Estudo - Ped Flashcards
SUS SP 21 - Até quando se pode ministrar a vacina contra Rotavírus?
Deve ser administrada aos 2 meses e reforçada aos 4.
Se nunca administrada, deve ser aplicada até os 3 meses e 15 dias.
SUS SP 21 - Bloqueio vacinal contra sarampo
Vacina (vírus vivo atenuado) até 3 dias pós exposição (se > 6 meses)
Imunoglobulina até 6 dias (IM)
SUS SP 21 - Ganhos pondero estaturais do RN
Peso: 700g/mes no 1 tri, 600g/mês no 2 tri
Estatura: 25cm no 1 ano (15 cm no 1 tri)
PC: 2cm/mes no 1 tri, 1cm/mês no 2 tri (9cm no 1 tri)
SUS SP 21 - Planos de hidratação
Plano B: TRO 75ml/kg na UBS
Plano C: Isotonica (SF ou Ringer) 20ml/kg
SUS SP 21 - Tríade da Rubéola congênita
Surdez neurossensorial, catarata e cardiopatia (sendo a PCA a mais comum)
UFF 21 - Achados característicos no hemograma da mononucleose
Leucocitose com linfocitose.
*Confirmação através de sorologia!
Agentes etiológicos da Síndrome mão-pé-boca?
Coxsackie 16, enterovírus 71, coxsackie A, B, echovírus
Complicações do sarampo
OMA, broncopneumonia, laringotraqueobronquite e diarreia.
Dose da Ig no Kawasaki
2mg/kg, DU, IM
Indicações Pavilizumabe
Anticorpo monoclonal para VSR - imunização passiva
Administrado na sazonalidade, 1 dose por mês, por 5 meses
Crianças menores de 1 ano que nasceram prematuras com idade gestacional menor que 28 semanas (até 28 semanas e 6 dias).
Crianças menores de 2 anos que apresentam o diagnóstico de broncodisplasia ou cardiopatia congênita com repercussão
hemodinâmica.
Indicações Pavilizumabe
Anticorpo monoclonal para VSR - imunização passiva
Administrado na sazonalidade, 1 dose por mês, por 5 meses
Crianças menores de 1 ano que nasceram prematuras com idade gestacional menor que 28 semanas (até 28 semanas e 6 dias).
Crianças menores de 2 anos que apresentam o diagnóstico de broncodisplasia ou cardiopatia congênita com repercussão
hemodinâmica.
Qual o gene alterado na fibrose cística?
Gene CFTR - autossômica recessiva - responsável pelo transporte de cloreto.
Investigação se dá pela dosagem de tripsinogênio imunorreativo IRT - triagem neonatal, pelo teste do pezinho. Se IRT alterado, repetir. Se mantiver alterado - teste do suor.
Tratamento da Fibrose Cística
Uso de dornase-alfa inalatória e fisioterapia respiratória; manejo de distúrbios ventilatórios restritivos através de corticoide inalatório e agonistas beta-2; reposição de enzima pancreática; suplementação nutricional e vitamínica; uso de antibióticos inalatórios; uso de azitromicina como imunomodulador.
Principais agentes etiológicos relacionados a exacerbações pulmonares na fibrose cística
Os principais agentes relacionados a esses quadros
são: Pseudomonas aeruginosa e S. aureus
Drogas do manejo da exacerbação da asma
b2 agonista, corticoide, oxigenio
Ipatrópio no inicio
Sulfato de magnésio se resistente - monitorização
IOT