Exam 1 Flashcards
En ordre décroissant, énumérez la hiérarchie organisationnelle du muscle
Muscle - Faisceau - Fibre musculaire - Myofibrille - Sarcomère - Myofilament
Vrai ou faux: chaque myofibre est innervée par plus d’un motoneurone (neurone moteur) qui innerve plusieurs myofibre
Faux, seulement 1 motoneurone
Qu’est-ce que l’unité motrice?
L’ensemble d’un motoneurone et des fibres qu’il innerve
Vrai ou faux: seulement les éléments endomagés sont dégradés lors d’un bris musculaire.
Vrai
Qu’engendre une invagination?
- Augmentation de la surface pour les récepteurs à l’acétylcholine.
- Plus grande activation des canaux ions
- Accélère la vitesse de création des potentiels d’Action
Qu’est-ce que le Réticulum Sarcoplasmique emmagasine-t-il?
Le calcium
De quoi est composé un sarcomère? (2)
D’actine(mince) et de Myosine (épais)
Décrivez la molécule de myosine.
- Composé de 6 chaines (2 lourdes 4 légère)
- 1 Queue /2 Têtes / 3 Zones Charnières
Qu’est-ce que la ligne M?
L’interconnection des molécules de myosines
Qu’est-ce que la zone H?
Distance entre les filaments d’actine
Quels sont les 3 composants du filament fin?
- Actine
- Troponine
- Tropomyosine
Quels sont les sous-unités (3) de la Troponine et leur fonction?
- Troponine I: Site d’affinité avec l’Actine
- Troponine T: Site d’affinité avec la Tropomyosine
- Troponine C: Site d’affinité poure le Ca++
Pour qui dont la Nebuline est importante?
Les filaments simples
Pour qui dont les protéines de la ligne C (C,X,H) sont importantes?
Les filaments épais et les protéines de la ligne M
Qu’assurent la Titine et le tissu conjonctif?
Le retour à la forme initiale de la cellule et la limite d’étirement de celle-ci
Nommez les 6 participants d’une contraction musculaire.
1: Actine
2: Myosine
3: Troponine
4: Tropomyosine
5: Ions Calcium
6: ATP
Nommer les 11 étapes consécutives d’une contraction musculaire partant du cerveau.
1: Influx nerveux issu du cerveau
2: Transmission de l’influx par le nerf moteur
3: Ouverture des canaux et entrée de Ca++ dans la terminaison présynaptique
4: Fusion des vésicules d’acétylcholine (Ach) à la membrane présynaptique
5: Libération d’Ach dans la fente synaptique
6: Liaison de l’Ach à ses récepteurs nicotiniques de la plaque motrice
7: Entrée de Na+ et dépolarisation de la plaque motrice
8: Transmission de la dépolarisation le long du sarcolemme et des tubules T
9: Libération de Ca++ dans le cytoplasme par les citernes terminales du RS
10: Liaison du Ca++ à la troponine C
11: Induction de la contraction des myofibrilles
Détaillé en 6 étapes la contraction musculaire.
1: Propagation du potentiel d’action produit le long du sarcolemme et des Tubules T
2: Libération du Ca2+ présent dans les citernes du RS
3: Liaison des ions avec la Troponine qui engendre un changement dans sa structure tridimensionnelle, éliminant le masque de la Tropomyosine et exposant les sites d’Actine.
4: Contraction du muscle grâce aux têtes de Myosine s’attachant/détachant sur les sites de liaison de l’actine vers le centre du sarcomère avec l’aide d’ATP
5: À la fin du potentiel d’action,le Ca2+ est réabsorbé dans le RS
6: Masquage des sites d’Actine par la Tropomyosine et détente de la fibre musculaire.
Que ce passe-t-il lors de la dépolarisation des Tubules T?(4)
✓Activation des récepteurs DHP
✓Ouverture des récepteurs RND (canaux Ca++) ✓Libération de Ca++ dans le cytoplasme par les RND non liés aux DHP
✓Contraction du sarcomère
Quel est le rôle de l’ATP dans la contraction?(2)
1: Armer la myosine pour le changement de conformation via son hydrolyse
2: Changer sa conformation
Décrivez les 4 étapes moléculaire d’une contraction.
1: Liaison de la tête de myosine au site de liaison d’actine
2:La tête de myosine plie et tire l’actine vers la ligne M
(Libération d’ADP + Pi)
3:La liaison d’une molécule d’ATP termine l’arrimage de la myosine à l’actine
4:L’hydrolyse de l’ATP arme la tête de myosine
(Déplacement de la 2e charnière)
Décrivez les 4 configurations des têtes de myosines.
Armement (repos)
Hydrolyse de l’ATP en attente de l’arrivée des Ca++
Liaison Ca++ arrive et la tête s'attache au site de liaison de l'actine
Coup de pied La liaison fait pivoter la tête glissant le filament d'actine vers la ligne M. L'ADP + Pi se détache.
Détachement Arrivée d'un ATP, le tout se détache et on refait un cycle
D’où provient la grande majorité des réserves de glycogène?
Muscles Squelettiques
Quelles sont les grandes différences entre le Métabolisme Aérobie et Anaérobie?
- Intérieur des Mito vs Dans le Sarcoplasme
- Aéro=Rendement énergétique plus élevé
- Lié à la respiration cellulaire vs production d’éléments induisants la fatigue musculaire
- Importance Diminue vs Augmente avec l’augmentation de l’intensité de l’Activité
Vrai ou faux: Plus l’intensité est faible, plus les sources extracellulaires sont importantes
Vrai
Vrai ou faux: Plus l’intensité est élevée, plus les substrats intracellulaires sont importants
Vrai
Vrai ou faux: Toutes les voies, ATP-PC (Phosphagènes),
Glycolyse anaérobie (lactate) et Métabolisme aérobique sont toujours en fonction, jamais il n’y a une voie ou l’autre qui arrête.
Vrai
Vrai ou faux: Je suis capable de remplir toutes les cases vides de la figure!
Vrai: Attaboy!! :D
Faux: Qu’est-ce que t’attends pour le faire? ‘ - _ -
Qu’est-ce que la plasticité des Myofibres?
Les myofibres peuvent différer par leur morphologie (grosseur, nbr de mitochondries), par leur physiologie (vitesse de contraction/fatigue) ou leur métabolisme (meilleur capacité pour aéro ou anaé)
Décrivez brièvement la morphologie d’un muscle LONG.
- Fibres parallèle à la longueur
- Grands déplacement
- Additions des rétrécissements de chaque sarcomère
Décrivez brièvement la morphologie d’un muscle COURT.
- Moins parallèle avec le muscle en entier
- Grandes forces
- Addition des forces
Quelle est la différence majeure qu’engendre l’agencement d’un muscle court vs long?
Long: -++Déplacement
- – Force
Court: - –Déplacement
- ++ Force
Tout ça pour un même nombre de sarcomères
Quelle type de contraction produit une myosine de
Type I?
SO (Lente et oxydative)
Quelle type de contraction produit une myosine de
Type IIA?
FOG(Rapide, Oxydative et Glycolitique)
Quelle type de contraction produit une myosine de
Type IIX?
FG (Rapide et Glycolitique)
Faites la distinction dans les composantes entre les Myofilaments Épais et Minces.
Épais
- Environ 25%=protéine
- Environ 200 molécules de myosine
Mince
- Actine (site de contact avec myosine)
- Tropomyosine + Troponine ( Régulation de l’accessibilité des sites de liaisons à l’actine)
Quel rôle joue un MLC?
Rôle de régulateur contrôlant l’Activité de la myosine ATPase
Sur quoi se base l’identification des fibres par Histochimie?
Sur les différences de la stabilité des isoformes de la MHC lorsque pré-traité dans un milieu alcalin ou acide
Dans l’identification Histochimique, faites la différence entre une Fibre Blanche, Grise et Noire
Blanche
Activité ATPase Perdue
Grise
Inactivation Partielle
Noire
Activité ATPase maintenue
Dites brièvement ce qu’est l’identification des types de fibre par immunohistochimie, ainsi que ses avantages et désavantages.
Méthode de localisation de protéines dans des cellules d’une coupe de tissu par la détection d’antigènes au moyen d’anticorps
Avantages: -spécificité des anticorps = aucune confusion sur la composition en MHC de la fibre
Désavantages: – besoin d’anticorps SPÉCIFIQUE pour chaque isoforme et aussi qui fonctionne dans l’espèce d’intérêt
– méthode relativement COMPLEXE et DISPENDIEUSE
– difficulté d’identifier les fibres MIXTES
Vrai ou faux: les marathoniens ont une très grande proportion de fibres de type I dans les muscles des cuisses?
Vrai
Vrai ou faux: la proportion des différents types de fibres est garant d’une bonne performance
Faux, elle ne l’est pas.
Vrai ou faux: une fibre de Type I sera meilleure pour en activités aérobique et pour capter le glucose grâce aux Hexokinases que le Type II étant plus performant en activité glycolytique
Vrai
Nommer les 4 augmentations que fait un muscle squelettique?
- Sensibilité à l’insuline
- Capacité d’oxydation
- Nombre et taille des Mitochondries
- Capacité à brûler les lipides comme carburant
Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type I?
- S (Slow) pour la conduction nerveuse
- Petite
- Contraction Rapide
- Force Faible
Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type IIA?
- FR (Fast Fatigue Resistant)
- Grande Taille
- Contraction plus lente
- Force modérée
Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type IIX?
- FF (Fast, fatigable)
- Grande Taille
- Contraction plus lente
- Force Élevée
En quoi dépend la production de la force? (6)
-La TAILLE du muscle
-Le NOMBRE d’unité motrice recrutée
-Le TYPE d’unité recrutée
-La LONGUEUR initiale du muscle
-La fréquence de la DÉCHARGE du motoneurone
(augmente la [Ca++] et influence la vitesse de contract)
-L’ANGLE de l’articuation
Vrai ou faux: lors d’une activité à longue période, il y a plus que le glucose qui est utilisé comme substrat, puisque le foie n’aime pas donner(se vider) du sien)
Vrai.
Vrai ou faux: Le muscle ne peut plus se contracter lorsqu’il est vider de son glucose intra-cellulaire.
Faux, seulement lorsqu’il est vidé de son glycogène.
Vrai ou faux: Plus il y a de substrats, plus il le corps l’utilise abondamment
Vrai
Vrai ou faux: L’état d’entraînement a un effet sur l’utilisation des glucides en endurance.
Vrai. Plus le muscle est entrainé Meilleur sera l’utilisation du glycogène (préservation) Un muscle entrainé sera apte à utiliser d’autres substrats plus efficacement.(ex: lipide)
Pourquoi un muscle entraîné est-t-il meilleur dans l’utilisation d’autres substrats?
Car il a plus de mitochondries.
Quelle est la différence dans les substrats utilisé lorsqu’on modifie les facteurs de la Durée et de l’Intensité?
Durée: substrats circulants + lipides
Intensité: glycogènes
(Ils sont davantage utilisés)
Que peut faire un muscle skeletique inactif après un entrainement pour un muscle ayant été plus sollicité?
Lui donner une partie de son glycogène
En quoi l’Adrénaline est-elle importante?
Pour activer le métabolisme du glycogène et des lipides.
Qu’est-ce que l’Allostérie?
Modification d’une enzyme protéique par une molécule plus petite.
