étude intra 2 Flashcards
Caractéristiques communes à toutes les cellules (organites)
Cytoplasme, ribosome, ADN, membrane plasmique
Rôle des ribosomes
Lire l’ARNm et former les protéines
Composition de la membrane plasmique (MP)
Composée d’une double couche de PGL, de protéines, de glucides et d’autres lipides. (ex: cholestérol chez les animaux)
Rôles de la membrane plasmique
Délimiter le pourtour de la cellule et servir de barrière sélective en contrôlant le passage des substances entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.
Définition cytoplasme et ce qu’il contient
Intérieur de la cellule, comprend le cytosol et les organites
Définition cytosol
Substance semi-liquide composée d’eau, de sels minéraux et de macromolécules
Définition organites
Assemblages de macromolécules responsables d’accomplir les fonctions métaboliques de la cellule.
Région où est concentré l’ADN
Noyau dans les cellules eucaryotes, nucléoïde dans les cellules procaryotes
Deux grands types de cellules
Procaryotes et eucaryotes
Chez quelles espèces retrouve-t-on les procaryotes?
Les bactéries et les archées
Caractéristiques des procaryotes
- Cellules SANS noyau: l’ADN est concentré dans une région appelée nucléoïde, mais n’est pas entouré de membranes
- Taille beaucoup plus petite que les cellules eucaryotes
- Possèdent beaucoup moins d’organites que les cellules eucaryotes. Elles possèdent toutefois des ribosomes afin de leur permettre de synthétiser des protéines.
Composition des procaryotes
Nucléoïde, ribosomes, membrane plasmique, paroi cellulaire, flagelles
Chez quelles espèces retrouve-t-on les eucaryotes?
Protistes, algues, champignons, végétaux et animaux
Composition eucaryotes
- Cellule avec noyau: l’ADN se trouve dans un organite entouré de deux membranes: le noyau
- Taille beaucoup plus grande que les cellules procaryotes
- Possèdent beaucoup plus d’organites que les cellules procaryotes
Taille des cellules et son importance
Les cellules sont microscopiques dans le but d’augmenter leur rapport surface/volume, ce qui optimise les échanges.
Plus la surface de la cellule est grande par rapport à son volume, plus les échanges entre la cellule et son environnement externe sont importants, ce qui lui permet de mieux satisfaire ses besoins (ex: meilleure captation d’oxygène et des nutriments)
Paroi cellulaire et ses rôles
Chez les Végétaux, est très résistante et composée de fibres de cellulose
Rôles:
- protège la cellule
- prévient l’absorption d’excès d’eau
- permet à la plante de lutter contre la gravité (rôle de soutien)
Dotée de plasmodesmes: canaux traversant la paroi cellulaire et reliant le cytoplasme des cellules végétales entre elles
Constituants cellulaires: la membrane, composition et rôles
Composée d’une bicouche de PGL (entre autres)
Rôle: délimitent le pourtour de la cellule (membrane plasmique) et de nombreux autres organites (noyau, RER, REL, appareil de Golgi, mitochondrie, etc.)
Description du modèle de la mosaïque fluide de la membrane plasmique (MP)
- Mosaïque, car n’est pas juste composée de PGL. Elle contient aussi du cholestérol, des protéines membranaires et des glucides membranaires.
- Fluide, car les constituants peuvent se déplacer latéralement dans le plan de la membrane et transversalement (bascule). Cette fluidité permet à la cellule d’échanger des substances entre l’intérieur et l’extérieur.
Vrai ou faux? Seuls les PGL peuvent se déplacer dans la membrane plasmique.
Faux, les autres lipides, les protéines et les glucides aussi.
Quel mouvement des PGL dans la membrane est le plus courant?
Le mouvement latéral (la bascule se passe environ une fois par mois)
Rôle du cholestérol dans la fluidité membranaire
- Dans les MP des cellules animales, le cholestérol restreint partiellement le mouvement des PGL afin que la MP ne soit pas trop fluide.
- Si T diminue, le cholestérol entrave l’agglomération des PGL, empêchant ainsi la MP de se solidifier.
- Dans la MP des cellules végétales, d’autres stéroïdes assurent le rôle du cholestérol
Rôle des protéines membranaires
- Transport de substances
- Activité enzymatique
- Transduction de signaux: réception de substances
- Reconnaissance intercellulaire
- Adhérence intercellulaire
- Fixation au cytosquelette
Rôle des glucides membranaires
Reconnaissance intercellulaire: capacité d’une cellule à reconnaître un ou plusieurs types de cellules. Les glucides membranaires sont souvent associés à des protéines membranaires pour former des glycoprotéines.
- Permet aux cellules de même type de se regrouper en tissus
- Permet de marquer les cellules d’une espèce, d’un type cellulaire ou d’un individu
Organite de la cellule: le noyau
- Délimité par l’enveloppe nucléaire (membrane double qui sépare le contenu nucléaire du cytoplasme de la cellule)
- Contient l’ADN associé à des protéines (chromatine)
- Contient 1 ou plusieurs nucléoles (lieu de synthèse des ribosomes)
- Fournit les instructions pour tous les processus de la vie
Organite de la cellule: les ribosomes
- Constitués de deux sous-unités non délimitées par une membrane et comportant chacune de l’ARN ribosomique et des protéines
- Peuvent être libres ou fixés sur le réticulum endoplasmique
- Synthèse des protéines
Organite de la cellule: le réticulum endoplasmique rugueux (RER)
- Constitué de citernes membraneuses interconnectées
- Recouvert de ribosomes
- Lieu de la synthèse des protéines de sécrétion et de leurs modifications
- Transport des protéines dans des vésicules de transition
Organite de la cellule: le réticulum endoplasmique lisse (REL)
- Constitué de citernes membraneuses interconnectées
- Non recouvert de ribosomes
- Synthèse des lipides et métabolisme des glucides
Organite de la cellule: appareil de Golgi
- 1 ou plusieurs près du noyau
- Formé de saccules membraneux aplatis, mais non reliés entre eux
- Réception, par son côté cis, des vésicules de transition provenant du RER
- Lieu de modifications des substances reçues et d’entreposage, jusqu’à leur exportation
- Transport des protéines dans des vésicules de sécrétion
- Synthèse des lysosomes
Organite de la cellule: les lysosomes
- Sécrétés par le golgi
- Sacs membraneux à pH très acide
- Contiennent des enzymes digestives
- Digestion de bactéries et autophagie (digestion d’organites pour le recyclage de la matière organite)
- Seulement animales
Organite de la cellule: les chloroplastes
- Délimité par une membrane double
- Contient son propre ADN
- Photosynthèse
- Seulement végétales
Organite de la cellule: les mitochondries
- Délimité par une membrane double
- Contient son propre ADN
- Synthèse d’ATP
Organite de la cellule: les microtubules
- Font partie du cytosquelette (fonction de soutien)
- Coordination du mouvement des organites internes et des flagelles
- Impliqués dans la division cellulaire
Organite de la cellule: les microfilaments
- Font partie du cytosquelette (fonction de soutien)
- Permettent à la cellule de supporter la tension
- Contrôle de certains mouvements internes
- Impliqués dans la division cellulaire
Organite de la cellule: la flagelle
- Composé de microtubules
- Appendice locomoteur pour la cellule
Organite de la cellule: le centre organisateur de microtubules (COdeM) / centrosome et les centrioles
- COdeM: masse granulaire située près du noyau d’où sont formés les microtubules. Il est appelé centrosome dans les cellules animales
- Centrioles: paire d’organites disposés à angle droit qui se dédoublent lors de la division cellulaire (seulement dans cellule animales)
- Organisation des microtubules et de la division cellulaire
Organite de la cellule: peroxysomes
- Délimités par une membrane simple
- Ne font pas partie du réseau intracellulaire de membranes
- Contiennent des enzymes qui produisent du peroxyde d’hydrogène (H2O2)
- Décomposition des acides gras pour servir de source d’énergie, détoxification de l’alcool et de composés nocifs dans le foie.
Organite de la cellule: vacuole centrale
- Isolation et dégradation des déchets, élongation et soutien de la cellule, entreposage
- Végétale seulement
Quels sont les organites qui sont spécifiques à un type de cellule?
Végétales: chloroplastes et vacuole centrale
Animales: centrioles et lysosomes
Quels organites sont formés par des repliements membranaires / réseau intracellulaire de membranes (RIM)?
Vacuole centrale, noyau, RER, REL, appareil de Golgi et lysosomes
Définition gène, les deux obstacles qu’il génère et la façon de les régler
Séquence de nucléotides sur un brin d’ADN et contenant l’info pour la synthèse d’une protéine. 2 obstacles:
- Lieu (cellules eucaryotes): noyau → cytoplasme
- Langage chimique: gène → protéine et nucléotides→ acides aminés
Ces 2 obstacles sont surmontés grâce à l’ARN
Synthèse des protéines: transcription
Synthèse d’ARN à partir du gène de l’ADN. Ira dans le cytoplasme. Retranscription fidèle (complémentaire) du gène en ARNm (nucléotides vers nucléotides)
Synthèse des protéines: traduction
Synthèse d’un polypeptide à partir de l’ARNm. Traduction du langage ‘‘nucléotides’’ en langage ‘‘acides aminés’’
Synthèse des protéines: brin transcrit (matrice)
Brin servant à la transcription
Brin transcrit et ARNm sont complémentaires (non-identiques)
Synthèse des protéines: code génétique
Permet la traduction des nucléotides en acides aminés. Repose sur des triplets de nucléotides appelés codons dans l’ARNm
Synthèse des protéines: dictionnaire du code génétique
Redondant: plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé
Non ambigu: aucun codon ne code pour 2 acides aminés différents
Synthèse des protéines: transcription
Lieu: dans le noyau chez les Eucaryotes
ARN polymérase: enzyme (protéines) qui écarte les 2 brins d’ADN et assemble les nucléotides d’ARN au fur et à mesure que leur base azotée s’apparie avec le brin transcrit
Synthèse des protéines (transcription): initiation de la transcription
Promoteur!!
Des protéines appelées facteurs de transcription permettent la liaison de l’ARN polymérase et le début de la transcription
ARN pol. + facteurs de transcription liés au promoteur = complexe d’initiation de la transcription
Synthèse des protéines: promoteur
Promoteur: Séquence spécifique de nucléotides de l’ADN couvrant plusieurs douzaines de nucléotides en amont du point de départ de la transcription et où l’ARN polymérase va se lier. Le promoteur détermine également lequel des deux brins servira de matrice pour la synthèse de l’ARN. Le promoteur des eucaryotes contient une séquence essentielle pour l’initiation de la transcription, appelée la boîte TATA parce qu’elle représente une séquence riche en thymine et en adénine.
Intervient dans l’initiation de la transcription dans la synthèse des protéines
Synthèse des protéines (transcription): élongation du brin d’ADN
L’ARN pol. Déroule les 2 brins d’ADN et se déplace dans le sens 3’ à 5’ sur le brin transcrit. Ainsi, l’ARNm est synthétisé dans le sens 5’ à 3’ (chaque nouveau nucléotide d’ARN complémentaire est ajouté à l’extrémité 3’ libre du brin en cours de synthèse)
Synthèse des protéines (transcription): terminaison de la transcription
Terminateur: séquence spécifique de nucléotides de l’ADN (TTATTT) marquant la fin de la transcription.
L’ARN polymérase se décroche de l’ADN et libère l’ARNm après avoir transcrit une dizaine de nucléotides au-delà du terminateur.
Explication du concept de la traduction durant la synthèse des protéines et les types d’ARN impliqués
L’ARNm quitte le noyau par les pores nucléaires et va dans le cytoplasme où s’effectue la traduction à l’aide de 2 autres types d’ARN: ARN ribosomal et ARN transfert
Définition ARN de transfert
- L’ARNt est une molécule d’ARN dont le rôle est d’interpréter les instructions codées (codons) de l’ARNm et de diriger un acide aminé qui se trouve dans le cytosol vers le ribosome
- Portent un triplet de nucléotides (les anticodons), complémentaire au codon de l’ARNm. Permet l’ajout du bon acide aminé au polypeptide en cours de formation.
Explications ribosome
- Organite cellulaire responsable de diriger la synthèse des protéines en permettant l’appariement des anticodons d’ARNt avec les codons d’ARNm.
- Formé de deux sous unités, une grande et une petite composées de protéines et d’ARN ribosomique.
- Grande et petite sous unité ne sont assemblés pour former un ribosome fonctionnel qu’au moment où elles se fixent à un ARNt.
Ribosome: initiation de la traduction
- Petite sous-unité du ribosome s’attache à l’extrémité 5’ d’un ARNm et l’ARNt spécifique d’initiation (ARNt qui porte la méthionine) se fixe au codon de départ AUG qui se trouve en aval sur l’ARNm
- Union de petite unité + ARNm + ARNt-Met est suivie de l’arrivée de la grande sous-unité qui vient compléter le complexe d’initiation
Ribosome: élongation (3 étapes)
Les acides aminés sont ajoutés un à un pour former le polypeptide
- Reconnaissance du codon: appariement de l’anticodon d’un ARNt complémentaire au codon de l’ARNm dans le site A (Arrivée) du ribosome
- Formation d’une liaison peptidique: grâce au ribosome, le polypeptide en cours de formation dans le site P (Polypeptide) est transféré au nouvel acide aminé dans le site A, où une liaison peptidique est formée
- Translocation: le ribosome se déplace de 3 nucléotides, dans le sens 5’-3’. Ainsi, l’ARNt qui se trouvait dans le site P se retrouve dans le site E (exit) où il se détache du ribosome. L’ARNt qui se trouvait dans le site A se trouve das le site P, ce qui permet l’arrivée d’un nouvel ARNt dans le site A pour la traduction du codon suivant.
Ribosome: terminaison de la traduction
Arrivée d’un codon d’arrêt au site A (UUA, UAG, UGA). Ces 3 codons ne codent pour aucun acide aminé. Une protéine appelée facteur de terminaison s’associe avec le codon d’arrêt, ce qui entraîne la dissociation du complexe de traduction.
Synthèse des protéines: définition mutations ponctuelles
Modifications d’une ou de plusieurs nucléotides d’un gène pouvant être transmis à la descendance
Mutations ponctuelles protéines: substitutions (définition et 3 types)
Définition: remplacement d’un nucléotide sur l’ADN.
- Mutation faux-sens: un changement d’un nucléotide dans l’ADN entraîne un changement de l’acide aminé lors de la traduction
- Mutation non-sens: un changement d’un nucléotide dans l’ADN entraîne l’arrêt de la traduction par l’introduction d’un codon d’arrêt
- Mutation silencieuse: un changement d’un nucléotide dans l’ADN n’entraîne pas un changement de l’acide aminé lors de la traduction en raison de la redondance du code génétique
Mutations ponctuelles protéines: insertions et délétions
Ajout ou perte d’un ou de plusieurs nucléotides dans un gène de l’ADN
Si l’ajout ou la perte de nucléotides ne correspond pas à un multiple de 3, il se produit un décalage du cadre de lecture.
Définition cellules somatiques
Toutes les cellules de notre corps à l’exception des cellules germinales
Définition cellules germinales
Les cellules qui se différencieront pour donner les gamètes
Définition gamètes
Cellules reproductrices, haploïdes
Définition génome
Ensemble de l’information génétique retrouvée dans l’ADN et réparti en plusieurs molécules d’ADN
Définition chromatine
Longues fibres minces de molécules d’ADN et de protéines (histones) formant un amas diffus non visible au microscope photonique
Définition chromosomes
Fibres de chromatine maintes fois enroulées et très condensées avec des histones. Deviennent visibles au microscope photonique.
Définition chromosomes homologues
- Chromosomes: regroupés en paires
- Chaque paire de chromosomes homologues a la même longueur, des centromères situés au même endroit et les mêmes bandes de couleur.
- Portent des gènes qui déterminent les mêmes caractères héréditaires
- Chacun de nos parents nous transmet un chromosome de chaque paire. Ces paires sont homologues, mais non identiques
Définition chromosomes autosomiques
Paires de chromosomes homologues 1 à 22
Définition chromosomes sexuels
Paire de chromosomes 23
Définition allèles
Variation des gènes pour un même caractère
Définition caryotype
Arrangement des chromosomes pour une espèce donnée, se caractérise par le nombre, la taille et la forme des chromosomes
Définition ploïdie
Nombre de jeux de chromosomes contenus dans une cellule. Symbole: xn, où x = nombre de jeux de chromosomes et n = nb de chromosomes dans un seul jeu
*Terme applicable seulement aux cellules ou aux individus
*Chaque jeu est fourni par un gamète
Définition haploïde
Cellule contenant 1 seul jeu de chromosomes, soit 23 chromosomes chez l’Humain (22 autosomes et un chromosomes sexuel: X ou Y). Seuls les gamètes sont des cellules haploïdes, car la fécondation ramènera le nb de chromosomes total à 23 paires
Définition diploïde
Cellule contenant 2 jeux de chromosomes, soit 23 paires chez l’Humain (22 paires d’autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels: XX ou XY). Les cellules somatiques et germinales sont diploïdes.
Différence entre haploïde double (n double) et diploïde (2n)
Avant de se diviser, la cellule doit répliquer tout son ADN (génome) afin que les cellules filles possèdent le même génome. Ainsi, au début de la division cellulaire, chaque chromosome apparaît sous la forme d’un chromosome dédoublé en 2 chromosomes soeurs
Définition chromatides soeurs
Issues de la réplication d’un chromosome. Elles sont identiques et reliées par une constriction appelée centromère
Buts de la division cellulaire
- Croissance et développement
- Régénération des tissus: remplacement des cellules détruites par l’usure normale et les lésions
- Reproduction: production de gamètes génétiquement différents et possédant un nombre réduit de moitié de chromosomes
Définition cycle cellulaire d’une cellule eucaryote
Étapes de la vie d’une cellule de sa formation à sa propre division. Le cycle cellulaire comprend 2 phases: interphase et la phase M (mitotique ou méiotique)
Explication interphase (cycle cellulaire cellule eucaryote)
90% de la vie de la cellule, période où la cellule croît tout en synthétisant des macromolécules et des organites cellulaires. L’interphase se subdivise en trois périodes: Phase G1, Phase S et Phases G2
Explication Phase M (mitotique ou méiotique) (cycle cellulaire cellule eucaryote)
10% de la vie d’une cellule. Période de division cellulaire, où se produisent:
- la mitose/méiose: séparation des chromosomes aux extrémités de la cellule mère. C’est la division du noyau
- la cytocinèse: division du cytoplasme pour former deux cellules filles
Définition mitose
Une cellule mère diploïde (2n) donne naissance à deux cellules-filles identiques entre elles et à leur mère (elles sont aussi 2n). Cette division assure la conservation du nombre et du type de chromosomes d’une génération à l’autre.
Quelles sont les cellules qui subissent la mitose?
Cellules somatiques et germinales
Processus mitose
- Une paire de chromosomes homologues autosomiques (2n), cellule mère
→ phase S, interphase et réplication de l’ADN - Paire de chromosomes homologues autosomiques dédoublés en chromatides sœurs (2n double)
→ mitose (séparation des chromatides soeurs), cytocinèse - Deux cellules filles identiques (2n)
Phases de la mitose en ordre
Interphase (phase G2), prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase (et cytocinèse)
(TAMPPI à l’envers)
Phases de la mitose: interphase (phase G2)
- Réplication du centrosome et de la paire de centrioles (ou du COdeM chez les végétaux)
- Les microtubules commencent à rayonner des centrosomes (ou du COdeM) pour former une structure étoilée appelée aster
- Les molécules d’ADN dupliquées (durant la phase S) sont sous la forme de chromatine diffuse
Phases de la mitose: prophase
- Disparition des nucléoles
- Enroulement et condensation de la chromatine pour former des chromosomes visibles constitués de deux chromatides sœurs unies par leur centromère
- Éloignement des asters jusqu’aux pôles de la cellule grâce à la formation du fuseau de division (les asters se déplacent grâce à l’allongement des microtubules du fuseau de division)
Phase de la mitose: prométaphase
- Fragmentation de l’enveloppe nucléaire
- Attachement des microtubules kinétochoriens au kinétochore de chaque chromatide soeur
- Formation des microtubules polaires et chevauchement entre eux pour préparer à l’allongement ultérieur de la cellule
Phases de la mitose: métaphase
- Alignement des centromères des chromosomes dédoublés sur la plaque équatoriale (plan imaginaire) situé à égale distance entre les 2 pôles de la cellule
- Formation complète du fuseau de division
Phases de la mitose: anaphase
- Séparation des chromatides soeurs, lesquelles deviennent alors des chromosomes fils non dédoublées
- Déplacement des chromosomes fils vers les pôles de la cellule grâce au raccourcissement des microtubules kinétochoriens
- Allongement de la cellule grâce à l’allongement des microtubules polaires
*Chaque pôle de la cellule reçoit 2 jeux complets de chromosomes fils (chaque pôle reçoit 46 chromosomes)
Phases de la mitose: télophase et cytocinèse
Télophase:
- Poursuite de l’allongement de la cellule
- Reformation de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles de chaque noyau fils
- Perte de l’organisation condensée des chromosomes pour redevenir de la chromatine diffuse
Cytocinèse: **(pas une phase)
- Division du cytoplasme
- Invagination de la cellule au milieu (niveau de la plaque équatoriale)
Phases de la mitose: cytocinèse d’une cellule animale
- Formation d’un sillon de division par invagination (repliement vers l’intérieur) de la surface cellulaire au niveau de la plaque équatoriale
- Se produit grâce à la formation d’un anneau de microfilaments d’actine qui se contracte jusqu’à étrangler la cellule mère qui se scinde alors en deux cellules filles
Phases de la mitose: cytocinèse d’une cellule végétale
- Formation d’une plaque cellulaire par la fusion de vésicules de sécrétion issues de l’Appareil de Golgi
- Leur contenu fournit les matériaux nécessaires à la formation de la nouvelle paroi cellulaire entre les deux cellules filles
- Quant à la nouvelle membrane plasmique, elle se forme par la fusion des vésicules de sécrétion
Définition méiose et son résultat
À la fin de la méiose, la cellule-mère (2n) aura 4 cellules-filles, chacune possédant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule-mère (donc chacune sera 1n)
Nomme les deux étapes de la méiose
Méiose 1: réductionnelle (nb de chromosomes divisé par 2)
Méiose 2: équationnelle (nb de chromosomes reste le même)
Cellules qui subissent la méiose?
Cellules germinales
Processus méiose
- Cellule mère: paire de chromosomes homologues autosomiques (2n)
→ Réplication des chromosomes - 2n double, enjambement
→méiose 1: réductionnelle, séparation des chromosomes homologues - 2 cellules n double
→méiose 2: équationnelle, séparation des chromatides sœurs - 4 cellules filles haploïdes génétiquement différentes
But de la méiose 1: réductionnelle
Réduire le nombre de chromosomes de moitié et ainsi transformer la cellule mère diploïde en cellules filles haploïdes et générer de la diversité génétique dans les gamètes
Phases méiose 1: interphase (phase G2)
- Réplication du centrosome et de la paire de centrioles (ou du COdeM chez les Végétaux)
- Les microtubules commencent à rayonner des centrosomes (ou du COdeM) pour former une structure étoilée appelée aster.
- Les molécules d’ADN dupliquées sont sous la forme de chromatine diffuse
Phases méiose 1: prophase 1 (inclut les événements de la prométaphase I)
- Fragmentation de l’enveloppe nucléaire
- Disparition des nucléoles
- Enroulement et condensation de la chromatine pour former des chromosomes visibles constitués de deux chromatides sœurs unies par leur centromère
- Appariement des paires de chromosomes homologues par un processus appelé synapsis
- Formation de chiasmas (croisements), où les chromatides homologues (et non les chromatides sœurs d’un même chromosome) de chaque tétrade s’échangent des segments d’ADN par un processus appelé enjambement (crossing-over)
- Éloignement des asters jusqu’aux pôles de la cellule grâce à la formation du fuseau de division (les asters se déplacent grâce à l’allongement des microtubules du fuseau de division)
- Attachement des microtubules kinétochoriens à un seul kinétochore par chromosome dédoublé (et non au kinétochore de chaque chromatide sœur)
- Formation des microtubules polaires et chevauchement entre eux pour préparer à l’allongement ultérieur de la cellule
Phases méiose 1: métaphase 1
- Alignement des paires de chromosomes homologues dédoublés sur la plaque équatoriale (plan imaginaire) situé à égale distance entre les 2 pôles de la cellule
- Formation complète du fuseau de division
Phases méiose 1: anaphase 1 (étape réductionnelle)
- Séparation des paires chromosomes homologues dédoublés (et non des chromatides sœurs de chaque chromosomes dédoublés)
- Déplacement des chromosomes dédoublés vers les pôles de la cellule grâce au raccourcissement des microtubules kinétochoriens
- Allongement de la cellule grâce à l’allongement des microtubules polaires
Phases méiose 1: télophase 1
Pour les espèces où il se produit une intercinèse (télophase complète), les événements sont identiques à la télophase de la mitose:
- poursuite de l’allongement de la cellule
- reformation de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles de chaque noyau fils
- perte de l’organisation condensée des chromosomes pour redevenir de la chromatine diffuse
Pour les espèces où les deux cellules filles passent tout de suite en prophase 2:
- poursuite de l’allongement de la cellule
Phases méiose 1: cytocinèse 1 (fait partie de la télophase 1)
Cellule animale:
- formation d’un sillon de division par invagination (repliement vers l’intérieur) de la surface cellulaire au niveau de la plaque équatoriale. Se produit grâce à anneau de microfilaments d’actine qui se contracte jusqu’à étrangler la cellule mère qui se scinde alors en deux cellules filles
Cellule végétale:
- formation d’une plaque cellulaire par la fusion de vésicules de sécrétion issues de l’appareil de Golgi. Leur contenu fournit les matériaux nécessaires à la formation de la nouvelle paroi cellulaire entre les deux cellules filles. Nouvelle membrane plasmique se forme par la fusion des vésicules de sécrétion
Vrai ou faux? Il n’y a pas d’interphase entre les 2 méioses.
Vrai. Soit il y a une pause entre les 2 méioses (intercinèse), soit les deux cellules filles amorcent directement la méiose 2. Il n’y a donc pas de réplication de l’ADN entre les deux méioses.
Vrai ou faux?
Il y a de la réplication d l’ADN entre les deux méioses.
Vrai ou faux? La réplication du centrosome et de la paire de centrioles (ou du COdeM chez les Végétaux) et la formation des asters s’effectuent durant l’intercinèse ou au début de la prophase 2.
Vrai
But de la méiose 2
Séparer les chromatides soeurs
Différence entre méiose 2 et mitose?
Mêmes événements, sauf pour un nombre haploïde de chromosomes dans la méiose 2
Phases méiose 2: prophase 2 (inclut événements de prométaphase 2)
- disparition des nucléoles et de l’enveloppe nucléaire (si a eu intercinèse)
- enroulement et condensation de la chromatine pour former des chromosomes visibles constituées de deux chromatides sœurs unies par leur centromère (si a eu intercinèse)
- éloignement des asters jusqu’aux pôles de la cellule grâce à la formation du fuseau de division (les asters se déplacent grâce à l’allongement des microtubules du fuseau de division)
- attachement des microtubules kinétochoriens au kinétochore de chaque chromatide soeur
- formation des microtubules polaires et chevauchement entre eux pour préparer l’allongement ultérieur de la cellule
Phases méiose 2: métaphase 2
- alignement des centromères des chromosomes dédoublés sur la plaque équatoriale (plan imaginaire) situé à égale distance entre les 2 pôles de la cellule
- formation complète du fuseau de division
Phases méiose 2: anaphase 2
- séparation des chromatides sœurs, lesquelles deviennent alors des chromosomes fils non dédoublés
- déplacement des chromosomes fils vers les pôles de la cellule grâce au raccourcissement des microtubules kinétochoriens
- allongement de la cellule grâce à l’allongement des microtubules polaires
Phases méiose 2: télophase 2
- poursuite de l’allongement de la cellule
- reformation de l’enveloppe nucléaire et des nucléoles de chaque noyau fils
- perte de l’organisation condensée des chromosomes pour redevenir de la chromatine diffuse
Phases méiose 2: cytocinèse 2
Animale:
- formation d’un sillon de division par invagination …
Végétale:
- formation d’une plaque cellulaire par la fusion de vésicules de sécrétion…
3 facteurs de variation génétique?
- assortissement indépendant des chromosomes
- enjambement
- fécondation aléatoire
En quoi consiste l’assortissement indépendant des chromosomes?
Durant métaphase 1, orientation de chaque paire de chromosomes homologues par rapport aux 2 pôles de la cellule est aléatoire: chaque paire de chromosomes homologues possèdes 2 positions possibles. Position de chaque paire est indépendante des autres
Nombre de combinaisons possibles: 2 exposant n
Humain: 2 exposant 23 = + de 8 millions de possibilités
En quoi consiste l’enjambement? (variation génétique)
Durant la prophase 1, les chromatides homologues (non-soeurs) d’une paire de chromosomes échangent des segments. Ainsi, les chromosomes sont recombinés, donc chaque chromosome pris individuellement provient de l’un des parents, mais son ADN comporte des segments de l’autre parent.
Humain: 2 à 3 enjambements/paire de chromosomes homologues
= nouvelle combinaison d’allèles pour les gènes sur le chromosome
En quoi consiste la fécondation aléatoire (variation génétique)
En considérant uniquement l’assortiment indépendant, un homme peut produire 2 exposant 23 spermatozoïdes différents et une femme, 2 exposant 23 ovules différents
Les combinaisons chromosomiques diploïdes possibles lors de la fécondation sont donc de plus de 70 billions de possibilités
Définition écologie
Étude scientifique des interactions qu’entretiennent des organismes entre eux et avec leur milieu
Définition organisme
L’individu d’une espèce
Définition population
Groupe d’organismes appartenant à la même espèce qui habitent dans une région donnée et à un moment donné
Définition communauté
Ensemble d’organismes vivants, appartenant à des populations d’espèces différentes, qui interagissent entre eux dans une région donnée et à un moment donné
Définition écosystème
Ensemble que forme la communauté d’organismes (facteurs biotiques) et les facteurs physico-chimiques (facteurs abiotiques) avec lesquels elle interagit, dans une région donnée et à un moment donné
Définition biome
Ensemble d’écosystèmes variés qui occupe une vaste entendue géographique et qui se caractérise par des conditions climatiques uniformes déterminant un type dominant de faune et de flore
Définition biosphère
Ensemble des écosystèmes de la planète (superécosystème)
