: non
Hormones liposolubles: oui

86
Q

Comparaison du lieu du récepteur entre les hormones hydrophiles/protéiques et les hormones liposolubles/stéroïdiennes

A

Hormones hydrophiles: membrane plasmique
Hormones liposolubles: dans la cellule

87
Q

Comparaison entre les hormones hydrophiles/protéiques et les hormones liposolubles/stéroïdiennes pour la nécessité d’un 2e messager intracellulaire autre que le récepteur afin de favoriser la voie de transduction d’une stimulus

A

Hormones hydrophiles: oui
Hormones liposolubles: non

88
Q

Comparaison de la vitesse et durée de la réaction au niveau de la cellule cible entre les hormones hydrophiles/protéiques et les hormones liposolubles/stéroïdiennes

A

Hormones hydrophiles: rapide et de courte durée
Hormones liposolubles: plus lente et de longue durée

89
Q

Qu’est ce que la rétroactivation

A

La rétroactivation est une régulation métabolique par laquelle le produit d’un stimulus active sa propre chaîne de production.

90
Q

Qu’est ce que la rétro-inhibition

A

La rétro-inhibition est un mécanisme de régulation qui permet de maintenir la concentration des hormones dans le sang constante.

91
Q

Que sont les parties des organes reproducteurs humains mâle

A

Testicules(2), tubules séminifères contournés, cellules interstitielles, épithéliocytes de soutien, Épididymes (2), scrotum, conduits déférents (2), conduits éjaculateurs (2), vésicules séminales (2), prostate, glandes bulbo-urétrales (2), Pénis, gland, prépuce, corps caverneux (2), corps (1)

92
Q

Qu’elle est le rôle des testicules

A

Gonades mâles où sont produits les gamètes (spermatozoides) et les androgènes

93
Q

Qu’elle est le rôle des tubules séminifères contournés

A

Fabrication des spermatozoïdes

94
Q

Qu’elle est le rôle des cellules interstitielles

A

Synthèse des androgènes (hormones sexuelles mâles), dont la principale est la testostérone

95
Q

Qu’elle est le rôle des épithéliocytes de soutien

A

Séparation des tubules séminifères contournés en deux compartiments : le compartiment basal et le compartiment nasal et compartiment central. Entre les deux se trouve la barrière hémato-testiculaire formée par les jonctions serrées entre les cellules : protection face aux attaques du système immunitaire contre les spermatozoïdes étrangers (non-soi); Aide au transport des spermatazoïdes le long des tubules; apport de nutriments aux cellules en division.

96
Q

Qu’elle est le rôle des épididymes

A

Maturation des spermatozoïdes (acquièrent de la capacité de nager et de se fixer à l’ovule grâce à l’action des sécrétions provenant des cellules de l’épithélium)

97
Q

Qu’elle est le rôle des scrotum

A

Ajustement de la température des testicules (< 36,2 C) par leur éloignement de l’intérieur du corps

98
Q

Qu’elle est le rôle des conduits déférents

A

Transport du sperme de l’épididyme au conduit éjaculateur

99
Q

Qu’elle est le rôle des conduits ejaculateurs

A

Transport du sperme du conduit déférent à l’urètre

100
Q

Qu’elle est le rôle des Vésicules séminales

A

Production d’un liquide visqueux, jaunâtre et alcalin servant (entre autres) à la lubrification lors du coït, au nourrissage des spérmatozoïdes et à la mobilité du sperme des spermatozoïdes dans les voies génitales de la femme. Ce liquide compte pour 60% du sperme.

101
Q

Qu’elle est le rôle de la prostate

A

Production d’une sécrétion laiteuse et alcaline servant à abaisser l’acidité du vagin ainsi qu’au nourrissage et à la mobilité des spermatozoïdes. Ce liquide compte pour 30% du sperme.

102
Q

Qu’elle est le rôle des glandes bulbo-urétrales

A

Production d’un mucus translucide et alcaline servant à neutraliser et nettoyer l’urètre avant l’éjaculation.

103
Q

Qu’elle est le rôle des penis

A

Organe copulateur mâle servant à déposer les spermatozoïdes dans l’organe copulateur femelle, la vagin

104
Q

Qu’elle est le rôle des glands

A

Région du penis formée par l’extrémité du corps spongieux et dotée d’une grande sensibilité

105
Q

Qu’elle est le rôle du prépuce

A

Repli de peau servant à protéger le gland

106
Q

Qu’elle est le rôle des corps caverneux

A

Tissus érectiles se gorgeant de sang lors de l’érection, ce qui occasionne un accroissement du volume et de la rigidité du penis afin de permettre la pénétration

107
Q

Qu’elle est le rôle des corps spongieux

A

Tissu érectile se gorgeant de sang lors de l’érection afin de maintenir l’urètre ouvert durant l’éjaculation

108
Q

Que sont les parties des organes reproducteurs humains femelles

A

Mont de Vénus, grandes lèvres (2), petite lèvres (2), glandes vestibulaires majeures (2), clitoris, vagin, hymen, utérus, col utérin, paroi utérine (myometre, endomètre, couche fonctionnelle et couche basale), glandes utérines, trompé de fallope (pavillon de la trompe et franges de la trompe), ovaires (2), périnée, follicule ovariens (primordiaux, primaires, secondaires, de graaf) et corps jaune

109
Q

Qu’elle est le rôle du mont de Vénus

A

Région adipeuse recouverte de poils à la puberté servant à la protection

110
Q

Qu’elle est le rôle des grandes lèvres

A

Replis de peau couvert de poils à la puberté et servant à la protection

111
Q

Qu’elle est le rôle des petites lèvres

A

Replis de peau mince et dépourvus de poils et servant à la protection

112
Q

Qu’elle est le rôle des glandes vestibulaires majeures

A

Sécrétion du mucus qui a pour rôle de lubrifier l’orifice du vagin avant la pénétration. Ce n’est pas cette sécrétion qui assure la lubrification des parois vaginales lors du coït.

113
Q

Qu’elle est le rôle du clitoris

A

Petit tissu érectile se gorgeant de sang lors de l’excitation sexuelle et doté d’une grande sensibilité

114
Q

Qu’elle est le rôle du vagin

A

Organe de la copulation, c’est-à-dire servant à recevoir les spermatozoides provenant de l’organe copulateur mâle, le pénis

115
Q

Qu’elle est le rôle du hymen

A

Membrane de peau très mince et vascularisée dont la fonction est probablement de réduire le diamètre de l’orifice du vagin afin de diminuer l’entrée des agents pathogènes avant la puberté

116
Q

Qu’elle est le rôle de l’utérus

A

Accueillir, héberger et nourrir l’embryon (et le fœtus)

117
Q

Qu’elle est le rôle du col utérin

A

Orifice de l’utérus permettant l’entrée des spermatozoides et la sortie du fœtus

118
Q

Qu’elle est le rôle du myometre

A

Couche de muscles lisses responsable des contractions rythmiques lors de l’accouchement.

119
Q

Qu’elle est le rôle du endomètre

A

Épithélium simple uni à une épaisse couche de tissu conjonctif ou s’enfouit l’embryon,

120
Q

Qu’elle est le rôle de la couche fonctionnelle

A

Épaisse et en surface : sunit une modification cyclique en réponse aux hormones ovariennes et se desquame qui cours des menstruations

121
Q

Qu’elle est le rôle de la couche basale

A

Mince et profonde, cette couche élabore une nouvelle couche fonctionnelle après la fin des menstruations

122
Q

Qu’elle est le rôle des trompes de falopes

A

Lieu de la fécondation

123
Q

Qu’elle est le rôle de le pavillon de la trompe

A

Captation de l’ovocyte de 2e ordre suite à l’ovulation

124
Q

Qu’elle est le rôle des franges de la pompe

A

Balayage de l’ovaire pour optimiser la captation de l’ovocyte de 2e ordre

125
Q

Qu’elle est le rôle des ovaires

A

Gonade femelle où sont produits les gamètes femelles et les hormones sexuelles

126
Q

Qu’elle est le rôle du périnée

A

Groupe de muscles qui soutien à lui seul tous les organes situés au niveau du bassin et qui est impliqué dans l’orgasme

127
Q

Qu’elle est le rôle des follicules ovarien (primordiaux, primaires, secondaires, de Graaf)

A

Petits sacs contenant chacun un œuf initialement immature (ovocyte). Il y subira sa maturation.

128
Q

Qu’elle est le rôle du corps jaune

A

Glande endocrine formée par les restes du follicule ovarien après l’ovulation et produisant des hormones sexuelles

129
Q

Qu’est ce que la spermatogenèse

A

C’est la formation de spermatozoides mûrs par le mâle adulte dans les tubules séminifères contournés des testicules
Spermatogenèse = méiose + spermiogenèse

130
Q

Spermatogenèse avant la naissance

A

Nom des cellules souches qui se trouvent dans les testicules de l’embryon : cellules germinales primordiales ou initiales. Ces cellules sont diploïdes. Les cellules germinales primordiales des garçons se différencient en spermatogonies souches (diploïdes) durant le stade embryonnaire.

131
Q

Spermatogenèse de la naissance à la puberté

A

Les garçons naissent donc avec des spermatozoides souches. Comme ces cellules sont capables de se diviser par mitose, la fabrication de spermatogonies se poursuit par la suite pour toute leur vie, soit de la naissance à la mort de l’individu

132
Q

Spermatogenèse de la puberté à la mort

A

Régulation hormonale dans les testicules
À la puberté, l’hypothalamus commence à sécréter une liberine appelé gonadoliberine (GnRH) qui déclenche la spermatogenèse. Ce processus s’effectue quotidiennement chez l’homme de la puberté à la mort

133
Q

Que sont les changements structuraux que subissent les spermatides afin de devenir des spermatozoides

A

Élaboration du flagelle
Évacuation du cytoplasme superflu
Multiplication des mitochondries dans la pièce intermédiaire
Changement de forme du noyau afin d’adopter une forme hydrodynamique
Formation de l’acrosome

134
Q

Que sont les structures du spermatozoides

A

Acrosome, tête de forme hydrodynamique et très pauvre en cytoplasme, pièce intermédiaire composé de nombreuses mitochondrie enroulées en spirale et flagelle

135
Q

Qu’elle est le rôle de l’acrosome

A

Renferme des enzymes hydrolylique qui permettent au spermatozoides de pénétrer des ovules

136
Q

Qu’elle est le rôle de la tête de forme hydrodynamique et très pauvre en cytoplasme

A

Optimise le déplacement de spermatozoides

137
Q

Qu’elle est le rôle de la pièce intermédiaire composé de nombreuses mitochondries enroulées en spirale

A

Fournit l’ATP nécessaire fonctionnement du flagelle

138
Q

Qu’elle est le rôle de le flagelle

A

Permet le mouvement du spermatozoides

139
Q

Que sont les caractères sexuels primaires

A

Permettre la reproduction, formation et entretien des organes génitaux externes et internes, spermatogenèse

140
Q

Que sont les caractères sexuels secondaires

A

Permettre la distinction entre les sexes et la sélection sexuelles, pilosité, croissance des muscles et des os, croissances du larynx (abaissement du timbre de la voix), épaississement de la peau (elle devient également plus grasse), génération de libido et de l’agressivité

141
Q

Qu’est-ce que l’ovogenese

A

C’est la formation d’ovocytes par la femelle adulte dans follicules ovariens des ovaires.

142
Q

Ovogenèse avant la naissance

A

Nom de cellules souches qui se trouvent dans les ovaires de l’embryon : cellules germinales primordiales ou initiales. Ces cellules sont diploïdes.
Les cellules germinales primordiales des filles se différencient en ovogonies (diploïdes), lesquelles se divisent par mitose afin d’accroître leur nombre. Finalement, les ovogonies se différencient à leur tour en ovocytes de premier ordre (diploïdes) avant la naissance.

143
Q

Ovogenèse de la naissance à la puberté

A

Les filles naissent donc avec des ovocytes de premier ordre. Ces cellules ne peuvent se multiplier par mitose, ainsi elles naissent avec tout leur potentiel reproduction, lequel ne pourra donc pas régénérer au cours de leur vie. Durant cette période, aucune division ne s’effectue dans les ovaires.

144
Q

Ovogenèse de la puberté à la ménopause

A

À la puberté, l’hypothalamus commence à sécréter une liberine appelé gonadoliberine (GnRH) qui déclenche l’ovogenese. Ce processus s’effectue de façon cyclique chez la femme de la puberté à la ménopause.

145
Q

Que sont les etapes du cycles ovariens

A

Phase folliculaire, ovulation et phase lutéale

146
Q

Que se passe-t-il durant la phase folliculaire

A

Jours 1 a 14
Les taux de FSH et de LH augmentent légèrement, ce qui augmentent légèrement, ce qui incite un follicule primaire à se développer. La maturation d’un follicule primaire prend environ quatorze jours, mais peut varier selon les femmes. Le follicule en développement sécrète des œstrogènes dans le sang. L’augmentation modérée des œstrogènes dans le sang exerce une rétro inhibition sur l’adenohypophyse, ce qui maintient les concentrations de FSH et de LH relativement faibles durant cette phase.

147
Q

Que ce passe-t-il durant l’ovulation

A

Jour 14
L’augmentation accrue des œstrogènes dans le sang exerce maintenant une retroactivation sur l’adenohypophyse qui sécrète la FSH et la LH. L’élévation brusque de la LH provoque la rupture du follicule de de Graaf, libérant ainsi l’ovocyte de 2e ordre dans une des trompes de Fallope

148
Q

Que ce passe-t-il durant la phase lutéale

A

Jour 15 a 28
Sous l’action de la LH, l’a follicule de de Graaf rompu se transforme en corps jaune qui sécrète des œstrogènes et de la progestérone dans le sang, ce qui exerce une rétro inhibition sur l’hypothalamus qui cesse de sécréter la GnRH et l’adenohypophyse qui cesse de sécréter la FSH et la LH.

149
Q

Que sont les étapes du cycle menstruel

A

Phase menstruelle, phase de croissance accélérée de l’endomètre et phase sécrétoire

150
Q

Que ce passe-t-il durant la phase menstruelle

A

Jour 1 a 13
La chute du taux d’œstrogène et progestérone à la fin de la phase sécrétoire , due à la dégénérescence du corps jaune, entraîne la desquamation de la couche fonctionnelle de l’endomètre. Cette phase dure environ cinq jour

151
Q

Que ce passe-t-il durant la phase de croissance accélérée de l’endomètre

A

Jour 1 a 13
Sous l’effet des œstrogènes, la couche basale de l’endomètre provoque l’épaississement la revascularisation et l’apparition des glandes utérines dans la couche fonctionnelle. Cette phase dure environ 9 jours

152
Q

Que ce passe-t-il durant la phase sécrétoire

A

Les œstrogènes et la progestérone entraîne le développement plus poussé et le maintien de la couche fonctionnelle de l’endomètre ainsi que l’accroissement des glandes utérines.

153
Q

Qu’est-ce que la fécondation

A

La fécondation correspond au moment où les 23 chromosomes de l’ovule (haploïde) se combinent avec les 23 chromosomes du spermatozoides (haploïde) pour former la toute première cellule diploïde, le zygote. Elle a lieu dans la premier tiers d’une trompe de Fallope

154
Q

S’il y’a fécondation (cycle ovarien)

A

L’embryon produit une hormone, la gonadotrophine chorionique humaine (HCG), très semblable à la LH et qui maintient le corps jaune en vie et l’incite a continuer de sécréter les œstrogènes et la progestérone jusqu’à la formation complète du placenta.

155
Q

Si il n’y a pas fécondation (cycle ovarien)

A

La rétro inhibition exercée par les œstrogènes et la progestérone sur l’adénohypophyse entraîne la dégénérescence du corps jaune puisque ce dernier a besoin de la LH (ou de la HCG) pour perdurer . La dégénérescence du corps jaune entraîne une baisse importante des taux d’œstrogène et de progestérone, ce qui lève la rétro inhibition exercée sur l’adenohypophyse. Par conséquent, elle recommence à sécréter de la FSH, ce qui incite un nouveau follicule ovarien à se développer (retour à la phase folliculaire)

156
Q

S’il y a fécondation cycle menstruel

A

La phase sécrétoire demeure jusqu’à la fin de la grossesse.

157
Q

S’il n’y a pas fécondation cycle menstruel

A

La dégénérescence du corps jaune entraîne une baisse importante des taux d’œstrogène et de progestérone, ce qui provoque des spasmes dans les vaisseaux sanguins qui irriguent la couche fonctionnelle de l’endomètre. Les cellules sont alors privée d’oxygène et meurent, ce qui donne lieu au menstruations (retour à la phase menstruelle)

158
Q

Effet de l’œstrogène sur le caractères sexuels primaires

A

Formation et entretien des organes génitaux
Ovogenèse et cycles ovarien et menstruel

159
Q

Effet de l’œstrogène sur les caractères sexuels secondaires

A

Développement des glandes mammaires, apparition de la pilosité, dépôt de graisses dans les seins et les hanches, élargissement et allègement du bassin et génération des comportements sexuels féminins

160
Q

Effet de la progestérone sur les caractères sexuels

A

Empêche les contractions utérines durant la gestation
Avec les œstrogènes: développement des seins durant la puberté, formation des glandes mammaires durant la gestation de l’endomètre utérin

161
Q

Que sont les étapes de la parturition (accouchement)

A

Première période: dilatation du col
Deuxième période: expulsion
Troisième période: délivrance

162
Q

Que ce passe-t-il durant la dilation du col

A

Celui-ci doit atteindre un diamètre d’environ 10 centimètres. La dilatation est provoquée par la tête du bébé qui est poussée par les contractions utérines. Cette période dure environ de six à douze heures, mais peut être parfois plus. L’engagement est accompli lorsque la tête du bébé est entrée dans le bassin

163
Q

Que ce passe-t-il durant l’expulsion

A

Elle peut durer deux heures, mais prend en général cinquante minutes pour un premier accouchement et vingt minutes pour les suivants. Le couronnement correspond à l’étape où le plus grand diamètre de la tête du bébé distend la vulve. A ce moment, une épisiotomie est parfois nécessaire pour prévenir le déchirement des tissus périnée.

164
Q

Que ce passe-t-il durant la délivrance

A

Ce dernier se décolle de l’utérus et est retiré avec les membranes fœtales et le cordon ombilical. Il est bien important que tous les fragments soit expulsés afin d’empêcher que les saignements continuent après l’accouchement.

165
Q

Que se passe-t-il durant la première étape de lactation

A

Les récepteurs du mamelon sont stimulés par la tétée du nourrisson et envoient des influx nerveux à l’hypothalamus

166
Q

Que se passe-t-il durant la deuxième étape de lactation

A

L’hypothalamus envoie un message à l’hypophyse

167
Q

Que se passe-t-il durant la troisième étape de lactation

A

L’hypophyse libère la prolactine qui stimule la production du lait et l’ocytocine qui provoque la contraction des cellules entourant les alvéoles

168
Q

Que se passe-t-il durant la quatrième étape de lactation

A

Les alvéoles libèrent le lait dans les conduits lactifères qui s’ouvrent au niveau des mamelons

169
Q

Que se passe-t-il durant la cinquième étape de lactation

A

Retroactivation

170
Q

Que sont les partis du système digestif

A

Cavité buccale (langue, dents, glandes salivaires), pharynx, œsophage, estomac, intestin grêle (duodénum, jéjunum, iléon) et gros intestin (cæcum, appendice vermiforme, colon, rectum, canal anal)

171
Q

Digestion de la cavité buccale

A

Mécanique : mastication et déglutition (début)
Chimique: amylase salivaire

172
Q

Digestion du pharynx

A

Mécanique: déglutition

173
Q

Digestion de l’œsophage

A

Mécanique: péristaltisme

174
Q

Digestion de l’estomac

A

Mécanique: péristaltisme et brassage
Chimique: pepsinogène

175
Q

Digestion de l’intestin grêle

A

Mécanique: péristaltisme, culbutage
Chimique: pancréas: amylase pancréatique, trypsinogene, chymotrypsinogene, procaboxypeptidase, lipase pancréatique et nucleases pancréatique
Duodénum: disaccaridases, procarboxypeptidase, proaminopeptidase, dipeptidase, nucleotidases et entéropeptidase

176
Q

Absorption de l’intestin grêle

A

Jéjunum, iléon:
Sang: capillaire sanguins ==> veine porte hépatique ==> foie. Eau, vitamines hydrosolubles, acides aminés, glycérol libre, acide gras courts, ribose/désoxyribose, groupement phosphate et bases azotées
Lymphe: vaisseaux chylifères ==> lymphe ==> sang ==> artère hépatique ==> foie. Eau, chylomicrons: cholestérol, vitamines liposolubles et triglycérides

177
Q

Digestion du gros intestin

A

Mécanique: péristaltisme

178
Q

Absorption du gros intestin

A

Eau et vitamines

179
Q

Qu’est-ce qu’un autotrophes

A

Organisme qui dépend seulement de substances très simple, soit des composés inorganiques (eau, gaz carbonique et sels minéraux) et de l’énergie solaire pour produire des composés organiques

180
Q

Qu’est ce qu’un hétérotrophes

A

L’heterotrophe satisfait ses besoins avec des substances organiques et inorganiques doivent trouver dans leur milieu des molécules organiques complexes

181
Q

Qu’elle est l’équation simplifiée de la photosynthèse

A

6 CO2 + 6 H2O +énergie lumineuse ==> C6H12O6 (glucose) + 6 O2

182
Q

Que sont les 2 phase de la photosynthèse

A

La réaction photochimique et le cycle de Calvin

183
Q

Où se déroule les réactions photochimiques

A

Dans l’a membranes des thylakoides

184
Q

Qu’elle est le but de les réactions photochimiques

A

Conversion de l’énergie lumineuse en énergie chimique utilisable par les végétaux (ATP et NADPH + H+). Cette énergie chimique sera utilisée au cours du cycle de Calvin pour permettre la synthèse de molécules organiques.

185
Q

Qu’elle est le lieu de cycle de Calvin

A

Dans le Stromae du chloroplaste

186
Q

Qu’elle est le but du cycle de Calvin

A

Production de glucides complexes à partir du CO2

187
Q

Que sont les 3 étapes du cycle de Calvin

A

Fixation du carbone, réduction, régénération du RuDP

188
Q

Que ce passe-t-il durant la fixation du carbone

A

L’enzyme Rubisco fixe le CO2 au RuDP

189
Q

Que ce passe-t-il durant la réduction

A

Le NADH + H+ cède ses 2 électrons riches en énergie à l’un des réactifs du cycle de Calvin

190
Q

Que ce passe-t-il durant la régénération du RuDP

A

Du PGAL reste dans le cycle de Calvin afin de régénérer le RuDP

191
Q

Qu’elle est l’équation générale du cycle de Calvin

A

3 CO2 + 9 ATP + 6 NADPH + H+ ==> 1 PGAL + 9 ADP + 8 Pi + 6 NADP+

192
Q

Trajet du sang simplifié

A

Le sang se fait pomper hors de le ventricule droit et passe par l’artère pulmonaire droite ou gauche pour allé dans les capillaires du poumons droit ou gauche. Après par les veines pulmonaires il rentre dans l’oreillette gauche qui se déverse dans la ventricule gauche. La ventricule gauche envoie le sang vers les capillaires de la tête et des membres supérieurs ou au capillaires des organes abdominaux et des membranes inférieures par l’aorte. Ensuite le sang va vers l’oreillette droite par la veine cave supérieure ou inférieure. Le sang se déverse de l’oreillette droite dans la ventricule droite et le trajet recommence.

193
Q

Que sont les structures du cœur humain

A

Tronc pulmonaire, aorte, artère pulmonaire gauche, oreillette gauche, veine pulmonaires gauche, valve aortique, valve auriculoventriculaire gauche, myocarde, ventricule gauche, ventricule droite, veine cave inférieure, valve auriculoventriculaire droite, valve pulmonaire, veine pulmonaire droite, oreillette droite, veine cave supérieure et artères pulmonaire droite.

194
Q

Que sont les 4 conditions pour que les échanges gazeux soient efficaces

A

Elle doit être humide, car l’O2 et le CO2 ne peuvent diffuser directement dans le sang sous forme gazeuse et doivent être dissous
Elle doit être bien vascularisée afin que le sang capte le maximum d’O2 et rejette le maximum de CO2
Elle doit être étendue afin d’optimiser la surface d’échange des gaz
Elle doit être mince afin d’optimiser la vitesse de diffusion des gaz au travers de la membrane plasmique des cellules. La surface respiratoire est donc formée une seule couche de cellules.

195
Q

Particularité de système respiratoire des humains

A

La surface respiratoire est localisée à un endroit précis et interne

196
Q

Que sont les modes de transport du CO2

A

7% directement dissous dans le plasma
23% fixé à l’hémoglobine dans l’érythrocyte
70% sous forme de bicarbonate HCO3- dans le plasma

197
Q

Que sont les modes de transport de l’O2

A

2% dissous dans le plasma
98% sous forme HbO2 + H+

198
Q

Qu’est ce que la respiration cellulaire aérobie

A

La respiration cellulaire aérobie correspond à la dégradation des molécules organiques pour libéré de l’énergie pour la transformer en ATP pour accomplir leur activité métabolique.

199
Q

Que sont les 4 étapes de la respiration cellulaire aérobie

A

Glycolyse, oxydation du pyruvate, cycle de l’acide (cycle de Krebs) et phosphorylation oxydative

200
Q

Qu’elle est le lieu de la glycolyse

A

Cytosol

201
Q

Qu’elle est le lieu de l’oxydation du pyruvate

A

Matrice mitochondriale

202
Q

Qu’elle est le lieu du cycle de l’acide citrique (cycle de krebs)

A

Matrice mitochondriale

203
Q

Qu’elle est le lieu de la phosphorylation oxydative

A

Membrane interne de la mitochondrie

204
Q

Que sont les molécules impliquées dans la glycolyse

A

Le glucose se transforme en 2 pyruvate. Ce qui prend 2 ATP

205
Q

Que sont les molécules impliquées dans l’oxydation du pyruvate

A

Entrée du pyruvate dans la matrice mitochondriale et ça transformation en acetyl-CoA et en CO2
Réduction d’un NAD+ en NADH+ H+

206
Q

Que sont les molécules impliquées dans le cycle de l’acide citrique

A

Chaque acétyl-CoA est oxydé et dégradé en CO2

207
Q

Que sont les molécules impliquées dans la phosphorylation oxydative

A

Le NADH+H+ et le FADH2 transfère leur électrons à des protéines acceptai ces cellules qui transforme l’énergie en ATP