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Biologie > Exam 3- p.47 à 62 > Flashcards

Exam 3- p.47 à 62 Flashcards

1
Q

Comment appelle t’on le processus de fabrication des éléments figurés dans la moelle osseuse rouge?

A

L’hématopoïèse

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Q

Qu’est-ce que comprend l’hématopoïèse? Qu’est-ce que ça fait?

A

L’érythropoïèse: genèse des globules rouges
La leucopoïèse: genèse des globules blancs
La thrombopoïèse: la genèse des plaquettes (thrombocytes)

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Q

L’hématopoïèse se produit à partir de quelle cellule souche?

A

L’hémocytoblaste

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4
Q

Quelles sont les types de globules blancs?

A

Lymphocytes B
Lymphocytes T
Monocytes
Neutrophiles
Éosinophiles
Basophiles

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5
Q

Comment appelle t’on un globule rouge?

A

Un érythrocyte

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6
Q

Quelle est la cellule souche des lymphocytes B et T?

A

La lymphoïdes

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7
Q

Quelle est la cellule souche des basophiles, éosinophiles, neutrophiles, monocytes, plaquettes, érythrocytes?

A

Myéloïde

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8
Q

Quelles sont les cellules sanguine les plus nombreuses?

A

Les érythrocytes

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9
Q

Les globules rouges sont des sacs à quoi?

A

Des sacs à hémoglobines

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10
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine des groupes sanguins?

A

Des protéines se retrouvant sur la surface des GR

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11
Q

Quelle est la principale fonction des GR?

A

Transporter l’O2 des poumons aux cellules

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12
Q

Grâce à quoi les GR peuvent remplir leurs fonctions? Pourquoi?

A

Grâce à l’hémoglobine
Car les 4 groupements hèmes ont un atome de fer dans leur centre qui se fixe de manière réversible sur l’O2.

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13
Q

De quoi est formé l’hémoglobine?

A

D’une protéine globulaire appelé globine formé de 4 chaînes polypeptidiques (alpha et bêta)

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14
Q

Qu’est-ce que l’oxyhémoglobine?

A

Sang oxygéné

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15
Q

Comment se forme l’oxyémoglobine?

A

L’hémoglobine dans les GR fixe l’O2

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16
Q

Qu’est-ce que la carbhémoglobine?

A

Sans pauvre en oxygène

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17
Q

À quoi se lie le CO2?

A

À la lysine de la globine

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18
Q

Qu’est ce qui est essentiel à la fabrication de l’hémoglobine?

A

Le fer

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19
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire à la synthèse normale de l’ADN?

A

La vitamine B12 et B9

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20
Q

Que se passe t’il si il y a un surplus de GR?

A

Viscosité du sang

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21
Q

Que se passe t’il si il y a un manque de GR?

A

Crée un état d’hypoxémie (manque O2)

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22
Q

De quoi dépend la production des GR?

A

De l’hormone érythropoïétine (EPO) produite par les reins

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23
Q

Quels sont les facteurs influençant la production de GR?

A

Baisse nbre érythrocytes causé par une hémorragie ou une destruction massive
Baisse de la teneur en O2 dans le sang à cause de l’altitude ou problème respiratoire/cardiaque
Augmentation besoin en O2 (Exercise)

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24
Q

Quels sont les limites des GR? Pourquoi?

A

Peuvent pas se diviser, se synthétiser de protéines, croîtres
Car n’ont pas de noyau ni d’organites

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25
Q

Que se passe t’il quand les GR vieillissent?

A

La membrane plasmique devient rigide et se fragilise
L’hémoglobine perd de ses propriétés chimiques

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26
Q

Quel organe nous débarrasse des GR vieillis?

A

La rate où ils sont phagocytés et digéré par les macrophagocytes

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27
Q

Comment la rate est parfois appelé?

A

Cimetière des globules rouges

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28
Q

Quel est le rôle des leucocytes?

A

Protègent l’organisme
Combattent les pathogènes par phagocytose ou par des réponses immunitaires

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29
Q

Quels sont les deux types de leucocytes? Comment les différencie t’on?

A

Granulocytes: possèdent des granulations, plus gros que les GR, possède un noyau plurilobe
Agranulocytes: n’ont pas de granulations, noyau ressemble à une sphère ou un haricot

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30
Q

À quoi servent les neutrophiles?

A

Attirés vers les lieux d’inflammations où ils accomplissent la phagocytose
Ils sont les premières cellules sanguines à réagir à la destruction de tissu par bactéries

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31
Q

À quoi servent les éosinophiles?

A

Attaquent les vers parasites trop gros pour être phagocyté
Digestion des vers se fait par des enzymes libérées des granulations par exocytose.

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32
Q

À quoi servent les basophiles?

A

Libèrent l’histamine emmagasiné dans leurs granulations lors d’une réaction inflammatoire
Joue un rôle dans les allergies
Ressemblent au mastocytes

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33
Q

Quel est le rôle des lymphocytes?

A

Possèdent un rôle important dans l’immunité

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34
Q

Quel est le rôle des monocytes?

A

Dans les tissus, se transforment en macrophage
Par phagocytose, ils luttent contre les virus, bactéries, etc.

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35
Q

Quels sont les types de granulocytes?

A

Basophiles
Éosiphiles
Neutrophiles

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36
Q

Quels sont les types d’agranulocytes?

A

Lymphocytes
Monocytes

37
Q

Quel est le ration GR leucocytes?

A

Leucocytes sont 700x moins nombreux

38
Q

La durée de vie d’un leucocyte varie selon quoi? Quelle est la durée de vie des phagocytes et des leucocytes en général?

A

Varie selon le type de cellule
Les phagocytes peuvent vivrent jusqu’à quelques heures
Environ quelques heures

39
Q

Sur quoi repose la leucopoïèse?comment s’appelle t’elles?

A

Sur une stimulation hormonale des cytokines

40
Q

Quel est le plus petit élément figuré?

A

Les plaquettes

41
Q

Pendant combien de temps vivent les plaquettes?

A

Pendant 10 jours.

42
Q

Les plaquettes sont elle nucléé ou anucléé?

A

Anucléé

43
Q

Les plaquettes jouent un rôle essentiel dans quoi? Elles forment quoi?

A

Dans la coagulation. Elles forment un bouchon appelé clou plaquettaire

44
Q

Le contrôle de la trombopoïèse est sous quelle hormone?

A

La thrombopoïétine

45
Q

Comment est créé une plaquette?

A

Les hémocytoblastes donnent naissances aux mégacaryoblaste, puis au mégacaryocyte. Les longs filaments des mégacaryocytes traversent la paroi des vaisseaux sanguins et la force du flux sanguin les fragmentent en plaquettes.

46
Q

Qu’est-ce que l’anémie?

A

Diminution de la capacité du sang à transporter l’O2

47
Q

Par quoi est causé l’anémie?

A

Nombre insuffisant de globule rouge (anémie hémorragique)
Diminution de la teneur en hémoglobine (anémie ferriprive)
Anomalie dans l’hémoglobine (anémie falciforme) (héréditaire)
Un manque de vitamine B12/production insuffisante du facteur intrinsèque (anémie pernicieuse)

48
Q

Qu’est-ce que la leucémie

A

Groupe d’état cancéreux des leucocytes qui empêche progressivement l’hématopoïèse

49
Q

Qu’est ce que la mononucléose?

A

Infection virale contagieuse causé par le virus Epstein-Barr qui envahie les lymphocytes B. Ces derniers grossissent et prennent la taille des monocytes.

50
Q

Qu’est-ce que l’hémostase?

A

Séquence de réaction qui arrêtent le saignement

51
Q

Quels sont les 3 mécanismes de l’hémostase?

A

Le spasme vasculaire
La formation du clou plaquettaire
La formation du caillot de fibrine (coagulation)

52
Q

Qu’est-ce que le spasme vasculaire? Combien de temps peut durer cette étape?

A

Contraction des muscles lisses (vasoconstriction) des parois des artères ou artérioles endommagées
20 à 30 minutes jusqu’à quelque quelques heures
Favorisé par des lésions aux muscles lisses et les réflexes déclenchés par les récepteurs de la douleur.

53
Q

Comment se déroule la formation du clou plaquettaire?

A
  1. Les plaquettes collent aux fibres de collagènes exposées de la paroi du vaisseaux endommagé
  2. Libèrent l’ADP, SÉROTONINE ET THROMBOXANE A2 qui intensifie le spasme vasculaire et favorise l’agrégation des plaquettes
  3. Plaquettes s’accumulent en grand nombre et forme le clou plaquettaire
54
Q

Qu’est-ce qu’un caillot de fibrine?

A

Sang qui est transformé en une masse gélatineuse

55
Q

Quels sont les facteurs de coagulation?

A

Du plasma (Ca 2+ et plusieurs enzymes élaboré par le foie)
Des plaquettes activées
Des tissus endommagé

56
Q

Comment se passe la formation du caillot de fibrine?

A

En cascade d’événement

57
Q

Quelles sont les deux voies possible lors de la formation de caillot de fibrine? Donne une description.

A

La voie intrinsèque : lésion à l’intérieur du vaisseau sanguin
Voie extrinsèque: lésion à l’extérieur du vaisseau sanguin

58
Q

Que se passe t’il à l’étape de la voie commune lors de la formation du caillot de fibrine?

A

Le facteur X se lie à 3 facteurs de coagulation et forme l’activateur de la prothrombine (enzyme)
La prothrombine inactive est activé par une enzyme et devient de la thrombine active (enzyme)
Le fibrinogène soluble devient de la fibrine insoluble grâce à la thrombine

59
Q

Où se retrouve la prothrombine et le fibrinogène? Par quoi sont-il créer?

A

Toujours dans le sang
Faites par le foie

60
Q

Que devient la fibrine insoluble?

A

Fait des filaments
Crée un filet visible

61
Q

De quoi est constitué le caillot?

A

D’un filet protéique de fibrine dans lequel sont emprisonné les GR

62
Q

La coagulation et la formation du clou plaquettaire répondent à quel mécanisme?

A

Un mécanisme de rétroactivation

63
Q

Comment se passe la rétraction du caillot?

A

Le caillot rétrécit au fur et à mesure que les parois vasculaires se rapprochent. La cicatrisation du tissu lésé commence

64
Q

Après quelle étape se fait la fibrinolyse?

A

Après la rétraction du caillot

65
Q

Qu’est-ce que la fibrinolyse?

A

Processus de destruction du caillot où les filaments de fibrines sont scindés

66
Q

En tant normal, la coagulation ne se fait pas tant que quel tissu est intact?

A

L’endothélium est lisse et intact

67
Q

Quelles substance sécrète les cellules endothéliales pour prévenir de l’agrégation plaquettaire?

A

Les substances antithrombotiques

68
Q

Cause de l’anomalie de l’hémostase?

A

La paroi des vaisseaux sanguins deviennent rugueuses à cause de:
L’athérosclérose (dépôt de cholestérol)
Traumatisme
Infection

69
Q

Qu’est-ce que peut entraîner une anomalie de l’hémostase? Conséquence

A

Des affections thrombo-emboliques

70
Q

Que se passe t’il si quelqu’un est affecté de thrombus?

A

Le caillot reste attaché a la paroi du vaisseau et entrave la circulation sanguine

71
Q

Que ce passe lorsque quelqu’un est affecté d’une embole?

A

Le caillot se détache de la paroi et entre dans la circulation sanguine. Entrave l’apport d’O2 aux tissus

72
Q

Qu’est-ce que la thrombopénie?

A

Déficit en plaquette, provoque des saignements spontanés des petits vaisseaux sanguins

73
Q

Qu’est-ce que l’hémophilie?

A

Affection hémorragique héréditaire résultant d’un déficience d’un facteurs de coagulation

74
Q

Qu’est-ce qu’entraîne les maladies hépatiques (Foie)?

A

Des troubles hémorragiques, car la majeur partie des facteurs de coagulation sont synthétisé par les cellules hépatiques.

75
Q

Qu’est-ce qu’amène une carence en vitamine K?

A

Lié à une malabsorption des lipides
Entraîne des hémorragies car la vitamine K est nécessaire à la synthèse de 4 facteurs de coagulation

76
Q

Les groupes sanguins sont déterminé par quoi?

A

Par la présence ou absence de glycoprotéine sur la membrane des GR

77
Q

Quels sont les agglutinogènes (sorte d’antigène)?

A

A et B

78
Q

Les groupes sanguins se distinguent par quoi?

A

Par les agglutinines (anticorps naturels)

79
Q

Qu’est-ce qu’on possède comme agglutinine et agglutinogènes?

A

On a les agglutinines contre les agglutinogènes qu’on ne possède pas

80
Q

Qu’est-ce que font les agglutinines lorsqu’il y a des agglutinogènes étranger dans le sang?

A

Les agglutinines s’attaquent aux agglutinogènes étrangers sur les globules rouges

81
Q

Si quelqu’un est de groupe sanguin AB, quel agglutinine possède t’il?
Il peut recevoir le sang de quel groupe sanguin?

A

Aucun
A,B,AB,O

82
Q

Si quelqu’un est de groupe sanguin A, quel agglutinine possède t’il?
Il peut recevoir le sang de quel groupe sanguin?

A

Anti-B
A,O

83
Q

Si quelqu’un est de groupe sanguin B, quel agglutinine possède t’il?
Il peut recevoir le sang de quel groupe sanguin?

A

Anti-B
B,O

84
Q

Si quelqu’un est de groupe sanguin O, quel agglutinine possède t’il?
Il peut recevoir le sang de quel groupe sanguin?

A

Anti-A et Anti-B
O

85
Q

Que se passe t’il lorsqu’il y a une transfusion de sang incompatible? Quelles sont les étapes?

A
  1. Les GR du donneur sont reconnus comme étrangers par les anticorps (agglutinines) du receveur
  2. Les anti-B (exemple) provoquent l’agglutination des globules rouges du donneur
  3. L’agglutination des globules rouges obstrue les petits vaisseaux sanguins chez le receveur, donc réduction de l’apport en O2 et nutriments aux tissus
  4. Lyse des globules rouges du donneurs suite à l’activation du complément (système immunitaire)
    Si la quantité HB libéré dépasse une valeur critique, elle précipite dans les tubules rénaux et entraîne une suffisance rénale, peut être mortelle.
86
Q

Le système rhésus repose sur quoi?

A

Sur la présence ou non de l’agglutinogène D

87
Q

Que possèdes les personnes Rh+? Et les personnes Rh-?

A

Ont l’agglutinogène D et n’ont pas l’agglutinine D
N’ont pas l’agglutinogène D et n’ont pas l’agglutinine D

88
Q

Peut ton transférer du sang de Rh- à Rh+? Et l’inverse? Pourquoi?

A

Oui
Non, si une personne Rh- reçoit du sang Rh+ pour une première fois, sont système immunitaire se sensibilise et commence à produire des agglutines anti-D pour combattre l’agglutinogène D. Par contre, la rate a le temps d’éliminer les globules rouges étranger avant que cette production commence.

PAR CONTRE, les cellules mémoires produite à la première transfusion occasionnent une réactions à la prochaine transfusion et les agglutinines anti-D attaquent et détruises les GR du donneur.

89
Q

Que se passe t’il si une mère Rh- porte un bébé Rh+? Quelle est la solution?

A
  1. Le père est Rh+
  2. Les GR du bébé peuvent entrer dans la circulation sanguine de la mère si il y a hémorragie (ex:accouchement)
  3. En réponse au antigène Rh du bébé, la mère produit des agglutinines anti-D
  4. Si la mère porte un 2e bébé Rh+, ses anticorps anti-D produits grâce aux cellules mémoires traversent le placenta et attaque les GR du bébé.

Une préparation d’anti-D peut être donné avant l’accouchement pour empêcher le système de faire ses propres anticorps. Il n’y aura donc pas de cellules mémoires. Elle pourra donc porter un autre bébé Rh+ sans problème.

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