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isolement > EXAM 2 > Flashcards

EXAM 2 Flashcards

1
Q

Enceinte de biosécurité biologique de catégorie 1 .

vise la protection de ?

A

personnelle : protection produit pas requise.

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2
Q

enceinte de biosécu de catégorie 2

utilise quoi pour protéger le personnel , le produit et l’environnement .

A

flux laminaire

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3
Q

4 modeles de enceinte de biosécu de type 2 :

A 
type A , ( remet en circulation grande partie de lair )
type B1 ( évacue la plus grande partie de lair )
type B2 ( évacue la totalité de lair )
type B3 ( modele réglable )
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4
Q

apres combien de temps UV moins bon .

A

2500 heures

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5
Q

ques qui a de spécial lenceinte de sécurité biologique de catégorie 3

A

intermédiaire de manchons
pression neg
deux filtres HEPA

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6
Q

test de fuite :

A

pour 0,3 microns

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7
Q

test de vitesse :

A

vitesse de lair à différents endroits pour air laminaire partout

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8
Q

filtre HEPA retien combien de % de 0,3 microns

A

99,97

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9
Q

HEPA laisse passer le gaz

A

VRAI

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10
Q

5 mécanismes expliquant efficacité des HEPA

A
  1. sédimentation
  2. attraction electrostatique
  3. interceptions
  4. impact dinertie
  5. diffusion
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11
Q

3 TACHES QUE DOIT ACCOMPLIR UN MICROSCOPE :

A
  1. IMAGE AGRANDIE
  2. RESOUDRE LES DETAILS DE LIMAGE
  3. RENDRE VISIBLE A LOEIL, CAMERA , PHOTO .
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12
Q

recepteurs de la retine qui detecte couleur :

A

cones

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13
Q

recepteurs retine qui detecte les diff de lumieres

A

batonnets

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14
Q

premier à observer bactéries :

A

Leeuwenhoek

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15
Q

en gros comment on enleve les aberation optiques

A

combinant des lentilles faites de verres avec des indices de dispersions des couleurs différents.

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16
Q

OBJECTIF DUN MICROSCOPE : LUMIERE PASSE OU . , IMAGE COMMENT , FORME QUOI , ROLE DANS QUOI , .

A 
LUM PASSE condensateur qui concentrre la lumiere sur lobjet à observer , lumiere entre objectif qui projette image réelle, inversée grossie . 
responsable image primaire
role dans : qualité des images formées
grossissement final
résolution fine de limage
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17
Q

longueur du tube optique :

A

distance entre plan focal arriere de lobjectif et image intermédiaire formée .

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18
Q

longueur mécanique du tube du microscope :

A

distance entre révolver et rebord du tube abritant loculaire

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19
Q

2 categories daberration :

A

géométriques

chromatiques ( dispersions inégales des longueur dondes dans les verres )

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20
Q

aberation chromatique :

A

plusieurs images de couleurs différentes formées sur des plans différents .

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21
Q

aberration géometriques yen a 3 sortes :

A

aberration sphérique
la coma
la courbure de champ

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22
Q

aberation sphérique

A

rayons se focalisent pas en un point apres passage dans la lentille sphérique. minimisé en choisissant une courbure particuliere de la surface de la lentille.. lentilles asphériques .

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23
Q

la coma :

A

difference de focalisation des rayons ayant angle important par rapport a axe optique
queue de comete . FAUT UNE COURBURE PARTICULIERE DE LA LENTILLE.

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24
Q

courbure de champ :

A

iamge forme pas un plan au foyer .

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25
Q

objectifs corrigeant les aberration chromatique :

A

objectifs achromatique ( ruge et bleue )
objectifs semi apochromatiques
objectifs apochromatiques

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26
Q

relation inversement proportionnelle entre le grosisssement et

A

profondeur de champ ( épaisseur de préparation )

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27
Q

oculaire produit une image :

A

virtuelle, secondaire, agrandie

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28
Q

grossissement minimal pour détail dune image soit résolu correctement :

A

500 et 1000x

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29
Q

condensateur : role

A

éclairer de facon homogene le champ du microscope

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30
Q

quest-ce qui est déterminée par louverture du diapgrragme du condenseur ( douverture ) ?

A

dimension et louverture numérique du cone de lumiere

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31
Q

role diaphragme de champ :

A

controle le diametre de la lumiere passant .

protege la préparation contre chaleur inutile

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32
Q

3eme diapphragme ou ?

A

oculaire

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33
Q

pour bonne image il faut équilibre entre :

A

contraste
résolution
l’un variant inversement proportionnel a lautre

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34
Q

role diaphragme douverture :

A

faire correspondre louverture numérique de lobjectif à celle du condenseur ( QU’EN FOND CLAIR )

35
Q

RELIRE SUR CONTRASTE DE PHASE

A

ok

36
Q

filtres dans microsc à ffluorescence :

A

filtre dexcitation

filtre démission ( darret )

37
Q

quest-ce qui engloble la fluorescence et phosphorescence :

A

photoluminescence

38
Q

miroir dans fluorescence :

A

miroir dichroique

39
Q

choisira un fluorochrome dont le déplacement de Stokes est dau moins

A

35 nm

40
Q

rendement quantique?

A

nombre de photons émis / nombre de photon absorbées

41
Q

photoblanchiment :

A

certaine proportion des molecules fluorescentes sont détruites a chaque instant et intensité de fluorescence décroit .

42
Q

bon fluorochrome doit posséder :

A 
coeff dextinction mol éLEVÉ
rendemaent quantique de 1
spectre emission visible
deplacement de stokes idéal à 50 nm
faible vitesse décomposition
stabilité des propriétés de fluorescence une fois couplé à mol non fluorescente.
43
Q

colorant dapi :

A

se lie à ADN

44
Q

avec quoi on peut marquer spécifiquement certaines régions du genome? fluorescende :

A

sonde nucéotidiques

45
Q

fluorochrome nanometre :

A

boites quantiques

fluorochromes retrouvés sous forme de nanocristaux

46
Q

Ordre des phages les plus nombreux :

A

Caudovirales

47
Q

ADN

A

double brin

queue

48
Q

phase

3 familles selon la queue

A
  1. Myoviridae ( T4 ) queue contractile
  2. Siphoviridae ( Lamda ) queue non contractile
  3. Podovirida ( T7 ) courte queue
49
Q

enveloppe donne quoi au phage . avantage désavantage :

A

résistance accrure aux mecanismes de defense des hotes

sensible a environnement

50
Q

méca de résistance des bact pour phage :

A
  1. prévention de ladsorption
  2. prévention de l’entrée de l’ADN
  3. coupure de ladn phagique
  4. avortement de l’infection ( prot antivirales , SUICIDE )
51
Q

principaux roles de bacteriophage :

A
  1. controle pop micro
  2. controle pathogene spef
  3. contreol cyano
  4. interaction avec chaine alimentaire
  5. cycle biogéo
  6. transfert horizontaux de genes
52
Q

transduction :

A

bacteriophage incorpore lors de son cycle lytique une partie de genome de lhote et transfert a autre bact quand infecte autre bact.

53
Q

combien de phage par ml deau

A

10 à 6 ou 7

54
Q

p. 174 a lire la

A

.

55
Q

indication des phage à former plage de lyse :

A

EOP

56
Q

suspension contenant phages, débris de bact , adn bact libre et matiere organique :

A

lysats

57
Q

COMBIEN DE TEMPS POUR ANALYSER EAU

A

24h, inferieur à 10 degré

58
Q

echantillonner sol , temps :

A

2 à 3 jours pour minimser efffet aération sol , compaction sol. 4 degré ! si plus ! en aérobiose

59
Q

SI ECHANTILLON DE SOL ON VX FAIRE ANALUSE DES ACIDES NUCLEIQUES :

A

CONGELATION RAPIDE A TRES BASSE TEMPRETAURE

60
Q

conditions essentielles a respecter lors prelevement : pour bouffe :

A

respect regles dasepsie

non modif des flores presentes dans produit

61
Q

milieu de transport:

A

RTF

62
Q

CEST QUOI UNE DILUTION LIMITE EN MILIEU DE CULTURE :

A

pour bact pas capab croitre sur solide . dilution . : 100 ml dune dilution contient 5 bacteries et 100 aliquotes de 1 ml . nombre moyen de bact par tube 0,5 . ceux qui en ont nont qune seule cellule . BACT DOIT ETRE MAJORITAIRE AU DEPART.

63
Q

OBJECTIF POUR CONSERVATION DES CULTURES BACT :

A
  1. EN VIE
  2. SANS CONTAMINATION
  3. SANS MUTATION NI VARIATIONS
64
Q

SUBSTANCE AJOUTÉES A SUSPENSION CELLULAIRE POUR DIMINUER LES DOMMAGES DE LA CONGELATION :

A

AGENTS CRYOPROTECTEURS.

65
Q

CONGELATION A ULTRA VASSE TEMPERATURE :

A

AZOTE LIQUIDE ( -196 DEGRÉ )

66
Q

CONGELATION A BASSE TEMPÉRATURE :

A

-80 DEGRÉ

67
Q

3 types de collections bactériennes :

A
  1. petites ( chercheur , equipe )
  2. intermediaire ou de référence ( scientifiques, industries, gouvernement )
  3. spécialisées
  4. larges collections. ( ATCC )
68
Q

methode didentification :

A
  1. API
  2. syst automatisés du genre Microscan
  3. Vitek ( antibio déshydratés )
  4. Biolog ( basés sur oxydoréduc ) 71 source C
69
Q

identif a partir dacides gras membranaires :

A

chromato en gaz ( PEUT DIFF ENTRE SOUCHES )

70
Q

peptido tout bact sauf:

A

mycoplasmes

71
Q

analyse peptido par :

A

chromato

72
Q

identif par acides mycoliques :

A

HPLC ( lipides membranaires acido alcoolo résistance aux mycobactéries )

73
Q

identif par spectre de masse

A

analyse des prot totales ou

acide nucléiques

74
Q

BACT PHOTOSYNTHÉTIQUES

A 
gram moins
fixentCO2
CYANO
PNS
pourpres et vertes soufrées
pigment de recolte
75
Q

psn:

A

photohétérotrophes ou autotrophes

soit ( anaéro et lum , aéro pas dlum , aéro et lum )

76
Q

enrichissement pns :

A

SELS
facteur de croissance
substrat ( acétate , benzoate pour rhodomicrobium, succinate pour rhodomicrobium )

77
Q

bacillus:

A

gram + ou variable quand jeune
catalase +
FERMENTATION ( PROD FINAUX DU GLUCOSE ): 2,3-butanediol ( odeur rance ) , acétoine ( plaisante ) , diacétyle ( noisettes )
INCUB : AÉRO AVEC AMIDON .

78
Q

clostridium :

A

CATALASE -
SPORULATION DEFORMANTE
GRANDE DIVERSITÉ MÉTABOLIQUE !
gram + .

79
Q

pseudo ! :

A 
oxydase +  ( LE PLUS IMPORTANT )  distingue des entériques
batonets 
gram -
catalase + 
parfois motiles
respi ana ( acétate / nitrate )
80
Q

3 sources C pour pseudo :

A

acétate
tryptophane
glycolate

81
Q

milieu F pour pseudo :

A

pas pigment soluble

82
Q

milieu P pseudo :

A

pas fluorescent

83
Q

entero

A

battonets gram -
glucose : fermenté ( Acide gaz desfois )
oxydase - .

84
Q

VOIR LAIUS ENTERO.

A

few

isolement (3 decks)

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