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Biochimie > Exam 3 biochimie > Flashcards

Exam 3 biochimie Flashcards

1
Q

La dysplasie est caractérisée par une augmentation du rapport nucléo-cytoplasme

A

VRAI, augmentation de la taille du noyeau par rapport au cytoplasme. On observe la maturation, la différenciation cellulaire ainsi que la multiplication non contrôlée des cellules.

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2
Q

Vrai ou faux: La nécrose est une mort cellulaire programmée?

A

Faux, c’est l’apoptose, la nécrose est accidentelle

L’apoptose intervient dans l’homéostasie cellulaire => rôle dans l’élimination des cellules excédentaires ou « nuisibles ».

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3
Q

La formation de l’épithélium se fait après la formation du tissu conjonctif

A

Vrai

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4
Q

La formation des tissus conjonctifs se fait avant le renouvellement des cellules épithéliales lors de la cicatrisation

A

Vrai

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5
Q

La transcription est le changement de ____ en _____

A

gène en ARN

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6
Q

Les codons sont apportés par: ____

A

ARNm

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7
Q 
Un tissus kératinisé est un tissus qui:
·   	Est formé que de couche cornée
·   	Contient une couche cornée
·   	N’a pas de couche cornée
·   	Aucune de ces réponses
A

Contient une couche cornée

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8
Q

La cellule épithéliale gingivale joue un rôle important dans :

A

L’immunité innée contre les infections microbiennes

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9
Q 
La MB est composé de:
·   	collagène de type I
·   	collagène de type II
·   	collagène de type III
·   	collagène de type IV
A

Collagène de type IV

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10
Q

La kératine est une protéine produite par :
· Les globules rouges
· Les cellules nerveuses
· Les kératinocytes, cellules epithéliales gingivales
· Globules blancs

A

Kératinocytes, cellules épithéliales gingivales

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11
Q

Le tissu conjonctif gingival est composé de matrice extracellulaire qui est composée de:
· Collagène uniquement
· D’élastine uniquement
· De collagène de type I et III et d’élastine
· Aucune de ces réponses

A

De collagène de type I et III et d’élastine

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12
Q

La dysplasie est associée à un stade précancéreux et même lorsqu’on la détecte très tôt, il n’est pas possible de la contrôler

A

Vrai

On ne peut pas contrôler la dysplasie, mais elle représente un stade précancéreux donc qui est sous contrôle pour l’instant. Ça reste quand même une lésion due à une réplication cellulaire anarchique

Mécanisme gradué => important dans contrôle ou non de l’invasion

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13
Q 
L’épithélium gingival repose sur un tissu conjonctif composé de :
·   	Cellules épithéliales
·   	Fibroblastes
·   	Que de cellules endothéliales
·   	Toutes ces réponses
A

Fibroblastes

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14
Q

C’est quoi un myofibroblaste et comment on le différencie

A

Un myofibroblaste est un fibroblaste activé jouant un rôle important dans la cicatrisation. C’est une cellule mobile qui a une grande plasticité. Ils facilitent la cicatrisation du tissu coupé ou déchiré (entorse).

Cette différenciation est régulée par TGFβ activé et par les macrophages

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15
Q

Quels sont les types d’ARN polymérase chez la cellule eucaryote et leur fonction?

A

o L’ARN polymérase I élabore les ARN ribosomaux
o L’ARN polymérase II transcrit les gènes en ARNm
o L’ARN polymérase III fabrique les ARN de transfert

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16
Q

Décrire les étapes de la voie intrinsèque de l’apoptose

A

1, Détachement des cellules voisines, isolement

  1. Lobulation de l’enveloppe nucléaire
  2. Condensation - dégradation de la chromatine
  3. Condensation du cytoplasme
  4. Fragmentation du noyau et de la cellule
  5. Formation de corps apoptotiques
  6. Pas de rupture de la membrane plasmique
  7. Élimination des corps apoptotiques

Voie intrinsèque => voie activée en réponse à des stimulations de mort cellulaire

  • > activation d’oncogène
  • > dégradation de l’ADN
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17
Q

Quels sont les types de collagène dans le tissu conjonctif?

A

Collagène de type I et III
Le tissu conjonctif est riche en fibres (60-65%) dont le collagène type I et III, fibres élastique (élastine).
Constituants de la membrane basale : collagène de type IV, perlécan, laminines.

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18
Q

Pourquoi les TLR sont des … de la défense innée du système immunitaire des cellules épithéliales?

A
  • Elles reconnaissent les agents infectieux, et produisent plusieurs cytokines et peptides antimicrobiens
  • récepteurs de communications bien spécifiques dans les cellules épithéliales buccales.L’activation des TLRs par les cellules épithéliales gingivales provoquent une production de cytokines et de peptides antimicrobiens.
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19
Q

Rôles d’ARNt dans la traduction?

A

assurer la correspondance entre l’information génétique portée par l’ARN messager et les acides aminés contenus dans la protéine codée par cet ARN messager.

acteurs clés de la traduction du code génétique.

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20
Q

Rôle de protéine de structure et donner un exemple

A

Les protéines de structure façonnent la structure de l’organisme (ex: collagène)

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21
Q

Le rôle d’un kinétochore dans l’anaphase

A

Le kinétochore est un gros complexe multi-protéiques qui lie les centromètres des chromosomes aux microtubules du fuseau mitotique au cours de la métaphase du cycle cellulaire.
Se met en place en mitose.

Pôle d’attachement des chromatides sur les microtubules du fuseau de division.

La séparation des kinétochores frères initie l’anaphase.

Lors de l’anaphase, il y a séparation des kinétochores présents sur chaque chromosome.

(Séparation des kinétochores présents sur chaque chromosome, donc déplacement des chromatides lentement entraînées vers les pôles auxquels elles font faces. )

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22
Q

Quelles sont les phases de l’interphase dans l’ordre logique?

A

1) G1 = croissance cellulaire
2) S = synthèse de nouvelles molécules d’ADN = duplication matériel chromosomique
3) G2 = délimite la duplication de l’ADN de la divison physique de 2 cellules filles (mitose)

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23
Q

Protéines de la membrane basale et les cellules qui les sécrètent

A

a) Laminines : familles de glycoprotéines => sécrétées par les cellules épithéliales
b) Perlécan
c) Collagène IV : générée grâce à l’assemblage des monomères en triple hélice => sécrété par fibroblastes

24
Q

Qu’est ce qu’un thrombus blanc

A

Clou plaquettaire. Il contient des plaquettes et des leucocytes.

25
Q

Est-ce que les cellules épithéliales peuvent migrer et proliférer avant la formation du tissu conjonctif?

A

Non

26
Q

Qu’est qu’on oncogène?

A

Une catégorie de gènes dont l’expression favorise la survenue de cancers.

C’est un gène qui favorise le développement du cancer.

27
Q

Quels sont les caractéristiques d’un carcinome invasif?

A

Ce type de cancer est caractérisé par une prolifération de cellules épithéliales cancéreuses. Ces cellules malignes franchissent la membrane basale de l’épithélium pour aller se loger dans d’autres sites du corps.

différence avec le carcinome in situ qui ne franchit pas la mb

28
Q

Compléter cela:

Fibrogène + ____ = Fibrine

A

Thrombine

29
Q

Différence entre un épithélium kératinisé et non-kératinisé

A

Épithélium kératinisé : renouvellement lent, couche cornée et granuleuse,
K1, k6, k10 et k16

Épithélium non-kératinisé : renouvellement rapide, pas de couche cornée ni granuleuse, K4, k13 et k19.

Présence de K5 et K14 dans le tissu kératinisé et non kératinisé

30
Q

Qu’est-ce que l’apoptose, nommez un gène pro-apoptotique et anti-apoptotique

A

L’apoptose est un processus par lequel des cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à un signal, c’est la mort cellulaire programmée ou suicide cellulaire.

Gène pro-apoptotique : bcl-2, bcl-x, bcl-w
Gène anti-apoptotique : bax, bad, bak

31
Q

Lors d’une coupure, les cellules endommagées meurent de quelle façon.

A

Nécrose

32
Q

Qu’est-ce que la kératine et où on la trouve-t’on dans l’épithélium.

A

La kératine est une protéine produite par les kératinocytes (peau) et les cellules épithéliales (tissu gingival mou)

La kératine est présente dans toutes les cellules présentes dans tissu conjonctif.

La couche cornée est composée de sacs de cellules différenciés remplis de kératine.

Les filaments intermédiaires de kératine sont ancrés à la membrane basale.

33
Q

Différence entre les cytokines alpha et cytokines bêta

A

Bêta : présent dès le début de l’hémorragie (sécrétée par les plaquettes), lors de la cicatrisation, il joue un rôle important, il est sécrété par les leucocytes, les macrophages, fibroblastes et les kératinocytes, il stimule le recrutement de cellules inflammatoires, la production de Mec, l’angiogenèse.

34
Q

2 familles de chimiokines

A

chimiokines a = séquence CXC

chimiokines b = séquence CC

35
Q

Quelle est la phase de repos cellulaire et quelles sont les cytokines pouvant permettent de passer dans le cycle cellulaire

A

Phase G0, les protéines TNF et IL-6.

Pour intégrer le cycle cellulaire, les cellules quiescentes passent par une phase de compétence avant d’entrer en phase G1, cette phase de compétence implique plusieurs protéines dont les deux mentionnés plus haut.

36
Q

Quel est le rôle de la coiffe ajoutée au transcrit primaire et de quoi est-elle composée

A

La coiffe empêche la dégradation, au niveau du 5’ de l’ARN par des exonucléases.

Elle augmente l’affinité des enzymes de la traduction pour cet ARN.

Elle se compose d’un résidu de guanosine méthylé lié par une liaison 5’-5’ triphosphate au premier nucléotide transcrit par l’ARN polymérase.

37
Q

Est-ce que l’ARNt est essentiel dans la traduction pour l’obtention de protéine?

A

oui, la traduction nécessite arnt, arnr, arnm,aminoacyl-arnt synthétase et énergie

38
Q

Membrane basale est composée de protéines. Nommez une protéine sécrétée par les cellules épithéliales et une protéines sécrétée par les fibroblastes.

A

Cellules épithéliales: laminines

Fibroblastes: collagène et élastine

39
Q

Où sont retrouvés les myofibroblastes et pourquoi

A

Tissu adipeux, mais également dans d’autres tissus tels que les muscles, car ce sont des cellules provenant des fibroblastes, qui eux se trouvent dans le tissu conjonctif.

40
Q

Quel est le stade de cancer sur cette image. Quelles sont les caractéristiques des cellules cancéreuses à ce stade ?

A

invasif

À ce moment on a un bris de la membrane basale et les cellules cancéreuses peuvent alors se rendent dans la circulation sanguine.

41
Q

Identifier sur une photo la couche cornée, basale, et membrane basale

A

(identification)

42
Q

Photo du cycle cellulaire et décrire chaque phase

A

G1 : croissance cellulaire, sa durée est la plus longue et la plus variable. La cellule croît en taille et fabrique les protéines cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles

S : synthèse de nouvelle molécule d’ADN, duplication du matériel chromosomique. Durée est variable (quelques minutes : cellules embryonnaires, plusieurs heures : cellules somatiques). Dans cette phase, la cellule continue à transcrire activement les gènes pour produire des protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées.

G2 : délimite la duplication de l’ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (mitose). Durée la plus courte : quelques heures maximums. Phase de transition : les cellules qui entrent dans la phase S aboutissent toujours à la phase M. C’est une phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique, impliquant des gènes et des protéines importantes pour le bon déroulement de la mitose.

M : mitose, elle correspond à la période de division cellulaire. Les chromosomes, le matériel nucléaire et cytoplasmique sont divisés entre les deux cellules filles. Contenu en ADN passe de 4N à 2N. La durée de la phase est généralement très courte (moins d’une heure).

43
Q

Nommez deux caspases initiatrices et une caspase inhibitrice

A

Initiatrices : Casp-8 et Casp-9

Inhibitrice : Casp-3

44
Q

Nommez 2 types de chimiokines fait par les fibroblastes gingivaux

A 
Deux classes de chimiokines : 
a)	Chimiokines α 
b)	Chimiokines β 
2 types de chimiokines : 
CXCL8 (α)
CCL2 (β)
45
Q

Quels sont les récepteurs qui permettent à la cellule de reconnaître des microorganismes pathogènes ?
Il y a-t-il plus d’un type de ces récepteurs ?
Nommez 2 types de ces récepteurs ?

A

Récepteurs de communications bien spécifiques (Toll-like receptors = TLR)

TLR2 : l’interaction avec C. albicans induit une expression plus importante de TLR2 par les cellules épithéliales buccales
TLR4 : l’interaction avec C. albicans induit une expression plus importante

46
Q

Photo d’un grand brûlé (main) quel type de cellule est responsable de cette mauvaise cicatrisation.

A

Les fibroblastes sont les cellules responsables de la cicatrisation car ils synthétisent les constituants de la matrice extracellulaire.

47
Q

Photo d’une couche d’épithélium traversant la membrane basale. Quel est la phase de ce cancer et les spécificités de ces cellules.

A

Cancer invasif ou infiltrant.
Ce type de cancer est caractérisé par une prolifération de cellules épithéliales cancéreuses. Ces cellules malignes franchissent la membrane basale de l’épithélium pour aller dans un vaisseau sanguin et ainsi se loger dans d’autres sites du corps.

48
Q

Si nous n’avons pas d’ARNt, est-il possible d’avoir transcription d’ARNm ?
Est-il possible d’avoir de la traduction ?

A

non

49
Q

Quelle est le rôle des plaquettes dans la réparation tissulaire (cicatrisation)

A

Elles adhèrent au sous-endothélium par l’intermédiaire du facteur de Willebrand.

Elles sont ensuite activées pour former un agrégat qui colmatera la brèche au niveau du vaisseau.

50
Q

C’est quoi les type de collagène dans la membrane basale?

A

Collagène type III IV et VII

Elle est constituée de molécules telle la laminine, le collagène de type III (réticuline), IV et VII

51
Q

Qu’est-ce qui caractérise un carcinome in situ?

A

Prolifération des cellules épithéliales cancéreuses, les cellules malignes ne franchissent pas la membrane basale (tout l’épithélium est affecté)

52
Q

Combien il y a d’ARN polymérase chez les eucaryotes et dire leur fonctions.

A

a) L’ARN polymérase I élabore les ARN ribosomaux
b) L’ARN polymérase II transcrit les gènes en ARNm.
c) L’ARN polymérase III fabrique les ARN de transfert

53
Q

Pourquoi les TLR sont importants dans la défense innée du système immunitaire des cellules épithéliales?

A

Les TLR reconnaissent les agents infectieux, et produisent plusieurs cytokines et peptides antimicrobiens. Chaque TLR a une cible spécifique. Les TLRs peuvent reconnaître des motifs moléculaires présents uniquement chez des pathogènes.

54
Q

Expliquer la voie intrinsèque de l’apoptose (Avec schéma ou explication)

A

1) Détachement des cellules voisines, isolement
2) Lobulation de l’enveloppe nucléaire
3) Condensation – dégradation de la chromatine
4) Condensation du cytoplasme
5) Fragmentation du noyau et de la cellule
6) Formation de corps apoptotiques
7) Pas de rupture de la membrane plasmique
8) Élimination des corps apoptotiques (phagocytose par les macrophages)

• Une des caractéristiques de l’apoptose est la fragmentation de l’ADN.
Voie intrinsèque :
Cette voie est activée en réponse à des stimulations de mort cellulaire :
- Activation d’oncogène
- Dégradation de l’ADN

Cette voie aura lieu à l’aide de mitochondrie

  • > Cette voie implique le signal d’origine intracellulaire.
  • > Le signal interne est le + souvent un dommage à l’ADN au niveau du noyau.
  • > Suite à ce dommage, la cellule essaie de réparer l’ADN à l’aide de p53.
  • > Dans le cas où la cellule n’est pas capable de réparer l’ADN, p53 acheminera l’information aux mitochondries pour activer la voie apoptique intrinsèque.

La voie intrinsèque et extrinsèque est caspase-dépendantes.

ex: maladie d’Alzheimer
Maladie neurogénérative
Dégradation cellulaire dûe à une forte activation des mitochondries (voie intrinsèque)

55
Q
  1. (Dessin des 4 étapes de la nécrose). Que représente ce dessin ? Énumérez et expliquez les différents dessins.
A

1) Au début on a une cellule normale
2) Ensuite un gonflement de la cellule (réversible)
3) On gonfle encore la cellule (irréversible)
4) Enfin, on a une désintégration

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