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Muscle et Activité Physique > Exam 1 > Flashcards

Exam 1 Flashcards

1
Q

En ordre décroissant, énumérez la hiérarchie organisationnelle du muscle

A

Muscle - Faisceau - Fibre musculaire - Myofibrille - Sarcomère - Myofilament

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Q

Vrai ou faux: chaque myofibre est innervée par plus d’un motoneurone (neurone moteur) qui innerve plusieurs myofibre

A

Faux, seulement 1 motoneurone

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3
Q

Qu’est-ce que l’unité motrice?

A

L’ensemble d’un motoneurone et des fibres qu’il innerve

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4
Q

Vrai ou faux: seulement les éléments endomagés sont dégradés lors d’un bris musculaire.

A

Vrai

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5
Q

Qu’engendre une invagination?

A
  • Augmentation de la surface pour les récepteurs à l’acétylcholine.
  • Plus grande activation des canaux ions
  • Accélère la vitesse de création des potentiels d’Action
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6
Q

Qu’est-ce que le Réticulum Sarcoplasmique emmagasine-t-il?

A

Le calcium

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7
Q

De quoi est composé un sarcomère? (2)

A

D’actine(mince) et de Myosine (épais)

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8
Q

Décrivez la molécule de myosine.

A
  • Composé de 6 chaines (2 lourdes 4 légère)

- 1 Queue /2 Têtes / 3 Zones Charnières

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9
Q

Qu’est-ce que la ligne M?

A

L’interconnection des molécules de myosines

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10
Q

Qu’est-ce que la zone H?

A

Distance entre les filaments d’actine

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11
Q

Quels sont les 3 composants du filament fin?

A
  • Actine
  • Troponine
  • Tropomyosine
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12
Q

Quels sont les sous-unités (3) de la Troponine et leur fonction?

A
  • Troponine I: Site d’affinité avec l’Actine
  • Troponine T: Site d’affinité avec la Tropomyosine
  • Troponine C: Site d’affinité poure le Ca++
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13
Q

Pour qui dont la Nebuline est importante?

A

Les filaments simples

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14
Q

Pour qui dont les protéines de la ligne C (C,X,H) sont importantes?

A

Les filaments épais et les protéines de la ligne M

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15
Q

Qu’assurent la Titine et le tissu conjonctif?

A

Le retour à la forme initiale de la cellule et la limite d’étirement de celle-ci

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16
Q

Nommez les 6 participants d’une contraction musculaire.

A

1: Actine
2: Myosine
3: Troponine
4: Tropomyosine
5: Ions Calcium
6: ATP

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17
Q

Nommer les 11 étapes consécutives d’une contraction musculaire partant du cerveau.

A

1: Influx nerveux issu du cerveau
2: Transmission de l’influx par le nerf moteur
3: Ouverture des canaux et entrée de Ca++ dans la terminaison présynaptique
4: Fusion des vésicules d’acétylcholine (Ach) à la membrane présynaptique
5: Libération d’Ach dans la fente synaptique
6: Liaison de l’Ach à ses récepteurs nicotiniques de la plaque motrice
7: Entrée de Na+ et dépolarisation de la plaque motrice
8: Transmission de la dépolarisation le long du sarcolemme et des tubules T
9: Libération de Ca++ dans le cytoplasme par les citernes terminales du RS
10: Liaison du Ca++ à la troponine C
11: Induction de la contraction des myofibrilles

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18
Q

Détaillé en 6 étapes la contraction musculaire.

A

1: Propagation du potentiel d’action produit le long du sarcolemme et des Tubules T
2: Libération du Ca2+ présent dans les citernes du RS
3: Liaison des ions avec la Troponine qui engendre un changement dans sa structure tridimensionnelle, éliminant le masque de la Tropomyosine et exposant les sites d’Actine.
4: Contraction du muscle grâce aux têtes de Myosine s’attachant/détachant sur les sites de liaison de l’actine vers le centre du sarcomère avec l’aide d’ATP
5: À la fin du potentiel d’action,le Ca2+ est réabsorbé dans le RS
6: Masquage des sites d’Actine par la Tropomyosine et détente de la fibre musculaire.

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19
Q

Que ce passe-t-il lors de la dépolarisation des Tubules T?(4)

A

✓Activation des récepteurs DHP
✓Ouverture des récepteurs RND (canaux Ca++) ✓Libération de Ca++ dans le cytoplasme par les RND non liés aux DHP
✓Contraction du sarcomère

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20
Q

Quel est le rôle de l’ATP dans la contraction?(2)

A

1: Armer la myosine pour le changement de conformation via son hydrolyse
2: Changer sa conformation

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21
Q

Décrivez les 4 étapes moléculaire d’une contraction.

A

1: Liaison de la tête de myosine au site de liaison d’actine
2:La tête de myosine plie et tire l’actine vers la ligne M
(Libération d’ADP + Pi)
3:La liaison d’une molécule d’ATP termine l’arrimage de la myosine à l’actine
4:L’hydrolyse de l’ATP arme la tête de myosine
(Déplacement de la 2e charnière)

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22
Q

Décrivez les 4 configurations des têtes de myosines.

A

Armement (repos)
Hydrolyse de l’ATP en attente de l’arrivée des Ca++

                                    Liaison Ca++ arrive et la tête s'attache au site de liaison de l'actine

                                     Coup de pied La liaison fait pivoter la tête glissant le filament d'actine vers la ligne M. L'ADP + Pi se détache.

                                 Détachement Arrivée d'un ATP, le tout se détache et on refait un cycle
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23
Q

D’où provient la grande majorité des réserves de glycogène?

A

Muscles Squelettiques

24
Q

Quelles sont les grandes différences entre le Métabolisme Aérobie et Anaérobie?

A
  • Intérieur des Mito vs Dans le Sarcoplasme
  • Aéro=Rendement énergétique plus élevé
  • Lié à la respiration cellulaire vs production d’éléments induisants la fatigue musculaire
  • Importance Diminue vs Augmente avec l’augmentation de l’intensité de l’Activité
25
Q

Vrai ou faux: Plus l’intensité est faible, plus les sources extracellulaires sont importantes

A

Vrai

26
Q

Vrai ou faux: Plus l’intensité est élevée, plus les substrats intracellulaires sont importants

A

Vrai

27
Q

Vrai ou faux: Toutes les voies, ATP-PC (Phosphagènes),
Glycolyse anaérobie (lactate) et Métabolisme aérobique sont toujours en fonction, jamais il n’y a une voie ou l’autre qui arrête.

A

Vrai

28
Q

Vrai ou faux: Je suis capable de remplir toutes les cases vides de la figure!

A

Vrai: Attaboy!! :D

Faux: Qu’est-ce que t’attends pour le faire? ‘ - _ -

29
Q

Qu’est-ce que la plasticité des Myofibres?

A

Les myofibres peuvent différer par leur morphologie (grosseur, nbr de mitochondries), par leur physiologie (vitesse de contraction/fatigue) ou leur métabolisme (meilleur capacité pour aéro ou anaé)

30
Q

Décrivez brièvement la morphologie d’un muscle LONG.

A
  • Fibres parallèle à la longueur
  • Grands déplacement
  • Additions des rétrécissements de chaque sarcomère
31
Q

Décrivez brièvement la morphologie d’un muscle COURT.

A
  • Moins parallèle avec le muscle en entier
  • Grandes forces
  • Addition des forces
32
Q

Quelle est la différence majeure qu’engendre l’agencement d’un muscle court vs long?

A

Long: -++Déplacement
- – Force

Court: - –Déplacement
- ++ Force

Tout ça pour un même nombre de sarcomères

33
Q

Quelle type de contraction produit une myosine de

Type I?

A

SO (Lente et oxydative)

34
Q

Quelle type de contraction produit une myosine de

Type IIA?

A

FOG(Rapide, Oxydative et Glycolitique)

35
Q

Quelle type de contraction produit une myosine de

Type IIX?

A

FG (Rapide et Glycolitique)

36
Q

Faites la distinction dans les composantes entre les Myofilaments Épais et Minces.

A

Épais

  • Environ 25%=protéine
  • Environ 200 molécules de myosine
                              Mince
  • Actine (site de contact avec myosine)
  • Tropomyosine + Troponine ( Régulation de l’accessibilité des sites de liaisons à l’actine)
37
Q

Quel rôle joue un MLC?

A

Rôle de régulateur contrôlant l’Activité de la myosine ATPase

38
Q

Sur quoi se base l’identification des fibres par Histochimie?

A

Sur les différences de la stabilité des isoformes de la MHC lorsque pré-traité dans un milieu alcalin ou acide

39
Q

Dans l’identification Histochimique, faites la différence entre une Fibre Blanche, Grise et Noire

A

Blanche
Activité ATPase Perdue
Grise
Inactivation Partielle
Noire
Activité ATPase maintenue

40
Q

Dites brièvement ce qu’est l’identification des types de fibre par immunohistochimie, ainsi que ses avantages et désavantages.

A

Méthode de localisation de protéines dans des cellules d’une coupe de tissu par la détection d’antigènes au moyen d’anticorps

Avantages: -spécificité des anticorps = aucune confusion sur la composition en MHC de la fibre

Désavantages: – besoin d’anticorps SPÉCIFIQUE pour chaque isoforme et aussi qui fonctionne dans l’espèce d’intérêt
– méthode relativement COMPLEXE et DISPENDIEUSE
– difficulté d’identifier les fibres MIXTES

41
Q

Vrai ou faux: les marathoniens ont une très grande proportion de fibres de type I dans les muscles des cuisses?

A

Vrai

42
Q

Vrai ou faux: la proportion des différents types de fibres est garant d’une bonne performance

A

Faux, elle ne l’est pas.

43
Q

Vrai ou faux: une fibre de Type I sera meilleure pour en activités aérobique et pour capter le glucose grâce aux Hexokinases que le Type II étant plus performant en activité glycolytique

A

Vrai

44
Q

Nommer les 4 augmentations que fait un muscle squelettique?

A
  • Sensibilité à l’insuline
  • Capacité d’oxydation
  • Nombre et taille des Mitochondries
  • Capacité à brûler les lipides comme carburant
45
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type I?

A
  • S (Slow) pour la conduction nerveuse
  • Petite
  • Contraction Rapide
  • Force Faible
46
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type IIA?

A
  • FR (Fast Fatigue Resistant)
  • Grande Taille
  • Contraction plus lente
  • Force modérée
47
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’unité motrice d’une Fibre de Type IIX?

A
  • FF (Fast, fatigable)
  • Grande Taille
  • Contraction plus lente
  • Force Élevée
48
Q

En quoi dépend la production de la force? (6)

A

-La TAILLE du muscle
-Le NOMBRE d’unité motrice recrutée
-Le TYPE d’unité recrutée
-La LONGUEUR initiale du muscle
-La fréquence de la DÉCHARGE du motoneurone
(augmente la [Ca++] et influence la vitesse de contract)
-L’ANGLE de l’articuation

49
Q

Vrai ou faux: lors d’une activité à longue période, il y a plus que le glucose qui est utilisé comme substrat, puisque le foie n’aime pas donner(se vider) du sien)

A

Vrai.

50
Q

Vrai ou faux: Le muscle ne peut plus se contracter lorsqu’il est vider de son glucose intra-cellulaire.

A

Faux, seulement lorsqu’il est vidé de son glycogène.

51
Q

Vrai ou faux: Plus il y a de substrats, plus il le corps l’utilise abondamment

A

Vrai

52
Q

Vrai ou faux: L’état d’entraînement a un effet sur l’utilisation des glucides en endurance.

A

Vrai. Plus le muscle est entrainé Meilleur sera l’utilisation du glycogène (préservation) Un muscle entrainé sera apte à utiliser d’autres substrats plus efficacement.(ex: lipide)

53
Q

Pourquoi un muscle entraîné est-t-il meilleur dans l’utilisation d’autres substrats?

A

Car il a plus de mitochondries.

54
Q

Quelle est la différence dans les substrats utilisé lorsqu’on modifie les facteurs de la Durée et de l’Intensité?

A

Durée: substrats circulants + lipides
Intensité: glycogènes

(Ils sont davantage utilisés)

55
Q

Que peut faire un muscle skeletique inactif après un entrainement pour un muscle ayant été plus sollicité?

A

Lui donner une partie de son glycogène

56
Q

En quoi l’Adrénaline est-elle importante?

A

Pour activer le métabolisme du glycogène et des lipides.

57
Q

Qu’est-ce que l’Allostérie?

A

Modification d’une enzyme protéique par une molécule plus petite.

Muscle et Activité Physique (2 decks)

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