EXAM 1 partie 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les deux grands types de microscopes utilisés pour visualiser les cellules

A

Microscope photonique et microscope électronique

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Q

Quelle est la principale différence entre la microscopie photonique et électronique ?

A

La microscopie électronique offre une résolution bien supérieure (0,1 nm vs 200 nm)

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3
Q

Quelles sont les deux variantes majeures de la microscopie électronique ?

A

Le microscope électronique à transmission (TEM) et le microscope électronique à balayage (SEM)

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4
Q

Qu’est-ce que la GFP (Green Fluorescent Protein) ?

A

Une protéine fluorescente isolée d’Aequoria victoria, utilisée pour visualiser des protéines dans des cellules vivantes

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5
Q

Quel est l’avantage d’utiliser des protéines fluorescentes comme la GFP ?

A

Elles permettent de suivre le mouvement et l’adaptation des cellules en temps réel, notamment dans des cellules vivantes​

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6
Q

Quelles sont les principales techniques de microscopie électronique ?

A

Le microscope électronique à transmission (TEM) pour observer des structures internes fines et le microscope électronique à balayage (SEM) pour obtenir des images 3D de surfaces

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7
Q

Quelles sont les étapes nécessaires pour préparer un échantillon pour la microscopie électronique à transmission (TEM) ?

A

L’échantillon doit être fixé, coloré, déshydraté, et coupé en sections très fines

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8
Q

Comment la microscopie à fluorescence fonctionne-t-elle ?

A

Elle utilise des molécules fluorescentes qui absorbent la lumière à une certaine longueur d’onde et émettent une lumière à une longueur d’onde plus longue, permettant de visualiser des molécules spécifiques

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9
Q

Quelles sont les deux techniques permettant de visualiser des spécimens épais en microscopie à fluorescence ?

A

La déconvolution et la microscopie confocale.

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10
Q

Quels sont les colorants communs utilisés en microscopie photonique ?

A

L’éosine (cytoplasme), l’hématoxyline (noyau), et le crésyl violet.

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11
Q

Quelle est la limite de résolution d’un microscope photonique classique ?

A

La limite de résolution est de 0,2 µm.

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12
Q

Pourquoi utilise-t-on la fixation des échantillons en microscopie ?

A

Pour stabiliser et préserver les structures délicates des cellules avant l’observation.

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13
Q

Quels sont les types de membranes que l’on retrouve dans la cellule ?

A

Membrane plasmique, membranes des organites comme les mitochondries, le réticulum endoplasmique, et l’appareil de Golgi.

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14
Q

Quelle est la structure des phospholipides dans la membrane cellulaire ?

A

Les phospholipides sont des molécules amphipatiques avec une tête polaire hydrophile et deux queues d’acides gras hydrophobes.

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15
Q

Quelles sont les principales fonctions des membranes biologiques ?

A

Elles servent de barrière, maintiennent des gradients d’ions, et participent à la signalisation cellulaire.

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16
Q

Qu’est-ce que la mosaïque fluide dans le contexte de la membrane cellulaire ?

A

La membrane est composée de lipides et de protéines qui peuvent se déplacer latéralement, lui conférant une certaine fluidité.

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17
Q

Quel est le rôle du cholestérol dans les membranes cellulaires ?

A

Il régule la fluidité membranaire et stabilise certaines structures membranaires.

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18
Q

Comment les protéines sont-elles ancrées aux membranes ?

A

Par des interactions avec des lipides ou via des hélices alpha traversant la membrane.

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19
Q

Quels types de molécules peuvent traverser directement la bicouche lipidique ?

A

Les molécules hydrophobes et non chargées, comme les gaz ou les petites molécules liposolubles.

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20
Q

Qu’est-ce que la diffusion facilitée ?

A

Le transport de molécules à travers la membrane via des protéines de transport, sans dépense d’énergie.

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21
Q

Qu’est-ce que le transport actif ?

A

Un mécanisme de transport qui nécessite de l’énergie pour déplacer des molécules contre leur gradient de concentration.

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22
Q

Quelle est la différence entre le transport actif primaire et secondaire ?

A

Le transport actif primaire utilise directement l’ATP, tandis que le secondaire utilise un gradient ionique établi par le transport actif primaire.

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23
Q

Quels sont les rôles des protéines transmembranaires ?

A

Elles assurent le transport de molécules, la signalisation cellulaire, et l’ancrage au cytosquelette.

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24
Q

Quelles sont les deux principales structures des protéines transmembranaires ?

A

L’hélice alpha et le tonneau bêta.

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25
Q

Qu’est-ce que le flip-flop des lipides dans une membrane ?

A

Le passage d’un lipide d’un feuillet à l’autre, qui est un processus rare nécessitant des enzymes comme la scramblase ou la flippase.

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26
Q

Quelle est la fonction des radeaux lipidiques ?

A

Ils organisent et regroupent les protéines impliquées dans des processus spécifiques comme la signalisation.

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26
Q

Comment se forment les radeaux lipidiques ?

A

Ce sont des domaines de membrane enrichis en sphingolipides et cholestérol, regroupant des protéines fonctionnant ensemble.

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27
Q

Quelle est la différence entre une protéine intégrale et périphérique ?

A

Une protéine intégrale traverse la membrane, tandis qu’une protéine périphérique est attachée à la surface sans la traverser.

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28
Q

Comment les molécules d’eau traversent-elles la membrane plasmique ?

A

Par diffusion facilitée via des aquaporines.

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29
Q

Quels sont les deux types principaux de protéines membranaires ?

A

Les protéines de transport (transporteurs, canaux) et les récepteurs (signalisation).

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30
Q

Qu’est-ce que l’osmose ?

A

Le déplacement passif de l’eau à travers une membrane semi-perméable, en fonction du gradient de concentration.

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31
Q

Qu’est-ce que l’endocytose ?

A

Le processus par lequel une cellule absorbe des substances en englobant une partie de la membrane plasmique pour former une vésicule.

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32
Q

Quelle est la différence entre l’endocytose et l’exocytose ?

A

L’endocytose fait entrer des substances dans la cellule, tandis que l’exocytose permet leur expulsion.

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33
Q

Comment les protéines glycosylées sont-elles modifiées ?

A

Par l’ajout de chaînes de sucre sur les résidus Ser, Thr, ou Asn, principalement du côté extracellulaire.

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34
Q

Quel est le rôle des mitochondries ?

A

Produire de l’énergie sous forme d’ATP via la respiration cellulaire, et jouer un rôle dans la régulation du calcium, l’apoptose, et la prolifération cellulaire.

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35
Q

Quels sont les deux principaux types de membranes mitochondriales ?

A

La membrane externe, perméable à la plupart des métabolites, et la membrane interne, contenant la chaîne respiratoire et imperméable aux ions.

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36
Q

Où se produit la phosphorylation oxydative ?

A

Dans les crêtes mitochondriales, au niveau de la membrane interne.

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37
Q

Comment les protéines sont-elles importées dans les mitochondries ?

A

Via des complexes translocateurs comme TOM pour la membrane externe et TIM pour la membrane interne.

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38
Q

Quels sont les principaux complexes de la chaîne respiratoire ?

A

Complexes I à IV, et l’ATP synthase, situés dans la membrane interne des mitochondries.

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39
Q

Quelle est l’origine des mitochondries ?

A

Les mitochondries sont d’origine bactérienne, issues d’une endosymbiose avec une cellule eucaryote primitive.

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40
Q

Qu’est-ce que l’ADN mitochondrial (ADNmt) ?

A

C’est un ADN circulaire situé dans la matrice mitochondriale, codant pour quelques protéines, ARN ribosomaux, et ARNt.

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41
Q

Quelle est la fonction du complexe TOM dans les mitochondries ?

A

Il permet l’importation des protéines à travers la membrane externe des mitochondries.

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42
Q

Quel est le rôle du complexe TIM23 ?

A

Il transloque les protéines solubles vers la matrice mitochondriale et insère certaines protéines dans la membrane interne.

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43
Q

Quel est le rôle de la crête mitochondriale ?

A

C’est la région où se déroule la phosphorylation oxydative et où l’ATP est produit.

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44
Q

Quels sont les rôles principaux des mitochondries autres que la production d’ATP ?

A

Elles jouent un rôle dans l’apoptose, le métabolisme du calcium, la production d’espèces réactives d’oxygène, et la régulation des cellules souches.

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45
Q

Qu’est-ce que l’apoptose ?

A

C’est un processus de mort cellulaire programmée, souvent déclenché par des signaux intracellulaires comme ceux provenant des mitochondries.

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46
Q

Comment les protéines sont-elles transportées dans la matrice mitochondriale ?

A

Elles sont guidées par une séquence signal et aidées par des protéines chaperonnes comme mtHSP70.

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47
Q

Qu’est-ce que le cycle de Krebs et où a-t-il lieu ?

A

Le cycle de Krebs est une série de réactions métaboliques qui produisent de l’énergie, et il se déroule dans la matrice mitochondriale.

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48
Q

Comment les mitochondries maintiennent-elles un gradient de protons ?

A

Grâce à la chaîne de transport des électrons dans la membrane interne, qui pompe les protons dans l’espace intermembranaire, générant un gradient électrochimique.

49
Q

Qu’est-ce que la phosphorylation oxydative ?

A

C’est le processus qui utilise l’énergie libérée par le flux d’électrons à travers la chaîne respiratoire pour produire de l’ATP.

50
Q

Quel est le rôle des espèces réactives d’oxygène (ERO) dans les cellules ?

A

Les ERO peuvent endommager les structures cellulaires mais jouent aussi un rôle dans la signalisation cellulaire et la défense contre les infections.

51
Q

Qu’est-ce que la fission mitochondriale ?

A

Les ERO peuvent endommager les structures cellulaires mais jouent aussi un rôle dans la signalisation cellulaire et la défense contre les infections.

52
Q

Qu’est-ce que la fusion mitochondriale ?

A

C’est le processus par lequel deux mitochondries se rejoignent, ce qui permet de réparer les dommages et de maintenir la fonction mitochondriale.

53
Q

Quels sont les rôles du génome mitochondrial ?

A

Il code pour 13 protéines impliquées dans la chaîne respiratoire, ainsi que pour des ARN ribosomaux et des ARNt nécessaires à la traduction.

54
Q

Comment les protéines mitochondriales sont-elles codées et synthétisées ?

A

La majorité des protéines mitochondriales sont codées par l’ADN nucléaire, synthétisées dans le cytosol, et importées dans les mitochondries.

55
Q

Quelle est la structure d’un nucléotide d’ADN ?

A

Un nucléotide est composé d’un groupe phosphate, d’un sucre (désoxyribose), et d’une base azotée (A, T, C, G).

56
Q

Qu’est-ce que la réplication de l’ADN mitochondrial ?

A

C’est la duplication de l’ADNmt avant la division mitochondriale, initiée à la boucle D (D-Loop) de l’ADNmt.

57
Q

Quel est le rôle de l’enzyme ATP synthase ?

A

Elle utilise le gradient de protons généré par la chaîne respiratoire pour produire de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique.

58
Q

Qu’est-ce que la chaîne de transport d’électrons ?

A

C’est un ensemble de complexes protéiques dans la membrane interne mitochondriale qui transfère des électrons, permettant la production d’ATP.

59
Q

Quels sont les composants majeurs de la membrane interne des mitochondries ?

A

Les complexes de la chaîne respiratoire, l’ATP synthase, et divers transporteurs de métabolites.

60
Q

Quel est le rôle de l’espace intermembranaire dans les mitochondries ?

A

Il stocke les protons pompés par la chaîne de transport d’électrons, ce qui contribue à la génération d’un gradient de protons.

61
Q

Quelle est l’origine bactérienne des mitochondries ?

A

Elles proviennent d’une ancienne bactérie aérobique qui a été endocytée par une cellule eucaryote primitive, un processus appelé endosymbiose.

62
Q

Quels sont les trois composants principaux de l’ADN mitochondrial ?

A

Le génome mitochondrial contient des gènes pour les protéines de la chaîne respiratoire, des ARNt, et des ARN ribosomaux.

63
Q

Comment les mitochondries se divisent-elles ?

A

Par un processus appelé fission, où une mitochondrie se scinde en deux.

64
Q

Qu’est-ce que la mitophagie ?

A

C’est le processus de dégradation des mitochondries endommagées par l’autophagie.

65
Q

Qu’est-ce qu’un signal de tri mitochondrial ?

A

Une séquence d’acides aminés à l’extrémité N-terminale d’une protéine, qui dirige la protéine vers les mitochondries.

66
Q

Quels sont les rôles de la protéine HSP70 dans les mitochondries ?

A

HSP70 aide au repliement des protéines et les empêche de s’agréger avant leur importation dans les mitochondries.

67
Q

Comment le complexe OXA insère-t-il les protéines dans la membrane interne mitochondriale ?

A

Il permet l’insertion des protéines codées par l’ADN mitochondrial dans la membrane interne à partir de la matrice.

68
Q

Quels sont les rôles des peroxysomes ?

A

Les peroxysomes sont impliqués dans la détoxification cellulaire et la dégradation des acides gras via la β-oxydation.

69
Q

Quelle est la fonction des crêtes mitochondriales ?

A

Elles augmentent la surface disponible pour la phosphorylation oxydative et la production d’ATP.

70
Q

Qu’est-ce que la dynamique mitochondriale ?

A

C’est la capacité des mitochondries à se fusionner et à se diviser en réponse aux besoins énergétiques et aux stress cellulaires.

71
Q

Quelle est la relation entre les mitochondries et les espèces réactives d’oxygène (ERO) ?

A

Les mitochondries produisent des ERO lors de la respiration cellulaire, qui peuvent causer des dommages oxydatifs, mais jouent aussi un rôle dans la signalisation.

72
Q

Comment les mitochondries contribuent-elles à la signalisation cellulaire ?

A

Elles libèrent des molécules comme le calcium et les ERO, qui participent à des voies de signalisation intracellulaire.

73
Q

Qu’est-ce que la respiration cellulaire ?

A

C’est le processus par lequel les cellules utilisent l’oxygène pour produire de l’énergie sous forme d’ATP à partir du glucose.

74
Q

Quelle est la fonction des porines dans la membrane externe des mitochondries ?

A

Elles permettent le passage des petites molécules et des ions à travers la membrane externe.

75
Q

Quelles sont les étapes de la phosphorylation oxydative ?

A

Les électrons passent à travers la chaîne respiratoire, ce qui génère un gradient de protons qui est utilisé par l’ATP synthase pour produire de l’ATP.

76
Q

Quelle est l’importance du potentiel membranaire dans les mitochondries ?

A

Il est essentiel pour l’importation des protéines et la production d’ATP dans les mitochondries.

77
Q

Comment les mitochondries régulent-elles l’apoptose ?

A

Elles libèrent des protéines pro-apoptotiques comme le cytochrome c en réponse à des signaux de stress cellulaire.

78
Q

Comment les mitochondries interagissent-elles avec d’autres organites cellulaires ?

A

Elles forment des contacts avec des organites comme le réticulum endoplasmique pour échanger des ions et des lipides.

79
Q

Quels sont les rôles des protéines chaperonnes dans les mitochondries ?

A

Elles aident au repliement correct des protéines et à leur importation dans la matrice mitochondriale.

80
Q

Qu’est-ce que l’hétéroplasmie ?

A

C’est la coexistence de plusieurs types d’ADN mitochondrial dans une même cellule.

81
Q

Quelle est la fonction des lysosomes ?

A

Ils dégradent les macromolécules, les organites endommagés, et les agents pathogènes via des enzymes hydrolytiques.

82
Q

Quelles sont les principales différences entre les cellules eucaryotes et procaryotes ?

A

Les cellules eucaryotes possèdent un noyau et des organites membraneux, tandis que les procaryotes n’ont pas de noyau et leur ADN est circulaire.

83
Q

Comment les cellules eucaryotes maintiennent-elles leur forme ?

A

Grâce au cytosquelette, composé de microtubules, microfilaments, et filaments intermédiaires.

84
Q

Quels sont les rôles du réticulum endoplasmique rugueux (RER) ?

A

Il synthétise les protéines destinées à la membrane plasmique, aux organites, ou à la sécrétion extracellulaire.

85
Q

Quelle est la fonction de l’appareil de Golgi ?

A

Il modifie, trie, et expédie les protéines et les lipides produits dans le réticulum endoplasmique.

86
Q

Quels sont les rôles du réticulum endoplasmique lisse (REL) ?

A

Il synthétise les lipides, détoxifie les substances chimiques, et stocke le calcium.

87
Q

Comment les protéines sont-elles transportées entre les différents organites ?

A

Par des vésicules de transport qui bourgeonnent d’un organite et fusionnent avec un autre.

88
Q

Qu’est-ce que l’exocytose ?

A

C’est le processus par lequel des vésicules contenant des protéines ou des déchets fusionnent avec la membrane plasmique pour libérer leur contenu à l’extérieur de la cellule.

89
Q

Quelles sont les fonctions des microtubules dans la cellule ?

A

Ils participent au transport intracellulaire, à la division cellulaire (mitose), et au maintien de la forme cellulaire.

90
Q

Qu’est-ce que la polymérisation des microfilaments ?

A

C’est l’assemblage de monomères d’actine pour former des filaments, impliqué dans la motilité cellulaire et la contraction musculaire.

91
Q

Quelle est la fonction des filaments intermédiaires ?

A

Ils fournissent un support mécanique à la cellule et aux organites.

92
Q

Comment les cellules communiquent-elles entre elles ?

A

Par des jonctions cellulaires comme les jonctions serrées, desmosomes, et jonctions ouvertes, ainsi que par des signaux chimiques.

93
Q

Qu’est-ce qu’une jonction serrée ?

A

C’est une structure qui scelle les cellules adjacentes pour prévenir la fuite de molécules entre elles.

94
Q

Qu’est-ce qu’une jonction ouverte (gap junction) ?

A

C’est une connexion intercellulaire qui permet le passage direct d’ions et de petites molécules entre deux cellules adjacentes.

95
Q

Quel est le rôle des desmosomes ?

A

Ils ancrent les cellules entre elles et renforcent les tissus exposés à un stress mécanique, comme la peau et le cœur.

96
Q

Comment les protéines sont-elles adressées à leur destination finale dans la cellule ?

A

Elles contiennent des séquences signales spécifiques qui sont reconnues par des récepteurs de transport.

97
Q

Qu’est-ce que l’autophagie ?

A

C’est le processus par lequel une cellule dégrade et recycle ses propres composants, comme les organites endommagés.

98
Q

Quels sont les rôles des peroxysomes dans le métabolisme ?

A

Ils participent à la dégradation des acides gras, la neutralisation des radicaux libres, et la synthèse des plasmalogènes.

99
Q

Quelle est la fonction du noyau dans une cellule eucaryote ?

A
  • Il abrite l’ADN et contrôle les activités cellulaires en régulant l’expression des gènes.
100
Q

Comment l’ARNm est-il exporté du noyau ?

A
  • Il est transporté à travers les pores nucléaires après avoir été modifié par l’ajout d’une coiffe et d’une queue poly-A.
101
Q

Qu’est-ce que la chromatine ?

A
  • C’est l’ensemble de l’ADN et des protéines qui forment les chromosomes dans le noyau.
102
Q

Quelle est la différence entre l’ADN et l’ARN ?

A
  • L’ADN contient du désoxyribose et les bases A, T, C, G, tandis que l’ARN contient du ribose et les bases A, U, C, G.
103
Q

Quelles sont les étapes principales de la transcription ?

A
  • Initiation, élongation, et terminaison, où l’ARN polymérase copie l’ADN en ARNm.
104
Q

Qu’est-ce que la traduction ?

A
  • C’est le processus par lequel l’ARNm est traduit en chaîne polypeptidique (protéine) par les ribosomes.
105
Q

Quelles sont les trois étapes principales de la traduction ?

A
  • Initiation, élongation, et terminaison.
106
Q

Quel est le rôle des ribosomes ?

A
  • Ils traduisent l’ARNm en protéines en assemblant des acides aminés dans l’ordre dicté par l’ARNm.
107
Q

Qu’est-ce qu’un codon ?

A
  • C’est une séquence de trois nucléotides de l’ARNm qui code pour un acide aminé spécifique ou un signal d’arrêt.
108
Q

Quelle est la fonction des ARNt ?

A
  • Ils transportent les acides aminés appropriés vers le ribosome en fonction des codons de l’ARNm.
109
Q

Qu’est-ce qu’un polysome ?

A
  • C’est un ensemble de plusieurs ribosomes traduisant simultanément le même ARNm.
110
Q

Comment les protéines sont-elles modifiées après leur traduction ?

A
  • Elles peuvent subir des modifications post-traductionnelles, comme la phosphorylation, glycosylation, ou acétylation.
111
Q

Quel est le rôle de la phosphorylation des protéines ?

A
  • Elle régule l’activité des protéines, souvent en les activant ou en les désactivant.
112
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme ?

A
  • C’est une protéine qui catalyse des réactions biochimiques, augmentant la vitesse des réactions.
113
Q

Quelle est la différence entre une enzyme et un cofacteur ?

A
  • Une enzyme est une protéine catalytique, tandis qu’un cofacteur est une petite molécule ou ion métallique qui aide l’enzyme dans sa fonction.
114
Q

Qu’est-ce que l’inhibition compétitive d’une enzyme ?

A
  • C’est quand une molécule similaire au substrat se lie au site actif de l’enzyme, empêchant le substrat de s’y fixer.
115
Q

Qu’est-ce que la signalisation par les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) ?

A
  • C’est un mécanisme par lequel les récepteurs transmembranaires activent des protéines G, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire.
116
Q

Quel est le rôle de l’AMPc dans la signalisation cellulaire ?

A
  • C’est un second messager qui relaie les signaux extracellulaires en activant des protéines cibles dans la cellule.
117
Q

Comment les cellules répondent-elles aux hormones ?

A
  • Les hormones se lient à des récepteurs spécifiques sur la membrane ou dans la cellule, déclenchant des cascades de signalisation.
118
Q

Qu’est-ce que l’épissage de l’ARN ?

A
  • C’est le processus qui élimine les introns de l’ARNm et joint les exons pour former une molécule mature prête à être traduite.
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Q

Qu’est-ce que l’épigénétique ?

A
  • C’est l’étude des changements dans l’expression des gènes qui ne sont pas dus à des altérations de la séquence d’ADN, mais à des modifications comme la méthylation de l’ADN.