Especificas Flashcards

1
Q

RDC 586

“Conjunto de ações e serviços relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade.”

A) Atenção farmacêutica
B) Assistencia farmacêutica
C) Farmacia Clinica
D) Farmacologia clinica

A

B)Assistencia farmacêutica

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1
Q

RDC 586

“É um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e co-responsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde”

A) Atenção farmacêutica
B) Assistencia farmacêutica
C) Farmacia Clinica
D) Farmacologia clinica

A

A) Atenção farmacêutica

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2
Q

RDC 586

“Area da farmácia voltada à ciência e prática do uso racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, promover saúde e bem-estar, e prevenir doenças.”

A) Atenção farmacêutica
B) Assistencia farmacêutica
C) Farmacia Clinica
D) Farmacologia clinica

A

C) Farmacia Clinica

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3
Q

RDC 586

“É a área de estudo em saúde que analisa os fármacos possíveis e disponíveis para determinado tratamento”

A) Atenção farmacêutica
B) Assistencia farmacêutica
C) Farmacia Clinica
D) Farmacologia clinica

A

D) Farmacologia clinica

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4
Q

RDC 586

“PLANEJAMENTO documentado para a gestão clínica das doenças, de outros problemas de saúde e da terapia do paciente, delineado para atingir os objetivos do tratamento. Inclui as responsabilidades e atividades pactuadas entre o paciente e o farmacêutico, a definição das metas terapêuticas, as intervenções farmacêuticas, as ações a serem realizadas pelo paciente e o agendamento para retorno e acompanhamento. “

A) Evolução Farmaceutica
B) Parecer farmacêutico
C) Anmese farmaceutica
D) Plano de cuidado
E) Intervenção Farmacêutica

A

D) Plano de cuidado

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5
Q

RDC 586

“procedimento de COLETA DE DADOS sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.”

A) Evolução Farmaceutica
B) Parecer farmacêutico
C) Anmese farmaceutica
D) Plano de cuidado
E) Intervenção Farmacêutica

A

C) Anmese farmaceutica

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6
Q

RDC 586

Quais as 7 etapas da prescrição farmacêutica?

I - identificação das ________ do paciente relacionadas à saúde;
II - definição do ________ terapêutico
III - seleção da ______
IV - redação da _______
V - __________ ao paciente;
VI - __________ dos resultados;
VII - ____________ do processo de prescrição.

A

I - identificação das NECESSIDADES
II - definição do OBJETIVO terapêutico;
III - seleção da TERAPIA ou PLANO DE CUIDADO
IV - redação da PRESCRIÇÃO;
V - ORIENTAÇÃO ao paciente;
VI - AVALIAÇÃO dos resultados;
VII - DOCUMENTAÇÃO do processo de prescrição.

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7
Q

RDC 586

“REGISTROS efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde.”

A) Evolução Farmaceutica
B) Parecer farmacêutico
C) Anmese farmaceutica
D) Plano de cuidado
E) Intervenção Farmacêutica

A

A) Evolução Farmaceutica

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8
Q

“Quantidade de substância(s) ativa(s) ou inativa(s) contida(s) em determinada unidade de massa”

A) Concentração
B) Dose

A

A) Concentração

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9
Q

” DOCUMENTO emitido e assinado pelo farmacêutico, que contém manifestação técnica fundamentada e resumida sobre questões específicas no âmbito de sua atuação. O parecer pode ser elaborado como resposta a uma consulta, ou por iniciativa do farmacêutico, ao identificar problemas relativos ao seu âmbito de atuação.”

A) Evolução Farmaceutica
B) Parecer farmacêutico
C) Anmese farmaceutica
D) Plano de cuidado
E) Intervenção Farmacêutica

A

B) Parecer farmacêutico

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10
Q

“ATO PROFISSIONAL planejado, documentado e realizado pelo farmacêutico, com a finalidade de otimização da farmacoterapia, promoção, proteção e da recuperação da saúde, prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.”

A) Evolução Farmaceutica
B) Parecer farmacêutico
C) Anmese farmaceutica
D) Plano de cuidado
E) Intervenção Farmacêutica

A

E) Intervenção Farmacêutica

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11
Q

O ato da prescrição farmacêutica poderá ocorrer exclusivamente em consultorios farmaceuticos

Certo ou errado?

A

ERRADO

Art. 4º - O ato da prescrição farmacêutica poderá ocorrer em diferentes estabelecimentos farmacêuticos, consultórios
consultórios, serviços e níveis de atenção à saúde

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12
Q

“Quantidade de medicamento que se administra de uma só vez ou total das quantidades fracionadas administradas durante um período de tempo determinado.”

A) Concentração
B) Dose

A

B) Dose

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13
Q

“O farmacêutico não poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, mesmo se estiver condicionado à existência de diagnóstico prévio “

Certo ou errado?

A

ERRDADO!

RDC 568 CFF Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, DESDE QUE condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas

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14
Q

“O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação exija prescrição médica, que inclui medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -“

Certo ou errado?

A

ERRADO

Art. 5: O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação NÃO EXIJA PRESCRIÇÃO médica,

incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados -

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15
Q

“Processo pelo qual os pacientes recebem medicamentos apropriados para suas necessidades clínicas, em doses adequadas às suas características individuais”

A) Uso racional de medicamentos
B) Uso seguro de medicamentos

A

A) Uso racional de medicamentos

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16
Q

“Inexistência de injúria acidental ou evitável durante o uso dos medicamentos.”

A) Uso racional de medicamentos
B) Uso seguro de medicamentos

A

B) Uso seguro de medicamentos

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17
Q

“Medicamento alopático, obtido por processos tecnologicamente adequados, empregando-se exclusivamente matérias-primas vegetais, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.”

A) Medicamento fitoterapico
B) Medicamento dinamizado

A

A) Medicamento fitoterapico

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18
Q

“Medicamento preparado a partir de substâncias que são submetidas a triturações sucessivas ou diluições seguidas de sucussão…”

A) Medicamento fitoterapico
B) Medicamento dinamizado

A

B) Medicamento dinamizado

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19
Q

“O farmacêutico pode modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, sem ressalvas”

Certo ou errado?

A

ERRADO

É vedado ao farmacêutico modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor

EXCETO quando previsto em acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação, acompanhada da justificativa correspondente, deverá ser comunicada ao outro prescritor.

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20
Q

“A padronização de medicamentos conta com critérios epidemiológicos que englobam APENAS o _____________”

A) coeficiente de mortalidade
B) coeficiente de morbidade
C) coeficiente de letalidade

A

C) coeficiente de letalidade

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21
Q

Complete: maior ou menor? #padronização de medicamentos

“_______ possibilidade de fracionamento
_______ número possível de variações de concentração (associações).
________ toxicidade relativa
________ custo
apresentações de ______concentração
em medicamentos injetáveis, preferir de dose _______”

A

MAIOR possibilidade de fracionamento
MENOR número possível de variações de concentração (associações).
MENOR toxicidade relativa
MENOR custo
preferivelmente as apresentações de MENOR concentração
em medicamentos injetáveis, preferir de dose UNICA

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22
Q

“lista de medicamentos fundamentais que devem compor os estoques da farmácia hospitalar, essa lista, por sua vez, facilita a aquisição de medicamentos pois são comprados apenas os medicamentos presentes na lista de padronizados.”

A) Relação Nacional de Medicamentos (RENAME)
B) Padronização de medicamentos

A

B) Padronização de medicamentos

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23
Q

“Prescrição do medicamento errado devido a confusão com nomes semelhantes ou falta de conhecimento sobre contraindicações.”

A) Erro de medicamento/medicação
B) Erro de prescrição
C) Erro de dispensação
D) Erro de administração
E) Erro de dosagem

A

A) Erro de medicamento

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24
Q

“Desvio de uma prescrição médica escrita ou oral, incluindo modificações escritas feitas pelo farma cêutico após contato com o prescritor ou cum prindo normas ou protocolos preestabelecidos”

A) Erro de medicamento/medicação
B) Erro de prescrição
C) Erro de dispensação
D) Erro de administração
E) Erro de dosagem

A

C) Erro de dispensação

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25
Q

“Qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica, não observância das recomendações ou guias do hospital ou das instruções técnicas do fabricante do produto.”

A) Erro de medicamento/medicação
B) Erro de prescrição
C) Erro de dispensação
D) Erro de administração
E) Erro de dosagem

A

D) Erro de administração

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26
Q

“Erro de decisão ou de redação, não intencional, que pode reduzir a probabilidade do tratamento ser efetivo ou aumentar o risco de lesão no paciente, quando comparado com as praticas clínicas estabelecidas e aceitas”

A) Erro de medicamento/medicação
B) Erro de prescrição
C) Erro de dispensação
D) Erro de administração
E) Erro de dosagem

A

B) Erro de prescrição

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27
Q

“O erro pode estar relaciona do à prática profissional, produtos usados na área de saúde, procedimentos, problemas de comunicação, incluindo prescrição, rótulos, embalagens, nomes, preparação, dispensação, distribuição, ad ministração, educação, monitoramento e uso de medicamentos”

A) Erro de medicamento/medicação
B) Erro de prescrição
C) Erro de dispensação
D) Erro de administração
E) Erro de dosagem

A

A) Erro de medicamento

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28
Q

Complete:
#nutrição enteral

Formulações Monoméricas = estão na forma _________
Formulações Oligoméricas= estão na forma _________
Formulações Poliméricas = estão na forma _________

A

Formulações Monoméricas = estão na forma ELEMENTAR
Formulações Oligoméricas= estão na forma HIDROLISADA
Formulações Poliméricas = estão na forma INTACTA

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29
Q

Quais os tipos de complicações na nutrição enteral?

A

Mecanica, metabolica e infecciosa

obs: o acesso da NE deve ser exclusiva

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30
Q

Complete: por ultimo ou primeiro?
#Nutrição enteral

“O fósforo deve ser adicionado ______ e o cálcio por _______”
“O lipídeo deve ser o ______nutriente a ser adicionado à mistura”

A

O fósforo deve ser adicionado PRIMEIRO e o cálcio por POR ULTIMO;
O lipídeo deve ser o ULTIMO nutriente a ser adicionado à mistura

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31
Q

Estocagem de medicamentos

Temperatura ambiente: ________ + umidade: _______

Termolábeis:________ + variação de: ____ a _____
Imunobiologicos: ______

A

Temperatura ambiente: 15ºC e 30ºC + 75% umidade
Termolábeis: 20ºC + + variação de 2ºC a 4ºC
Imunobiologicos: -20ºC

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32
Q

Estocagem de medicamentos

Refrigerador ou geladeira = temperaturas entre _______ e _______
Freezer ou congeladores = não superiores a ________e _______
Camara Fria = temperaturas entre ______e _______

A

Refrigerador ou geladeira = entre 2ºC e 8ºC - Termômetros
Freezer ou congeladores = não superiores a -10ºC - Termômetros
Camara Fria = entre 8ºC e 15ºC - Termógrafos

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33
Q

Estocagem de medicamentos

O INVENTARIO é feito a cada:

A) 30 dias
B) 15 dias
C) 10 dias
D) 5 dias
E) NDA

A

E) NDA

é feito PERIODICAMENTE, não tem uma frequencia determinada

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34
Q

Estocagem de medicamentos

A INSPEÇÃO é feito a cada:

A) 30 dias
B) 15 dias
C) 10 dias
D) 5 dias
E) NDA

A

E) NDA

é feito FREQUENTEMENTE, não tem uma frequencia determinada

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35
Q

Cite as 4 etapas da preparação da nutrição enteral pelo farmacêutico:

A_______
M_________
C_______ de Q ________
C__________ e T__________

A

A preparação da NP, que envolve:

Avaliação farmacêutica da prescrição,
Manipulação
Controle de qualidade
Conservação e transporte

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36
Q

Nutrição parenteral

Complete:

A NPT deve ser manipulada em sala limpa classe ISO ____grau ____ com filtro ______e area ____m²
Cabines de fluxo laminar classe ISO ______ grau ____ com pressão ______
Antecâmara classe ISO _____ e area ____m²

A

A NPT deve ser manipulada em sala limpa classe ISO 7 grau A ou B com filtro HEPA e area 5m²
Cabines de fluxo laminar classe ISO 5 grau C com pressão POSITIVA
Antecâmara ISO 8 com dupla porta (antecamara) e area 5m²

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37
Q

O que é preparação extemporânea?

A) preparação para uso imediato
B) preoaração de uso externo
C) preparação de uso interno
D) NDA

A

A) preparação para uso imediato

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38
Q

Esterilização

Autoclave: mata microorganismos por calor _______
Estufa: mata microorganismos por calor _______

A

Autoclave: mata os MO por calor UMIDO
Estufa: mata os MO por calor SECO

Esterilização: TUDO + mata até esporos
Desinfecção: TUDO, mas não mata esporos

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39
Q

Classifique o meio de limpeza pelo metodo em desinfeção e esterilização:

Pasterurização:
Protudos quimicos:
Filtração:
Irradiação:

A

Pasterurização: desinfecção
Protudos quimicos: esterilização
Filtração: esterilização
Irradiação: esterilização

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40
Q

“É o conjunto de medidas utilizadas para impedir a penetração de microrganismos em LOCAL QUE NÃO OS CONTENHA = objetos “

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

B) Assepsia

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41
Q

“Processo de tratamento ou terapia em tecidos vivos com objetivo de matar ou inibir o crescimento de microrganismos patógenos na PELE OU MUCOSAS”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

A) Antissepsia

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42
Q

“Remoção de microrganismos, especialmente bactérias, da pele ou de superfícies através de métodos mecânicos ou químico. Pode incluir a lavagem vigorosa das mãos com sabão e água ou o uso de agentes desinfetantes.”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

C) Degermação

Descontaminação é um termo mais amplo que se refere à limpeza geral de superfícies, objetos e áreas para torná-las seguras.

Degermação é específica para a remoção de microrganismos da pele ou de superfícies vivas.

ambos usam metodos fisicos e quimicos

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43
Q

“Remoção de sujidade, realizada pela aplicação de energia mecânica (fricção), química (soluções detergentes, desincrostantes ou enzimáticas) ou térmica.”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

E) Limpeza

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44
Q

“Processo de limpeza realizado DIARIAMENTE em diferentes dependênem diferentes dependências: unidade do paciente, piso de quartos e enfermarias, corredores, saguões, instalações sanitárias, áreas administrativas etc.”

A) higienização
B) limpeza
c) limpeza concorrente

A

c) limpeza concorrente

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45
Q

“Processo pelo qual agentes de risco são removidos ou eliminados ou os seus efeitos adversos são neutralizados”

A) Antissepsia
B) Assepsia
C) Degermação
D) Descontaminação
E) Limpeza

A

D) Descontaminação

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46
Q

Nutrição parenteral

TRANSPORTE - não deve exceder de ____ºC a ____°C
ARMAZENAMENTO entre _____°C a +____°C.

ADMINISTRAÇÃO em até ______
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em ______ dias

A

TRANSPORTE - não deve exceder de 2ºC a 20°C
ARMAZENAMENTO entre 2°C a +8°C.

ADMINISTRAÇÃO em até 24h
AMOSTRAS DE CONTRA REFERENCIA armazenadas em 7 dias

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47
Q

Administração pública

Quais os 4 atos de improbidade administrativa?

BIZU: SPIR

A

Suspensão de direitos politicos
Perda da função publica
Indisponibilidade de bens
Ressarcimento ao erario

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48
Q

Administração pública

§ 1º A fixação dos padrões de vencimento do sistema remuneratório observará:

I - a _________, o _______de responsabilidade e a ________ dos cargos
II - os __________para a investidura;
III - as _________ dos cargos.

A

I - a NATUREZA, o GRAU de responsabilidade e a COMPLEXIDADE dos cargos
II - os REQUISITOS para a investidura;
III - as PECULIARIDADES dos cargos.

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49
Q

Administração pública

§ 1º O servidor público estável só perderá o cargo em:

I - ___________ transitada em julgado;
II - mediante _________ ___________
III - mediante procedimento de __________ de desempenho
IV- Excesso de ________

A

§ 1º O servidor público estável só perderá o cargo em:

I - SENTENÇA JUDICIAL transitada em julgado;
II - mediante PROCESSO ADMINISTRATIVO
III - mediante procedimento de AVALIAÇÃO PERIÓDICA de desempenho
IV- Excesso de DESPESA COM PESSOAL

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50
Q

Qual a formula da prevalencia?

A

Prevalência = Incidência x Duração da Doença

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51
Q

Quais as 3 prioridades da Politica Nacional de Medicamentos?

BIZU: RAP

A

Revisão permanente da RENAME
Assistência farmacêutica
Promoção do uso racional de medicamentos

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52
Q

Produtos para saúde classificados como CRITICOS devem ser submetidos ao processo de:

A) Esterilização
B) Desinfecção de alto nível
C) Processo de limpeza

A

A) Esterilização

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53
Q

Produtos para saúde classificados como SEMI-CRITICOS devem ser submetidos ao processo de:

A) Esterilização
B) Desinfecção de alto nível
C) Processo de limpeza

A

B) Desinfecção de alto nível

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54
Q

Produtos para saúde classificados como NÃO-CRITICOS devem ser submetidos ao processo de:

A) Esterilização
B) Desinfecção de alto nível
C) Processo de limpeza

A

C) Processo de limpeza

55
Q

“No CME Classe II, os produtos para saúde oriundos de explantes devem ser submetidos ao processo de limpeza + esterilização”

Certo ou errado?

A

Certo

56
Q

“É permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde.”

Certo ou errado?

A

ERRADO

RDC 44 Art. 92 NÃO é permitido o uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde.

(é permitido autoclave)

57
Q

“GRAU RISCO 2: tem esses componentes ou PH menor que 2 ou maior que 11,5” #detergentes e saneantes

Certo ou errado?

A

Certo!

GRAU 1 = maior que 2 e menor que 11,5
GRAU 2 = menor que 2 e maior que 11,5

58
Q

Criterios de Comissão de Controle de Infecção:

“Aquele item que pode influir em grau CRITICO na qualidade e segurança do atendimento hospitalar.”

A) Imprescindível (I)
B) Necessário (N)
B) Recomendável (R)
D) Informativo (INF)

A

A) Imprescindível (I)

59
Q

Criterios de Comissão de Controle de Infecção:

“aquele item que pode influir em grau MENOS CRITICO na qualidade e segurança do atendimento hospitalar.”

A) Imprescindível (I)
B) Necessário (N)
C) Recomendável (R)
D) Informativo (INF)

A

B) Necessário (N)

60
Q

Criterios de Comissão de Controle de Infecção:

“Aquele item que pode influir em grau NÃO CRITICO na qualidade e segurança do atendimento hospitalar.”

A) Imprescindível (I)
B) Necessário (N)
C) Recomendável (R)
D) Informativo (INF)

A

C) Recomendável (R)

61
Q

Criterios de Comissão de Controle de Infecção:

“Aquele que oferece subsídios para melhor interpretação dos demais itens, sem afetar a qualidade e a segurança do atendimento hospitalar.”

A) Imprescindível (I)
B) Necessário (N)
C) Recomendável (R)
D) Informativo (INF)

A

D) Informativo (INF)

62
Q

“Substância ou preparação destinada à higienização, desinfecção ou desinfestação de ambientes e superfícies.” RDC 67

A) Saneante domissanitário
B) Germicida
C) Desinfetante

A

A) Saneante domissanitário

63
Q

“saneante domissanitário destinado a destruir, indiscriminada ou seletivamente, microorganismos, quando aplicado em objetos inanimados ou ambientes.” RDC 67

A) Saneante domissanitário
B) Germicida
C) Desinfetante

A

C) Desinfetante

64
Q

“produto que destrói microorganismos, especialmente os patogênicos”
RDC 67

A) Saneante domissanitário
B) Germicida
C) Desinfetante

A

B) Germicida

65
Q

RDC 67: “Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.”

A) Controle de qualidade
B) Garantia da qualidade

A

A) Controle de qualidade

66
Q

RDC 67: “Esforço organizado e documentado dentro de uma empresa no sentido de assegurar as características do produto, de modo que cada unidade do mesmo esteja de acordo com suas especificações.”

A) Controle de qualidade
B) Garantia da qualidade

A

B) Garantia da qualidade

67
Q

RDC 67 “.Preparação extemporânea: Toda preparação para uso em até ______ após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.”

A) 10h
B) 24h
C) 30h
D) 48h

A

D) 48h

68
Q

“Matéria-prima e materiais de embalagem empregados na manipulação e acondicionamento de preparações magistrais e oficinais.”

a) Materia prima
b) Insumo

A

b) Insumo

69
Q

“Substância ativa ou inativa com especificação definida, que se emprega na preparação dos medicamentos e demais produtos.”

a) Materia prima
b) Insumo

A

a) Materia prima

70
Q

“Garantir a qualidade dos procedimentos de manipulação.”

Responsabilidade de:
A) Farmaceutico
B) Gerencia executiva

A

B) Gerencia executiva

71
Q

“Desenvolver e atualizar regularmente as diretrizes e procedimentos relativos aos aspectos operacionais da manipulação”

Responsabilidade de:
A) Farmaceutico
B) Gerencia executiva

A

A) Farmaceutico

72
Q

” participar, promover e registrar as atividades de treinamento operacional e de educação CONTINUADA”

Responsabilidade de:
A) Farmaceutico
B) Gerencia executiva

A

A) Farmaceutico

73
Q

“Favorecer e incentivar programa de educação PERMANENTE para todos os envolvidos nas atividades realizadas na farmácia”

Responsabilidade de:
A) Farmaceutico
B) Gerencia executiva

A

B) Gerencia executiva

74
Q

“A farmácia é classificada em ____ grupos de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico de Boas Práticas de Manipulação”

A) 2 grupos
B) 3 grupos
C) 4 grupos
D) 5 grupos
E) 6 grupos

A

E) 6 grupos

75
Q

“É permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas de manipulados”

Certo ou errado?

A

Errado!
Não é permitido segundo a RDC 67

76
Q

“Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos podem captar receitas com prescrições magistrais”

Certo ou errado?

A

ERRADO

Drogarias, ervanárias e postos de medicamentos não podem captar receitas com prescrições magistrais e oficinais, bem como não é permitida a intermediação entre farmácias de diferentes empresas.

77
Q

“Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados”

Certo ou errado?

A

CERTO

Não é permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

78
Q

“Os ralos nas farmacias de manipulação devem ser sifonados e com tampas escamoteáveis”

Certo ou errado?

A

Certo

79
Q

GRUPO 1 - Manipulação de medicamentos a partir de ______
GRUPO 2 - Manipulação de substâncias de _____________
GRUPO 3 - Manipulação de __________, ____________, ___________ e __________
GRUPO 4 - Manipulação de produtos _________
GRUPO 5 - Manipulação de medicamentos ___________
GRUPO 6 - Manipulação de ______________

A

GRUPO 1 - Manipulação de medicamentos a partir de INSUMOS DE ORIGEM VEGETAL

GRUPO 2 - Manipulação de substâncias de BAIXO INDICE TERAPEUTICO

GRUPO 3 - Manipulação de ANTIBIOTICOS, HORMONIOS, CITOSTÁTICOS e CONTROLE ESPECIAL

GRUPO 4 - Manipulação de produtos ESTEREIS

GRUPO 5 - Manipulação de medicamentos HOMEOPÁTICOS

GRUPO 6 - Manipulação de DOSES UNITÁRIAS

80
Q

RDC 67: “Cada lote da matéria-prima deve ser acompanhado do respectivo Certificado de Análise do fornecedor, que deve permanecer arquivado, no mínimo, durante ________ meses”

A) 2 meses
B) 4 meses
C) 6 meses
D) 8 meses

A

C) 6 meses

81
Q

RDC 67: “ Quando se tratar de matéria-prima sujeita a CONTROLE ESPECIAL, o Certificado de Análise deve ser arquivado, pelo período de, no mínimo, _____ após o término do prazo de validade”

A) 1 ano
B) 2 anos
C) 3 anos
D) 4 anos

A

2 anos

82
Q

RDC 67: “Os REGISTROS referentes às calibrações e manutenções preventivas e corretivas devem ser mantidos por no mínimo _______”

A) 1 ano
B) 2 anos
C) 3 anos
D) 4 anos

A

2 anos

OBS: Calibração devem ser realizadas, no mínimo 1 vez ao ano

83
Q

RDC 67: “Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio (+desvio padrão e o coeficiente de variação)”

A) Ensaios de preparação solidas
B) Ensaios de preparação semi solidas
C) Ensaios de preparação liquidas

A

A) Ensaios de preparação solidas

84
Q

RDC 67: “Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso”

A) Ensaios de preparação solidas
B) Ensaios de preparação semi solidas
C) Ensaios de preparação liquidas

A

B) Ensaios de preparação semi solidas

85
Q

RDC 67: “Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase.”

A) Ensaios de preparação solidas
B) Ensaios de preparação semi solidas
C) Ensaios de preparação liquidas

A

C) Ensaios de preparação liquidas

86
Q

RDC 67: “No caso da água se destinar a produtos oftálmicos, será requerido o teste de endotoxinas bacterianas”

Certo ou errado?

A

ERRADO!

No caso da água se destinar a produtos oftálmicos, NÃO será requerido o teste de endotoxinas bacterianas.

87
Q

RDC 67: “A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a_____horas”

A) 10h
B) 24h
C) 30h
D) 48h

A

24h

88
Q

Devem ser feitos testes FISICO-QUIMICOS e MICROBIOLOGICOS, no mínimo a cada _____ MESES

Água PURIFICADA: A análise é _______
a) Mensal
B) Bimestral
C) Semestral
D) anual

Água POTÁVEL: A análise é ________
a) Mensal
B) Bimestral
C) Semestral
D) anual

A

Devem ser feitos testes FISICO-QUIMICOS e MICROBIOLOGICOS, no mínimo a cada 6 MESES

Água purificada: A análise é MENSAL
Água potável: A análise é SEMESTRAL

89
Q

A água utilizada na preparação de preparações estéreis deve, obrigatoriamente, ser obtida por__________ ou por ______________ de duplo passo

A) Esterilização e osmose reversa
B) Destilação e osmose reversa
C) Deiodização e osmose reversa

A

B) Destilação e osmose reversa

90
Q

CONTROLE DE PRODUTOS ESTEREIS:

a) inspeção ______ de 100% das amostras
b) verificação da ________
c) teste de ___________
d) teste de_________ exceto para os produtos ___________

A

CONTROLE DE PRODUTOS ESTEREIS:

a) inspeção visual de 100% das amostras, para verificar a integridade física da embalagem, ausência de partículas estranhas, precipitações e separações de fases;

b) verificação da exatidão das informações do rótulo;

c) teste de esterilidade;

d) teste de endotoxinas bacterianas, exceto para os produtos oftálmicos.

91
Q

RDC 67: “O armazenamento da água não é recomendado. Sendo necessário o armazenamento da Água, devem ser usados recipientes de aço inoxidável sanitário, hermético e munido de filtro de ar esterilizante, a uma temperatura igual ou superior a ______, em recirculação

A) 50ºC
B) 60ºC
C) 80ºC
D) 100ºC

A

C) 80ºC

92
Q

RDC 67: “As farmácias devem possuir salas especiais dotadas cada uma com antecâmara, para a manipulação de cada uma das três classes terapêuticas a seguir - hormônios, antibióticos e citostáticos, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.”

Certo ou errado?

A

ERRADO

Não é SALA ESPECIAL, é salas de manipulação dedicadas

93
Q

RDC 67: “É proibido a manipulação de medicamentos à base de hormônios, antibióticos e citostáticos, em formas líquidas “

Certo ou errado?

A

ERRADO

É permitida a manipulação de medicamentos à base de hormônios, antibióticos e citostáticos, em formas líquidas

94
Q

RDC 67: “Ficam dispensadas dos testes de esterilidade e de endotoxinas bacterianas toda preparação estéril, obtida por reconstituição, transferência, incorporação ou fracionamento de especialidades farmacêuticas estéreis, com prazo de utilização de _____ horas”

A) 10h
B) 24h
C) 30h
D) 48h

A

D) 48h

95
Q

“O prazo máximo para estoque dos medicamentos já submetidos à preparação de dose unitarizada é de_____ dias”

A) 10 dias
B) 20 dias
C) 30 dias
D) 40 dias
E) 60 dias

A

E) 60 dias

96
Q

“A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficinais, devidamente identificadas, em quantidades que atendam uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento, por um período que não ultrapasse ______ dias e desde que garantida a qualidade e estabilidade das preparações.”
A) 10 dias
B) 15 dias
C) 20 dias
D) 25 dias
E) 30 dias

A

B) 15 dias

OBS: NÃO DEVE HAVER ESTOQUE DE CONTROLE ESPECIAL

97
Q

Manipulação de homeopáticos: “A farmácia que realizar preparo de auto-isoterápico deve possuir sala específica para coleta e manipulação até _____CH ou _____DH”

A

12CH ou 24DH

98
Q

Manipulação de homeopáticos: “A preparação e dispensação de heteroisoterápicos de potências igual ou acima de _____CH ou ____DH com matrizes obtidas de laboratórios industriais homeopáticos não necessitam da Autorização Especial emitida pela ANVISA.”

A

6CH ou 12CH

99
Q

“Adequação da forma farmacêutica à quantidade correspondente à dose prescrita, preservadas suas características de qualidade e rastreamento”

A) Dose Unitária
B) Dose unitarizada
C) Dose individualizada
D) Dose unica

A

A) Dose Unitária

100
Q

“Adequação da forma farmacêutica em doses previamente selecionadas para atendimento a prescrições nos serviços de saúde.”

A) Dose Unitária
B) Dose unitarizada
C) Dose individualizada
D) Dose unica

A

B) Dose unitarizada

101
Q

“É uma dose de medicamento que é adaptada especificamente para atender às necessidades únicas de um paciente com base em suas características individuais, como peso corporal, idade, condições de saúde específicas, entre outros fatores”

A) Dose Unitária
B) Dose unitarizada
C) Dose individualizada
D) Dose unica

A

C) Dose individualizada

102
Q

“Refere-se a uma única dose de medicamento administrada em um único momento para um paciente”

A) Dose Unitária
B) Dose unitarizada
C) Dose individualizada
D) Dose unica

A

D) Dose unica

103
Q

RDC 67

Sala de lavagem, esterilização - ISO ____
Sala de pesagem: ISO _____
sala de envase de preparações esterilizadas: fluxo laminar grau _______ sob area classe ______
Antecamara: pressão inferior a _______ Pa

A

Sala de lavagem, esterilização - ISO 8
Sala de pesagem: ISO 7
Sala de envase de preparações esterilizadas: fluxo laminar grau A sob area classe C
Antecamara: pressão inferior a 5 Pa

104
Q

“Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.”

A) Medicamento
B) Droga
C) Principio ativo
D) Remedio
E) Fármaco

A

A) Medicamento

105
Q

“Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.”

A) Medicamento
B) Droga
C) Principio ativo
D) Remedio
E) Fármaco

A

B) Droga

106
Q

”, é a substância que garante o efeito esperado da fórmula, aquela que vai garantir a ação terapêutica.”

A) Medicamento
B) Droga
C) Principio ativo
D) Remedio
E) Fármaco

A

E) Farmaco

107
Q

“Qualquer ocorrência médica indesejável em paciente no qual haja sido administrado medicamento, sem que necessariamente exista relação causal com o tratamento”

A) Evento adverso
B) Reação adverso
C) Efeito adverso

A

A) Evento adverso

Um evento adverso pode ser qualquer problema de saúde que ocorre enquanto um paciente está tomando um medicamento, independentemente de ser causado pelo medicamento ou não.

108
Q

“Qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no ser humano para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.”

A) Evento adverso
B) Reação adverso
C) Efeito adverso

A

B) Reação adverso

Reação Adversa caracteriza-se pela suspeita de relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável

109
Q

“Qualquer efeito nocivo ou indesejado que ocorre com o uso de um medicamento em doses normais para profilaxia, diagnóstico ou tratamento.”

A) Evento adverso
B) Reação adverso
C) Efeito adverso

A

C) Efeito adverso

Um efeito adverso é uma consequência direta do uso do medicamento, ocorrendo mesmo quando o medicamento é utilizado conforme indicado.

-REAÇÃO adversa: refere-se a uma RESPOSTA NOCIVA e não intencional diretamente relacionada ao uso do medicamento.
-EFEITO adverso: é um EFEITO INDESEJADO o previsível com base nas propriedades farmacológicas do medicamento.
-EVENTO adverso: é uma OCORRENCIA MÉDICA a desfavorável que pode ou não estar relacionada ao medicamento.
110
Q

RDC 586

Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação _________prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas,

A) Exija prescrição
B) Não exija prescrição

A

Art. 6º - O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação EXIJA prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas,

111
Q

RDC 586

Art. 10 - A prescrição de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), estará _______ em conformidade com DCB ou, em sua falta, DCI.
A) necessariamente
B) preferencialmente

A

A) necessariamente

112
Q

RDC 586

Art. 11 - A prescrição de medicamentos, no âmbito privado, estará _____________em conformidade com a DCB ou, em sua falta, com a DCI.
A) necessariamente
B) preferencialmente

A

B) preferencialmente

113
Q

RDC 586

Art. 5º - O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação _________prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados - plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias

A) Exija prescrição
B)Não exija prescrição

A

Art. 5º - O farmacêutico poderá realizar a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação NÃO EXIJA prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais - alopáticos ou dinamizados - plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias

114
Q

RDC 586

Art. 2º - O ato da prescrição farmacêutica constitui prerrogativa do farmacêutico legalmente habilitado e registrado no Conselho ________ de Farmácia de sua jurisdição.

A) Conselho Federal
B) Conselho Regional

A

B) Conselho Regional

115
Q

Controle de Estoque

CURVA A: menor ou maior?

_______ROTATIVIDADE
________ CAPITAL DE GIRO
________ ESTOQUE

A

CURVA A

MAIOR ROTATIVIDADE
MAIOR CAPITAL DE GIRO
MENOR ESTOQUE

116
Q

Controle de Estoque

qual a porcentagem de itens?

Curva A: _____%
Curva B: ____%
Curva C: ____%

A

Curva A: 20%
Curva B: 30%
Curva C: 50%

117
Q

Controle de Estoque

qual a porcentagem de valor do estoque?
Curva A: _____%
Curva B: ____%
Curva C: ____%

A

Curva A: 80%
Curva B: 25%
Curva C: 10%

118
Q

Controle de Estoque

CURVA C: menor ou maior?

_______ROTATIVIDADE
________ CAPITAL DE GIRO
________ ESTOQUE

A

BAIXA ROTATIVIDADE
BAIXO níveis de capital de giro
MAIOR estoque

119
Q

Qual a diferença de estoque minimo e estoque reserva/segurança?

A

Estoque minimo: Estoque Mínimo foca na prevenção de falta de produtos
Estoque de segurança / reserva: O estoque de segurança é uma quantidade adicional de estoque

120
Q

Classificação de Materiais

“ARROLAMENTO DE TODOS OS ITENS de material existentes em estoque, permitindo uma ideia geral do conjunto”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

A) Catalogação

121
Q

Classificação de Materiais

“REDUÇÃO DA DIVERSIDADE de itens de material em estoque que se
destinam a um mesmo fim”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

B) Simplificação

122
Q

Classificação de Materiais

“DESCRIÇÃO MINUCIOSA do material, possibilitando sua individualização em uma linguagem familiar ao mercado”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

C) Especificação

123
Q

Classificação de Materiais

“estabelecimento de NORMAS TECNICAS para os itens de material em si, ou para seu emprego com segurança.”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

D) Normalização

124
Q

Classificação de Materiais

“UNIFORMIZAÇÃO do emprego e do tipo do material;”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

E) Padronização

125
Q

Classificação de Materiais

“atribuição de uma série de números e/ou letras a cada item de material compilada em um único código”

A) Catalogação
B) Simplificação
C) Especificação
D) Normalização
E) Padronização
F) Cofidicação

A

F) Cofidicação

126
Q

Quais os atributos da Codificação de materiais?
BIZU: PAF

A

Praticidade
Abrangencia
Flexibiliade

127
Q

“sistemas onde recursos, responsabilidades ou decisões são compartilhados entre um grupo ou coletividade.”

A) Sistema coletivo
B) Sistema Unitario
C) Sistema Individualizado

A

A) Sistema coletivo

128
Q

“Refere-se a um sistema onde o foco principal está no indivíduo e suas necessidades específicas.”

A) Sistema coletivo
B) Sistema Unitario
C) Sistema Individualizado

A

C) Sistema Individualizado

129
Q

“Este tipo de sistema caracteriza-se pela centralização e padronização do processo de dispensação de medicamentos. “

A) Sistema coletivo
B) Sistema Unitario
C) Sistema Individualizado

A

B) Sistema Unitario

130
Q

“são produtos e substâncias que, embora não sejam necessariamente germicidas, estão relacionados ao controle e prevenção de infecções. Eles podem incluir desinfetantes, antissépticos, sanitizantes, e produtos de limpeza que complementam a ação dos germicidas.”

A) Gemicida
B) Correlato
C) Desinfetante

A

B) Correlato

131
Q

“São substâncias químicas que matam ou inativam microrganismos patogênicos (como bactérias, vírus, fungos e protozoários) em superfícies, objetos, ou em tecidos vivos.”

A) Gemicida
B) Correlato
C) Desinfetante

A

A) Gemicida

132
Q

“Produto saneante domissanitário destinado a destruir, indiscriminada ou seletivamente, microorganismos, quando aplicado em objetos inanimados ou ambientes.”

A) Gemicida
B) Correlato
C) Desinfetante

A

C) Desinfetante

133
Q

Qual o mecanismo de ação da Esterilização por CALOR UMIDO ?

A

desnaturação de proteínas

134
Q

Qual o mecanismo de ação da Esterilização pelo CALOR SECO?

A

oxidação

135
Q

Qual o mecanismo de ação da Esterilização por RADIAÇÃO?

A

dano no DNA