Estudiant el microorganismes Flashcards

1
Q

Quina pot ser la mida de les cèl·lules microbianes?

A

La mida de les cèl·lules microbianes varia molt, entre 0’1 i 0’2 fins a 50 μm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Què són els augments?

A

Ús de les lents òptiques. No té límit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Què és la resulució?

A

Propietat de les lents. És la distància mínima amb la que es poden visualitzar com a entitats separades dos punts adjacents. La resolució sí que té límit, uns 200nm en microscopi òptic i uns 0’2nm en microscopi electrònic.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Què és el poder de resolució?

A

És la distància mínima amb la que es poden visualitzar dos punts adjacents com a entitats separades

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quina és l’equació d’Abbé?

A

d= (0.5λ / n x sin Ѳ)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

En l’equació d’Abbé com més petit sigui λ i d millor. CERT o FALS?

A

CERT

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Què és l’index de referxió (n)?

A

Relació entre la velocitat de la llum al buit i la seva velocitat en qualsevol altre material

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Digues els index de reflexió que hi ha

A

Aire = 1; Oli immersió= 1.5; Vidre= 1.5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quina és la fromula d’apertura numèrica?

A

AN (Apertura Numèrica) = n x sin Ѳ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Què és el contrast?

A

Propietat de l’objecte estudiat (llum transmesa). Es pot pigmentar la mostra o utilitzar mostres ja pigmentades

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

QUins tipus de tincions hi ha?

A
  • Tinció simple: Fixació per flama i pigmentació.
  • Tinció diferencial: Per la tinció de GRAM.
  • Tinció específica: Diferents pigments per cada mostra.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Diges les diferents mides de cel·lules (eucariotes i proceriotes?

A

Procariotes (0’1 a 50 micres de diàmetre) i eucariotes (2 a 200micres de diàmetre)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Diges els aguments i els propietats del microscopi de CAMP CLAR

A

Entre 10 i 100x (oli). Es basa en elcontrast de les cèl·lules en el medi. Per augmentaraquest contrast, tenyirem les preparacions.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Diges els aguments i els propietats del microscopi de CAMP FOSC

A

Entre 10 i 100x. Permet que hi hagi molt més contrast entre la cèl·lula i el medi, ens permet veure postres naturals in vivo (sense
tenyir), en especial les esctructures externes i la Motilitat microbiana. Utilitza la llum procedent de la mostra. El resultat és la cèl·lula clara i el fons fosc.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Diges els aguments i els propietats del microscopi de CONTRAST DE FASES

A

Entre 10 i 100x. La llum difractada per la mostra passa per la placa de base (objecte fosc) i la llum no difractada deixa el fons clar. Ens permet observar estructures internes i Motilitat microbiana en gran detall

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Diges els aguments i els propietats del microscopi de FLUORESCÈNCIA

A

Fins a 1000X. El microscopi de fluorescència

permet observar estructures amb autoflorescència (Vitamina A) o amb fluorocroms aplicats.

17
Q

Diges els aguments i els propietats del microscopi de LASER FOCAL

A

Fins a 1000X. Utilitza un laser per incrementar el contrast i eliminar la llum desenfocada de la mostra. Utilitza il·luminació puntual i, per tant, no hi ha tanta saturació de llum com en el cas del m. de fluorescència.

18
Q

Quins són els microscopis electrònics?

A

Microscopi De Transmissió (TEM) i De rastreig (SEM)

19
Q

Digues les popietats del microscopi De rastreig (SEM)

A

Permet veure la superficie de les mostres i, per tant, les estructures externes. Treballa amb un bombardeig d’electrons sobre la mostra. Detecta els que retornen.
Pot arribar a uns 100.000x

20
Q

Digues les popietats del microscopi De Transmissió (TEM)

A

Permet observar estructures internes (àcids nucleics,
proteïnes, àtoms..). Per observar la cèl·lula cal dur a terme seccions ultrafines. Les diferències principals amb un microscopi òptic són el fet de que, enlloc de lents, té elecrtomagnets, sempre treballa en el buit i que funciona amb feixos d’electrons que
travessen la mostra.
Pot aconseguir augments fins d’un milió de vegades.

21
Q

Què és neccesari en un cultu?

A

Aigua + Nutrients + Condicions ambientals òptimes

22
Q

Quins són els reqeriments nutritius dels microorgansimes?

A

Les cel·lules necessiten principalment petites molècules i macromolècules.
La massa cel·lular està composta principalment de C, O, H i N, i un 90% d’aigua.
Així podem dividir les subtàncies en macronutrients (C, H, O, N, P, S), si es necesiten en grans quentitats, i micronutrients (Cr, Co, Cu, Mn, Fe, Mo…) i factors de creixement (vitamines, Purines, Pirimidines i aminoàcids), que es necessiten en petites quantitats

23
Q

Quantes cel·lules són una colònia?

A

10^9 cèl·lules

24
Q

Quins tipus de cultius hi ha i com són?

A
  • Medi Ric (obtenció ràpida de biomassa).
  • Medi Mínim (quin requeriment nutritiu necessita l’organisme).
  • Medi de Desenvolupament Medi Luria Bertani (LB), Medi Sabouraud
  • Medi Selectiu Medi Rothe (s’utilitza quan tenim una mostra però no sabem el que hi ha)
  • Medi Diferencial Medi Citrat de Simmons, Medi Agar Sang (permet distingir els microorganismes que hi ha)
  • Medi Selectiu i Diferencial Medi Agar Manitol Salt, Medi Agar McConkey
  • Medis d’Enriquiment: El cultiu d’Enriquiment (Martinus Beijerink) Diferents mètodes de cultiu d’enriquiment segons els requeriments nutricionals dels microorganismes. Punts crítics: optimització medi de cultiu i condicions d’incubació.
25
Q

Explica el cultiu pur

A

Un sol tipus de microorganismes.
Obtenció: Aïllament per esgotament en placa, cultiu medi líquid.
Utilitat: Estudis bioquímics, fisiològics, genètics… Identificació.
Tècniques Microscòpiques: Únic tipus morfològic de cèl·lules
Sembres en medis adequats: Característiques uniformes de les colònies
Sembres en medis de cultiu no adequats: Absència de colònies

26
Q

Què és la tècnica asèptica?

A

Tècnica utilitzada per evitar contaminants durant la manipulació de cultius i de medis de cultiu estèrils

27
Q

Com es fa la tècinca asèptica?

A

1) Esterilitzem posant incandescent la part de ferro de la nansa de Kolle.
2) Agafem la mostra (sense cremar-la)
3) Sembrem: amb la nansa, ho posem a la càpsula de petri. (hi ha diferents maneres de sembrar, les més comuns són l’escocès, el zig-zag i l’esgotament per placa)
Després d’un procés d’incubació creixeran colònies de microorganismes.

28
Q

Què són les tècniques d’esterilització?

A

Eliminació de qualsevol microorganisme viu del material de laboratori (medis de cultiu, matraus, tubs, plaques, estris de transferència, etc.)

29
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de CALOR SECA

A
  • 1 hora a 170ºC
  • Material de vidre i demetall
  • Desnaturalització de components cel·lulars
  • No es pot utilitzar per medis líquids. Alguns plàstics
    es fonen
30
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de ESTERILITZACIÓ INTERMITENT

A
  • 30 min 100ºC. Durant 3 dies consecutius
  • Medis, teixits, líquids, sòlids
  • Mort dels microorganismes per calor durant els primers 30 min. Les espores germinen i les cèl·lules vegetatives són destruïdes en el cicle següent.
  • Dura molt de temps
31
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de CALOR HUMIT (AUTOCALU)

A
  • 15 - 30 min a 121ºC i una pressió de 15 psi.
  • Vidre, medis líquids, sòlids, metalls, etc.
  • Desnaturalització de components cel·lulars
  • Alguns components del medi no són estables a temperatures elevades
32
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de FILTRACIÓ D’AIRE

A
  • Filtres de 0.45 μm ó de 0.22 μm, aparell de buit
  • Medis líquids
  • Alguns components del medi no són estables a temperatures elevades
  • Tan sols permet esterilitzar medis líquids
33
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de GASSOS

A
  • Òxid d’etilè
  • Material termosensible
  • Desnaturalització de components cel·lulars
  • Molt tòxic, inflamable
34
Q

Digues la temperatura i temps, utilització, actuació i desventatges de RADIACIÓ

A
  • Ultraviolada o ionitzant (raigs X o gamma)
  • Medis líquids, sòlids, fàrmacs, material de plàstic d’un sol ús
  • Mutacions que interfereixen en el metabolisme i causen la seva mort
  • La radiació UV té poc poder de penetració.
35
Q

Explica les tècniques de conservació a curt termini

A
  • Ressembres Periòdiques en Medi
    Fresc (setmanals o mensuals). Risc de contaminació i variabilitat de les soques
  • Refrigeració (-4ºC). Reducció del creixement i risc de
    contaminació.
36
Q

Explica les tècniques de conservació a mig termini

A

De 2 a 5 anys. Dessecació en diferents suports (sorra,
sílica gel…) Paralització del creixement
per eliminació de l’aigua disponible.

37
Q

Explica les tècniques de conservació a larg termini

A
  • Congelació (a -20ºC o a -196ºC,
    nitrogen líquid). No hi ha creixement ni mort microbiana. És de Crioprotectors (llet descremada…)
  • Liofilització(congelació + dessecació) Cultius liofilitzats a temperatura ambient, 30 anys. Es recupera augmentant la temperatura
38
Q

Perquè alguns microorganismes són viables però no cultivables?

A
  • Medi o condicions de cultiu inadequat
  • Estat cel·lular alterat
  • Microorganismes infecciosos que només es poden mantener en animals d’experimentació, cultius de teixits, i/o cultius de cèl·lules animals.
  • Virus necessiten cèl·lules hostes
  • Implicacions: microorganismes desconeguts (1%)