Exa - Rapide Flashcards

1
Q
  1. Que voit-on au FO dans une ischémie rétinopahtique diabétique ? Et via quel examen on peut le voir ?
  2. Qu’est-ce qu’on va retrouver aussi ?
A
  1. Il faut faire une angiographie à la fluoresceine pour voir les zones noires dépourvues de vsx
  2. Néovaisseaux pré-rétinien = tache blanche à l’angio
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quels sont les signes clinique au FO d’une ischémie dans la rétinopahtie diabétique ?

5

A
  1. Microanévrisme
  2. Hémorragies en tâches
  3. Nodules cotonneux pas Sp du DM aussi dans HTA
  4. AMIR = anomalie microvacu intra-rétinnienne
  5. Mod veineuses en chapelet
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelles sont les CPT retrouvés dans une RDiabétique ?

3

A
  1. Glaucome néovasculaire = rubéose irienne
  2. Hémorragie prérétinienne / intravitréenne
  3. Décollement de rétine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quels sont les éléments retrouvés dans une RDiabétique proliférative ? RDP

4

A
  1. NEOVSX
  2. Hémorragie
  3. Décollement de la rétine
  4. Glaucome néovasculaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quels sont les examens complémentaires à demander lors d’une rétinopathie diabétique ?

2

Ca permet quoi ?

A
  1. FO
  2. Angiographie à la fluoresceine
  3. la classification
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelles sont les atteintes clinique de l’orbitopathie basedowienne ?

5

A
  1. Rétraction palpébrale
  2. Lipoptose
  3. Exophtalmie
  4. Trouble de l’occulomotricité
  5. Inflammation du segment antérieur
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quels sont les TTT d’une maculopathie diabétique ?

4

A
  1. Glycémie HbA1c <7%
  2. équilibre tensionnel TA < 130/ 80
  3. Traitement dyslipidémie
  4. Injection intravétréennes :
    1. Anti-VEGF
    2. CS
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quels sont les signes d’une maculopathie diabétique ?

A
  1. Exsudats lipidique
  2. Oedème + dépression fovéolaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quels sont les étiologies d’un oeil rouge avec douleur oculaire?

  1. avec BAV 3
  2. Sans BAV 1
A
  1. avec BAV
    1. Kératite
    2. Uvéite antérieur aigue
    3. Glaucome aigu par fermeture de l’angle
  2. sans BAV
    1. Episclérite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les étiologies d’un oeil rouge sans douleur oculaire?

  1. avec BAV 1
  2. Sans BAV 4
A
  1. avec BAV
    1. Trouble de la réfraction
  2. sans BAV
    1. Conjonctivite
    2. Hémorragie sous-conjonctivale
    3. Ptérygion
    4. Blépharite
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

TTT d’une DMLA ?

1 sèche 4

2 humide 2

A
  1. Forme sèche: aucun ttt curatif !
    Compléments vitaminiques, conseils hygiéno-diététiques, lunettes de soleil
  2. Forme humide: IVT anti-VEGF, PDT (photothérapie dynamique ≈ panphotocoa mais c’est localisé +++)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

FO d’une DMLA ?

4

A
  1. Drusen Maculaires
  2. Atrophie maculaire + cicatrice
  3. Hémorragie maculaire
  4. Oedème maculaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Symptômes d’une DMLA ?

3

A
  1. perte progressive de la vision centrale (vision des couleurs, contrastes, détails: visages, lecture,…)
  2. Baisse d‘acuité visuelle (BAV)
  3. métamorphopsie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

TTT d’une Occlusion veineuse rétinienne ?

4

A
  1. Initial: Pas de ttt curatif ayant fait ses preuves
    1. Hémodilution
    2. Antiagrégants plaquettaires + bilan CV ++
  2. Oedème maculaire = injection intravétréenne anti VEGF ou CS
  3. Ischémie rétinienne: laser périphérique, photocoagulation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

CPT d’une Occlusion veineuse rétinienne ?

4

A
  1. Récupération AV très variable, parfois TRES bonne
  2. Œdème maculaire +++
  3. Ischémie rétinienne > Néovaisseaux rétiniens – Glaucome néovasculaire GNV
  4. Glaucome chronique associé GC angle ouvert plus à risque
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

FO d’une Occlusion veineuse rétinienne ?

4

A
  1. veines dilatées et tortueuses
  2. nombreuses hémorragies
  3. nodules cotonneux
  4. œdème papillaire / maculaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

TTT d’une Occlusion artérielle rétinienne ?

5

A
  1. Fibrinolyse in situ (nombreuses CI) si le patient arrive < 4,5 premières heures !!
  2. Bilan cardio vasculaire rapide+++, voire en urgence/hospitalisation
  3. Massages oculaires, PCA, hypotonisants… favorise la circulation sanguine dans l’œil
  4. Antiagrégant plaquettaire
  5. Laser si néovaisseaux rétiniens
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

CPT d’une Occlusion artérielle rétinienne ?

2

A
  1. acuite visuelle baisse (récupération rare!)
  2. Ischémie rétinienne > Néovaisseaux rétiniens (20%) => Glaucome Neovasculaire
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

FO d’une Occlusion artérielle rétinienne ?

2

A
  1. œdème rétinien
  2. macula rouge cerise
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

symptômes Occlusion artérielle rétinienne?

2

A
  1. -BAV brutale, souvent totale
  2. mydriase sur l’œil atteint
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

les signes FO d’une myopie forte?

3

A
  1. Atrophie du NO
  2. Tâche noire de fuchs = dégénérescence macula
  3. Vsx choroïdiens visibles
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quels sont les signes physiopathologique d’une myopie forte?

3

A
  1. Allongement du globe oculaire: staphylome myopique
  2. Distension des tissus de paroi: amincissements scléral, rétinien, choroïdien = choroïdose myopique
  3. Augmentation de la fréquence des lésions dégénératives rétiniennes périphériques => à risque de décollement de rétine
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Clinique rétinopathie pigmentaire

6

A
  1. FO: artères grêles
  2. en périphérie pigmentation = “ostéoblastes“
  3. pâleur papillaire
  4. atrophie rétinienne
  5. Champ visuel (Goldmann): réduit, concentrique
  6. ERG flash (Ganzfeld): diminution ondes en rapport avec activité bâtonnets
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Symptôme dystrophie rétinienne

  1. batonnet
  2. cone
  3. macula…
A
  1. Batonnet
    1. Héméralopie (gêne à l’obscurité)
    2. rétrécissement champ visuel (CV)
    3. Cécité inconstante ou atteinte centrale pure
  2. Cône
    1. BAV
    2. Dyschromatophie
    3. Scotome central
    4. Photophobie
  3. Maculaire
  4. Présentation comme dystrophie des cônes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Tumeurs enfants / adultes les plus fréquentes à fct age ?5

A
  • < 5 ans Neuroblastome métastatique
  • > 5 ans:
    • Rétinoblastome N°1 intra OCULAIRE
    • Rhabdomyosarcome N°1 intra ORBITAIRE
  • ≥ 60 ans:
    • Métastase choroïdienne N°1 intra OCULAIRE
      Cancer du sein
      Cancer du poumon
    • Mélanome choroïdien
26
Q

Rétinoblastome

  1. clinique 3 et
  2. TTT 3
A
  1. Clinique
    1. Leucocorie = reflet blanc dans la pupille
    2. Strabisme (20%)
    3. Oeil rouge douloureux (2ndaire à glaucome et buphtalmie)
  2. TTT
    1. Enucléation
    2. Radiothérapie
    3. Chimiothérapie, thermochimiothérapie
27
Q

Quelles sont les pathologies de la cornée £?

6

A
  1. Erosions récidivantes
  2. Insuffisance limbique (ptérygion, post caustique, UV, idiopathique)
  3. Kératite infectieuse
  4. Kératocone/hydrops
  5. Décompensation endothéliale
  6. Dystrophie de la cornée
28
Q

Quelles sont les étiologie des décollement de rétinnienne ?

  1. 2
  2. 1
A
  1. Chirurgicale
    1. rhegmatogène
    2. tractionnelle
  2. Non chirurgicale
    1. inflammatoire
29
Q
A

DLMA seche

Dressen sur FO et à OTC sans signes d’exsudation

—> TTT suivi avec grille d’amsler + vitamine + protection solaire

30
Q

Quelles sont les glandes qui produisent les larmes ?

3

A
  1. Glande lacrymale principale
  2. Accessoires =
    1. Wolfring
    2. Krause
31
Q

Rétinopathie pigmentaire
jeune 20-30ans

FO ? 4

A
  1. Artère grêles
  2. Pigmentation périphérique en ostéoblastes
  3. Pâleur papillaire
  4. Atrophie rétinienne
32
Q

Rétinopathie pigmentaire

Jeune 20-30ans

Symptômes ? 3

A
  1. Héméralopie
  2. Réducation du CV périphérique
  3. Cécité
33
Q

OIN = opthalmoplégie internucléaire

clinique ? 3

Causes ? 2

A

Clinique:

  1. Déficit d‘adduction evtl. position divergente avec diplopie
  2. Amélioration de l‘adduction par convergence
  3. Nystagmus sur l’oeil en abduction (=sain)—> car retard de l’adduction(lésé) enregisté par cerveau —> se dit on augmente l’innervation but réduire déficit d’adduction mais doit le faire pour les deux muscles —> aura trop d’innervation donne le nystagmus pendulaire

Causes:

  1. Sep
  2. Infarctus du TC
34
Q

Signe qu’on retrouve au FO dans un glaucome 4

A
  1. Excavasation par perte d’axone
  2. –> Cup-disk ratio devient > 0.3
  3. Hemorragie autour du NO
  4. Vsx déformé
35
Q

Etiologie glaucome

  1. ouvert 3
  2. fermé 2 (+2)
A
  1. Ouvert
    1. Sec à G. exfoliatif –> bouche angle IC
    2. Sec à Synd pigmentaire
    3. Sec au CS
  2. Fermée
    1. Bloc pupillaire = iris proche cristalin
    2. Syndrome plateau IC => muscle cil. trop en avant = fermeture angle
    3. Lens induced
    4. causse behind the lens
36
Q

TTT glaucome

  1. Médicamenteux
  2. Invasif
A
  1. med
    1. BB
      1. A.H. production reduced
      2. CI –> Asthma, AV-blockade + Systemic hypotony
    2. PGE
      1. EI = coloration iris + croissance cils, cernes
  2. ​​invasif
    1. ​Laser
      1. Iridotomy - angle fermé​
      2. Iridoplasty - plateau de iris
      3. Trabeculoplasty - angle ouvert
      4. Cyclodestruction - tous
    2. Chir
      1. Trabeculotomie
      2. Sclérotomie
      3. Valve CA / cornée
37
Q

Signe clinique, patient rapporte dans un glaucome

A

Aucune baisse du CV ou scotom => cerveau remplit les vides

38
Q

Signe qu’on retrouve dans un glaucome

  1. critère
  2. triade
  3. enfant 2-3 ans = 4 critères
A
  1. Augmentation de la taille de la cornée
  2. Triade
    1. Epiphora
    2. Blepharospasme
    3. Photophobie +++ 1er année
  3. Enfant 2-3ans
    1. Decreased visual acuity
    2. Strabismus
    3. Progressive myopia
    4. Nystagmus
39
Q

FdR du glaucome

A
  1. Pression
  2. Réfraction
  3. Pathologie oculaires concomitants
  4. Traitements topiques (CS +++)
40
Q

Excavasation on pense à un/e ?

A
  1. Glaucome !!!
    = ratio cup/ disque N = 0.3
41
Q

CPT de U antérieure

3

A
  1. Synéchies irido-cristalienne
  2. Cataracte
  3. Glaucome
42
Q

CPT de U intermédiaires

4

A
  1. Oedème maculaire par rupture de la barrière hémato-rétinienne
  2. Œdème papillaire –> atrophie optique
  3. Cataracte
  4. Glaucome
43
Q

TTT U post / intermédiaire

A
  1. Implant de corticoïde intravitréen
  2. Corticoïdes per os
  3. Immunomodulateurs
  4. TTT causes B/V/P
44
Q

TTT U antérieure

A
  1. PREDFORTE : ( collyre corticoïde décroissance progressive)
  2. SCOPOLAMINE : dilatation
  3. ULTRACORTENOL (pommade corticoïde antiinflammatoire)
45
Q

Signe clinique de U postérieures

5 critères

+ 3 symptomes

A
  1. Vitré = hyalité
  2. Rétinite
  3. Chroïdite = griffe chat, toxo, sarco
  4. Nécrose et hemorragie R = CMV
  5. Vascularite
  6. Baisse de l’acuité visuelle
  7. Myodésopsies
  8. Scotomes
46
Q

Signe clinique de U intermédiaires

5

A
  1. Myodésopsies
  2. Baisse de l’acuité visuelle
  3. Vitré => ¢ inflammatoires + condensations vitréennes
  4. Ora Serrata : Banquise
  5. Vaisseaux : Vascularites
47
Q

Signe clinique de U antérieure 5

A
  1. Précipités rétro-cornéen
  2. Inflammation CA = ¢ dans la CA
  3. Nodules iriens
  4. Synechies irido-cristalinienne
  5. Atrophie irienne
48
Q

CPT endophtalmie

4

A
  1. Dissémination hématogène
  2. Rupture de la barrière hémato-rétinienne
  3. Création d’un abcès septique évoluant pour son propre compte
  4. Extension de l’atteinte au vitré +/- humeur acqueuse
49
Q

CPT cataracte

6

A
  1. Opacification postérieure de la capsule = cataracte secondaire
  2. Endophtalmie
  3. Décollement de la rétine
  4. Döcollement de la rétine
  5. Odème maculaire
  6. Kératite bulleuse
50
Q

Clinique RPD et OMD ?

3

A
  1. BAV
  2. Métamorphopsie
  3. Scotome
51
Q

CPT Hyperthyro

2

A
  1. Souffrance cornéenne
  2. Compression NO
52
Q

TTT Hyperthyro

6

A
  1. Stop tabac
  2. Euthyroïdie
  3. Lubrifiant
  4. Sélénium PO
  5. CS iv dès CAS > 4
  6. Chir décompression
53
Q

Symptômes atteinte de la rétine

6

A
  • Flou visuel “voile”
  • BAV
  • Scotome
  • Métamorphopsie
  • Phosphène “flash”
  • Myodésépsie “mouche”
54
Q

Pathologie CHir de la rétine

4

A
  1. Décollement de rétine
  2. Traction vtréo-rétinienne
  3. membrane épirétinnienne
  4. trou maculaire
55
Q

Pathologie médicale de la rétine

9

A
  1. Rétinopathie lié à HTA
  2. Occlusion artérielles rétinienne
  3. Occlusion veineuse rétinienne
  4. RPD
  5. DMLA
  6. Myopatie dégénérative
  7. Uvéite
  8. Tumeurs
  9. Dytrophie héréditaire
56
Q

FO R lié à HTA

A
  1. Hémorragie en flammèche
  2. Nodule cotoneux
  3. Oedème papillaire
57
Q

CPT Myopie forte

A
  1. Glaucome chronique à angle ouvert
  2. Décollement de la rétine
58
Q

Parésie NC 6

signes cliniques 3

A
  1. Horizontal diplopia that worsens when looking at distant objects
  2. Esotropia: medial deviation of the affected eye at primary gaze
  3. torticolis oculaire tête coté atteint
59
Q

Parésie NC 4

signes cliniques 3

test de quoi ?

A
  1. oeil en élévation
  2. ex-cyclo-rotation
  3. torticolis coté sain

Manoeuvre de Bielchowski –> pencher tête coté atteint => oeil atteint vers le haut

60
Q

Parésie NC 3

signes cliniques 4

A
  1. Mydriase
  2. Ptose
  3. exotropie
  4. hypotropie
61
Q

Dx myasténie grave 4

TTT 2

A
  1. Test glaçon
  2. Test de simpson = fatiguabilité au regard en haut
  3. Ac anti RcACh ou anti musl
  4. EMG fibre unique

TTT

  1. CS si qu’oculaire / IS
  2. Inhibiteur ACh-ase CI asthmatique
62
Q
A