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EXAM 2 Flashcards

1
Q

Enceinte de biosécurité biologique de catégorie 1 .

vise la protection de ?

A

personnelle : protection produit pas requise.

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2
Q

enceinte de biosécu de catégorie 2

utilise quoi pour protéger le personnel , le produit et l’environnement .

A

flux laminaire

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3
Q

4 modeles de enceinte de biosécu de type 2 :

A 
type A , ( remet en circulation grande partie de lair )
type B1 ( évacue la plus grande partie de lair )
type B2 ( évacue la totalité de lair )
type B3 ( modele réglable )
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4
Q

apres combien de temps UV moins bon .

A

2500 heures

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5
Q

ques qui a de spécial lenceinte de sécurité biologique de catégorie 3

A

intermédiaire de manchons
pression neg
deux filtres HEPA

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6
Q

test de fuite :

A

pour 0,3 microns

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7
Q

test de vitesse :

A

vitesse de lair à différents endroits pour air laminaire partout

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8
Q

filtre HEPA retien combien de % de 0,3 microns

A

99,97

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9
Q

HEPA laisse passer le gaz

A

VRAI

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10
Q

5 mécanismes expliquant efficacité des HEPA

A
  1. sédimentation
  2. attraction electrostatique
  3. interceptions
  4. impact dinertie
  5. diffusion
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11
Q

3 TACHES QUE DOIT ACCOMPLIR UN MICROSCOPE :

A
  1. IMAGE AGRANDIE
  2. RESOUDRE LES DETAILS DE LIMAGE
  3. RENDRE VISIBLE A LOEIL, CAMERA , PHOTO .
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12
Q

recepteurs de la retine qui detecte couleur :

A

cones

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13
Q

recepteurs retine qui detecte les diff de lumieres

A

batonnets

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14
Q

premier à observer bactéries :

A

Leeuwenhoek

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15
Q

en gros comment on enleve les aberation optiques

A

combinant des lentilles faites de verres avec des indices de dispersions des couleurs différents.

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16
Q

OBJECTIF DUN MICROSCOPE : LUMIERE PASSE OU . , IMAGE COMMENT , FORME QUOI , ROLE DANS QUOI , .

A 
LUM PASSE condensateur qui concentrre la lumiere sur lobjet à observer , lumiere entre objectif qui projette image réelle, inversée grossie . 
responsable image primaire
role dans : qualité des images formées
grossissement final
résolution fine de limage
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17
Q

longueur du tube optique :

A

distance entre plan focal arriere de lobjectif et image intermédiaire formée .

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18
Q

longueur mécanique du tube du microscope :

A

distance entre révolver et rebord du tube abritant loculaire

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19
Q

2 categories daberration :

A

géométriques

chromatiques ( dispersions inégales des longueur dondes dans les verres )

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20
Q

aberation chromatique :

A

plusieurs images de couleurs différentes formées sur des plans différents .

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21
Q

aberration géometriques yen a 3 sortes :

A

aberration sphérique
la coma
la courbure de champ

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22
Q

aberation sphérique

A

rayons se focalisent pas en un point apres passage dans la lentille sphérique. minimisé en choisissant une courbure particuliere de la surface de la lentille.. lentilles asphériques .

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23
Q

la coma :

A

difference de focalisation des rayons ayant angle important par rapport a axe optique
queue de comete . FAUT UNE COURBURE PARTICULIERE DE LA LENTILLE.

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24
Q

courbure de champ :

A

iamge forme pas un plan au foyer .

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25
objectifs corrigeant les aberration chromatique :
objectifs achromatique ( ruge et bleue ) objectifs semi apochromatiques objectifs apochromatiques
26
relation inversement proportionnelle entre le grosisssement et
profondeur de champ ( épaisseur de préparation )
27
oculaire produit une image :
virtuelle, secondaire, agrandie
28
grossissement minimal pour détail dune image soit résolu correctement :
500 et 1000x
29
condensateur : role
éclairer de facon homogene le champ du microscope
30
quest-ce qui est déterminée par louverture du diapgrragme du condenseur ( douverture ) ?
dimension et louverture numérique du cone de lumiere
31
role diaphragme de champ :
controle le diametre de la lumiere passant . | protege la préparation contre chaleur inutile
32
3eme diapphragme ou ?
oculaire
33
pour bonne image il faut équilibre entre :
contraste résolution l'un variant inversement proportionnel a lautre
34
role diaphragme douverture :
faire correspondre louverture numérique de lobjectif à celle du condenseur ( QU'EN FOND CLAIR )
35
RELIRE SUR CONTRASTE DE PHASE
ok
36
filtres dans microsc à ffluorescence :
filtre dexcitation | filtre démission ( darret )
37
quest-ce qui engloble la fluorescence et phosphorescence :
photoluminescence
38
miroir dans fluorescence :
miroir dichroique
39
choisira un fluorochrome dont le déplacement de Stokes est dau moins
35 nm
40
rendement quantique?
nombre de photons émis / nombre de photon absorbées
41
photoblanchiment :
certaine proportion des molecules fluorescentes sont détruites a chaque instant et intensité de fluorescence décroit .
42
bon fluorochrome doit posséder :
``` coeff dextinction mol éLEVÉ rendemaent quantique de 1 spectre emission visible deplacement de stokes idéal à 50 nm faible vitesse décomposition stabilité des propriétés de fluorescence une fois couplé à mol non fluorescente. ```
43
colorant dapi :
se lie à ADN
44
avec quoi on peut marquer spécifiquement certaines régions du genome? fluorescende :
sonde nucéotidiques
45
fluorochrome nanometre :
boites quantiques | fluorochromes retrouvés sous forme de nanocristaux
46
Ordre des phages les plus nombreux :
Caudovirales
47
ADN
double brin | queue
48
phase | 3 familles selon la queue
1. Myoviridae ( T4 ) queue contractile 2. Siphoviridae ( Lamda ) queue non contractile 3. Podovirida ( T7 ) courte queue
49
enveloppe donne quoi au phage . avantage désavantage :
résistance accrure aux mecanismes de defense des hotes | sensible a environnement
50
méca de résistance des bact pour phage :
1. prévention de ladsorption 2. prévention de l'entrée de l'ADN 3. coupure de ladn phagique 4. avortement de l'infection ( prot antivirales , SUICIDE )
51
principaux roles de bacteriophage :
1. controle pop micro 2. controle pathogene spef 3. contreol cyano 4. interaction avec chaine alimentaire 5. cycle biogéo 6. transfert horizontaux de genes
52
transduction :
bacteriophage incorpore lors de son cycle lytique une partie de genome de lhote et transfert a autre bact quand infecte autre bact.
53
combien de phage par ml deau
10 à 6 ou 7
54
p. 174 a lire la
.
55
indication des phage à former plage de lyse :
EOP
56
suspension contenant phages, débris de bact , adn bact libre et matiere organique :
lysats
57
COMBIEN DE TEMPS POUR ANALYSER EAU
24h, inferieur à 10 degré
58
echantillonner sol , temps :
2 à 3 jours pour minimser efffet aération sol , compaction sol. 4 degré ! si plus ! en aérobiose
59
SI ECHANTILLON DE SOL ON VX FAIRE ANALUSE DES ACIDES NUCLEIQUES :
CONGELATION RAPIDE A TRES BASSE TEMPRETAURE
60
conditions essentielles a respecter lors prelevement : pour bouffe :
respect regles dasepsie | non modif des flores presentes dans produit
61
milieu de transport:
RTF
62
CEST QUOI UNE DILUTION LIMITE EN MILIEU DE CULTURE :
pour bact pas capab croitre sur solide . dilution . : 100 ml dune dilution contient 5 bacteries et 100 aliquotes de 1 ml . nombre moyen de bact par tube 0,5 . ceux qui en ont nont qune seule cellule . BACT DOIT ETRE MAJORITAIRE AU DEPART.
63
OBJECTIF POUR CONSERVATION DES CULTURES BACT :
1. EN VIE 2. SANS CONTAMINATION 3. SANS MUTATION NI VARIATIONS
64
SUBSTANCE AJOUTÉES A SUSPENSION CELLULAIRE POUR DIMINUER LES DOMMAGES DE LA CONGELATION :
AGENTS CRYOPROTECTEURS.
65
CONGELATION A ULTRA VASSE TEMPERATURE :
AZOTE LIQUIDE ( -196 DEGRÉ )
66
CONGELATION A BASSE TEMPÉRATURE :
-80 DEGRÉ
67
3 types de collections bactériennes :
1. petites ( chercheur , equipe ) 2. intermediaire ou de référence ( scientifiques, industries, gouvernement ) 3. spécialisées 4. larges collections. ( ATCC )
68
methode didentification :
1. API 2. syst automatisés du genre Microscan 3. Vitek ( antibio déshydratés ) 4. Biolog ( basés sur oxydoréduc ) 71 source C
69
identif a partir dacides gras membranaires :
chromato en gaz ( PEUT DIFF ENTRE SOUCHES )
70
peptido tout bact sauf:
mycoplasmes
71
analyse peptido par :
chromato
72
identif par acides mycoliques :
HPLC ( lipides membranaires acido alcoolo résistance aux mycobactéries )
73
identif par spectre de masse
analyse des prot totales ou | acide nucléiques
74
BACT PHOTOSYNTHÉTIQUES
``` gram moins fixentCO2 CYANO PNS pourpres et vertes soufrées pigment de recolte ```
75
psn:
photohétérotrophes ou autotrophes | soit ( anaéro et lum , aéro pas dlum , aéro et lum )
76
enrichissement pns :
SELS facteur de croissance substrat ( acétate , benzoate pour rhodomicrobium, succinate pour rhodomicrobium )
77
bacillus:
gram + ou variable quand jeune catalase + FERMENTATION ( PROD FINAUX DU GLUCOSE ): 2,3-butanediol ( odeur rance ) , acétoine ( plaisante ) , diacétyle ( noisettes ) INCUB : AÉRO AVEC AMIDON .
78
clostridium :
CATALASE - SPORULATION DEFORMANTE GRANDE DIVERSITÉ MÉTABOLIQUE ! gram + .
79
pseudo ! :
``` oxydase + ( LE PLUS IMPORTANT ) distingue des entériques batonets gram - catalase + parfois motiles respi ana ( acétate / nitrate ) ```
80
3 sources C pour pseudo :
acétate tryptophane glycolate
81
milieu F pour pseudo :
pas pigment soluble
82
milieu P pseudo :
pas fluorescent
83
entero
battonets gram - glucose : fermenté ( Acide gaz desfois ) oxydase - .
84
VOIR LAIUS ENTERO.
few

isolement (3 decks)

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