Esqueletico Flashcards
Primer arco braquial
Porción dorsal o proceso maxilar
Maxilar superior
Vomer
Cigomático
Escama del hueso temporal
Nasal
Palatino
Lacrimal
Primer arco braquial
Porción ventral o proceso mandibular
Mandíbula y maxilar inferior por osificación primaria
Oído medio, martillo y yunque por osificación secundaria
Segundo arco braquial
Extremo proximal del cartílago del Reichert
Estribo
Apófisis estiloides
Segundo arco braquial
Parte media ventral del cartílago del Reichert
Porción superior del hueso hioides
Hasta menores del hioides
Segundo arco braquial
Pericondrio del cartílago del Reichert
Ligamento estilohioideo
Tercer arco braquial
Porción inferior del hioides
Astas mayores del hioides
Cráneo bífido
Cráneo que no se termina de osificar y queda con espacios abiertos
Cráneo bífido
Meningocele
Protruyen las meninges
Cráneo bífido
Hidroencefalocele
Sale parte del ventrículo con LCR
Cráneo bífido
Meningoencefalocele
Sale meninge con tejido encefálico
Acranea o craneosquisis
Ausencia de la bóveda craneana
Incompatible con la vida
Craneosinostosis
Soldadura precoz de la suturas craneales
Influye en el crecimiento del cerebro
Craneosinostosis metópica
Cierra temprano sutura metópica, produce cráneo trigonal
Cráneosinostosis escafocefalia
Cierra temprano sutura sagital, cráneo largo, angosto y cuneiforme
Cráneosinostosis Acrocefalia, turricefalia, oxicefalia, braquicefalia
Cierro temprano sutura coronal, cráneo corto y alto semejante a torre
Cráneosinostosis plagiocefalia
Se consolida prematuramente sutura coronal o lambo IDE sólo de un lado
Cráneosinostosis asimétrica
Síndrome de Crouzon
Están cerradas las suturas sagital y coronal, además sutura frontal y fontanera anterior se cierra tempranamente
Se acompaña de prognatismo, hipertelorismo, hipoplasia de maxilar superior, oreja de inserción baja, alteraciones aparato visual y auditivo
Síndrome de Apert
Cierre prematuro de la sutura coronal, hipertelorismo, hipoplasia maxilar superior y sindactilia extensa
Distosis craneana
Suspensión de osificación en hueso de la bóveda origina presencia de grandes fontanelas persistentes
Agnatia
Falta completa de la mandíbula, con anomalías de implantación de las orejas
Microcefalia
Cerebro no crece y el cráneo no se expande. Cabeza pequeña y cara normal. Retraso cognitivo
Micrognatia
Desarrollo insuficiente de la mandíbula, dificultad para ingerir
Prognatismo
Proyección anormal hacia delante de uno o ambos maxilares
Acondroplasia
Relacionada con mutaciones dominantes en FGFR3 cambio de un solo aminoácido
Afecta principalmente a huesos largos, osificación endocondral
Tamaño de tronco normal, miembros cortos, Megalocefalea, región media facial pequeña, dedos cortos y curvatura espinal acentuada